(1)选择合适的催化剂,一定条件下可直接光催化分解,发生反应:,该反应的
(2)写出氯碱工业原理的离子反应方程式:
(3)亚硫酸溶液存在电离平衡:,
①已知25℃时,的溶液中,的电离度为,的一级电离平衡常数
②常温下,将NaOH溶液滴加到亚硝酸溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示,则表示的是曲线
③请结合相关的平衡常数判断稀溶液显
(4)25℃时,HF的电离常数;的电离常数为,,。足量NaF溶液和溶液反应的离子方程式为:
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(1)“浸出”步骤中,碲和硒两种元素分别转化为和。浸出温度控制在65℃左右,当温度超过80℃时,碲的浸出率会小幅降低。降低的主要原因是
(2)的沸点(387℃)高于的沸点(191.4℃),原因是
(3)“净化”步骤中产生的滤渣主要含
(4)化学反应的吉布斯自由能变。还原和的随温度T的变化曲线如图所示。则“还原除杂”步骤的温度不宜超过
(6)“还原”后的酸性还原尾液中含有少量未被还原的碲,加入还原剂R进行“尾还原”,可以产生粗碲,提高碲的回收率。综合还原效率、工艺成本和环保因素,最合适的还原剂是
A.铁粉 B.氢气 C.硫化钠
(1)已知在101kPa、150℃时,各1mol的碳、一氧化碳和氢气在足量的氧气充分燃烧并恢复至原温度,所放出的热量分别为393.7kJ/mol、283.0kJ/mol、242.0 kJ/mol,请写出煤的气化反应的热化学方程式
(2)在恒容密闭容器里,按物质的量比1:1加入一定量的碳和水蒸气反应生成水煤气。一定条件下达到平衡,当改变反应的某一条件时,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是
A.正反应速率先增大后减少 B.化学平衡常数K减少
C.混合气体的平均相对分子质量减少 D.反应物气体体积分数增大
(3)一定条件下煤的气化产物还可以发生反应,700℃时,向容积为2L的密闭容器中充入一定量的CO和H2O,发生反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+ H2(g) 反应过程中测定的部分数据见下表:
反应时间/ min | n(CO)/ mol | n(H2O)/ mol |
0 | 1.20 | 0.60 |
5 | 0.80 | |
10 | 0.20 |
请根据表格回答下列问题:
①计算反应在5min内由氢气表示的平均速率为:
②列式并计算该反应在700℃时的化学平衡常数K=
③将上表中达平衡后的混合气体恢复至室温,用200mL2mol/LNaOH溶液进行吸收,充分反应后假设溶液体积不变,下列说法不正确的是:(已知HCO3-电离常数约为410-11,CaCO3的溶度积常数约为310-9)___________
A.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)
B.c(H2CO3)<c(CO32-)
C.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)
D.向该溶液中加入等体积等浓度的CaCl2溶液产生白色沉淀
(1)氨热分解法制氢:反应原理为 ,一定温度下,向2L恒容密闭容器(含有适量催化剂,其体积忽略不计)中充入2发生上述反应,5min末达到平衡状态,此时。
①该反应正反应的活化能
②0~5min内该反应的平均速率
③该反应达到平衡状态时,若其他条件不变,向容器中再充入1时,
(2)氨电解法制氢:利用电解原理,将氨转化为高纯氢气,其工作原理如图所示。
①图中太阳能电池的主要材料是
②阳极电极反应式为
(1)将0.10mol/L NH3•H2O溶液稀释10倍,则稀释后的溶液中c(OH﹣)
(2)实验测得0.10mol/L CH3COONH4溶液的pH=7,则c(CH3COO-)
(3)利用反应:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI可以定量测定市售硫代硫酸钠(M=158)的纯度,现在称取7.900g硫代硫酸钠固体样品,配成250mL的溶液,取25.00mL置于锥形瓶中,加入指示剂,用含有I2为 0.1000mol/L的碘水滴定,消耗碘水20.00mL,则:
①滴定应选择的指示剂是
②对于该滴定实验的有关操作或误差分析正确的是
A.滴定前,应对滴定管、锥形瓶进行润洗操作
B.滴定过程中,标准液滴到锥形瓶外,会使所测结果偏大
C.滴定管在滴定开始时尖嘴有气泡,滴定完成后气泡消失,则所测得的纯度将会偏小
D.滴定前仰视读数而滴定结束时平视读数,则所测得的纯度将会偏小
③样品中硫代硫酸钠纯度为
(4)CO2在自然界循环时可与CaCO3反应,CaCO3是一种难溶物质,其Ksp=2.8×10-9。CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,现将等体积的CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合,若混合前Na2CO3溶液的浓度为2×10-4mol/L,则生成沉淀加入CaCl2溶液的最小浓度为
