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解析
| 共计 824 道试题
20-21高二上·浙江杭州·阶段练习
1 . 某动物的毛黑色(N)对白色(n)为显性,有尾(R)对无尾(r)为显性。下图为甲、乙两品系动物体细胞中部分染色体及基因情况。已知含片段缺失染色体的雄配子致死。取自甲品系的某雌性个体与取自乙品系的某雄性个体杂交,后代出现一个基因型为RRr的子代(丙)。相关叙述正确的是
A.甲品系的动物相互交配后代有2种表现型和8种基因型
B.甲品系雄性个体与乙品系雌性个体杂交,F1有两种基因型且F1的雄配子均不致死
C.丙与其父本杂交,后代产生Rr的概率是1/4
D.丙产生的原因可能是甲个体在减数第一次分裂时异常所致
2 . 基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定,可以借助果蝇(2n=8)杂交实验进行基因定位。请回答下列问题:
(1)摩尔根利用果蝇杂交实验,首次证明了____________
(2)现有Ⅲ号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验,杂交过程如图1。

   

①图1中三体(III)野生型个体2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有____________条染色体。
②若F2的果蝇表型及比例为____________时,能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。
(3)果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起的,具有纯合致死效应,雄性个体中不存在缺刻翅个体,则缺刻翅果蝇的变异类型属于____________。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得F1,F1雌雄交配得F2,F2翅型、性别的表型及比例为____________
(4)果蝇的红眼和白眼由等位基因A,a控制,果蝇的刚毛和截毛由等位基因D,d控制。一只纯合白眼截毛雌果蝇与一只纯合红眼刚毛雄果蝇杂交产生F1若干只,F1中雄果蝇均为白眼刚毛,雌果蝇均为红眼刚毛。F1雌雄交配得到F2,F2中雄果蝇均为刚毛,雌果蝇中存在一定数量的刚毛个体和截毛个体。推测控制果蝇刚毛和截毛的基因位置为____________,考虑这两对相对性状,F2中雄果蝇的基因型为________________
(5)对同一染色体上的三个基因来说,染色体的互换主要包括单交换型和双交换型,如图2。双交换型的概率低于单交换型。

   

雌配子基因型

配子数目

+

+

+

1025

w

y

m

1045

w

+

m

17

+

y

+

16

+

+

m

45

w

y

+

47

w

+

+

2

+

y

m

3

已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。为确定基因w、y、m在X染色体上的相对位置,科学家将朱红眼黄体残翅雌果蝇和野生型(野生型基因均用“+”表示)雄果蝇杂交,得到F1。F1雌果蝇产生的配子类型及数目如表所示。
分析可知F1雌果蝇产生的重组配子有_______________种,其中w、y、m三种基因在X染色体上的顺序为_______________。如果只考虑基因y和w之间的互换情况,推测发生互换的性母细胞占比大约为______________%(保留一位小数)。
3 . 胎儿绒毛是胚胎植入子宫后,由滋养层细胞在胚胎表层形成的。胎儿绒毛检查是孕早期产前诊断的重要手段,可以判断胎儿是否存在染色体异常,对优生优育有重要的指导作用。下表是对536例停止发育的胚胎进行绒毛染色体检查的结果。

染色体数目异常(例)

染色体结构异常(例)|

染色体核型正常 (例)

三倍体

三体

单体 (45, X)

缺失

其他

236

35

223

30

8

4

下列叙述错误的是(       
A.三倍体的产生可能是由多精入卵导致的
B.三体或单体的形成可能是亲本减数分裂异常引起的
C.染色体结构异常可能发生在早期胚胎细胞有丝分裂过程中
D.236例胚胎未检出染色体异常的原因可能是绒毛细胞已发生分化
4 . 某雄果蝇(2n=8)基因型为AaBb,a、b基因位于同一条常染色体上,该雄果蝇某精原细胞进行减数分裂时,四分体的非姐妹染色单体之间发生片段互换,产生了一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行减数分裂过程中,某两个分裂期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下列说法正确的是(  )

   

