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1 . 某课题组将盐生植物碱茅的抗盐碱基因(PuCAT)导入紫花苜蓿,培育紫花苜蓿新品种。回答下列问题。

   

注:图1中①④、②③为两对引物,PuCAT基因内部无SacI、BamHI、XbaI酶切位点:图2为构建表达载体的P3300质粒,Sac1、BamH1、Xba1为可以切出不同黏性末端的三种限制酶的识别位点,Bar为抗草铵膦基因,Kanr为卡那霉素抗性基因、Ampr为氨苄青霉素抗性基因。农杆菌对头孢霉素敏感。
(1)目的基因的获取和表达载体构建。依据_______设计引物,用PCR技术从碱茅的基因组中获取目的基因,然后与P3300质粒连接构建基因表达载体。为保证扩增出的PuCAT与P3300质粒正向连接且不出现自身环化,据图1和2分析,应分别在引物_______的5’端分别添加_______限制酶的识别序列。
(2)采用农杆菌转化法将目的基因导入苜蓿的子叶细胞。转化农杆菌时,应向培养液中添加_______以利于重组质粒进入农杆菌;然后利用含_______的选择培养基对完成转化的农杆菌进行筛选:农杆菌与紫花苜蓿子叶共培养时,重组P3300质粒上的_______可以携带PuCAT和Bar基因转移至植物细胞并整合至植物细胞的染色体DNA上:共培养后立即将子叶转移到含有_______的固体培养基上培养,以获得转化成功的子叶细胞。
(3)转基因植株的培育与检测。将完成转化的紫花苜蓿子叶接种到MS培养基中培养,经过_______或器官发生途径形成转基因植株。PCR检测转基因紫花苜蓿是否含目的基因,需用_______为阴性对照,水为空白对照,含目的基因的重组质粒为阳性对照。进一步检测目的基因表达,提取检测阳性的转基因紫花苜蓿总RNA,并使用逆转录酶,合成_______,进行PCR。经凝胶电泳检测结果为阳性,可以确定目的基因表达出了_______
7日内更新 | 35次组卷 | 1卷引用:浙江省衢州市2023-2024学年高二下学期6月期末生物试题
2 . 用带放射性标记的胸苷培养细胞,处于S期的细胞都会被标记,再将细胞换到无放射性的培养液中培养并定期检测,得到下图所示结果。若加入过量胸苷,则S期的细胞立刻被抑制,而其他时期的细胞不受影响。下列相关叙述错误的是(       

   

A.预计最快约2.2h后会检测到被标记的M期细胞
B.M期出现被标记的细胞开始计时到其占M期比例最大时,用时约7.9h
C.M期被标记的细胞比例达到最大时开始计时,6.1h后其比例开始下降
D.若加入过量胸苷,则大约在7.4h后细胞都停留在S期(G1期与S期交界处的细胞算S期)
3 . 有些病原体侵入机体后,可以在机体的细胞内存活、繁殖,并在细胞间传播,称为胞内感染。研究人员为了探讨机体对这些胞内感染病原体的免疫作用,用小鼠做了下表所列的实验。

分组

处理

A

幼年时被切除胸腺,成年后让其接受某种胞内感染病原体的感染

B

C

幼年时被切除胸腺,成年后注射来自同种小鼠的T细胞并接受胞内感染病原体的感染

D

对幼年小鼠的处理同B组,成年后注射抗T细胞血清并接受胞内感染病原体的感染

(1)若通过A、B两组分析切除胸腺对机体免疫的影响,则B组进行的处理是________
(2)若将A组实验中的幼年小鼠替换成成年小鼠进行重复实验,实验结果________(填“一致”或“不一致”),原因是________
(3)对四组小鼠进行器官移植,移植器官更易在_________组小鼠体内存活,原因是________
(4)如果从已对胞内感染病原体免疫的小鼠体内提取淋巴细胞,注射到未接触过该病原体的小鼠体内,_______(填“能”或“不能”)使该小鼠获得对该病原体的持久免疫力,理由是__________
4 . R环是细胞内一种特殊的三链核酸结构,由一条mRNA链、一条DNA模板链和一条 DNA 非模板链所组成(如图),在原核和真核生物的基因组中分布广泛且普遍存在,在很多关键的生物学过程中发挥重要功能。请回答下列问题:

   

(1)在高等动物细胞的核基因表达过程中,能产生R环的过程为_______, 该过程中的酶A是_______
(2)R环结构通常出现在DNA非转录模板链上含较多碱基G的片段,R环中含有碱基G的核苷酸有_______, 富含G的片段容易形成R环的原因是_______, 使得mRNA 不易脱离模板链。
(3)R环结构中嘌呤碱基总数_______(填“等于”或“不一定等于”)嘧啶碱基总数,原因是_______
(4)R环的存在使 DNA分子的稳定性_______(填“增大”或“降低”或“保持不变”)。某 RNA 酶有助于维持细胞中基因结构的稳定,可能原因是_______。如果原核细胞中形成了 R环,则DNA复制可能会被迫停止,原因可能是由于 R环阻碍了_______的移动。
5 . 遇到蛇或被毒蛇咬后,人体会迅速做出一系列反应。蛇毒有血液循环蛇毒和神经蛇毒等类型。有些蛇毒可作用于全身组织,对机体有广泛的影响。回答下列问题:
(1)遇到蛇时,多数人会感到毛骨悚然,心跳加速,肌肉收缩,打寒颜,这是通过内分泌系统、______系统的调节实现的。“一朝被蛇咬,十年怕井绳”属于______反射。
(2)某些血液循环蛇毒,会破坏血管壁,改变其通透性,血液中的物质渗入______,导致被咬伤处______,皮肤呈紫黑色。
(3)神经蛇毒主要破坏人的神经系统,阻断神经冲动的传播。为研究某神经蛇毒X阻断神经冲动传播的机理,研究小组以蛙的坐骨神经-腓肠肌标本为材料进行实验探究。A、B、C、D为实验位点,其中D为神经肌肉接点(如图1):
   
