名校
1 . 甲、乙两个精原细胞中,基因在染色体上的分布如图所示,下列说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/12/24/3137744420233216/3139934269710336/STEM/2b4231519b4b4c67a384d81656b50b0b.png?resizew=279)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/12/24/3137744420233216/3139934269710336/STEM/2b4231519b4b4c67a384d81656b50b0b.png?resizew=279)
A.若甲细胞减数分裂时同源染色体1与2未分离,则产生配子的基因型为AaB、AaB、b、b |
B.若甲细胞减数分裂时A基因所在的姐妹染色单体未分离,则产生配子的基因型为AAB、B、ab、ab |
C.若乙细胞同源染色体1与2上的基因完全连锁,则产生配子的基因型及比例为AD:ad=1:1 |
D.若乙细胞产生配子的基因型及比例为AD:ad:Ad:aD=3:3:2:2,则发生交换的原始生殖细胞的比例为40% |
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2022-12-27更新
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859次组卷
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6卷引用:浙江省杭州市二中等四校2022-2023学年高三上学期选考模拟联考生物试题
2 . “单亲二体”(UPD)是指人的受精卵中,23对染色体的某一对同源染色体都来自父方或母方。如下图为UPD的某种发生机制,其中三体合子的三条染色体在发育中会随机丢失1条。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/10/3234681915187200/3235280509345792/STEM/be014b4ed26c46759e968820224f83f5.png?resizew=285)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/5/10/3234681915187200/3235280509345792/STEM/be014b4ed26c46759e968820224f83f5.png?resizew=285)
A.右图中二体卵子的产生可能是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常所致 |
B.若三体合子为XXY,则将来发育成男孩的概率为2/3,且男孩的基因型相同 |
C.若某表现正常的父母生出UPD色盲女孩,则可能是母方减数第二次分裂异常所致 |
D.若某个体为6号染色体父源UPD患者,则6号染色体上隐性基因控制的性状都会表现 |
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2023-05-11更新
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977次组卷
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3卷引用:2023届山东临沂市高三二模生物试题
名校
3 . 杂交水稻的无融合生殖是指不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖方式。无融合生殖过程主要由2个基因控制:含基因A的植株形成雌配子时,减数分裂I异常,导致雌配子染色体数目加倍;含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用,直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、P的影响。下列有关叙述,正确的是( )
A.基因型为AaPp的水稻自交,子代基因型与亲代相同 |
B.基因型为Aapp的水稻自交,子代染色体数与亲代相同 |
C.利用无融合生殖技术可以获得母本的单倍体子代植株 |
D.利用无融合生殖技术可以保持作物的优良性状 |
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2023-12-04更新
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728次组卷
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4卷引用:生物(江西卷)-2024年1月“七省联考”考前生物猜想卷
名校
4 . Klinefelter综合征是指男性多了一条或多条X染色体。某患者的性染色体组成为XXY,且该患者患有色盲,而其父母均正常,没有其他遗传性疾病。下列说法正确的是( )
A.可在产前通过检测胎儿 DNA序列的方式准确的判断胎儿是否患该病 |
B.该患者表现为男性,说明XY型性别决定方式的生物其性别都由Y染色体决定 |
C.其父亲的精母细胞减数第一次分裂时,XY染色体没有分开进入同一个子细胞中 |
D.其母亲的卵母细胞减数第二次分裂时,XX染色体没有分开进入同一个子细胞中 |
