工业合成氨在人类历史上具有非常重要的意义。回答下列问题:
(1)断开1mol共价键吸收的能量或形成1mol共价键释放的能量数据如表:
进行反应,当生成2mol 时,将___________ (填“吸收”或“放出”)___________ kJ的热量。
(2)Bosch在研究合成氨工业的催化剂和装置时,发现氢气渗透到钢铁内部生成了一种能产生温室效应的气体,该气体为___________ (填名称),用铁催化氨合成时会产生FeN,氢气与FeN反应生成氨气,写出氢气与FeN反应的化学方程式___________ 。
(3)20世纪初、以Nernst和Haber为代表的研究小组研究不同反应条件下的合成氨反应、所得数据如下表:
试解释Haber采取的生产条件平衡混合气体中所占体积分数高的原因___________ 。
(4)以氨气和二氧化碳为原料制备尿素的化学方程式为,反应物平衡转化率随氨碳比的变化曲线如图所示,刚性容器中当投料比且初始压强为45MPa时,该反应的平衡常数___________ 。(结果用分数表示,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
(5)尿素的过度使用会造成水体污染,科学家通过电解的方法处理含尿素的碱性废水、并向煤液化供氢。其装置如图所示,电极b上的电极反应式为___________ 。
(1)断开1mol共价键吸收的能量或形成1mol共价键释放的能量数据如表:
共价键 | H-H | N-H | N≡N |
能量变化/() | 436.0 | 390.8 | 946.0 |
(2)Bosch在研究合成氨工业的催化剂和装置时,发现氢气渗透到钢铁内部生成了一种能产生温室效应的气体,该气体为
(3)20世纪初、以Nernst和Haber为代表的研究小组研究不同反应条件下的合成氨反应、所得数据如下表:
研究者 | 压强/atm | 温度/℃ | 催化剂 | 反应结果(平衡混合气体中所占体积分数) |
Nernst | 50 | 685 | 铂、锰 | 0.96% |
Haber | 150~250 | 550 | 锇、铀 | 8.25% |
(4)以氨气和二氧化碳为原料制备尿素的化学方程式为,反应物平衡转化率随氨碳比的变化曲线如图所示,刚性容器中当投料比且初始压强为45MPa时,该反应的平衡常数
(5)尿素的过度使用会造成水体污染,科学家通过电解的方法处理含尿素的碱性废水、并向煤液化供氢。其装置如图所示,电极b上的电极反应式为
更新时间:2023-06-09 14:29:19
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(0.4)
解题方法
【推荐1】丙烯是重要的有机原料之一,可通过多种途径制备。回答下列问题:
Ⅰ.由丙烷直接脱氢法制备:
(1)已知键能:;生成碳碳键放出的能量为,则_____ 。
(2)在一定温度下,保持总压为,将和的混合气体分别按为和向密闭容器中投料,发生脱氢反应,测得的转化率与时间的关系如图1所示(已知时反应处于平衡状态)。
点对应的投料方式为_____ ,原因是_____ 。内,曲线_____ (填“”“”)对应的平均反应速率最快。点对应的平衡常数_____ (以分压表示,分压=总压×物质的量分数,保留一位小数)。
Ⅱ.由丙烷氧化脱氢法制备。主要涉及反应:;
(3)在一定条件下,将物质的量之比为的和匀速通入体积可变的反应容器中发生上述反应,使总压强恒定为。在不同温度下反应相同时间,测得丙烷和氧气的转化率与温度倒数的关系如图2所示。
时,容器内两种气体的物质的量之比_____ (填“>”“<”或“=”);若对应的点均处于平衡状态,保持其他条件不变,仅将容器更换为恒容的刚性容器,则图示点中,与新的转化率点可能依次是_____ (填代号);M点丙烷的分压_____ (保留两位有效数字)。
