2016·江苏·高考真题
1 . 研究人员对珍珠贝（2n）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态，数目和分布进行了观察分析，图1为其细胞分裂某一个时期的示意图（仅显示部分染色体）。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题：
（1）图1中细胞分裂的方式和时期是_______ ，它属于图2中类型_______ 的细胞。
（2）若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是_______ 。
（3）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是_______ 。
（4）在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有_____________ 。
（5）着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有__________ （用图中字母表述）。
（6）珍珠贝卵母细胞分裂一般停留在减数第一次分裂中期，待精子入卵后完成后续过程。细胞松弛素B能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍，可用于诱导三倍体。现有3组实验：用细胞松弛素B分别阻滞卵母细胞的减数第一次分裂、减数第二次分裂和受精卵的第一次卵裂。请预测三倍体出现率最低的是____________ ，理由是____________ 。
（1）图1中细胞分裂的方式和时期是
（2）若某细胞属于类型c，取自精巢，没有同源染色体，那么该细胞的名称是
（3）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是
（4）在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有
（5）着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有
（6）珍珠贝卵母细胞分裂一般停留在减数第一次分裂中期，待精子入卵后完成后续过程。细胞松弛素B能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍，可用于诱导三倍体。现有3组实验：用细胞松弛素B分别阻滞卵母细胞的减数第一次分裂、减数第二次分裂和受精卵的第一次卵裂。请预测三倍体出现率最低的是
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2016-11-26更新
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3589次组卷
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31卷引用：2016年全国普通高等学校招生统一考试生物（江苏卷精编版）
（已下线）2016年全国普通高等学校招生统一考试生物（江苏卷精编版）2016年全国普通高等学校招生统一考试生物（江苏卷）2015-2016学年四川成都树德中学高一下期末考试生物试卷2015-2016学年江西省新余市高二下期末生物试卷2017届湖北省荆州中学高三8月摸底考试生物试卷2017届湖北省沙市中学高三上第三次考试生物试卷2017届江西省吉安一中高三上学期第二次段考生物试卷黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2018届高三10月月考生物试题四川省成都经济技术开发区实验中学校高三上学期第三次月考（11月）理综生物试题黑龙江省牡丹江市第一高级中学2018届高三上学期期中考试生物试题（已下线）精做03 减数分裂和受精作用—《大题精做》2017-2018学年高一生物人教必修2（已下线）《高频考点解密》—解密09 有丝分裂和减数分裂【全国市级联考】福建省福州市八县（市）协作校2017-2018学年高一下学期期末联考生物试题（已下线）2019高考备考二轮复习精品资料 专题5 细胞的生命历程 教学案广东省梅州市2019-2020学年高三上学期第一次质量检测生物试题（已下线）《巅峰冲刺2020年高考之二轮专项提升》专题5.1 细胞增殖和受精作用（疑难突破）天津市南开区43中2019-2020高三下学期阶段检测生物试题（已下线）【新东方】2018-2019学年浙江省杭州市新东方学校高二上试卷高中生物033（第二批）.