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5 . 绿壳鸡蛋因颜色特别、蛋黄比例大、蛋白粘稠、营养丰富,深受消费者欢迎。决定绿壳的基因A位于常染色体上,对其他蛋壳颜色基因为完全显性。矮小基因dw纯合较含DW基因的正常成年鸡体重轻20~30%,节粮20%左右。某地母鸡的品种为产非绿壳蛋的矮小鸡,该品种产蛋率很低。现一养殖场欲利用杂种优势培育高产矮小且产绿壳蛋的鸡种,科研人员首先用当地母鸡和纯合的含绿壳基因的正常公鸡培育了基因型为AAZdwZdw的公鸡种,育种方案如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/1/2948789689556992/2950789008883712/STEM/8fdeb5ba-0e80-4e1c-9c40-f001f22819b2.png?resizew=298)
(1)请用相关最佳基因型在“_____ ”处补充完善实验方案。
(2)在育种过程,需要挑出F2的_____ (填“公鸡”或“母鸡”)类型进行必要的基因型检测,理由是_____ 。
(3)在上述育种过程中,F1中发现了一只性染色体组成为ZZW的公鸡,现预判断该公鸡产生原因,最简便的方法是让其与_____ 进行杂交,然后统计子代的性状情况。若_____ ,则原因为亲代母鸡减数分裂时ZW染色体未分开;若_____ ,则原因为亲代公鸡减数分裂时ZZ染色体未分开。
(4)鸡的银羽基因位于Z染色体上,对金羽为完全显性,现已知新培育的AAZdwZdw与当地的aaZdwW均为银羽、金羽两种颜色。为帮助养殖场进一步降低高产矮小且产绿壳蛋鸡种的培育成本,请利用新培育的AAZdwZdw与当地的aaZdwW,基于鸡的羽毛颜色设计实验方案优化鸡种的选育过程。(用简要的文字说明)_____
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/1/2948789689556992/2950789008883712/STEM/8fdeb5ba-0e80-4e1c-9c40-f001f22819b2.png?resizew=298)
(1)请用相关最佳基因型在“
(2)在育种过程,需要挑出F2的
(3)在上述育种过程中,F1中发现了一只性染色体组成为ZZW的公鸡,现预判断该公鸡产生原因,最简便的方法是让其与
(4)鸡的银羽基因位于Z染色体上,对金羽为完全显性,现已知新培育的AAZdwZdw与当地的aaZdwW均为银羽、金羽两种颜色。为帮助养殖场进一步降低高产矮小且产绿壳蛋鸡种的培育成本,请利用新培育的AAZdwZdw与当地的aaZdwW,基于鸡的羽毛颜色设计实验方案优化鸡种的选育过程。(用简要的文字说明)
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2022-04-04更新
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825次组卷
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2卷引用:2022届山东省潍坊市高三下学期高中学科核心素养测评生物试题
真题
名校
6 . A和a、B和b为一对同源染色体上的两对等位基因。下列有关有丝分裂和减数分裂的叙述,正确的是( )
A.多细胞生物体内都同时进行这两种形式的细胞分裂 |
B.减数分裂的两次细胞分裂前都要进行染色质DNA的复制 |
C.有丝分裂的2个子细胞中都含有Aa,减数分裂Ⅰ的2个子细胞中也可能都含有Aa |
D.有丝分裂都形成AaBb型2个子细胞,减数分裂都形成AB、Ab、aB、ab型4个子细胞 |
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2023-08-24更新
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686次组卷
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29卷引用:2023届江苏省东海县石榴高级中学高三高考考前模拟考试生物试题
2023届江苏省东海县石榴高级中学高三高考考前模拟考试生物试题新疆昌吉州阜康市一中2021-2022学年高二上学期第一次月考生物试题2021年新高考江苏生物高考真题(已下线)专题04(押江苏卷选择题)细胞分裂-备战2022年高考生物临考题号押题(江苏卷)(已下线)2022年高考考前20天终极冲刺攻略(二)【生物】(已下线)专题03 细胞生命历程-2022年高考生物考前回归教材基础与提升精练(已下线)课时12 减数分裂与有丝分裂的综合-2023年高考生物一轮复习小题多维练(已下线)专题12 减数分裂和受精作用(练)-2023年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)河南省周口市项城市三中2021-2022学年高一下学期期末生物试题福建省龙岩市连城县一中2021-2022学年高三下学期周测(4)生物试题(已下线)第11练 减数分裂和受精作用-2023年高考生物一轮复习小题多维练(新高考专用)河南省南阳市一中2022-2023学年高三上学期第一次月考生物试题(已下线)专题04 有丝分裂和减数分裂江西省南昌市八一中学2022-2023学年高三2月月考理综生物试题(已下线)专题05 细胞的生命历程(练)- 2023年高考生物二轮复习讲练测(全国通用)江苏省泰州中学2022-2023学年高一5月月度检测生物试题陕西省宝鸡中学2022-2023学年高一下学期月考2生物试题(已下线)第03练 减数分裂-2023年【暑假分层作业】高一生物(人教版2019)辽宁省鞍山市八中2022-2023学年高三12月月考生物试题(已下线)专题04 细胞的生命历程-2023年高考生物真题题源解密第12讲 减数分裂和受精作用考点通关卷13 减数分裂和受精作用-2024年高考生物一轮复习考点通关卷河南省南阳市第九完全学校2023-2024学年高三上学期第二次调研考生物试题河南省洛阳市一中2023-2024学年高三上学期阶段测试生物试题(已下线)宁夏石嘴山市三中2023-2024学年高三上学期第三次月考生物试题天津市北辰区第四十七中学2023-2024学年高一下学期3月月考生物试题天津市北辰区天津市南仓中学2023-2024学年高一下学期3月月考生物试题押新高考卷 细胞的生命历程(含减数分裂)-备战2024年高考生物临考题号押题(新高考通用)四川省凉山州2023-2024学年高一下学期期末模拟检测生物试卷(三)
