1 . 《细胞》子刊论文表明，瑞金医院团队首次在中国人群中找到新“致胖菌”。研究团队发现，巨单胞菌（Megamonas）会降解肌醇、促进肠道吸收脂质，从而使人致胖。之前，其他研究团队曾发现阿克曼氏菌和拟杆菌等帮助人瘦身的“好菌”。
(1)Megamonas与宿主的关系是______，Megamonas可能作用的物质有______。
A.三酰甘油       B.NADP⁺       C.磷脂       D.宿主性激素
(2)该研究团队发现“致胖菌”的过程如下：首先，随机选取1005名参与者（其中631人肥胖），分别取其粪便样本进行鸟枪宏基因组测序，获得肠菌图谱，再对其中814名参与者进行全基因组测序。
（Ⅰ）对814名参与者进行全基因组测序的作用是________。根据测序结果，将参与者按照肠菌特征分类，可分为以拟杆菌为核心的B型，和以Megamonas为核心的M型。
（Ⅱ）根据题意，B型还是M型参与者的数量更多？并简要阐明理由_______。
(3)鸟枪法是宏基因组测序的一种常用方法，其基本步骤如下：（bp代表碱基对）
①样品采集与处理：从目标环境中采集样品，并进行适当的预处理以去除杂质和干扰物；
②DNA/RNA提取：从样品中提取总DNA或RNA；
③文库构建：将DNA/RNA随机打断成较小片段（350~500bp），并构建测序文库；
④高通量测序：使用高通量测序平台（如Illumina、PacBio等）对文库进行测序；
⑤生物信息学分析：对测序数据进行质量控制、组装、比对和注释等生物信息学分析。
（Ⅰ）鸟枪宏基因组测序可以检测出样本中丰度（该物质占总样本的相对份额）很小的基因，所以，与传统电泳法检测相比，省略的步骤是_________；
（Ⅱ）高通量是指可以同时对大量的样本片段进行测序分析，下列对鸟枪法宏基因组测序的说法中，正确的有__________。
A.较长DNA或RNA分子在测序时易发生碱基错配、插入和缺失等错误，这属于基因突变
B.实验中将DNA/RNA随机打断成较小片段，再对比、构建和分析，将实验步骤复杂化了
C.高通量是Illumina相比于通过电泳直接测定DNA/RNA序列的优点
D.通过生物信息学分析，可以获得微生物的群落组成和功能等信息
(4)该研究团队对“致胖菌”的作用进行了进一步研究：研究者将筛选后的小鼠随机平均分成2组，并额外给其中一组小鼠移植Megamonas。均以高脂饮食喂养一段时间后，研究者发现，移植了Megamonas的小鼠的体重增长更快，但该组小鼠的粪便样本中，甘油三酯的水平更低。根据上述实验结果，请你为Megamonas的作用途径提供一种进一步研究的思路_____。

7 . 分析遗传性青光眼的致病机理
眼球中的小梁网由小梁网细胞构成，小梁网细胞凋亡可能引发青光眼，最终损伤视神经。线粒体是小梁网细胞凋亡的调控中心，部分机理如图（1）所示。其中APAF1为细胞凋亡激活因子；Bcl-2与Bax是调控线粒体凋亡的相关蛋白，两者结合后会使线粒体外膜通透性改变，导致线粒体内膜上的电子传递蛋白细胞色素c外流。检测发现，小李患JOAG型青光眼，该病由位于1号染色体的MYOC基因突变所致。MYOC基因编码链上部分碱基序列以及小李家庭成员MYOC基因扩增、酶切后的电泳结果如图（2）所示。

(1)据已学知识推测，组成视神经的神经纤维受损，最可能引发的现象是______。（单选）

A．光信号不能转化为电信号	B．视神经传递神经冲动受阻
C．无法在视网膜上形成视觉	D．视神经传递化学信号受阻

(2)研究发现，JOAG型青光眼患者的小梁网细胞中MYOC突变蛋白因肽链折叠出错会阻碍其进一步加工。据图（1）及已学知识推断，折叠错误的肽链最可能堆积在______。（单选）

A．核糖体

B．细胞核

C．高尔基体

D．内质网

(3)进一步研究发现，小梁网细胞内MYOC蛋白肽链折叠错误会促进Bax与Bcl-2结合。据图（1）及相关信息推测，JOAG型青光眼患者的小梁网细胞内可能会发生的生理变化有______。（编号选填）
① 在线粒体内膜上合成的ATP增多                    ② H⁺与O₂结合生成的水减少
③ 细胞色素c抑制APAF1蛋白活性              ④ 释放内容物危害周围的细胞
(4)研究发现，JOAG型青光眼是由MYOC基因的编码链第733位碱基“T”替换为“G”所致。突变后，MYOC蛋白第245位氨基酸由______变为______。若想利用PCR扩增MYOC突变基因开展研究，设计其引物的部分序列是______。（通用遗传密码：GAG为谷氨酸；CUC为亮氨酸；GGU为甘氨酸；UGU为半胱氨酸；ACA为苏氨酸；CCA为脯氨酸）
(5)据图（2）判断，小李家系JOAG型青光眼的遗传方式是______，其父母再生育二胎为患病男孩的概率是______。
(6)调查发现，小李还患有红绿色盲（由OPN1LW基因突变所致）。一般情况下，小李体内OPN1LW突变基因与MYOC突变基因进行重组的过程发生在______。（编号选填）
① 精细胞                                                      ② 小梁网细胞                          
③ 精原细胞                                                      ④ 初级精母细胞
(7)研究还发现，TGF-β蛋白过量也会影响小梁网的功能，从而引发青光眼。据已学知识推测，TGF-β蛋白过量的原因可能是______。（单选）

A．TGF-β基因启动子区域甲基化程度下降

B．TGF-β基因启动子区域与其他蛋白质结合

C．TGF-β基因的mRNA上终止密码子结构改变

D．体内部分RNA片段与TGF-β基因转录的产物结合

(8)结合题干及已学知识推测，为缓解青光眼所引发的症状，下列方案合理的有______。（多选）

A．移植正常的神经干细胞修复或再生视神经

B．阻断Bax与Bcl-2结合降低小梁网细胞凋亡

C．基因治疗修正MYOC突变基因并注入眼球组织

D．诱导多能干细胞产生小梁网细胞并注入眼球组织