组卷网 > 知识点选题 > 生物的变异与育种
更多: | 只看新题 精选材料新、考法新、题型新的试题
解析
| 共计 168 道试题
1 . 某研究小组用矮杆水稻突变株(aa),分别与不含a 基因的3号单体(3号染色体缺失一条)、高杆纯合的3号三体杂交得F1,F1自交得F2,若单体和三体产生的配子均可育,且一对同源染色体均缺失的个体致死。下列说法错误的是(  )
A.分析突变株与3号单体杂交的F1;可确定A、a是否位于3号染色体上
B.若A 、a基因不位于3号染色体,则突变株与3号三体杂交得到的F2中矮杆:高杆=1:3
C.若突变株与3号三体杂交得到的F2中矮杆占5/36,则A、a基因位于3号染色体上
D.若突变株与3号单体杂交得到的F2中矮杆占5/8,则A、a基因位于3号染色体上
2024-04-03更新 | 223次组卷 | 2卷引用:重庆市九龙坡区渝西中学2023-2024学年高三下学期4月月考生物试题
2 . 图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,两种致病基因位于非同源染色体上。甲病在人群中的患病率为5/81。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳,甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述错误的是(       

A.乙病致病基因一定位于常染色体
B.甲病致病基因是正常基因发生了碱基对的替换所致
C.8号个体只携带一种致病基因的概率为1/2
D.若9号为正常女性,与正常男性婚配,生育患甲病孩子的概率为5/81
3 . 一对表现型正常的夫妻进行了生育遗传咨询和染色体检查,结果发现妻子的染色体出现了异常。如图是该个体染色体异常的形成过程示意图(其余染色体正常)。下列分析错误的是(       
A.妻子的体细胞染色体数目是 45条
B.异常染色体的形成原因是染色体片段发生了易位
C.妻子无法形成染色体数目和结构正常的卵细胞
D.染色体异常可能不会导致个体表现出疾病性状
4 . 生命系统的不同层次都存在着“抑制”现象,下列有关抑制的叙述错误的是(       
A.低温抑制纺锤体的形成可使细胞停留在分裂期
B.生长素在超过最适浓度后,其抑制生长作用增强
C.资源有限条件下,种内竞争加剧会抑制种群增长
D.选择培养基可抑制或阻止其他种类微生物的生长
5 . 通过60CoGy辐射诱变水稻野生型中恢 8015(WT),从其后代中分离鉴定出一个无花粉型雄性不育突变体gamyb5,对其突变基因定位并研究其功能,为雄性不育株系进行育种应用提供理论基础和基因资源(如图)。

(1)以突变体gamyb5 为__________________(填“父本”或“母本”) 与野生型中恢 8015 杂交, 其 F₁植株花粉育性正常,F₁自交后代中突变体约占1/4,说明gamyb5 突变性状为_______________________性状,且至少由_____________________对基因控制。
(2)对野生型和突变体 gamyb5 中的 GAMYB 基因进行 PCR 扩增和测序。测序结果如图甲,gamyb5 突变体中的基因GAMYB 从第446个碱基起,存在______________________________________,最终导致____________________使翻译提前终止。因此,gamyb5突变性状的基因很可能为___________________的等位基因。
(3)已知基因UDT1、TDR 促进花药发育,在减数分裂早期大量表达。有研究报道表明,GAMYB基因影响基因UDT1 表达,从而促进 TDR 表达,调控花药发育,结合图乙中 gamyb5 与中恢8015野生型隐性核雄性不育关键基因表达量,分析其分子水平上的依据:_____________________________________
6 . 下列与实验操作及实验原理相关的说法,错误的是(       
A.鉴定样液中的蛋白质时,先加双缩脲试剂A液以营造碱性环境
B.观察洋葱根尖细胞有丝分裂时,视野中多数的细胞处于分裂期
C.检测酵母菌进行无氧呼吸产生了酒精时,培养时间要适当延长
D.低温诱导染色体数目加倍的实验中,应将根尖先进行低温处理再制成装片
7 . 一氧化氮(NO)是一种重要的生物信号分子,由一氧化氮合酶(NOS)催化L-精氨酸生成,在神经-体液-免疫调节中发挥重要作用,图表示NO在免疫调节中的作用。下列有关叙述错误的是(       

注:TCA循环是有氧呼吸第二阶段反应的总称,→表示促进,表示抑制
A.NO是一种体液调节因子
B.内毒素与巨噬细胞膜上的受体结合后调控基因的表达直接合成NO
C.NO通过抑制肿瘤细胞中的DNA复制及有氧呼吸杀伤肿瘤细胞
D.提高免疫细胞中NOS的活性,可在一定程度上抑制肿瘤的发生
8 . 图为某单基因遗传病的系谱图及相关基因凝胶电泳图,等位基因A1产生3kb的基因条带,等位基因A2产生8kb的基因条带,下列推断错误的是(       

A.该病致病基因位于X染色体上
B.Ⅱ-2 的基因型为XA1XA2
C.基因 A1 与 A2 的遗传符合自由组合定律
D.基因突变产生等位基因
9 . 下列有关生物学实验的叙述,正确的是(  )
A.建立减数分裂中染色体变化的模型实验中,用两种颜色的橡皮泥制作用以区分来自父方和母方的染色体
B.制作DNA双螺旋结构模型时,连接磷酸和五碳糖之间的材料数量应当与代表磷酸的材料数量一样多
C.低温诱导蒜的根尖细胞染色体加倍实验中,应当始终将蒜放在低温(4℃)环境中培养不定根到1厘米长
D.在证明DNA半保留复制的实验中,需要检测大肠杆菌子一代和子二代DNA的放射性强弱
10 . 着色性干皮病是一种单基因遗传病,发病率约为1/40000.患者因缺乏DNA 修复所需的某种蛋白质(由XPC基因编码),不能有效清除紫外线导致的DNA损伤,表现为曝光部分出现皮炎,皮肤过早老化以及皮肤癌高发等。图 1 甲为着色性干皮病的遗传系谱图。
   
(1)根据图甲可知,着色性干皮病的遗传方式为__________。若Ⅱ-6和Ⅱ-7再生了一个健康男性,则该男性与一个健康女性结婚后生出患病孩子的概率是__________
(2)为研究患者 XPC 基因上发生的变异,研究者对其进行 PCR 扩增与测序。在PCR反应体系中,除了引物、模板基因、4种脱氧核苷酸、缓冲液以外,还需加入__________。在常规PCR的每一轮扩增反应中,温度随时间的变化顺序是__________(填图乙中的选项)。
(3)图2为图1甲中Ⅱ-6和Ⅱ-7和Ⅲ-9的 XPC 基因测序的结果(测序结果中第一行和第二行分别是对同源染色体上一对基因的单链进行测序的结果)。由此表明,Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型__________(填“相同”或 “不相同”),体现了基因突变的__________性。在测序区段对应的蛋白质序列上,检测到患者的某个氨基酸从正常的酪氨酸(密码子:UAU、UAC)突变为对结构不利的半胱氨酸(密码子:UGU、UGC),则图2中显示的序列是__________(填 “模板链” 或   “非模板链”)。
   
首页5 6 7 8 9 10 11 12 末页
跳转: 确定
共计 平均难度:一般