名校
7 . 某雌性动物的基因型为AaXBXb,现对其体内的一个卵原细胞进行分析。不考虑基因突变,下列叙述错误的是( )
A.若该卵原细胞连续两次分裂产生4个大小相同的子细胞,则其进行的是有丝分裂 |
B.若产生的卵细胞基因型为AXBXB,该卵原细胞的分裂异常发生在减数第二次分裂时 |
C.若在分裂过程中同源染色体发生了交叉互换,该卵原细胞会产生两种类型的卵细胞 |
D.正常情况下,该卵原细胞在减数第二次分裂后期时,细胞中的X染色体数为2条 |
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2023-06-05更新
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761次组卷
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5卷引用:2023届四川省成都市七中高三下学期热身考试理综生物试题
8 . 某昆虫具有X、Y染色体,其性别决定和性染色体组成有关,如下表,其中XXY个体在减数分裂产生配子时,三条同源染色体可任意两条联会后分别移向细胞两极,剩余一条染色体随机移向细胞一极。
该昆虫的平行翅脉对网状翅脉为显性,由位于常染色体上的基因A、a控制;红眼对白眼为显性,由位于X染色体上的基因B、b控制,眼色基因位于如图所示的C区域中。该区域缺失的X染色体记为X-,其中XX-为可育雌性个体,X-Y因缺少相应基因而死亡。用该昆虫的平行翅脉红眼雄性个体(AaXBY)与网状翅脉白眼雌性个体(aaXbXb)杂交得到F1,发现网状翅脉个体中有一只例外白眼雌性(记为S)。现将S与正常红眼雄性个体杂交产生F2,只考虑眼色的性状。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/24/8ba2c0fb-4b71-44ee-a15d-7e73803ee22a.png?resizew=147)
(1)根据F2性状表现判断产生S的原因。
①若子代________ ,则是由于亲代配子基因突变所致;
②若子代________ ,则是由X染色体C区段缺失所致;
③若子代_________ ,则是由性染色体数目变异所致。
(2)如果结论③成立,则S的基因型是________ ,其产生的配子类型及比例为________ ,F2中的个体有______ 种基因型。
染色体组成 | XY | XYY | XX | XXY | XXX | YY |
性别 | 雄性 | 雌性 | 不发育 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/24/8ba2c0fb-4b71-44ee-a15d-7e73803ee22a.png?resizew=147)
(1)根据F2性状表现判断产生S的原因。
①若子代
②若子代
③若子代
(2)如果结论③成立,则S的基因型是
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2023-02-12更新
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829次组卷
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7卷引用:2023届江苏省泰州中学高三下学期一模生物试题变式题21-24
9 . 学习以下材料,回答(1)~(5)题。
RNA-DNA杂合链调控减数分裂的分子机制
减数分裂是有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂方式。在减数分裂过程中会发生同源染色体重组和非同源染色体自由组合,从而增加物种的遗传多样性。
同源重组(如图1)是减数分裂的核心事件。程序性DNA双链断裂(DSB)是同源重组的起始,DSB可被细胞内一系列蛋白质识别并切割,最终产生一段约822bp的单链DNA末端。单链DNA末端在单链结合蛋白的保护和引导下入侵到同源染色体的同源区,继而细胞会以同源染色体的双链为模板合成DNA,最终形成两个被称为霍利迪连接体(HJ)的四链DNA中间体。每个HJ都有两个剪接位置(①和②)来进行DNA的拆分,若两个HJ都在同一个位置剪接(都在①或都在②),则得到两个非交换的DNA,即DNA分子重组点两侧基因未重新分配(如甲),若两个HJ一个在①处剪接,另一个在②处剪接,则拆分得到交换产物,即DNA分子重组点两侧基因重新分配(如乙)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/3/bcfc1359-52e3-47a6-b540-a67901bcdecc.png?resizew=725)
最新研究表明,细胞中RNA-DNA杂合链数目异常会引起同源重组水平下降,使减数分裂出现严重缺陷。RNA-DNA杂合链有两种产生方式:一种是顺式产生,即转录的RNA没有及时与DNA模板分开;另一种是反式产生,即游离的RNA重新与DNA模板链结合。RNA既可结合DNA单链也可结合双链DNA中的模板链(如图2)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/3/9b480fb9-8a5e-4c9b-b2cc-9c7251815d15.png?resizew=261)
