1 . 图1表示基因型为AaX^BY的果蝇的正常精原细胞（仅表示出部分染色体），图2表示图1精原细胞先进行有丝分裂后进行减数分裂过程中同源染色体对数的变化。下列说法错误的是（       ）

A．图1细胞中含有两个染色体组，图2中的③④段含有四个染色体组

B．减数分裂Ⅰ前期可能发生A与a互换，减数分裂Ⅱ后期可能发生A与B组合

C．图1细胞中存在2对同源染色体，对应图2中⑦至⑧过渡的中间阶段

D．若该果蝇产生一个基因型为aaY的配子，原因是减数分裂Ⅱ发生染色体数目变异

3 . 番茄叶霉病会引起叶片发黄卷曲，导致番茄减产。为预防抗叶霉病香茄品种甲的抗病能力减弱，科研人员利用硫酸二乙酯诱变易感病番茄，获得新的抗病品种乙。科研人员利用甲、乙两个品种进行了如下杂交实验，对番茄抗叶霉病抗性进行了研究，已知甲、乙品种番茄抗叶摇病均为单基因突变引起，且甲品种抗病基因位于9号染色体上，不考虑染色体交换。请回答下列问题

(1)人工诱变育种的优点是______________。
(2)乙品种抗叶霉病性状对易感病为___________(填“显性”或“隐性”)，原因是________________.
(3)根据实验三F₁、F₂的表型及比例判断甲、乙两品种抗性基因的位置关系。
①若 F₁、F₂ 均表现为抗叶霉病，则可判断甲、乙两品种抗叶霉病基因的位置关系为__________。
②若F₁ 表现为抗叶霉病，F₂中抗叶霉病个体的比例为________，则可判断甲、乙两品种抗叶霉病性状由位于非同源染色体上的两对等位基因控制。

4 . 糖皮质激素（GC）具有调节糖脂代谢、抑制免疫等作用，临床可用于缓解化疗的副作用等。为评估GC对肾癌发展的作用，科研人员进行了相关实验。

(1)GC的分泌受__________________轴的分级调节，GC可通过促进非糖物质转化为葡萄糖（糖异生途径）来升高血糖。
(2)PGC-1为糖异生途径的关键因子，K9是一种转录激活因子。推测GC通过K9激活肝脏的糖异生途径。研究者用GC处理野生鼠和K9基因敲除的模型鼠，测定肝脏细胞相关蛋白水平（图1）。结果______(填“支持”或“不支持”）该推测。
(3)研究表明，癌症的发生常与miRNA有关，其中miR-140在肾癌细胞中的表达显著上调。研究者收集了临床上74例肾癌患者相关数据（图2，图3），结果显示________________；此外，肾癌细胞体外培养实验表明，miR-140能够促进其增殖，据此说明miR-140是肾癌的一种促癌因子。miR-140可与K9mRNA结合而抑制其发挥作用，在上述肾癌组织样本中miR-140与K9的含量呈负相关，且肾癌组织中K9含量明显低于正常组织。据此_________（填“能”或“不能”）确定K9为肾癌的抑癌因子。
(4)体外培养肾癌细胞进行实验，进一步确定了miR-140通过抑制K9而促进肾癌发展，部分结果如下表。组3的处理为______________________。

组号	处理	细胞数量	迁移程度	侵袭情况
1	生理盐水	+++++	+++++	+++++
2	miR-140抑制剂	++	++	++
3	？	++++	++++	++++

5 . 我国科学家利用红鲫鱼（2n=100，RR，字母代表染色体组）与团头鲂（2n=48，BB）进行育种，首次实现在脊椎动物中将不同染色体数目的亲本杂交形成多倍体（如图）。下列说法错误的是（　　）

A．形成杂交多倍体过程中发生了染色体数目变异

B．杂交种1不育，因此对自然环境中的鱼类资源干扰较小

C．推测杂交种2可能产生了与体细胞染色体数相同的配子

D．杂交种3的获得说明杂交种2与团头鲂不存在生殖隔离

6 . 某二倍体植物（2N=16）的紫花受三对等位基因（A/a、B/b、D/d）控制，同时含A、B、D基因的开紫花，其余开白花。体细胞中缺失一条染色体的个体称为单体，若缺失1号染色体记为单体1，缺失2号染色体记为单体2，依次类推。现用基因型为AABBDD的植株培育成8种紫花单体，分别将该8种单体与aabbdd植株进行测交，并对八组子代花色性状分别进行统计。下列叙述错误的是（       ）