Ⅰ.由丙烷直接脱氢法制备:
(1)已知键能:;生成碳碳键放出的能量为,则
(2)在一定温度下,保持总压为,将和的混合气体分别按为和向密闭容器中投料,发生脱氢反应,测得的转化率与时间的关系如图1所示(已知时反应处于平衡状态)。
点对应的投料方式为
Ⅱ.由丙烷氧化脱氢法制备。主要涉及反应:;
(3)在一定条件下,将物质的量之比为的和匀速通入体积可变的反应容器中发生上述反应,使总压强恒定为。在不同温度下反应相同时间,测得丙烷和氧气的转化率与温度倒数的关系如图2所示。
时,容器内两种气体的物质的量之比
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【推荐2】回答下列有关氨的问题。
Ⅰ.研究表明液氨是一种良好的储氢物质,氢气与氮气在固体催化剂表面合成氨的过程如下图,判断下列说法正确与否(正确打“√”,错误打“×”)。
(1)反应温度越高,合成氨速率越快___
(2)②→③表示吸热反应___
(3)③→④表示新键的生成,过程中会放出热量___
(4)固体催化剂作用减小了反应的活化能和反应热,加快了反应速率___
Ⅱ.氨气分解反应的热化学方程式如下:2NH3(g)N2(g)+3H2(g) ΔH,N≡N键、H-H键和N-H键的键能分别记作a、b和c(单位:kJ/mol),则上述反应的ΔH=_______ kJ/mol。
Ⅲ.如图隔板Ⅰ固定不动,活塞Ⅱ可自由移动,M、N两个容器均发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。向M、N中,各通入2mol N2和6mol H2,初始M、N容积相同,并保持温度不变。则达平衡时H2的转化率α(H2)为M_______ N(填“>”“<”或“=”)。
IV.N2O4与NO2之间存在反应N2O4(g)2NO2(g)。将一定量的N2O4放入恒容密闭容器中,测得其平衡转化率[α(N2O4)]随温度变化如图所示。
(1)图中a点对应温度下,已知N2O4的起始压强p0为108 kPa,计算该温度下反应的平衡常数Kp=_______ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(2)由图推测N2O4(g)2NO2(g)是吸热反应还是放热反应,说明理由:_______ 。若要提高N2O4转化率,除改变反应温度外,其他措施有_______ (任写一条)。
Ⅰ.研究表明液氨是一种良好的储氢物质,氢气与氮气在固体催化剂表面合成氨的过程如下图,判断下列说法正确与否(正确打“√”,错误打“×”)。
(1)反应温度越高,合成氨速率越快
(2)②→③表示吸热反应
(3)③→④表示新键的生成,过程中会放出热量
(4)固体催化剂作用减小了反应的活化能和反应热,加快了反应速率
Ⅱ.氨气分解反应的热化学方程式如下:2NH3(g)N2(g)+3H2(g) ΔH,N≡N键、H-H键和N-H键的键能分别记作a、b和c(单位:kJ/mol),则上述反应的ΔH=
Ⅲ.如图隔板Ⅰ固定不动,活塞Ⅱ可自由移动,M、N两个容器均发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。向M、N中,各通入2mol N2和6mol H2,初始M、N容积相同,并保持温度不变。则达平衡时H2的转化率α(H2)为M
IV.N2O4与NO2之间存在反应N2O4(g)2NO2(g)。将一定量的N2O4放入恒容密闭容器中,测得其平衡转化率[α(N2O4)]随温度变化如图所示。
(1)图中a点对应温度下,已知N2O4的起始压强p0为108 kPa,计算该温度下反应的平衡常数Kp=
(2)由图推测N2O4(g)2NO2(g)是吸热反应还是放热反应,说明理由:
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【推荐3】(Ⅰ)某化学兴趣小组要完成中和热的测定。
