1 . 光合产物在源(叶片)和库(花、果实和种子)器官之间的分配与运输将直接影响农作物的产量。回答下列问题：
(1)水稻的卡尔文循环中第 一个光合还原产物是______，该产物在叶肉细胞的______中被转化为蔗糖。蔗糖从叶片运输到库器官的过程如图甲所示，筛管细胞消耗 ATP 形成的____驱动蔗糖逆浓度梯度进入筛管。

(2)研究者筛选到一花器官发育异常的突变体dao，该突变体中DAO酶(催化生长素的氧化分解)失活，生长素浓度______，引起光合产物分配异常，导致花器官发育异常。
进一步研究发现,生长素可促进转录因子OsARF18的表达, 而OsARF18抑制SUT1 的表达。为验证上述发现，研究者设计如下实验：
(3)实验方案:
①将野生型水稻随机分为两组，编号甲、乙，甲组(实验组)喷施______，乙组(对照组)______，另取dao水稻为丙组，不作处理。
②相同条件下培养, 检测OsARF18、SUTl的表达量。
(4)用柱形图表示甲、乙两组的预期结果。______
(5)分析与讨论
①检测OsARF18、SUT1 表达量时需先对蛋白质进行分离和纯化，利用SDS-聚丙酰胺凝胶电泳可分离不同大小的蛋白质分子，蛋白质分子量越大，迁移速度______。SDS会使蛋白质变为链状结构，可排除蛋白质的______对迁移速度的影响。
②若某水稻品系过量表达OsARF18基因，预测该水稻品系的产量会______。
③用 ¹⁴CO₂饲喂野生型、dao的叶片24小时，测定两组植株各部位放射性强度，结果如图乙。结合上述内容分析，造成dao与野生型放射性分布不同的原因是_____。

2 . 普通小麦是两性植株，体细胞中染色体成对存在。条锈病由条锈菌引起，严重危害小麦生产，Yr5和Yr15基因都是有效的显性抗条锈病基因。回答下列问题：
(1)Yr5基因和Yr15基因分别在斯卑尔脱小麦和野生二粒小麦中被发现，两种基因的根本区别是______不同。将Yr5基因或Yr15基因导入普通小麦中，实现了物种间的______(填变异类型)，提高了小麦的抗逆性。
(2)研究者将Yr15基因整合到普通小麦1B染色体的短臂上(如图甲)，获得抗条锈病小麦品系F。提取抗条锈病小麦的______作为PCR的模板扩增Yr15基因，用凝胶电泳技术分离、鉴定扩增产物。利用上述方法不能区分纯合和杂合的抗条锈病小麦，因为______，两者电泳后DNA条带的数量和位置相同。
(3)研究者培育了不抗条锈病小麦品系T，其1B染色体的短臂(1BS)被黑麦 1R染色体的短臂(1RS)取代，形成了B.R染色体(如图乙)，B.R染色体形成的原因是发生了染色体结构变异中的_____。品系T的其他染色体形态、功能与正常小麦相同。为检测小麦细胞中的B.R染色体，研究者根据该染色体______中DNA片段的特殊核苷酸序列，设计了荧光标记的探针1RNOR，将该探针导入小麦的体细胞，根据观察到荧光点的数目可判断细胞中 B.R染色体数目。

注：B.R染色体可与IB染色体联会并正常分离，但IRS与IBS不能发生重组。
(4)以纯合的不抗条锈病小麦品系T、条锈菌、探针 1RNOR 及抗条锈病小麦品系F(含杂合子和纯合子)为材料，可快速获得大量纯合的抗条锈病小麦，方法如下：让纯合小麦品系T与小麦品系F杂交得到F₁代，______。
(5)研究者将Yr5基因导入小麦品系T中，得到图丙所示植株，将该植株与杂合的小麦品系F杂交，让所有F₁植株进行自交，用探针 1RNOR 对F₂植株进行检测，若各种基因型的植株结籽率相同，F₂植株中抗条锈病且含荧光点的植株占_____。

3 . 正常细胞分裂期时长约30min,当细胞存在异常导致时长超过30min后, 某特殊的复合物 (内含 p53 蛋白)开始积累，过多的复合物会引起细胞生长停滞或凋亡，研究者将该复合物命名为有丝分裂“秒表”。某异常细胞中“秒表”复合物含量变化如图。癌细胞分裂期通常更长，且伴有更多缺陷。下列叙述错误的是（       ）

   

