1 . 某二倍体动物（2n=8）的基因型是AaX^BY，其Y染色体为端着丝粒染色体。将该动物的一个细胞在³H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷的培养液中培养一个细胞周期，再转入到普通培养液中培养。一段时间后，观察到一个细胞分裂某个时期的示意图如下（图中只对A/a基因位置进行标记）。下列叙述正确的是（　　）

A．该细胞为次级精母细胞或第一极体

B．该细胞形成的子细胞不能直接参与受精作用

C．该细胞中带有放射性的染色体数目为3或4

D．与该细胞同时形成的细胞分裂的子细胞的基因型是AXBY和aXBY

2 . 某果蝇的一个精原细胞的基因型为 AaBb，这两对等位基因独立遗传。在不考虑其他基因的情况下，下列关于该精原细胞的叙述错误的是（       ）

A．若该细胞经过一次分裂产生的子细胞中含有两个染色体组，则其进行的是有丝分裂

B．若该细胞经过一次分裂产生的子细胞中含有姐妹染色单体，则其进行的是有丝分裂

C．若该细胞减数分裂产生了一个基因型为 AaB 的精子，原因可能是同源染色体未分离

D．若该细胞减数分裂产生了基因型不同的四种精子，则该过程可能发生了染色体互换

3 . 下图为某细胞进行减数分裂时发生的染色体行为。下列有关叙述错误的是（　　）

A．发生的时期是减数第一次分裂前期

B．雌果蝇体内可能发生这种变化

C．等位基因A与a的分离发生在减数第二次分裂

D．该细胞分裂完成后可产生4种基因型的子细胞

4 . 一只杂合长翅雄果蝇（Aa）与一只残翅雌果蝇（aa）杂交，一方减数分裂异常导致产生一只A/a所在染色体三体长翅雄果蝇。已知三体在减数分裂过程中，三条染色体中随机两条配对，剩余一条染色体随机分配至细胞一极。为确定该三体果蝇的基因组成（不考虑基因突变），让其与残翅雌果蝇测交，下列说法正确的是（       ）

A．三体长翅雄果蝇的产生可能是精原细胞减数第一次分裂异常导致的

B．三体长翅雄果蝇的产生可能是卵原细胞减数第二次分裂异常导致的

C．如果测交后代中长翅：残翅=5：1，则该三体果蝇的基因组成为AAa

D．如果测交后代中长翅：残翅=3：1，则该三体果蝇的基因组成为Aaa

5 . 东亚飞蝗的性别决定为XO型（一种特殊的XY型性别决定）。雄蝗虫体细胞的性染色体只有一条X染色体，没有Y染色体，染色体组成用22+XO表示，雌蝗虫体细胞染色体组成用22+XX表示，下列有关叙述错误的是（       ）

A．就性染色体而言，雄蝗虫通常只产生一种精子

B．绘制东亚飞蝗基因组图谱需测定12条染色体（11+X）的DNA序列

C．XX雌配子形成的可能原因是在减数第一次分裂时两条X染色体未分离

D．不含X染色体雄配子形成的可能原因是在减数第二次分裂时X染色体的两条染色单体未分离

6 . 单亲二体（UPD）是指正常二倍体的体细胞（2n）中某对同源染色体都来自父方或母方的现象。下图表示某种UPD的发生机制：减数分裂出现错误的二体卵子（n+1）和正常精子（n）结合形成三体合子（2n+1），三体合子在有丝分裂过程中会失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常（2n）。在不考虑其他变异的情况下，叙述错误的是（　　）

   

A．图中所示的二体卵子可由减数分裂Ⅰ异常形成

B．图中甲、乙、丙可发育为性别相同的个体，且丙为UPD

C．表型正常双亲生出UPD血友病女孩，可能是母方减数分裂Ⅰ异常所致

D．即使母方的卵子中无12号染色体，仍可能形成12号染色体的UPD

7 . 湖南师范大学生命科学院运用人工诱导雌核发育（即采用一定的方法，使精子的遗传物质失活，再以这种精子激活卵子，但精子不参与受精卵的形成，卵子仅依靠雌核而发育成胚胎的技术）、性别转变等技术大量培育了三倍体雌鱼。该技术先通过伪“受精”让甲鱼（Rr）卵原细胞完成减数分裂，待细胞分裂到减数第二次分裂时进行冷冻处理，之后细胞发育为成体二倍体乙鱼，再对部分乙鱼进行性反转获得丙鱼。以下说法正确的是（       ）

A．冷冻休克的作用是阻止甲鱼卵子完成减数第二次分裂，使其染色体数目加倍

B．冷冻休克技术并不是100%成功，所以要对DNA进行碱基测序来鉴定成体鱼的染色体倍数

C．乙鱼的基因型为RR或rr或Rr，性别为雄性

D．将乙鱼与丙鱼杂交，取受精卵进行冷冻休克处理，即可培育出三倍体鱼

8 . 甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有甲型血友病发病史，图1中Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下了一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂）。为探明Ⅳ₂的病因，对该家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员甲型血友病基因的特异片段进行了PCR扩增，并对其产物进行电泳，得到图2所示结果。下列叙述正确的是（       ）

A．Ⅲ2和Ⅲ3再生一个性染色体组成是XXY的孩子的概率是1/2

B．根据图1可以推测Ⅱ5的基因型是XHXh

C．结合图1、图2结果不能确定Ⅳ2的基因型是唯一的

D．H基因突变为h基因时可能发生了碱基对的缺失

9 . 某二倍体高等动物（2n=4）的一个基因型为AaBbCc的精原细胞（全部DNA被³²P标记）在不含³²P的培养液中经一次有丝分裂后，再减数分裂形成如图所示的1个细胞，图中仅标明部分基因。不考虑图示以外的其他变异，下列叙述正确的是（       ）

   

A．该细胞的核DNA分子数为6个

B．形成该细胞的过程发生了基因突变

C．该细胞的核DNA分子含32P的有4个、5个或6个

D．该细胞分裂形成的精子基因型为BbC、Aac、aBC、Abc四种

10 . 某兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症（基因C、c控制）和鱼鳞病（基因STS、sts控制）进行广泛的社会调查，得到如图1所示的遗传系谱图；图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图。请分析并回答问

(1)据图1可知，CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为____________。结合图1和图2可知，鱼鳞病的遗传方式为________，判断的依据是____________________。
(2)让Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，是正常男孩的概率为________。若Ⅲ2为该家族发现的第一位鱼鳞病女性患者，通过对患者进行细胞学鉴定发现其有45条染色体，推测该女性患者染色体数目异常的原因最可能是_______________。
(3)已知鱼鳞病是患者体内缺乏类固醇硫酸酯酶（STS）所致。有些患者STS基因的PCR扩增条带与正常人相同，但也表现出鱼鳞病症状，推测是由于发生了________，这种患者的STS由于空间结构异常，不能与底物结合，进而失去了催化功能。底物积累可使胆固醇合成受限，导致皮肤角质层扁平细胞的细胞膜结构异常，引起表皮屏障功能障碍，造成皮肤干燥，易损伤。