(1)实验桌上备有大、小两个烧杯、泡沫塑料、泡沫塑料板、胶头滴管、环形玻璃搅拌棒、0.5 mol·L-1盐酸、0.55 mol·L-1NaOH溶液,实验尚缺少的玻璃用品是____ 、____ 。
(2)实验中能否用环形铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒?____ (填“能”或“否”),其原因是______________________________________________________________ 。
(3)他们记录的实验数据如下:
已知:Q=cm(t2-t1),反应后溶液的比热容c为4.18 kJ·℃-1·kg-1,各物质的密度均为1 g·cm-3。
①计算完成上表中的ΔH。
(4)若用KOH代替NaOH,对测定结果____ (填“有”或“无”)影响;若用醋酸代替HCl做实验,对测定结果____ (填“有”或“无”)影响。
(Ⅱ)、在一定温度下,把2 mol N2和6 mol H2通入一个体积不变的密闭容器 中,(如右图):容器中发生以下的反应:N2(g)+3 H2(g)2NH3 (g) (正反应为放热反应)。若反应达到平衡后,测得混和气体为7 mol ,据此回答下列问题:保持上述反应温度不变,使a、b、c分别代表初始加入的N2、H2和NH3的物质的量,如果反应达到平衡后混和气体中各物质的物质的量分数仍与上述平衡时完全相同,那么:
(1)若a=1 mol ,c=2 mol,则b=____ mol,在此情况下,反应起始时将向___ 方向进行(填 “正反应”或“逆反应”)
(2)若规定起始时反应向逆反应方向进行,则c的范围是_____ 。
(3)在上述装置中,若需控制平衡后的混和气体的物质的量为6.5 mol,则可采取的措施是_________
(III)、如图所示,温度不变时,把某容器分割成A、B两部分,A容器体积固定不变,B有可移动的活塞,现在A中充入2 mol SO2和1 mol O2,在B中充入2 mol SO3和 1 mol N2,在相同条件下发生可逆反应:2 SO2(g)+O2(g) 2 SO3(g)。根据下列要求填写空白:
(1)固定活塞位置在3处不动,达到平衡时,设A中压强为PA,B中压强为PB,则PA与PB的关系是PA_______ PB(填“<”、“=”、“>”)。
(2)若要使A与B中平衡状态相同,可移动活塞的位置应在____ 处。
(3)若活塞右移到5处,达到平衡后,B中SO3为xmol,A中SO3为ymol, 则x和y 的关系是x____ y. (填“<”、“=”、“>”)。
(1)实验桌上备有大、小两个烧杯、泡沫塑料、泡沫塑料板、胶头滴管、环形玻璃搅拌棒、0.5 mol·L-1盐酸、0.55 mol·L-1NaOH溶液,实验尚缺少的玻璃用品是
(2)实验中能否用环形铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒?
(3)他们记录的实验数据如下:
实验用品 | 溶液温度 | 中和热 | |||
t1 | t2 | ΔH | |||
① | 50 mL 0.55 mol·L-1 NaOH溶液 | 50 mL 0.5 mol·L-1 HCl溶液 | 20 ℃ | 23.3 ℃ | |
② | 50 mL 0.55 mol·L-1 NaOH溶液 | 50 mL 0.5 mol·L-1 HCl溶液 | 20 ℃ | 23.5 ℃ |
已知:Q=cm(t2-t1),反应后溶液的比热容c为4.18 kJ·℃-1·kg-1,各物质的密度均为1 g·cm-3。
①计算完成上表中的ΔH。
(4)若用KOH代替NaOH,对测定结果