湖南省邵阳市邵东县一中2020-2021学年高二上学期第一次月考生物试题黑龙江省绥化市海伦市一中2020-2021学年高三上学期期中生物试题安徽省淮北市淮北师大附中2020-2021学年高二上学期期中生物试题云南省普洱市景东县一中2020-2021学年高二上学期期末生物试题广西玉林市博白县中学2021-2022学年高二下学期期中理综生物试题（已下线）2022年高考考前20天终极冲刺攻略（二)【生物】海南省海南热带海洋学院附中2021-2022学年高三上学期第3次月考生物试题山东省菏泽市郓城一中2023-2024学年高二上学期开学考试生物试题宁夏银川市唐徕中学2023-2024学年高三9月月考生物试题山东省聊城市一中（新校区）2023-2024学年高三上学期期中生物试题（已下线）四川省成都市第七中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试卷专题04 细胞的生命历程（包括减数分裂）-十年（2013-2022）高考生物真题分项汇编（全国通用）专题08 有丝分裂和减数分裂-【好题汇编】十年（2015-2024）高考生物真题分类汇编（全国通用）（原卷版）
名校
2 . 老鼠细胞的染色体组成为2n=40，雌鼠的一个卵原细胞经减数分裂可形成1个卵细胞和3个极体。图表示雌鼠体内不同的细胞①~⑦中染色体数和核DNA分子数的关系图，据图回答有关细胞分裂的问题：
(1)雌鼠的一个初级卵母细胞中含有_____________ 个四分体。图中细胞①与卵原细胞相比染色体数目减半、核DNA数目减半的原因是：在减数分裂过程中_____________ 。
(2)图中，一定处于DMA复制过程中的是_____________ （填序号）细胞，染色体数由⑥→⑦变化所处的细胞分裂时期是_____________ 。
(3)中科院动物研究所研究团队发现CyclinB3（细胞周期蛋白）在雌鼠卵细胞形成过程中发挥了独特作用，当CyclinB3缺失时雌鼠不能产生后代。研究者对CyclinB3缺失雌鼠和正常雌鼠卵细胞的形成过程对比观察并绘制了图。由图分析可知，CyclinB3缺失的卵母细胞能形成正常的纺锤体，但_____________ 未分离，说明CyclinB3缺失导致卵母细胞的染色体形态维持在_____________ 时期的样子。CyclinB3缺失的卵母细胞仍能正常受精，并在受精后排出极体并发育为早期囊胚。基因组分析发现CyclinB3缺失的卵母细胞在受精后启动了_____________ 分裂，发生了跟有丝分裂相似的姐妹染色单体分离；但所有受精胚胎染色体数都是60条，并在着床后致死。
(1)雌鼠的一个初级卵母细胞中含有
(2)图中，一定处于DMA复制过程中的是
(3)中科院动物研究所研究团队发现CyclinB3（细胞周期蛋白）在雌鼠卵细胞形成过程中发挥了独特作用，当CyclinB3缺失时雌鼠不能产生后代。研究者对CyclinB3缺失雌鼠和正常雌鼠卵细胞的形成过程对比观察并绘制了图。由图分析可知，CyclinB3缺失的卵母细胞能形成正常的纺锤体，但
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2022-11-01更新
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451次组卷
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5卷引用：重庆市巴蜀中学2022-2023学年高三上学期高考适应性月考（三）生物试题
重庆市巴蜀中学2022-2023学年高三上学期高考适应性月考（三）生物试题2023届重庆市巴蜀中学高考适应性月考卷（三）生物试题辽宁省六校2022-2023学年高三上学期期中联考生物试题天津市一中2022-2023学年高三11月第二次月考生物试题（已下线）第09练 减数分裂和受精作用-2023年【寒假分层作业】高一生物（人教版2019必修2）
3 . 利用实验室保存的纯种果蝇进行杂交实验和分子遗传实验。果蝇的灰体与黑檀体受一对等位基因控制（用E/e表示），这对基因的显隐性和所在的染色体未知（不考虑X、Y的同源区段）。
实验一：
实验二：根据黑檀体突变位点序列设计了一对特异性引物A，对实验一中亲代、F1、F2每只果蝇基因组DNA进行扩增，电泳结果显示，亲代灰体得到1条622bp产物，亲代黑檀体得到1条174bp产物。（注：bp表示碱基对）
回答下列问题：
(1)实验一中可判断灰体是显性性状的组别是组合_____ （填“1”、“2”、“1或2”）。
(2)实验一结果无法判断出基因位于常染色体上还是X染色体上，还需要对F2数据进行更详细的统计和分析，若_____ ，说明E/e位于常染色体上。
(3)根据实验二_____ （填“F1”、“F2”、“F1或F2”）的一只灰体雄果蝇的结果可判断E/e位于常染色体上，判断的依据是_____ 。
(4)现已证实E、e位于Ⅲ号染色体上，果蝇长翅（V）和残翅（v）也位于Ⅲ号染色体上，研究人员为了确定V/v与E/e在染色体上相对距离的远近（距离近则不发生染色体片段的互换），根据V和v基因序列设计了一对特异性引物B，扩增得到DNA片段，电泳结果显示，纯合子长翅得到1条540bp产物，纯合子残翅得到1条320bp产物。