A．染色体数目变异形成的单体可以用于判断特定基因位于特定的染色体上

B．若有三组测交子代出现白花，则说明三对等位基因位于三对同源染色体上

C．若只有两组测交子代出现白花，则两组测交子代花色的性状比例均为3：1

D．若只有单体2的测交子代出现白花，说明控制花色的三对等位基因均位于2号染色体上

7 . 在甲基转移酶的作用下，细胞骨架蛋白氨基端发生甲基化能防止其被具有水解酶活性的蛋白酶体降解；构成染色体的组蛋白发生甲基化可抑制或增强基因表达。下列叙述错误的是（       ）

A．细胞骨架蛋白氨基端发生甲基化，可避免被蛋白酶体识别

B．甲基转移酶由合成部位运输到作用部位可能需要通过核孔

C．体细胞中发生甲基化的组蛋白会通过表观遗传传递给下一代

D．与原癌基因、抑癌基因结合的组蛋白发生甲基化可能会导致细胞癌变

8 . 中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。1964年“世界杂交水稻之父”袁隆平发现水稻某品种为雄性不育株，自此开启了我国水稻杂种优势利用的序幕。雄性不育是由细胞核基因 (R、r) 和细胞质基因(N、S) 共同决定的。
(1)利用雄性不育系进行育种的优点是_________________。
(2)关于品种甲雄性不育原因的假说：细胞质N基因在线粒体中编码一种酶，其突变基因S表达产生的酶无活性，可导致雄蕊发育异常；而核基因 R 可产生相同的酶，保证雄蕊正常发育，而r基因无此功能。基因型为S(Rr)的个体为________________(填“雄性可育”或“雄性不育”)。写出品种甲的基因型__________。
(3)品种甲雄性不育系水稻，与基因型为N(RR)的水稻杂交，产生的F₁表现型为__________，F₁自交后代中雄性不育的比例是___________。
(4)科研人员将三个基因E、F和P(E、F是与花粉育性有关的基因，P为绿色荧光蛋白基因)与Ti 质粒连接，共同转入雄性不育水稻植株细胞中同一染色体上(不考虑染色体片段交换)，获得转基因植株(如图)，该转基因植株自交后代中绿色荧光植株占一半，据此推测E、F基因在育种过程中的功能为_________________。

9 . 枫糖尿病是一种先天性疾病，因患儿体内分支酮酸脱羧酶异常，致使分支氨基酸的分解代谢过程受阻，导致尿液中具有大量枫糖浆香甜气味的α-酮-β-甲基戊酸而得名。已知该病是由 19号染色体(常染色体)上A基因突变导致的隐性遗传病，该基因有两个突变位点E2和E33，任意一个位点突变或两个位点都突变均可导致A 突变成致病基因。下表是人群中A基因突变位点的4种类型，其中“+”表示未突变， “-”表示突变， “/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体。下列选项中说法错误的是（       ）

突变位点	类型1	类型2	类型3	类型4
E2	+/+	十/一	+/+	一/一
E33	十/十	十/一	-/-	—/—

A．A 基因中的E2和E33这两个位点均可发生突变，体现了基因突变的随机性

B．类型1和类型2表现为正常人，类型3 和类型4 患枫糖尿病

C．若类型2与类型4男女婚配，后代患病的概率是1/4

D．枫糖尿病形成过程体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

10 . 亨廷顿症（HD）的一种发病机制是HD基因直接编码亨廷顿蛋白（Htt蛋白）的序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复，进而引起异常Htt蛋白积累部分机理如图所示。请回答下列问题：

(1)结合图分析，亨廷顿病的成因是____________（变异类型）。
(2)与正常Htt蛋白相比，异常Htt蛋白中谷氨酰胺的含量增加（谷氨酰胺的密码子：CAA、CAG），由此可知HD基因表达时，图中_____________（填“a链”或“b链”）为模板链。该过程中，携带谷氨酰胺的tRNA上，反密码子的序列是5'—____________—3'
(3)当HD基因中直接编码Ht蛋白的序列中的三个核苷酸（CAG）发生了28次重复，且其中多数重复的三个核苷酸都由CAG变成了CAA，请判断该HD基因控制合成的Htt蛋白是否正常，并说出判断理由。____________，____________。
(4)为治疗亨廷顿病，研究人员筛选出了某种连接物，能将细胞自噬关键蛋白与异常Ht蛋白特异性地“绑定”，从而诱导异常Htt蛋白通过细胞自噬过程在细胞内降解。据题中信息分析，下列叙述合理的是______________。

A．该过程需要溶酶体的参与

B．连接物应可以连接正常Htt蛋白

C．异常Htt蛋白的降解产物可被细胞再利用

D．异常Htt蛋白含量降低可以有效缓解或治疗亨廷顿病