(Ⅱ)、在一定温度下,把2 mol N2和6 mol H2通入一个体积不变的密闭容器 中,(如右图):容器中发生以下的反应:N2(g)+3 H2(g)2NH3 (g) (正反应为放热反应)。若反应达到平衡后,测得混和气体为7 mol ,据此回答下列问题:保持上述反应温度不变,使a、b、c分别代表初始加入的N2、H2和NH3的物质的量,如果反应达到平衡后混和气体中各物质的物质的量分数仍与上述平衡时完全相同,那么:
(1)若a=1 mol ,c=2 mol,则b=
(2)若规定起始时反应向逆反应方向进行,则c的范围是
(3)在上述装置中,若需控制平衡后的混和气体的物质的量为6.5 mol,则可采取的措施是
(III)、如图所示,温度不变时,把某容器分割成A、B两部分,A容器体积固定不变,B有可移动的活塞,现在A中充入2 mol SO2和1 mol O2,在B中充入2 mol SO3和 1 mol N2,在相同条件下发生可逆反应:2 SO2(g)+O2(g) 2 SO3(g)。根据下列要求填写空白:
(1)固定活塞位置在3处不动,达到平衡时,设A中压强为PA,B中压强为PB,则PA与PB的关系是PA
(2)若要使A与B中平衡状态相同,可移动活塞的位置应在
(3)若活塞右移到5处,达到平衡后,B中SO3为xmol,A中SO3为ymol, 则x和y 的关系是x
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(0.4)
解题方法
【推荐1】工业废气硫化氢()具有高腐蚀性和毒性,需要回收处理并加以利用。
(1)已知下列反应的热化学方程式:
Ⅰ、
Ⅱ、
Ⅲ、
①试分析热分解反应Ⅰ,_____ ,反应自发的条件是_____ 。
②若在1470K、100反应条件下,将的混合气进行热分解反应。平衡时混合气中与的分压(即组分的物质的量分数×总压)相等,平衡转化率为_____ ,平衡常数_____ 。
③反应温度,容器体积V,仅发生反应Ⅰ,充入气体,随t(时间)变化曲线如图。保持其它条件不变,缩小容器体积至V/2,画出0~时段,随t变化趋势的曲线_____ 。
(2)改性活性炭低温催化氧化可脱除。以为稀释气体,与及以恒定的流速通过催化剂层(图1),在反应初期不同温度下,出口浓度随时间变化如图2所示。
①下列说法不正确的是_____ 。
A.在图2所示温度范围内,温度越低,该反应的反应速率越快(反应初期)
B.81℃,前20分钟检测不到,主要是由于活性炭存在多孔结构,物理吸附而导致
C.其他条件不变时,增大稀释气体的比例,对实验结果几乎无影响
D.其他条件不变时,选择合适的活性炭的颗粒大小有利催化脱除
②在一定温度范围内,温度越高,出口浓度随时间变化趋势越大,其理由是_____ 。
(1)已知下列反应的热化学方程式:
Ⅰ、
Ⅱ、
Ⅲ、
①试分析热分解反应Ⅰ,
②若在1470K、100反应条件下,将的混合气进行热分解反应。平衡时混合气中与的分压(即组分的物质的量分数×总压)相等,平衡转化率为
③反应温度,容器体积V,仅发生反应Ⅰ,充入气体,随t(时间)变化曲线如图。保持其它条件不变,缩小容器体积至V/2,画出0~时段,随t变化趋势的曲线
(2)改性活性炭低温催化氧化可脱除。以为稀释气体,与及以恒定的流速通过催化剂层(图1),在反应初期不同温度下,出口浓度随时间变化如图2所示。
①下列说法不正确的是
A.在图2所示温度范围内,温度越低,该反应的反应速率越快(反应初期)
B.81℃,前20分钟检测不到,主要是由于活性炭存在多孔结构,物理吸附而导致
C.其他条件不变时,增大稀释气体的比例,对实验结果几乎无影响
D.其他条件不变时,选择合适的活性炭的颗粒大小有利催化脱除
②在一定温度范围内,温度越高,出口浓度随时间变化趋势越大,其理由是
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【推荐2】将和置于某密闭容器中,。在一定温度下发生反应:并达到平衡。的体积分数随时间的变化如表格所示:
