1 . 癌症的免疫疗法通过重新激活抗肿瘤的免疫细胞，克服肿瘤的免疫逃逸，科研人员在不断研究中发现多种免疫治疗方法的结合是提高治疗效果的途径之一。请回答下列问题：

(1)免疫系统能够识别和清除突变的细胞，这体现了免疫系统的________功能。
(2)由于基因突变，癌细胞表面物质发生改变，如某些种类癌细胞表面高表达膜蛋白PSMA和PD-L1。图1中PD-L1能抑制T细胞的活化，使癌细胞发生免疫逃逸。临床上可利用PD-1的单克隆抗体进行癌症治疗，据图1推测，其原因是________。
(3)CD28是T细胞表面受体，T细胞的有效激活依赖于CD28在癌细胞与T细胞结合部位的聚集。因此，科研人员尝试构建既能结合PSMA，又能结合CD28的双特异性抗体PSMA×CD28，诱导T细胞定向杀伤癌细胞，如图2所示。
制备过程：先将________分别注射到小鼠体内，分离出B淋巴细胞，诱导其与小鼠的骨髓瘤细胞融合，筛选得到________，再诱导两种细胞融合。成功融合的细胞会表达两种L链和两种H链，由于________会产生多种抗体，因此还需进行筛选，才能获得所需的双特异性抗体PSMA×CD28。
(4)科研人员将癌细胞和T细胞共同培养，加入不同抗体，比较不同抗体对T细胞活化的作用。实验各组由活化T细胞产生的细胞因子IL-2含量如图3所示，实验结果说明________。

2 . 登革热是由病毒引起的一种传染病，如图所示为人体对抗登革热病毒的部分过程。下列相关叙述错误的是（       ）

A．登革热病毒表面可能存在多种抗原

B．物质甲还可能促进其他细胞分裂分化

C．巨噬细胞能将病毒降解成抗原－MHC复合体

D．抗体I与病毒结合形成的复合物可能导致组织水肿

3 . 肺癌是目前全球癌症死亡率最高的肿瘤，抗CTLA-4免疫疗法在临床上疗效显著，已开启肺癌治疗新时代。CTLA4是一种位于细胞毒性T细胞上的跨膜蛋白，能防止免疫系统过度激活，属于免疫检测点之一，研究发现，通过阻断CTLA-4的信号通路，能增强T细胞对肿瘤的攻击力。请回答：

(1)在细胞免疫中，细胞毒性T细胞在_______________和______________的刺激下以____________分裂方式增殖并分化形成细胞毒性T细胞和记忆T细胞。利用T细胞杀灭肿瘤体现了免疫系统的_______________功能。
(2)如图所示，T细胞膜表面的蛋白_________与APC （抗原呈递细胞）表面的B7分子结合后，细胞免疫被激活；在正常机体内，CTLA-4 基因一般在T细胞过于活化时表达，其意义或作用是_______________。
(3)经过长期进化，肿瘤细胞通常会________________（填“增强”或“抑制”T细胞CTLA-4基因的表达，激活免疫检查点信号通路，从而躲避免疫系统的攻击。据图分析，CTLA-4抗体在肿瘤治疗中的作用是__________________。

4 . 肿瘤细胞表面抗原MHC与T细胞表面受体TCR结合后，刺激T细胞活化（过程①），释放细胞因子IFN-γ（过程②）使T细胞产生PD-1（过程③），同时诱导肿瘤细胞产生PD-L1（过程③）；PD-L1分子与PD-1特异性结合抑制T细胞活化，从而逃避T细胞的杀伤，该过程称为“免疫逃逸”，其机理如图。下列叙述错误的是（       ）

A．针对PD-1靶点进行免疫治疗可能与细胞膜的信息传递有关

B．PD-L1抗体和PD-1抗体均具有免疫治疗作用

C．若敲除肿瘤细胞PD-L1基因，可增强“免疫逃逸”

D．用抗体过度阻断PD-1/PD-L1信号通路，可能诱发自身免疫病

5 . 新型冠状病毒（SARS-COV-2）通过S蛋白识别细胞表面的ACE2分子感染人的呼吸道上皮细胞。为了预防新冠，科研人员研制出了新冠病毒mRNA疫苗。下图是mRNA疫苗在树突状细胞中合成、呈递抗原的过程图。请据图回答下列问题。

(1)设计mRNA疫苗碱基序列的依据是_____________，mRNA疫苗包装成脂质体纳米颗粒进行运送，目的是_____________。
(2)①过程体现了细胞膜的_____________，参与②过程的核酸有_____________。mRNA疫苗在细胞内表达合成病毒S蛋白后，一部分经_____________水解产生抗原肽，再在_____________（结构）的参与下以MHC-Ⅰ类肽呈递到细胞表面，然后激活_____________免疫。另一部分以MHC-Ⅱ类肽呈递到细胞表面，然后将抗原呈递给辅助性T细胞，辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合，为B细胞的激活提供_____________。
(3)与灭活疫苗相比，mRNA疫苗的优势是_____________。为了减少疫苗注射次数，研究人员想开发一种自扩增mRNA疫苗（能够复制），则应在mRNA疫苗的S蛋白基因编码区之前添加_____________序列。
(4)接种了两次新型冠状病毒灭活疫苗后，若第三次加强接种改为mRNA疫苗，能进一步提高免疫力，其原因有_____________。