A．该细胞中“秒表”复合物水平随分裂期延长逐渐升高

B．抑制“秒表”复合物的形成可减少生物体内异常细胞的数量

C．p53基因突变可导致癌细胞中“秒表”机制被关闭

D．部分染色体着丝粒与纺锤丝连接异常可导致细胞分裂期延长

4 . 水稻的根长与多个基因相关，现有一水稻品种华占（）和一水稻品种热研（），热研根长明显长于华占，目前初步鉴定其根长短可能与9号染色体上的基因或12号染色体上的基因有关。已知12号染色体上还有与根粗细相关的基因，9号染色体上存在与卷叶、非卷叶相关的基因。现有基因型为的华占水稻及基因型为的热研水稻。现欲将根长基因进行准确定位，实施了下列实验：将华占水稻与热研水稻进行杂交获得，再将与热研水稻进行杂交，获得，统计得到的性状如下表。

性状	粗跟、长根、卷叶个体	细根、短根、卷叶个体	粗根、长根、非卷叶个体	细根、短根、非卷叶个体	粗根、短根、卷叶个体	细跟、长根、卷叶个体	粗根、短根、非卷叶个体	细跟、长根、非卷叶个体
数量	52	49	51	50	10	9	11	12

(1)基因与基因遵循______定律，通过上述实验结果______（能/否）判断华占卷叶、非卷叶的显隐性情况。若能，请写出华占水稻的显隐性对应性状；若不能，请说明原因。______。
(2)①根据实验结果，判断水稻根系长短与______（填“”或“”）基因有关，原因是______。②后续欲进一步判断该基因与根长是否有关，针对候选基因编码区设计引物，提取两亲本水稻的并分离出______作为______进行逆转录，定量测定比较产物的含量，从而确定基因的表达水平。为了除去提取中出现的污染，通常可采用的方法是______。
(3)为确定该候选基因与根长的直接关系，科学家对该基因进行基因敲除得到突变体。实验原理：在目标基因的编码序列中插入一段无用序列，导致基因表达产生的蛋白质的______发生改变，从而导致其失活，若该基因与根长存在直接关系，基因敲除后，预测热研水稻的性状变化是______。该基因敲除突变体的获得，最关键的步骤是敲除载体的构建，将得到的敲除载体转化农杆菌，通过农杆菌进入水稻细胞，后经过______技术发育成转基因植株，该技术的理论基础是______。

8 . 调查显示，病毒性传染病严重危害山羊健康，且多种病原体混合感染的情况较普遍。干扰素是对抗病毒感染中发挥重要作用的蛋白质，因此通过疫苗接种控制传染病暴发流行的同时，积极研究广谱、高效、安全的干扰素对山羊病毒性传染病的防治有着十分现实的意义，其基本流程如下。
(1)获取干扰素基因：从下列①~⑧项中选择合适选项填入空格处，使方案可行。
①肝细胞的总RNA；②单核细胞的所有DNA；③引物；④RNA酶抑制剂；
⑤逆转录酶；⑥dNTP；⑦TaqDNA聚合酶；⑧DNA连接酶
设计方案：获取___________作为模板，同时还需要的实验材料或试剂有___________。
(2)构建重组表达载体：将获得的含目的基因的DNA片段（不含限制酶的识别序列）进行PCR，利用的引物序列如下：
引物1：5'-CATGCCATGGCAGGCTGCCACCTGCCTCACATCCA-3'；
引物2：5'-CGGTACCTTCAGTCCTTCCTCTGGATCT-3'。
经大量扩增后，用限制酶NcoI（5'-C^↓CATGG-3'）对获得的含目的基因的DNA片段进行酶切，目的基因的DNA片段上有___________个黏性末端，理由是___________。作为表达载体的质粒上，除了标记基因和多个限制酶的识别序列外，还需要有___________（写2种即可）。质粒与目的基因用合适的限制酶处理后进行拼接。
(3)大肠杆菌的转化和表达：将大肠杆菌放于低温、低浓度的___________溶液中，成为感受态细胞，再将大肠杆菌与重组DNA分子混合，最后进行短暂的___________处理，使外源DNA转入大肠杆菌，然后将重组菌在适宜条件下，诱导其表达干扰素，最后进行产物分离保存。
(4)干扰素的抗病毒活性检测：先将一种山羊的肾细胞接种于多孔板，培养至单层贴壁细胞，再将其随机均分为6组（A~F），其中C~F组加入不同浓度的干扰素，A~F组置于适宜条件下培养24小时后，___________组加入病毒，其中以___________组为阳性对照，每隔12小时观察细胞病变情况。结果是A组细胞大小形态正常，贴壁良好，B组细胞逐渐出现坏死脱落，C~F组的细胞不同程度的少量坏死脱落，而且___________，由此可见，干扰素能以浓度依赖的方式显著抑制病毒诱导的细胞病变。