(1)在条件I到达平衡时,计算该反应转化率,要求列出计算过程___________ (三段式计算)。
(2)在条件I从开始反应到到达平衡时,的反应速率为___________ 。
(3)为达到条件Ⅱ的数据,对于反应体系可能改变的操作是___________ 。
(4)该反应的___________ 0(填“>”,“<”或“=”)
(5)时,将气体充入体积为的恒容密闭容器中,发生反应,后反应达到化学平衡,测得容器中混合气体总压强为,此混合气体中与的物质的量之比为。该温度下,反应的化学平衡常数___________ (为以分压表示的平衡常数,分压=总压×体积分数)。
体积分数 | |||||||
条件I | |||||||
条件Ⅱ |
(2)在条件I从开始反应到到达平衡时,的反应速率为
(3)为达到条件Ⅱ的数据,对于反应体系可能改变的操作是
(4)该反应的
(5)时,将气体充入体积为的恒容密闭容器中,发生反应,后反应达到化学平衡,测得容器中混合气体总压强为,此混合气体中与的物质的量之比为。该温度下,反应的化学平衡常数
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(0.4)
【推荐3】氮的化合物制备以及其对环境的影响和消除,一直都是具有重大价值和现实意义的科学研究领域。
I.最近我国科学家结合实验与计算机模拟结果,使用铜催化剂将单个N,N二甲基甲酞胺[(CH3)2NCHO]转化为三甲胺[N(CH3)3]的合成路线。反应历程如图1所示。
(1)制备三甲胺的热化学方程式为___________ (,反应热数值保留2位有效数字),上述历程中①、②、③三个阶段,反应速率最慢的是___________ 。(填阶段编号)
(2)160℃时,将和以物质的量浓度之比为2:3充入盛有催化剂的刚性容器中,容器内压强变化如图2所示,则该反应的平衡常数Kp=___________ (用分压代替浓度计算,分压=总压×物质的量分数,结果用含P的式子表达);下列条件能够说明该反应达到平衡状态的是___________ 。
①
②的分压不再发生变化
③该反应的反应热不再发生变化
④气体的密度不再发生变化
⑤气体的平均摩尔质量不发生变化
Ⅱ.污染的治理是世界性难题。NO的治理通常有下面两种方法:
方法一:用作消除剂,反应原理为 。不同温度条件下:与NO的物质的量之比分别为4:1、3:1、1:3,得到NO脱除率曲线如图3所示。
(3)曲线中的起始浓度为,从A点到B点经过4秒,该时间段内NO的脱除平均速率为___________ 。
(4)不论以何种比例混合,温度超过900℃,NO脱除率骤然下降,可能的原因有___________ 。(答出1点即可)
方法二:通过反应将NO转化为无害的。已知该反应的v正=k正c2(NO)c2(CO),v逆=k逆c(N2)c2(CO2)。(k正、k逆为速率常数,只与温度有关)
(5)某温度下,若在1L的恒容密闭容器中充入NO、CO、N2、CO2各0.5mol,达平衡时k正∶k逆=1∶4,则起始状态时v正___________ v逆。(填“>”“<”或“=”)
Ⅲ.近年来,地下水中的氮污染的治理渐受关注。在金属Pt、Cu和铱(Ir)的催化作用下,密闭容器中的可高效转化酸性溶液中的硝态氮(NO),其工作原理如图4所示。
图4
(6)若中混有微量等杂质时,会导致反应的产率降低,推测其可能原因为___________ 。
I.最近我国科学家结合实验与计算机模拟结果,使用铜催化剂将单个N,N二甲基甲酞胺[(CH3)2NCHO]转化为三甲胺[N(CH3)3]的合成路线。反应历程如图1所示。
(1)制备三甲胺的热化学方程式为
(2)160℃时,将和以物质的量浓度之比为2:3充入盛有催化剂的刚性容器中,容器内压强变化如图2所示,则该反应的平衡常数Kp=
①
②的分压不再发生变化
