1 . 研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。相关叙述正确的是（       ）

A．患病的女性杂合子细胞内存在巴氏小体，正常女性细胞内不存在巴氏小体

B．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的增添或缺失

C．若II-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5%

D．a基因酶切后产物的电泳结果对应217bp、93bp、118bp三条带

3 . 角膜环状皮样瘤（RDC）会影响患者视力甚至导致失明。图1为调查的某RDC家系图。

(1)根据此家系图，初步判断RDC最有可能是为___染色体___性遗传病。请说明判断的理由：___。
(2)研究发现RDC患者的P蛋白仅中部的第62位氨基酸由精氨酸变为组氨酸，据此推测患者P基因由于碱基对___而发生突变。
(3)CyclinD1是细胞周期调控基因，P蛋白能结合CyclinD1基因的启动子，调控其转录。为研究突变型P蛋白是否还有结合CyclinD1基因启动子的功能，设计了3种探针：能结合P蛋白的放射性标记探针A、能结合P蛋白的未标记探针B、未标记的无关探针C，按图2的步骤进行实验，结果如图3。根据实验原理，3种探针的物质本质均___（填“DNA”或“蛋白质”），且探针A、B依据___设计。

请将图2使用探针的情况填入如表i、ii、iii处（填“不加”或“A”或“B”或“C”），完成实验方案。

分组 步骤	野生型P蛋白			突变型P蛋白
	1	2	3	4	5	6
步骤1	不加	i___	ii___	不加	同i	同ii
步骤2	A	A	iii___	A	A	同iii

图3结果说明突变型P蛋白___结合CyclinD1基因启动子，判断的依据是___。
(4)P基因在HeLa细胞（宫颈癌细胞）中不表达。利用基因工程技术构建稳定表达野生型P基因的HeLa细胞系（甲）和稳定表达突变型P基因的HeLa细胞系（乙），培养一段时间后，检测各组细胞CyclinD1基因表达水平，结果如图4．实验结果说___。

(5)综合以上研究，从分子水平解释杂合子患病的原因___。

4 . 现有一株纯种小麦性状是高秆（D）有芒（T）；另一株纯种小麦的性状是矮秆（d）无芒（t）（两对基因独立遗传），杂交得到F₁，F₁自交得F₂，对F₂的个体进行如下杂交操作及结果错误的是（       ）

A．选取F2中所有高秆有芒个体随机交配，子代高秆有芒个体占64/81

B．选取F2中所有高秆个体随机交配，子代高秆有芒个体占2/3

C．选取F2中所有矮秆有芒与高秆无芒个体随机交配，子代高秆有芒个体占25/81

D．选取F2中所有矮秆个体随机交配，子代有芒个体占3/4

5 . GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列，从而驱动UAS序列下游基因的表达。野生型雌、雄果蝇均为无色翅，且基因组中无GALA基因和含UAS序列的启动子。科研人员利用基因工程在雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上插入GALA基因，雌果蝇的某一条染色体上插入含有UAS序列的启动子的绿色荧光蛋白基因。科研小组利用杂交实验对雌果蝇中外源基因插入的位置进行判断：将上述雌、雄果蝇杂交得到F₁，让F₁中绿色翅雌、雄果蝇随机交配，由于绿色荧光蛋白基因插入位置不同将导致F₂个体的表型和比例出现差异。下列说法错误的是（       ）

A．根据F1的性状分离比，无法确定亲本雌果蝇中绿色荧光蛋白基因的插入位置

B．若绿色荧光蛋白基因插入Ⅲ号染色体上，则F2中绿色荧光翅：无色翅=1：1

C．若绿色荧光蛋白基因插入I号染色体上，则F2中无色翅雌性个体的比例为7/16

D．若绿色荧光蛋白基因插入X染色体上，则F2中无色翅个体的基因型共有6种

6 . 镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，是由正常血红蛋白基因突变为镰刀型细胞贫血症基因引起的，相关片段如下图。对胎儿基因检测的主要原理是：MstII限制酶处理扩增后的DNA；加热使被酶切的DNA片段解旋，用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交；凝胶电泳分离。下列叙述正确的是（       ）

   

A．PCR扩增时预变性时间较长是为了使模板DNA充分变性

B．需要设计能与血红蛋白基因结合的双链DNA作为PCR引物

C．电泳中需要加入亚甲基蓝作为电泳指示剂

D．若出现3条电泳条带，可判断该个体为杂合子

7 . 陆生植物的碳流动过程如图1所示。植物叶绿体中的淀粉含量在白天和黑夜间的变化很大，被称为过渡性淀粉。这种淀粉作为储存能源，可在夜间光合作用不能进行时，为植物提供充足的碳水化合物。请回答下列问题：

   

(1)图中卡尔文循环的具体场所是_____，该过程需要光反应提供_____。
(2)在白天光合产物磷酸丙糖可用于制造淀粉，也可用于合成蔗糖，若用于这两条去路的磷酸丙糖比例为1：2，每合成1mol蔗糖，相当于固定了_____mol·CO₂。合成的蔗糖除输出至其他部位外，还可暂存于_____（填细胞器）中参与细胞渗透压的调节。
(3)为了验证光合产物以蔗糖的形式运输，研究人员将酵母菌蔗糖酶基因转入植物，该基因表达的蔗糖酶定位在叶肉细胞的细胞壁上。结果发现转基因植物出现严重的短根、短茎现象，其原因是叶肉细胞壁上的蔗糖酶水解蔗糖，导致_____，根和茎得到的糖不足，生长缓慢。
(4)碳在蔗糖和淀粉间的分配受内外因素影响：
①叶绿体内膜上的Pi转运蛋白（TPT）是磷酸丙糖与无机磷酸（Pi）的反向转运蛋白，在将磷酸丙糖运出叶绿体的同时能将无机磷酸（Pi）等量运入叶绿体。研究发现：抑制小麦的TPT使其失去运输能力，可使叶绿体内淀粉合成量增加14倍，但同时会使光合作用整体速率降低。据图分析，叶绿体内淀粉合成量增加的原因是_____，光合作用整体速率降低的原因是_____。
②环境因子（尤其是白天长短）也可以影响叶片对固定的碳在蔗糖和淀粉之间的分配。_____（填“长日照”或“短日照”）下的植物更多地将光合产物转化为淀粉，从而保障夜间充足糖供给。
(5)近年有研究表明，海藻糖（T-6-P）在调节拟南芥叶肉细胞中淀粉和蔗糖的合成过程中起到信息分子的作用，其调节机理大致如图2所示。据图分析，当叶肉细胞中蔗糖大量积累时，T-6-P合成基因的表达量将会_____（填“增加”或“减少”），进而_____（填“激活”或“抑制”）AGPase，使淀粉合成增加，储藏在叶绿体中。