THO复合物可以协助RNA转运至细胞核外,核糖核酸酶H能够特异识别并切割RNA-DNA杂合链中的RNA链。研究者发现THO和H的双突变体酵母菌细胞中RNA-DNA杂合链增加、减数分裂异常。抑制双突变体的DSB产生单链DNA时,几乎检测不到RNA-DNA杂合链;相对于野生型,在双突变体中重组相关蛋白在DSB处的富集显著降低。进一步研究表明,RNA-DNA杂合链过度减少也会导致减数分裂缺陷。
(1)同源重组发生在_____ 期。
(2)DSB是DNA分子的_____ 键断裂形成的,入侵链相当于DNA合成的_____ 。
(3)图1中左侧和右侧HJ均在②处剪接得到甲,_____ 处剪接得到乙。同源重组不一定导致同源染色体上等位基因的交换,原因是_____ 。
(4)根据文中信息,双突变体酵母菌细胞中RNA-DNA杂合链增加的原因是_____ ;推测RNA-DNA杂合链过多导致减数分裂异常的分子机制是_____ 。
(5)RNA-DNA杂合链过多或过少均不利于减数分裂的进行,这体现了生命的_____ 观。
RNA-DNA杂合链调控减数分裂的分子机制
减数分裂是有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂方式。在减数分裂过程中会发生同源染色体重组和非同源染色体自由组合,从而增加物种的遗传多样性。
同源重组(如图1)是减数分裂的核心事件。程序性DNA双链断裂(DSB)是同源重组的起始,DSB可被细胞内一系列蛋白质识别并切割,最终产生一段约822bp的单链DNA末端。单链DNA末端在单链结合蛋白的保护和引导下入侵到同源染色体的同源区,继而细胞会以同源染色体的双链为模板合成DNA,最终形成两个被称为霍利迪连接体(HJ)的四链DNA中间体。每个HJ都有两个剪接位置(①和②)来进行DNA的拆分,若两个HJ都在同一个位置剪接(都在①或都在②),则得到两个非交换的DNA,即DNA分子重组点两侧基因未重新分配(如甲),若两个HJ一个在①处剪接,另一个在②处剪接,则拆分得到交换产物,即DNA分子重组点两侧基因重新分配(如乙)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/3/bcfc1359-52e3-47a6-b540-a67901bcdecc.png?resizew=725)
最新研究表明,细胞中RNA-DNA杂合链数目异常会引起同源重组水平下降,使减数分裂出现严重缺陷。RNA-DNA杂合链有两种产生方式:一种是顺式产生,即转录的RNA没有及时与DNA模板分开;另一种是反式产生,即游离的RNA重新与DNA模板链结合。RNA既可结合DNA单链也可结合双链DNA中的模板链(如图2)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/3/9b480fb9-8a5e-4c9b-b2cc-9c7251815d15.png?resizew=261)
THO复合物可以协助RNA转运至细胞核外,核糖核酸酶H能够特异识别并切割RNA-DNA杂合链中的RNA链。研究者发现THO和H的双突变体酵母菌细胞中RNA-DNA杂合链增加、减数分裂异常。抑制双突变体的DSB产生单链DNA时,几乎检测不到RNA-DNA杂合链;相对于野生型,在双突变体中重组相关蛋白在DSB处的富集显著降低。进一步研究表明,RNA-DNA杂合链过度减少也会导致减数分裂缺陷。
(1)同源重组发生在
(2)DSB是DNA分子的
(3)图1中左侧和右侧HJ均在②处剪接得到甲,
(4)根据文中信息,双突变体酵母菌细胞中RNA-DNA杂合链增加的原因是
(5)RNA-DNA杂合链过多或过少均不利于减数分裂的进行,这体现了生命的
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名校
10 . 甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图,其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测,将含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离,结果如图2所示。下列相关说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/20/3220398359568384/3220495943581696/STEM/8ba02ff23098489bab12fa79abccab74.png?resizew=553)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/20/3220398359568384/3220495943581696/STEM/8ba02ff23098489bab12fa79abccab74.png?resizew=553)
A.甲病是常染色体隐性遗传病,图2 中的X可能为图1中的2 号、3号或9号 |
B.乙病是伴X染色体隐性遗传病,9号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母 |
C.若11号为男孩,则其同时患甲乙两种病的概率是1/16 |
D.若11号患乙病且性染色体组成为XXY,原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常 |
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