A.图1、图2所示时期的细胞中的染色单体数均为8条
B.图2所示时期的细胞中可能含有0条或1条或2条X染色体
C.与该精子来源于同一次级精母细胞的另一个精子的基因型是Ab或AB
D.若该雄果蝇与基因型为aabb的雌果蝇测交,子代分离比为40:10:10:40,则该雄果蝇中发生互换的精原细胞的比例为2/5
2022·湖北·模拟预测
5 . 果蝇是XY型性别决定,但它的性别与Y染色体关系很小:受精卵中≧2条X发育成雌性;1条X发育成雄性,没有X死亡。有人利用白眼雌果蝇(XrXr)和红眼雄果蝇(XRY)交配,后代出现了一只白眼雌果蝇。不考虑环境影响,关于这只白眼雌果蝇变异原因的叙述错误的是(       
A.可能是精原细胞减数分裂时发生了基因突变
B.可能是精原细胞减数分裂时发生了染色体片段缺失
C.可能是精原细胞减数分裂时整条染色体丢失
D.如果在产生上述白眼雌果蝇的同时产生了一只红眼雄果蝇,不可能是精原细胞在减数第一次分裂出错
2022-09-18更新 | 873次组卷 | 3卷引用:2022届湖北省普通高中学业水平选择性仿真考试 生物试题
6 . 黑腹果蝇性别决定方式为:XX、XXY(雌性),XY、XYY(雄性),XO(雄性不育),XXX、YO和YY均致死。XXY的个体在减数分裂时,X与X联会的概率为84%,X与Y联会的概率为16%,两条联会的染色体分离时,另外一条染色体随机分配。已知灰身(A)对黑身(a)为显性,长翅(B)对残翅(b)为显性,两对基因位于常染色体上。红眼(D)对白眼(d)为显性,基因位于X染色体上,甲、乙为两只基因型相同的灰身长翅个体,组别2、3中个体的染色体组成均正常。杂交实验结果如下:
组别亲本组合F1表型及比例
1♀白眼(XXY)×♂红眼(XY)
2♂甲×♀黑身残翅灰身残翅:黑身长翅=1:1
3♀乙×♂黑身残翅灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=1:4:4:1
(1)组别1的白眼个体,在减数分裂时,Xd和Xd染色体的分离发生在___(时期),产生的配子类型及比例为___
(2)由组别2可知,控制体色和翅型的基因不遵循基因的自由组合定律,从配子的角度分析原因是___。组别3中,乙个体发生互换的初级卵母细胞所占比例为___
(3)甲、乙交配,后代表型及比例为___,后代灰身残翅中杂合子所占比例为___
(4)外显率是指某一基因型个体显示预期表型的比例。由于修饰基因的存在,或者由于外界因素的影响,使某基因的预期性状没有表现出来而低于正常比例,他们的后代同样会有相同的比例不能表现出来。果蝇的野生型(I)对间断翅脉(i)为显性,基因位于常染色体上。基因型为Ii的个体自由交配,后代中间断翅脉比例为22.5%。请从后代中选择合适的亲本,进行杂交实验,验证该比例是由于外显率降低导致的。不考虑其他变异和致死。
实验步骤:从后代中选择___自由交配。
实验结果:若后代中表型及比例为___,则为外显率降低导致的。
7 . 下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述,正确的是(       
A.孟德尔的遗传定律在有丝分裂和减数分裂过程中都起作用
B.生物体通过减数分裂和受精作用,使同一双亲的后代呈现出多样性
C.染色体异常(XXY)患者的病因只与其父亲减数分裂时出现异常有关
D.基因的分离和自由组合定律分别发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ
8 . 果蝇的有眼(B)对无眼(b)为显性。缺失一条Ⅳ号染色体的果蝇(单体果蝇)可以存活并繁殖后代,缺失两条则会致死,果蝇的体细胞中染色体图解示意如图。科研人员将缺失一条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇与缺失一条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇杂交得F1。以下分析错误的是(       
A.形成单体的变异类型和猫叫综合征患者的变异类型都可借助光学显微镜观察到
B.亲本雌雄果蝇在产生配子的过程中,都只能形成3个四分体
C.若有眼基因在Ⅳ号染色体上,F1中有眼:无眼约为2:1
D.若有眼基因在X染色体上,F1中染色体正常的有眼果蝇所占比例为1/3
9 . 果蝇的性别决定方式为XY型,同时与X染色体的数量有关,即受精卵中含有两个X染色体才能产生足够的雌性化信号。将黄体雌果蝇表示两条染色体并联,并联的X染色体在减数分裂时无法分离)与灰体雄蝇(XAY)杂交,子代中只有灰体雄蝇和黄体雌蝇,且比例为1:1。下列说法错误的是(       
A.雌蝇在减数分裂时产生2种异常配子B.染色体组成为的果蝇无法存活
C.子代中灰体雄蝇的性染色体只有一条XD.子代中的黄体雌蝇不携带并联染色体
2023-03-09更新 | 924次组卷 | 14卷引用:2021届北京市东城区高三二模生物试题
10 . 科研人员以纯种绿色白菜甲(2n=20)为材料,通过诱变培育出一全株黄化的白菜突变体乙。为阐明突变体具体的生理和遗传特性,科研人员做了以下实验:

(1)根据A、B、C杂交实验结果F2的数据分析,请描述控制白菜叶绿色与黄化的基因的数量与位置关系:__________。可利用F1的测交实验对上述关系进行验证,请写出测交实验过程:__________
(2)A、B两组F2中的绿色白菜中杂合个体所占的比例为__________,从基因控制性状的角度分析,黄化白菜占1/16的原因最可能的是__________
(3)将A、B两组的F2中的绿色白菜自交,后代不发生性状分离的F2称为株系1,后代发生性状分离且分离比与F2一致的称为株系2,株系1与株系2的比例为__________
(4)野生型白菜开黄花(由显性基因D控制),研究人员用诱变育种方法筛选出开白花的隐性突变体系(由隐性基因d控制),等位基因D、d可能位于6或7号染色体上。他们同时还筛选出部分三体白菜,其在外观上能与普通白菜可区分。已知三体白菜(2n+1)减数分裂形成的n+1型配子不能成活,而雌配子育性正常。现有正常野生型白菜a、突变体白菜b、7号染色体三体野生型白菜c、7号染色体三体突变型白菜e种子供选用(均为纯合子),请设计杂交实验并预测实验结果,从而定位D、d基因是在6号染色体还是7号染色体上。(注:三体产生配子时,假设三条互为同源的染色体其中任意两条随机联会,然后分离,多出的一条随机分配到细胞的一极。已知染色体数异常的配子中雄配子不能参与受精作用,其他配子均能参与受精作用。)
2022-01-09更新 | 893次组卷 | 1卷引用:安徽省中学生标准学术能力2021-2022学年高三上学期诊断性测试理综生物试题
共计 平均难度:一般