   

8 . 阅读下列材料，完成下面小题。
器官移植的供体严重短缺是全球性问题。在异种动物体内培育人源器官，或是解决途径之一。中国科学院研究员先对人类成体细胞进行编辑，形成诱导多能干细胞（iPSCs）。之后将一定数量的iPSCs注射到缺失肾脏发育关键基因的猪胚胎中，构建出嵌合胚胎。24小时后，这些猪胚胎被移植入选定的代孕母猪体内。28天后，这些胚胎中的一些会发育成为未成熟的人类肾脏。从动物体内“收获”人体器官不再是纸上谈兵。实验思路如下图所示。

   

1．关于该实验的叙述，正确的是（       ）

A．过程③需要将胚胎细胞放在充满CO2的培养箱中培养

B．过程④需要利用灭活的仙台病毒诱导细胞发生融合

C．过程⑤需要对代孕母猪进行超数排卵和同期发情处理

D．过程⑥所得个体不同组织细胞中的基因组成存在着差异

2．基于伦理规定及国际惯例，代孕猪在胎龄3-4周时终止妊娠，但该做法依然引起了民众普遍的担忧。下列各项不属于担忧依据的是（       ）

A．嵌合体的出现会导致人类和其他动物之间的界限模糊

B．接受该种肾脏移植的患者，其后代可能携带有部分猪的染色体

C．实验获得的人类肾脏，其人类细胞占比、器官功能等指标都是未知数

D．器官使用者很可能不希望使用被编辑过的细胞长成的器官

9 . 研究显示，结肠癌等多种恶性肿瘤细胞会表达hCGβ蛋白，这与肿瘤的发生及转移可能有一定关系，通过各种生物反应器研发抗hCGβ蛋白已成为近年来肿瘤治疗领域热点问题。某制备抗hCGβ疫苗的流程如图1所示，其中启动子有物种特异性。

注：序列甲（320bp）指导合成的信号肽，能指引翻译后的多肽进入内质网腔；AXO1为甲醇诱导型的真核启动子，有甲醇存在的环境下才会启动表达。
回答下列问题：
(1)构建重组载体。图1中获取抗β基因的方法属于______，将抗β基因与甲序列一起构建形成融合基因，并与线性质粒连接。
(2)大肠杆菌转化。过程Ⅱ将环化质粒导入受体细胞，然后涂布于含氨苄青霉素的平板，在恒温培养箱中______培养，以利于获得单菌落，筛选分离出含抗β基因的大肠杆菌。
(3)鉴定融合基因。为鉴定抗β基因与甲序列是否融合成功，提取大肠杆菌的______作为模板，设计相应引物对融合基因进行PCR并电泳。在PCR过程中，每一个循环均包括变性、______三个阶段。为使扩增产物能被限制酶用于后续实验，应在引物5′端添加______，电泳时将样品与______混合后加入加样孔。凝胶中加样孔的一端朝向电泳槽的______（正极/负极）。电泳后得到图2所示结果，根据______，可推测PCR产物的长度，因此可判断______号泳道的样品符合要求。

(4)导入酵母菌。过程Ⅳ—Ⅴ中，将处理后的酵母菌接种于培养基中，该培养基不需要添加的成分有______（A．组氨酸   B．甲醇   C．无机盐   D．琼脂），此培养基上形成的母菌菌落即为目的菌株，此步骤不能通过培养基中添加氨苄青霉素作为筛选条件获得目标菌株的原因是______（答出两点）。
(5)基因表达检测。将酵母菌接种后于______上振荡培养，将培养物离心后分成细胞和培养液两部分，将细胞用缓冲液重新悬浮，并______处理后，再次离心取上清液。用hCGβ蛋白对上清液和之前获得的培养液通过______技术进行检测，若两组均呈阳性，则说明基因在酵母菌中______。
(6)发酵罐生产。为了解发酵罐中酵母菌数量，取5g皮渣加入45mL无菌水中，按照此法，梯度稀释至104倍。取0.1mL稀释液涂布计数，三个平板中菌落数分别为56、62和56，则此时每克皮渣酵母菌数量是______个。
(7)蛋白活性检测。已知DNS在90℃以上可与还原糖发生显色反应，将β蛋白与淀粉酶制成β-酶复合体，β-酶复合体蛋白与抗β蛋白结合后会遮盖复合体空间构象，使酶无法正常执行功能。向离心管加抗β蛋白、β-酶复合体反应10min，再加入淀粉反应10min，立刻沸水浴处理2min，此时沸水浴的目的是______。随后加入DNS并沸水浴处理10min，通过测定反应液的颜色变化，推测抗β蛋白的活性。颜色反应越深，可以反映抗β蛋白的活性越______。β-酶复合体需要在低温下保存，原因是______。