1 . ⁶⁰Co辐射可使部分花粉活力降低， 通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼胚。科研人员利用此原理， 通过下图所示操作培养西葫芦优良品种。

下列相关叙述不正确的是（       ）

A．雌花套袋的目的是防止外来花粉的干扰

B．经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同

C．④处理可在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成

D．③应挑选幼苗中叶片大、茎秆粗壮的个体即为单倍体

3 . 脊髓性肌萎缩症（SMA）是婴幼儿中常见的致死性常染色体隐性遗传病，由位于5号染色体上的运动神经元存活基因1（SMN1）突变所致。SMN1的致病性突变包括基因内某段长序列缺失以及微小突变两种类型。未发生长序列缺失的SMN1基因的拷贝数可通过PCR测定，而发生长序列缺失的SMN1基因不能通过PCR扩增得到。SMN1在人群中的拷贝数为0~4个，SMN1拷贝数为0个会导致SMA，基因型表示为“0+0”型；SMN1拷贝数只有1个为杂合缺失携带者，基因型表示为“1+0”型；两条5号染色体上各携带1个SMN1基因型为“1+1”型；2个SMN1位于同一条5号染色体上的杂合缺失携带者，基因型为“2+0”型；携带3～4个拷贝者基因型分别为“2+1”型和“2+2”型。微小突变（表示为1^d）是指基因中一个或几个核苷酸发生变化。与SMA有关的部分基因型中SMN1的种类、拷贝数及在染色体上的分布位置如下图所示。下列说法正确的是（       ）

A．SMN1基因内某段长序列缺失所属变异类型为染色体变异，而微小突变所属变异类型为基因突变

B．SMA患者的2条5号染色体上均没有正常的SMN1基因，而非SMA患者2条5号染色体上各含有1个正常的SMN1基因

C．若一个父母皆正常的SMA患者经检测为两条5号染色体SMN1基因某段长序列都发生了缺失，则其父母的基因型均为“1+0”型

D．若一对夫妇基因型分别为“2+0”型和“1+1d”型，则生一个女儿患病的概率为1/4

8 . 染色体核型分析是根据染色体的长度、着丝粒位置、长短臂比例等特征，借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号，根据染色体结构和数目的变异情况来进行诊断的技术。进行核型分析时，一般会用到低渗溶液、秋水仙素、卡诺氏液等。下列叙述错误的是（　　）

A．染色体核型分析一般选择分裂中期的染色体为研究对象

B．低渗溶液可使细胞吸水膨胀，便于制片时细胞破裂

C．秋水仙素的本质是吲哚乙酸，属于酸性溶液，高浓度可抑制纺锤体形成

D．卡诺氏液能很好的固定并维持染色体结构的完整性