a.选择纯合子灰体长翅♀与黑檀体残翅♂杂交，F1雌雄个体随机交配，分别用两对引物A和B，对F2每只果蝇基因组DNA进行扩增，电泳结果显示，F2有9种电泳条带组合，对该实验结果，提出一个合理的解释_____ （在答题卡对应的图中，用F1果蝇减数分裂联会过程，两对基因在染色体上的位置来表示）。
b.黑檀体残翅果蝇得到条带是_____ （填序号）。
①540 bp ②320 bp ③622 bp ④174 bp
实验一：
| 杂交组合 | 亲代 | 子代 |
| 组合1 | 灰体♀×黑檀体♂ | F1：全为灰体 |
| 组合2 | F1雌雄果蝇随机交配 | F2：灰体 黑檀体 |
回答下列问题：
(1)实验一中可判断灰体是显性性状的组别是组合
(2)实验一结果无法判断出基因位于常染色体上还是X染色体上，还需要对F2数据进行更详细的统计和分析，若
(3)根据实验二
(4)现已证实E、e位于Ⅲ号染色体上，果蝇长翅（V）和残翅（v）也位于Ⅲ号染色体上，研究人员为了确定V/v与E/e在染色体上相对距离的远近（距离近则不发生染色体片段的互换），根据V和v基因序列设计了一对特异性引物B，扩增得到DNA片段，电泳结果显示，纯合子长翅得到1条540bp产物，纯合子残翅得到1条320bp产物。
a.选择纯合子灰体长翅♀与黑檀体残翅♂杂交，F1雌雄个体随机交配，分别用两对引物A和B，对F2每只果蝇基因组DNA进行扩增，电泳结果显示，F2有9种电泳条带组合，对该实验结果，提出一个合理的解释
b.黑檀体残翅果蝇得到条带是
①540 bp ②320 bp ③622 bp ④174 bp
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名校
4 . 小鼠是研究人类遗传病的模式动物。图1为雄鼠的某细胞分裂示意图（仅示部分染色体，不考虑染色体变异），图2表示不同细胞的染色体与核DNA之间的数量关系。
(1)图1细胞所处的分裂时期为___________________ ，该细胞中产生的变异类型为__________________ ，其对应图2中的细胞为_________________ 。
(2)该动物体内细胞最多含有____________ 个染色体组。图1细胞分裂完成后，产生的配子类型有aY和______________ 。
(3)若b～e代表同一细胞的不同分裂期，则其先后顺序为____________________ 。
(4)若对小鼠体内的a基因用红色荧光标记，在显微镜下观察到某细胞有3个荧光点，产生的可能原因是____________________________________________ （答出一种情况即可）。
(5)在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图丙所示。基因型为Aa的雄性小鼠进行减数分裂时，其中一个次级精母细胞出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，则该次级精母细胞产生的精细胞的基因组成可能有____________ 。（若细胞中不含A或a基因则用“0”表示）
(1)图1细胞所处的分裂时期为
(2)该动物体内细胞最多含有
(3)若b～e代表同一细胞的不同分裂期，则其先后顺序为
(4)若对小鼠体内的a基因用红色荧光标记，在显微镜下观察到某细胞有3个荧光点，产生的可能原因是
(5)在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图丙所示。基因型为Aa的雄性小鼠进行减数分裂时，其中一个次级精母细胞出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，则该次级精母细胞产生的精细胞的基因组成可能有
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2022-12-09更新
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420次组卷
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2卷引用：山东省青岛市十九中2022-2023学年高三上学期期中生物试题
5 . 果蝇是遗传学常用的模式生物。请回答下列问题：
(1)果蝇作为遗传学实验材料的优势有_______ (至少答2点)，摩尔根以果蝇为实验材料，用______ 法证明了基因在染色体上。
(2)卷刚毛弯翅纯合雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中雌果蝇都是直刚毛直翅，雄果蝇都是卷刚毛直翅(控制刚毛和翅型的基因分别用A、a和B、b表示，不考虑X和Y的同源区段)。控制刚毛和翅型的基因分别位于_______ 、_______ 染色体上，F1雌雄果蝇的基因型分别为_______ 。F1 雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_______ 。