7 . 科学研究发现，树突状细胞（DC细胞）在免疫反应中，有强大的摄取、处理和呈递抗原的功能。如图所示为DC细胞参与免疫的过程，下列相关说法正确的是（       ）

A．巨噬细胞、T细胞、树突状细胞都具有摄取、处理及呈递抗原的能力

B．只要与T细胞表面的特定分子结合，DC细胞即可发生分裂、分化

C．图中T细胞仅参与体液免疫，不参与细胞免疫

D．清除体内的异常细胞，体现了免疫系统的免疫监视和免疫自稳功能

8 . 下图表示特异性免疫过程，a~h为参与该过程的细胞，：下列叙述正确的是(       )

A．a~h属于淋巴细胞，c和g统称为记忆细胞

B．信号③是白细胞介素-1

C．浆细胞识别抗原后能分泌特异性抗体

D．过程1表示效应细胞毒性T细胞攻击靶细胞，诱导靶细胞凋亡

9 . 学习以下材料，回答（1）～（4）题：
抗癌新方法-体嵌合抗原受体T细胞疗法，免疫疗法是目前肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。近年来出现的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法使人类的抗癌史翻开了新的篇章。细胞在癌变过程中产生了肿瘤抗原，其中一部分抗原与肿瘤细胞内的MHC分子结合形成“抗原-MHC”复合体，并呈递在肿瘤细胞表面。T细胞通过受体识别肿瘤细胞表面与MHC结合的肿瘤抗原，进而杀死肿瘤细胞。研究发现，肿瘤细胞可通过下调MHC的表达来逃避T细胞的识别。为应对这种“免疫逃逸”，科研人员分离出患者的T细胞，利用基因工程技术为T细胞装上特异性识别肿瘤抗原的嵌合抗原受体（CAR），CAR识别抗原不依赖于MHC。体外扩增培养CAR-T细胞，再输回患者体内，即可进行肿瘤免疫治疗，见下图。

近来CAR-T细胞疗法又取得新进展。新一代CAR（SUPRACAR）分为两部分，一部分是在T细胞上表达的“通用”受体，另一部分则是单独的“肿瘤”受体。传统CAR-T细胞通过一次制备，只能针对一种癌症。而SUPRACAR-T细胞疗法通过一次制备，辅以不同的肿瘤受体scFv，可以治疗多种癌症。与手术、放疗、化疗等传统治疗方法相比，CAR-T细胞疗法具备许多优势，如治疗更精准、杀瘤效果更持久、杀瘤范围更广等。但目前CAR-T细胞疗法还存在一些问题，如易引起细胞因子释放综合征（CRS）、脱靶效应等。CAR-T细胞在杀伤肿瘤细胞时会释放大量细胞因子，使人体产生发热、呼吸衰竭等不良反应，严重时可危及生命。我们相信，随着免疫学的发展，在不久的将来这些问题一定会得到解决，更完善的CAR-T疗法将造福于更多肿瘤患者。
(1)当体内出现肿瘤细胞时，可激发机体的免疫系统发挥_______作用，调动______免疫将其清除。
(2)CAR-T细胞疗法能克服肿瘤细胞通过下调MHC分子表达导致的免疫逃逸，原因是_____。
(3)与传统CAR相比，SUPRACAR能更灵活地调节T细胞激活。为抑制CRS的发生，根据SUPRACAR-T细胞疗法的原理，提出在必要时降低T细胞活性的思路：__________。
(4)在一名经过CAR-T细胞治疗后又复发的患者身上发现了“CAR-癌细胞”，经分析确定，原因是在生产CAR-T细胞时一部分CAR加到了癌细胞上。请分析“CAR-癌细胞”导致癌症复发的原因：__________。
(5)使用CAR-T细胞疗法治疗癌症时，应注意_______方面的问题。

10 . 迄今为止新型冠状病毒仍在全球范围内肆虐。下图表示健康人感染新型冠状病毒后，体内病毒指标和免疫指标的变化趋势。下列说法错误的是（       ）

A．乙时间段曲线①②下降是体液免疫和细胞免疫共同作用的结果

B．据图可知，病毒抗原检测阴性则一定未感染新型冠状病毒

C．曲线③中的T细胞包括辅助性T细胞和细胞毒性T细胞

D．曲线④与曲线③上升趋势一致的原因是抗体的产生依赖于辅助性T细胞增殖分化后分泌的细胞因子对B细胞的刺激