③该反应的反应热不再发生变化
④气体的密度不再发生变化
⑤气体的平均摩尔质量不发生变化
Ⅱ.污染的治理是世界性难题。NO的治理通常有下面两种方法:
方法一:用作消除剂,反应原理为 。不同温度条件下:与NO的物质的量之比分别为4:1、3:1、1:3,得到NO脱除率曲线如图3所示。
(3)曲线中的起始浓度为,从A点到B点经过4秒,该时间段内NO的脱除平均速率为
(4)不论以何种比例混合,温度超过900℃,NO脱除率骤然下降,可能的原因有
方法二:通过反应将NO转化为无害的。已知该反应的v正=k正c2(NO)c2(CO),v逆=k逆c(N2)c2(CO2)。(k正、k逆为速率常数,只与温度有关)
(5)某温度下,若在1L的恒容密闭容器中充入NO、CO、N2、CO2各0.5mol,达平衡时k正∶k逆=1∶4,则起始状态时v正
Ⅲ.近年来,地下水中的氮污染的治理渐受关注。在金属Pt、Cu和铱(Ir)的催化作用下,密闭容器中的可高效转化酸性溶液中的硝态氮(NO),其工作原理如图4所示。
图4
(6)若中混有微量等杂质时,会导致反应的产率降低,推测其可能原因为
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(0.4)
解题方法
【推荐1】丙烯腈( )是一种重要的化工原料,广泛应用在合成纤维、合成橡胶及合成树脂等工业生产中。以3-羟基丙酸乙酯( )为原料合成丙烯腈,主要反应过程如下:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:+NH3(g) (g)+H2O(g)+
(1)有机物的名称为_______ ,反应Ⅰ正反应的活化能_______ 逆反应的活化能(填“大于”或“小于”);反应Ⅱ的反应历程有两步,其中第一步反应的化学方程式为:+NH3(g),则第二步反应的化学方程式为_______ ;实验过程中未检测到 的原因可能为_______ 。
(2)在盛有催化剂、压强为200kPa的恒压密闭容器中按体积比2∶15充入 和发生反应,通过实验测得平衡体系中含碳物质(乙醇除外)的物质的量分数随温度的变化如图所示。
随着温度的升高,(g)的平衡物质的量分数先增大后减小的原因为_______ ,N点对应反应Ⅱ的平衡常数_______ (x代表物质的量分数)。
(3)在酸性条件下,电解丙烯腈可以制备已二腈,则_______ (填“阳极”或“阴极”)产生已二腈,其电极方程式为_______ 。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:+NH3(g) (g)+H2O(g)+
(1)有机物的名称为
(2)在盛有催化剂、压强为200kPa的恒压密闭容器中按体积比2∶15充入 和发生反应,通过实验测得平衡体系中含碳物质(乙醇除外)的物质的量分数随温度的变化如图所示。
随着温度的升高,(g)的平衡物质的量分数先增大后减小的原因为
(3)在酸性条件下,电解丙烯腈可以制备已二腈,则
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解答题-工业流程题
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(0.4)
【推荐2】金属铅在工业生产、国防建设和医学诊疗等方面都有着重要的应用,废旧铅蓄电池随意丢弃会造成环境污染,可以按照如图工艺制备高纯、芒硝等。
已知:①铅蓄电池的含铅废料主要成分为、、、。
②是一种无机强酸。
回答下列问题:
(1)为了加快酸溶的速率,可采取的方法有___________ (写一种即可),酸溶过程中被还原时发生反应的离子方程式为___________ ,检验酸溶后过滤的滤液中是否有,可以选择的试剂为___________ (填标号)。
A.酸性高锰酸钾溶液 B.稀硝酸
C.溶液 D.