(3)若性染色体三体（比正常果蝇多一条性染色体）果蝇在减数分裂过程中，3条性染色体中的任意两条可联会而正常分离，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极。则性染色体组成为XYY的果蝇，其次级精母细胞所含Y染色体的条数为_______ ，产生配子的性染色体组成类型及比例为_______ 。
(4)果蝇红眼(D)对白眼(d)为显性，位于X染色体上；长翅(E)对残翅(e)为显性，位于常染色体上。某基因型为EeXdY的雄果蝇的一个精原细胞减数分裂时产生了一个基因型为EeeXd的精子，则另外3个精子的基因型分别为_______ 。
(1)果蝇作为遗传学实验材料的优势有
(2)卷刚毛弯翅纯合雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中雌果蝇都是直刚毛直翅，雄果蝇都是卷刚毛直翅(控制刚毛和翅型的基因分别用A、a和B、b表示，不考虑X和Y的同源区段)。控制刚毛和翅型的基因分别位于
(3)若性染色体三体（比正常果蝇多一条性染色体）果蝇在减数分裂过程中，3条性染色体中的任意两条可联会而正常分离，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极。则性染色体组成为XYY的果蝇，其次级精母细胞所含Y染色体的条数为
(4)果蝇红眼(D)对白眼(d)为显性，位于X染色体上；长翅(E)对残翅(e)为显性，位于常染色体上。某基因型为EeXdY的雄果蝇的一个精原细胞减数分裂时产生了一个基因型为EeeXd的精子，则另外3个精子的基因型分别为
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2022-06-08更新
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397次组卷
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3卷引用：2022届江苏省泰州市高三第四次调研生物试题
名校
6 . 果蝇是生物科学研究中常的模式生物。已知果蝇（2N=8）的黑身基因（B）对灰身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（D）对白眼基因（d）为显性，位于X染色体上。请回答下列相关的遗传学问题。
(1)若某个初级卵母细胞中，B基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子中染色体的数目为______________ 。
(2)现有一只红眼黑身果蝇与一只白眼黑身果蝇交配，F1雄果蝇中有1/8为白眼灰身。则亲本中雌果蝇的基因型为_______________ 。F1雌雄个体随机交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的比例为____________ 。
(3)已知性染色体组成为XO（体细胞内只含有1条性染色体X）的果蝇表现为雄性不育。用红眼雌果蝇（XDXD）与白眼雄果蝇（XdY）为亲本进行杂交，在F1群体中，发现一只白眼雄果蝇M。为探究M果蝇出现的原因，应选用果蝇M与____________ 杂交，然后观察子代果蝇的表现型及比例。
①若________________________ ，则M的出现是环境改变引起的。
②若________________________ ，则M的出现是基因突变引起的。
③若无子代产生，则M的基因组成为XdO，其形成原因是_______________________ 。
(1)若某个初级卵母细胞中，B基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子中染色体的数目为
(2)现有一只红眼黑身果蝇与一只白眼黑身果蝇交配，F1雄果蝇中有1/8为白眼灰身。则亲本中雌果蝇的基因型为
(3)已知性染色体组成为XO（体细胞内只含有1条性染色体X）的果蝇表现为雄性不育。用红眼雌果蝇（XDXD）与白眼雄果蝇（XdY）为亲本进行杂交，在F1群体中，发现一只白眼雄果蝇M。为探究M果蝇出现的原因，应选用果蝇M与
①若
②若
③若无子代产生，则M的基因组成为XdO，其形成原因是
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2022-03-31更新
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415次组卷
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8卷引用：湖北省十一校2020-2021学年高三3月第二次联考生物试题
