1 . 老虎燕尾蝶有着不同于果蝇的XY型性别决定方式，有两条或多条X染色体的是雄性，只有一条X染色体的是雌性。下图中的老虎燕尾蝶是一半雌性一半雄性的罕见阴阳蝶。关于这种变异蝶的形成原因，下列推测最合理的是（       ）

   

A．初级卵母细胞性染色体为XY，减数分裂I时性染色体没有正常分离

B．初级精母细胞性染色体为XX，减数分裂Ⅱ时性染色体没有正常分离

C．受精卵性染色体为X，第一次有丝分裂时姐妹染色单体没有正常分离

D．受精卵性染色体为XX，第一次有丝分裂时姐妹染色单体没有正常分离

2 . 易位是指发生在非同源染色体之间的部分染色体片段交换。雄果蝇第2、3号染色体发生易位形成易位杂合子（两条新的染色体记为2'、3'）。它减数分裂时会形成“十字形”构型，在随后分离时会出现邻近分离或交互分离，形成不同染色体组成的配子（如图甲）；果蝇的紫眼（b）和灰体（e）基因分别位于2、3号染色体上。现以易位野生型雄果蝇（基因组成及位置如图乙）与紫眼灰体雌果蝇为亲本杂交，结果F₁中仅出现野生型及紫眼灰体，没有紫眼体色野生型（bbe⁺e）和眼色野生型灰体（b⁺bee）。下列相关分析正确的是（　　）

A．据图推测，2、3号染色体间的易位可能发生在四分体中的染色单体之间

B．F1中没有bbe+e和b+bce个体可能是染色体组成为2'3'和23的配子无活性

C．若要产生与图乙相同的F1个体，雄配子需由亲代雄果蝇通过邻近分离产生

D．不考虑互换，让F1中野生型个体间随机交配，则后代中易位纯合子占1/4

3 . 为了分析某爱德华综合征（18三体）患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因（A1～A4都是等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。该患儿的病因不可能是（       ）

   

A．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致

B．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致

C．若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致

D．若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致

4 . 某生物学兴趣小组以小鼠为实验材料，进行相关实验探究，绘制出下面示意图。其中图1表示小鼠细胞分裂的部分过程（仅显示部分染色体），图2表示正常分裂过程中不同时期细胞内染色体数的变化曲线。回答下列问题：

(1)图1中细胞甲所处分裂时期与图2中的_____段（用字母表示）所处细胞分裂时期对应。
(2)图2中Ⅰ和Ⅱ两个生理过程的名称分别是_____，它们对于维持小鼠前后代体细胞中染色体数目的恒定，以及遗传和变异都十分重要。若从过程Ⅰ和Ⅱ的角度分析，小鼠后代具有多样性的原因是_____（答出两点）。
(3)兴趣小组在探究小鼠细胞减数分裂过程时，通常选用雄性小鼠睾丸为实验材料，而不用雌性小鼠卵巢作实验材料的原因是_____（答出一点即可）。
(4)实验过程中，发现一只雄性小鼠（AaX^BY）与一只雌性小鼠（aaX^bX^b）的后代中，有一只基因型为AaX^BX^bY的变异个体。经分析发现是某一亲本产生的配子发生异常所致，若不考虑基因突变，该亲本产生配子时发生异常的时期对应图2中_____段（用字母表示）。

5 . 肌营养不良（MD）是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有 MD的男孩进行研究，发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究，结果如图所示，其中1-13表示正常X染色体的不同区段，I~VI表示不同患病男孩细胞中 X 染色体所含有的区段。下列有关叙述正确的是（　　）

A．MD的致病机理可能是X染色体5、6、7区段缺失

B．若缺失片段的染色体在减数分裂Ⅱ过程中异常，染色单体无法移向两极，则患病男性可能产生三种配子

C．若 MD在男性中的发病率为 1/100，则正常男性和女性正常者婚配，生育出患病男孩的概率为 1/408

D．若某一异常体征仅在一位男孩身上出现，则最可能是Ⅵ号个体

7 . 性染色体组成为XYY的男性，患者常表现为举止异常。关于其病因推测正确的是（       ）

A．若减数分裂Ⅱ异常，可能是其母亲产生的卵细胞异常

B．若减数分裂Ⅱ异常，可能是其父亲产生的精细胞异常

C．若减数分裂I 异常，可能是其母亲产生的次级卵母细胞异常

D．若减数分裂I 异常，可能是其父亲产生的次级精母细胞异常

8 . 如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中Ⅰ₁所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列有关叙述错误的是（       ）

A．Ⅱ8体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因

B．Ⅲ10和人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率为1/88

C．若Ⅱ5和Ⅱ6生一个21三体综合征的乙病小孩，可能Ⅱ6在MⅡ出现异常

D．Ⅱ6与Ⅲ12基因型相同的概率为2/3，且可能都含有来自Ⅰ2的甲病基因

9 . 果蝇的棒眼基因（B）和正常眼基因（b）只位于X染色体上，野生型雌雄果蝇均有棒状眼和正常眼。科学家通过基因工程培育出一特殊棒眼雌性果蝇品系（X^BX^b），其中一条X染色体上携带隐性致死基因s。已知当s基因纯合（X^sX^s、X^sY）时能使胚胎致死，请回答下列问题（以下均不考虑基因突变与交叉互换）。
(1)为确定棒眼雌性果蝇品系（X^BX^b）中致死基因s位于哪条X染色体上，科学家让该果蝇品系与正常眼雄性交配，发现子代果蝇表型为雌性棒状眼：雌性正常眼：雄性正常眼=1:1:1。由此可以判断致死基因s位于___________（填“X^B”或“X^b”）染色体上；该杂交产生的子代群体中b基因频率是___________。
(2)采用上述方案获得的众多子代中偶然发现一只成活的性染色体为XXY的正常眼果蝇，从父本形成配子过程分析，该果蝇出现的原因是___________。
(3)果蝇的黄身（A）对灰身（a）为显性，长翅（D）对残翅（d）为显性，控制两对性状的基因均位于常染色体上且独立遗传。现有两种纯合的果蝇进行杂交得F₁，F₁相互交配得F₂，F₂出现4种表型，其中黄身残翅果蝇和灰身长翅果蝇各占25%。初步推断该结果出现的原因是果蝇的一种雄配子不育，则该雄配子的基因组成是___________；由此确定亲本的基因型是___________。若该推断成立请设计实验验证，简要写出实验思路并预测实验结果___________。

10 . 下图中①、②和③为某种群中三种细胞的部分染色体及基因组成图解，其中③为正常细胞。假定各种细胞都能进行正常的细胞分裂，下列相关叙述正确的是（       ）

A．与③正常细胞相比，①细胞的染色体结构变异一定发生在减数分裂形成配子过程中

B．若②是受精卵，变异的原因是减数第二次分裂姐妹染色单体没有分开产生异常配子

C．若③为一个精原细胞，由于减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种配子

D．具有②染色体组成的雌性个体，减数分裂时产生卵细胞基因型为AaR的可能性为1/6