①实验思路:先后两次将神经蛇毒X放置于同一个坐骨神经-腓肠肌标本的某位置,再刺激另一位置,观察记录腓肠肌的收缩情况。
步骤1:第一次实验的神经蛇毒X放置点和刺激点分别是______点(填A或B或C或D),观察记录腓肠肌的收缩情况。
步骤2:第二次实验的神经蛇毒X放置点和刺激点分别是______点(填A或B或C或D),观察记录腓肠肌的收缩情况。
②结果预期:
若步骤1处理后的肌肉不收缩,步骤2处理后的肌肉收缩,说明______
______,说明神经蛇毒X阻断了神经肌肉接点的兴奋传递。
(4)研究证实神经蛇毒X阻断神经肌肉接点的兴奋传递。为进一步确定神经蛇毒X的作用位置是在突触前膜还是突触后膜,继续进行以下实验:
①为确定神经蛇毒X是否作用于突触前膜,需检测施用神经蛇毒X前后标本突触间隙内的______含量。
②为确定神经蛇毒X是否作用于突触后膜,需用______处理标本,刺激神经直至肌肉不再收缩,再用乙酰胆碱处理神经肌肉接点,观察______。研究发现其作用机理如图2,推断神经蛇毒X阻断兴奋传递的原因是______
(5)被毒蛇咬伤后,需要注射抗蛇毒血清进行治疗,其原理是______
   
2023-06-25更新 | 247次组卷 | 1卷引用:浙江省衢州市2022-2023学年高二下学期期末生物试题
6 . 肌红蛋白是由153个氨基酸分子构成的一条肽链盘绕一个血红素辅基形成,血红素辅基和肽链间不发生脱水缩合,下图甲、乙分别为血红素辅基、肽链结构。

(1)构成肌红蛋白的元素有______。肌红蛋白肽链的基本组成单位的结构简式是_______
(2)由图推知,肌红蛋白至少含有____个肽键,至少含有___个游离的羧基,形成肌红蛋白的过程称为_____________
(3)血红蛋白与肌红蛋白两种蛋白质分子中氨基酸的数目、种类和排列顺序不同,但它们的主要功能却具有相似性,试分析原因:___________________
(4)某种肽酶能专门水解位于第26、71、72、99、153位氨基酸羧基端的肽键(图乙),则该肽酶完全作用于该肽链后的产物有______________种,这些产物中的所有多肽链之和与原肽链相比,氧原子数目_____________(填“增加”或“减少”或“不变”)
(5)肌红蛋白功能的发挥需要其正确的三维结构,高温加热肌红蛋白会使其________,加入双缩脲试剂摇匀后______(填“会”或“不会”)出现紫色。
7 . 某雌雄异体植物(XY决定型)的花色有红色(A基因控制)、白色(a基因控制)和粉红色三种表型,宽叶与窄叶由等位基因B、b控制,且b基因使花粉致死。两对基因均不位于Y染色体上,让一株红花宽叶雌株与粉红花宽叶雄株杂交,的表现情况如下图所示。

请回答
(1)基因A、a与基因B、b的遗传遵循_____定律,判断理由是_____
(2)亲代中红花宽叶雌株的基因型为_____,让中的粉红花宽叶雌株与粉红花窄叶雄株自由交配,中红花宽叶雄株占_____。请用遗传图解表示上述自由交配组合中子代的红花宽叶雄株占比大的遗传过程。_____
(3)让多株粉红花宽叶雌株与多株粉红花宽叶雄株作为亲本混合种植,中雌株全为宽叶,雄株为宽叶:窄叶=5:3,则亲代粉红花宽叶雌株的基因型为_____,在雌株中宽叶基因频率为_____
8 . 如图表示某神经元一个动作电位传导示意图,据图分析,下列说法正确的是(       
A.据图判断神经纤维上受刺激的位点在c的右侧
B.图中a→b→c的过程就是动作电位形成和恢复的过程
C.图中b段对应的神经纤维正处于反极化过程中
D.a段的神经纤维正在发生涌入膜内,此过程不消耗ATP
单选题-单选 | 较难(0.4) |
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9 . 如图为正常人在进食后,体内血糖平衡调节的部分过程,其中GIP是进食刺激小肠K细胞分泌的一种多肽。下列相关说法错误的是(       

A.图中的M是下丘脑,为血糖平衡的调节中枢
B.胰岛B细胞分泌胰岛素的过程至少受四种物质的影响
C.胰岛素会促进脂肪细胞中葡萄糖加速转变为糖原和甘油三酯
D.图中所示人体内血糖平衡的调节方式属于神经调节和体液调节
10 . 杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列,其他未显示序列均正常)如图。下列叙述正确的是(       
A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因
B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C.不考虑其他突变,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8
D.人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为1/4000
共计 平均难度:一般