7 . 摩尔根通过研究果蝇的实验证明了萨顿假说，而之后果蝇也作为“模式生物”进入科学家的视野。
(1)摩尔根在杂交实验中运用了___________ 科学方法，从而证明了基因位于染色体上。
(2)果蝇种群中常出现性染色体异常的个体，从而产生不同的表现型（见下表）
注：染色体异常存活个体可进行减数分裂，且多出的性染色体在减数第一次分裂随机移向两极
①染色体异常的XXY型果蝇出现的原因可能是染色体组成正常的亲本果蝇在______ 时期染色体移动异常所致。
②果蝇的红眼/白眼基因仅位于X染色体上，分别由等位基因A/a控制；灰身/黑身基因位于常染色体上，分别由等位基因B/b控制。现将纯合的灰身红眼雄果蝇与异常的（XXY型）黑身白眼雌果蝇杂交，子一代中雌性：雄性=________ ；再选取子一代中染色体异常的红眼雌果蝇与染色体正常的白眼雄果蝇杂交，理论上子二代中黑身白眼果蝇所占比例是______ 。
(3)摩尔根在实验时认为：果蝇的性别是由X染色体的数量决定的，含有1条X染色体的果蝇是雄性，含有2条X染色体的果蝇是雌性。摩尔根的性别决定理论对于果蝇来说是______ （填“正确”或“错误”），结合题中材料分析，依据是_______ 。
(1)摩尔根在杂交实验中运用了
(2)果蝇种群中常出现性染色体异常的个体，从而产生不同的表现型（见下表）
| 性染色体组成 | XXX | YO | XXY | XYY | XO | YY |
| 表现型 | 胚胎期致死 | 胚胎期致死 | 雌性可育 | 雄性可育 | 雄性不育 | 胚胎期致死 |
注：染色体异常存活个体可进行减数分裂，且多出的性染色体在减数第一次分裂随机移向两极
①染色体异常的XXY型果蝇出现的原因可能是染色体组成正常的亲本果蝇在
②果蝇的红眼/白眼基因仅位于X染色体上，分别由等位基因A/a控制；灰身/黑身基因位于常染色体上，分别由等位基因B/b控制。现将纯合的灰身红眼雄果蝇与异常的（XXY型）黑身白眼雌果蝇杂交，子一代中雌性：雄性=
(3)摩尔根在实验时认为：果蝇的性别是由X染色体的数量决定的，含有1条X染色体的果蝇是雄性，含有2条X染色体的果蝇是雌性。摩尔根的性别决定理论对于果蝇来说是
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2023-03-12更新
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385次组卷
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2卷引用：2023届江西省九江市高三一模理综生物试题
名校
8 . 鸭子的羽色受常染色体上两对基因C、c和T、t控制，C控制黑色素的合成，T促进黑色素基因C在羽毛中的表达，请根据以下三个杂交实验回答：
(1)C、c和T、t两对基因遵循______________ 定律，T基因与t基因中存在______________ （填序号）。
①隐性致死效应：在杂合时不影响个体的生活力，但在纯合时有致死效应的基因称为隐性致死基因，隐性致死基因所表现出来的效应称为隐性致死效应。
②显性致死效应：杂合状态时即表现致死作用的致死基因称为显性致死基因，显性致死基因所表现出的效应称为显性致死效应。
③T基因的剂量效应：个体内T基因出现次数越多，表现型效应越显著。
(2)实验一F1中白羽的基因型有______________ 种。实验二中亲本雄鸭的基因型为_____________ ，实验三中亲本白羽的基因型为_______________ 。
(3)若将实验一F1的灰羽自由交配则后代有_____________ 种基因型，白羽的概率是_____________ 。
(4)若要确定实验一F1中灰羽的基因型，可以选择实验二F1中白羽与其杂交，若后代表现型及比例为______________ ，则灰羽的基因型与亲本一致。
(5)若实验三F1中出现一只基因型为cccTT的白鸭，请从亲本减数分裂的角度分析产生该白鸭可能的原因______________ 。
(1)C、c和T、t两对基因遵循
①隐性致死效应：在杂合时不影响个体的生活力，但在纯合时有致死效应的基因称为隐性致死基因，隐性致死基因所表现出来的效应称为隐性致死效应。
②显性致死效应：杂合状态时即表现致死作用的致死基因称为显性致死基因，显性致死基因所表现出的效应称为显性致死效应。
③T基因的剂量效应：个体内T基因出现次数越多，表现型效应越显著。
(2)实验一F1中白羽的基因型有
(3)若将实验一F1的灰羽自由交配则后代有
(4)若要确定实验一F1中灰羽的基因型，可以选择实验二F1中白羽与其杂交，若后代表现型及比例为
(5)若实验三F1中出现一只基因型为cccTT的白鸭，请从亲本减数分裂的角度分析产生该白鸭可能的原因
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2023-01-07更新