I.探究Na2SO3溶液与FeCl3溶液的反应原理
某兴趣小组进行了如下实验:
装置 | 现象 |
现象i:一开始液体颜色加深,由棕黄色变为红褐色。 现象ii:一段时间后液体颜色变浅,变为浅黄色。 |
(2)针对上述现象,小组成员展开讨论,甲同学认为Fe3+与SO发生了相互促进的水解反应得到一种胶体,其离子方程式为
经查阅资料和进一步实验探究,证实了SO与Fe3+既发生了水解反应又发生了氧化还原反应。
II.Na2SO3溶液作吸收剂
工业上可用Na2SO3溶液吸收SO2。已知25°C时,H2SO3的电离常数Ka1=1.0×10-2,Ka2=6.2×10-8。
(3)25°C时,NaHSO3的水解常数为Kh=
(4)25°C时,用Na2SO3溶液吸收SO2至pH=7时,溶液中各离子浓度的大小关系为
(1)25℃时,物质的量浓度均为0.1mol/L的几种盐溶液的pH如下表所示。
序号 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ | Ⅳ |
溶液 | NaClO溶液 | 溶液 | 溶液 | 溶液 |
pH | 10.3 | 8.4 | 7 | 5 |
②溶液Ⅱ中阴离子浓度由大到小的顺序:
③溶液Ⅲ中,
④溶液Ⅳ中,由水电离产生的
(2)几种离子开始沉淀时的pH如下表所示。
离子 | |||
pH | 7.6 | 4.4 | 10.4 |
②25℃时,若要使硫酸铜溶液中的沉淀较为完全[使降至原来的千分之一],则应向溶液中加入氢氧化钠溶液,使溶液的pH为
(3)该小组同学利用如图装置电解硫酸钾溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾。
该电解池的阳极反应式为
(1)打开分液漏斗a的旋塞,浓硫酸不能顺利流下,原因可能是
(2)实验室通常使用亚硫酸钠固体与70%硫酸溶液反应制备SO2,此方法与用浓硫酸与铜反应制备SO2相比,优点是:①
(3)装置B的作用是
(4)探究实验:向NaHSO3溶液中加入NaClO溶液时,反应有二种可能的情况:
I.NaHSO4与NaClO恰好完全反应,此时反应的离子方程式为
II.NaHSO3过量;
III.NaClO过量。
甲同学分别取上述混合溶液于试管中,通过下列实验确定该反应属于哪种情况,请完成下表:
(已知: H2SO3;Ka1=1.54×10-2,Ka2=1.02×10-7;H2CO3:Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.61×10-11;HClO:Ka=3×10-8)
序号 | 实验操作 | 现象 | 结论 |
① | 加入少量CaCO3粉末 | I或II | |
② | 滴加少量淀粉-KI溶液,振荡 | 溶液先变蓝后褪色 | |
③ | II |
(1)脱硝。该技术是在催化剂的作用下将烟气中的还原为无污染的、。该过程涉及的主要反应为:
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
①
②保持温度为T,在2L密闭容器中发生反应ⅱ,投料比,投料量相同,测得不同催化剂对生成量的影响如下图所示。下列说法正确的有
B.反应活化能:
C.平衡后,使用催化剂A的容器内压强最大
D.反应物的转化率:
(2)络合脱硝法。利用过渡金属与配体螯合形成的络合液将NO由气相络合转为液相。研究表明乙二胺四乙酸(EDTA,可简写为)鳌合亚铁生成的络合液对NO具有较高脱除效率。
①已知结构如图(、……),则提供孤电子对的原子是
(a)
(b)
(c)(Fe(Ⅱ)-EDTA再生)
(d)(副反应)
步骤(c)所用试剂除外,还可选择
③会与溶液中的形成多种配合物。当时,溶液中主要存在下列两个平衡:
改变起始浓度,测得平衡时、和的物质的量分数随的部分变化如图所示。已知:,若Q点对应的起始浓度
(Ⅰ)求Q点溶液中
(Ⅱ)计算Q点溶液中的平衡转化率
化学式 | CH3COOH | H2CO3 | HCN | HClO | NH3∙H2O |
电离平衡常数 | Ka=1.8×10-5 | Ka1=4.3×10-7 Ka2=5.6×10-11 | Ka=6.2×10-10 | Ka=3.0×10-8 | Kb=1.8×10-5 |
A.CH3COONa | B.Na2CO3 | C.NaCN | D.NaClO |
A.c(H+) B. C.c(H+)∙c(OH-) D. E.
(3)写出向次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式:
(4)25℃时,将amol•L-1的醋酸溶液与bmol•L-1氢氧化钠溶液等体积混合,反应后溶液恰好显中性,表示醋酸的电离平衡常数Ka=
(5)标准状况下将2.24LCO2通入100mL 1mol•L-1NaOH溶液中,用溶液中微粒的浓度符号完成下列等式:c(OH-)=c(H2CO3)+
(6)25℃,氨水的浓度为2.0mol•L-1,溶液中的c(OH-)=