(2)向滤渣中加入溶液实现脱硫,滤渣为___________ (填化学式);滤渣B需要洗涤干净,检验滤渣B洗涤干净的一种方法是取最后一次洗涤液,滴加___________ (填标号),通过现象进行判断。
a.稀盐酸 b.稀硫酸
c.氯化钡溶液 d.氢氧化钠溶液
(3)一般采用溶液与滤渣反应,生成、和,该反应的化学方程式为___________ ;以石墨为阳极、高纯铅为阴极,电解溶液(溶液呈弱酸性,整个过程中不参与反应)制备铅,阳极的电极反应式为___________ ,当电路中转移电子时,阴极理论上增重___________ g。
已知:①铅蓄电池的含铅废料主要成分为、、、。
②是一种无机强酸。
回答下列问题:
(1)为了加快酸溶的速率,可采取的方法有
A.酸性高锰酸钾溶液 B.稀硝酸
C.溶液 D.
(2)向滤渣中加入溶液实现脱硫,滤渣为
a.稀盐酸 b.稀硫酸
c.氯化钡溶液 d.氢氧化钠溶液
(3)一般采用溶液与滤渣反应,生成、和,该反应的化学方程式为
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(0.4)
【推荐3】SO2、NO是大气污染物,NH4NO3、H2SO4等是水体污染物,有效去除这些污染物是一项重要课题。
(1)NO、SO2可以先氧化,后用碱吸收。其氧化过程的反应原理如下:
NO(g)+O3(g)⇌NO2(g)+O2(g) ∆H1=-200.9kJ/mol
SO2(g)+O3(g) ⇌SO3(g)+O2(g) ∆H2=-241.6kJ/mol
2SO2(g)+O2(g) ⇌2SO3(g) ∆H3=-196.6kJ/mol
则反应2NO2(g) ⇌2NO(g)+O2(g)的∆H=___ kJ/mol
(2)土壤中的硫循环如图1所示。
①土壤中的黄铁矿(FeS2)在过程I中会转化成硫酸亚铁和硫酸。该过程发生反应的化学方程式为_____ ;
②某种反硫化细菌在过程II中需要有乳酸参与反应消耗硫酸生成H2S并伴有热量放出,那么乳酸除在反应中作还原剂外,还存在另一作用,请解释原因:_____ ;
(3)电解法除去工业废水中的硝酸铵的装置示意图如图2所示,阴极电极反应式为____ ;
(4)向恒容密闭容器中充入1molNO和2molO3,发生如下反应:NO(g)+O3(g) ⇌NO2(g)+O2(g) △H<0不同温度下反应相同时间后,体系中NO转化率随温度变化曲线如图3。温度低于100℃时,NO转化率随温度升高而增大的主要原因是_____ ;当温度高于100℃时,NO转化率随温度升高而降低,原因是_____ 。
(1)NO、SO2可以先氧化,后用碱吸收。其氧化过程的反应原理如下:
NO(g)+O3(g)⇌NO2(g)+O2(g) ∆H1=-200.9kJ/mol
SO2(g)+O3(g) ⇌SO3(g)+O2(g) ∆H2=-241.6kJ/mol
2SO2(g)+O2(g) ⇌2SO3(g) ∆H3=-196.6kJ/mol
则反应2NO2(g) ⇌2NO(g)+O2(g)的∆H=
(2)土壤中的硫循环如图1所示。
①土壤中的黄铁矿(FeS2)在过程I中会转化成硫酸亚铁和硫酸。该过程发生反应的化学方程式为
②某种反硫化细菌在过程II中需要有乳酸参与反应消耗硫酸生成H2S并伴有热量放出,那么乳酸除在反应中作还原剂外,还存在另一作用,请解释原因:
(3)电解法除去工业废水中的硝酸铵的装置示意图如图2所示,阴极电极反应式为
(4)向恒容密闭容器中充入1molNO和2molO3,发生如下反应:NO(g)+O3(g) ⇌NO2(g)+O2(g) △H<0不同温度下反应相同时间后,体系中NO转化率随温度变化曲线如图3。温度低于100℃时,NO转化率随温度升高而增大的主要原因是
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