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355次组卷
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3卷引用：江苏省四所名校2022-2023学年高三上学期期中联考生物试题
名校
9 . 某兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症（基因C、c控制）和鱼鳞病（基因STS、sts控制）进行广泛的社会调查，得到下图1的遗传系谱图，下图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图。请分析回答：
(1)据图1CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为____________ 。结合图1和图2，鱼鳞病的遗传方式为_____________ ，判断的依据是_____________ 。
(2)让Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，是正常男孩的概率为_____________ 。若Ⅲ-2为该家族发现的第一位鱼鳞病女性患者，通过对患者细胞学鉴定，发现该患者的染色体数为45条，推测该女性患者染色体数目异常的原因最可能是____________ 。
(3)已知鱼鳞病的病因是由于患者体内缺乏类固醇硫酸酯酶（STS）所致。有些患者STS基因的PCR扩增条带与正常人相同，但也表现出鱼鳞病症状，推测是由于发生了____________ ，这种患者的STS由于空间结构异常，不能与底物结合，进而失去了催化功能。底物积累可使胆固醇合成受限，导致皮肤角质层扁平细胞的细胞膜结构异常，引起表皮屏障功能障碍，造成皮肤干燥，易损伤。
(4)鱼鳞病目前还没有较好的治疗方法，最常用的方法是加强皮肤保湿和护理。通过遗传咨询和产前诊断可对该病进行预防和监测，进而降低该病的发病率。请结合本研究，提出可能根治鱼鳞病的思路或方法：____________ 。
(1)据图1CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为
(2)让Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，是正常男孩的概率为
(3)已知鱼鳞病的病因是由于患者体内缺乏类固醇硫酸酯酶（STS）所致。有些患者STS基因的PCR扩增条带与正常人相同，但也表现出鱼鳞病症状，推测是由于发生了
(4)鱼鳞病目前还没有较好的治疗方法，最常用的方法是加强皮肤保湿和护理。通过遗传咨询和产前诊断可对该病进行预防和监测，进而降低该病的发病率。请结合本研究，提出可能根治鱼鳞病的思路或方法：
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10 . 某植物（2n=14）的宽叶与窄叶受一对等位基因控制，且宽叶是显性；该植物中存在7号染色体有三条（三体）、其他6对同源染色体均成对存在的变异植株。变异植株的减数分裂正常，三条7号染色体中，任意配对的两条染色体分离到细胞两极，另一条随机移向细胞一极，各类型配子均可育。回答下列问题：
(1)变异植株的变异类型属于_____ ；变异植株减数分裂形成生殖细胞的过程中，细胞中最多有_____ 条染色体，此时细胞中有______ 条染色单体。
(2)该植物中，从未出现过1~6号染色体有三条的植株，原因可能是_____ （写出一种）。
(3)若控制宽叶与窄叶的等位基因位于7号染色体上，将纯合的7号染色体三体宽叶植株与染色体正常窄叶植株杂交得到F1，选择F1中三体植株与染色体正常窄叶植株测交得到F2，统计F2的表现型及比例。
①F1中宽叶基因的频率为________ 。
②F1中三体植株产生的配子的基因型有______ 种，测交所得的F2中，窄叶植株占______ 。
(1)变异植株的变异类型属于
(2)该植物中，从未出现过1~6号染色体有三条的植株，原因可能是
(3)若控制宽叶与窄叶的等位基因位于7号染色体上，将纯合的7号染色体三体宽叶植株与染色体正常窄叶植株杂交得到F1，选择F1中三体植株与染色体正常窄叶植株测交得到F2，统计F2的表现型及比例。
①F1中宽叶基因的频率为
②F1中三体植株产生的配子的基因型有
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2022-11-01更新
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402次组卷
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5卷引用：河北省沧州市部分学校2022-2023学年高三10月联考生物试题
