在恒温恒容条件下,将一定量和的混合气体通入容积为的密闭容器中发生反应:,反应过程中各物质的物质的量浓度(c)随时间(t)的变化曲线如图所示。
(1)该温度下,该数应的平衡常数为___________ ,若温度升高,K值将___________ (填“增大”、“减小”或“不变”)。
(2)a、b、c、d四个点中,表示化学反应处于平衡状态的是___________ 点。从起点开始首次达到平衡时,以表示的反应速率为___________ 。
(3)时,加入了___________ ,使平衡发生了移动。
(4)d点对应的物质的量浓度___________ (填“大于”、“小于”或“等于”)。
(1)该温度下,该数应的平衡常数为
(2)a、b、c、d四个点中,表示化学反应处于平衡状态的是
(3)时,加入了
(4)d点对应的物质的量浓度
更新时间:2024-01-29 10:33:17
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解答题-原理综合题
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(0.4)
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【推荐1】可用于合成甲醇,化学方程式为。
(1)在不同温度下的转化率随时间变化的曲线如图:
反应的___________ (填“>”、“<”或“=”,下同)0,由图判断T1___________ T2,平衡常数K的大小关系:___________ 。
(2)在T1温度下,向容积为2L的恒容密闭容器中充入2mol和amol,实验测得和的浓度随时间变化如图所示:
在T1温度下,0~10min内,H2(g)的平均反应速率为___________ mol⋅L-1⋅min-1,3min时CO(g)的转化率为___________ ;若T1温度下的平衡常数,则a=___________ 。
(3)在容积为10L的恒容密闭容器中,研究在三种不同温度(210℃、230℃和250℃)下合成甲醇的规律。这三种不同温度下和的起始投料比与平衡转化率的关系如图[已知:起始时的物质的量均为1mol]:
曲线x对应的温度是___________ ℃;曲线z对应温度下,上述反应的化学平衡常数K=___________ 。
(1)在不同温度下的转化率随时间变化的曲线如图:
反应的
(2)在T1温度下,向容积为2L的恒容密闭容器中充入2mol和amol,实验测得和的浓度随时间变化如图所示:
在T1温度下,0~10min内,H2(g)的平均反应速率为
(3)在容积为10L的恒容密闭容器中,研究在三种不同温度(210℃、230℃和250℃)下合成甲醇的规律。这三种不同温度下和的起始投料比与平衡转化率的关系如图[已知:起始时的物质的量均为1mol]:
曲线x对应的温度是
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解答题-原理综合题
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(0.4)
【推荐2】乙苯(EB)是一种重要的化工原料,在工业上可用于生产多种化学物质,如苯乙烯(STY)、氯代乙苯等。回答下列问题:
(1)在一恒容密闭容器中,乙苯(g)和氯气在光照条件下发生取代反应,主要生成X和Y两种一氯代物。
①tmin内乙苯的反应速率为_______ (用含a、b的式子表示)。
②已知以上反应速率常数(k1、k2)与温度的关系如图1所示。若升高温度,产物中Y的百分含量增大,则生成X的活化能(Ea)_______ (填“大于”、“小于”或“无法判断”)生成Y的活化能(Ea)。
(2)工业上采用乙苯脱氢制取苯乙烯,最新研究得出乙苯脱氢有两种路径(如图2所示)。一种是先脱亚甲基上的H原子,再脱甲基上的H原子,中间产物为1-苯乙基,如图(I)。另一种是先脱甲基上的H原子,再脱亚甲基上的H原子,中间产物为2-苯乙基,如图(II)。
①由能量变化图可知乙苯中_______ (填“甲基”或“亚甲基”)的H原子活性更强。
图2
②工业上在恒容容器中进行反应(g)⇌(g)+H2(g) ∆H>0,加入高温水蒸气的目的是_______ ,若在恒压容器中进行该反应,加入高温水蒸气还可以起到的作用是_______ 。
③查资料可知:
。
为在制取苯乙烯的过程中有效降低能耗,同时增大产率,可向体系中加入适量_______ (填标号)。
A.CO2 B. O2 C. CO2和O2皆可
④加热碳酸钙固体时,CaCO3部分分解为CaO和CO2,500℃时该反应的平衡常数KP为PPa,在一恒容密闭容器中加入过量碳酸钙,充入一定量乙苯(g),在500℃下发生反应CO2(g)+(g)⇌CO(g)+H2O(g)+ (g),乙苯初始压强为P1Pa,平衡时容器内压强为P2Pa,则平衡时苯乙烯的分压为_______ 。
(1)在一恒容密闭容器中,乙苯(g)和氯气在光照条件下发生取代反应,主要生成X和Y两种一氯代物。
符号 | 结构简式 | 反应速率方程 | tmin后产物的浓度/ |
X | a | ||
Y | b |
①tmin内乙苯的反应速率为
②已知以上反应速率常数(k1、k2)与温度的关系如图1所示。若升高温度,产物中Y的百分含量增大,则生成X的活化能(Ea)
(2)工业上采用乙苯脱氢制取苯乙烯,最新研究得出乙苯脱氢有两种路径(如图2所示)。一种是先脱亚甲基上的H原子,再脱甲基上的H原子,中间产物为1-苯乙基,如图(I)。另一种是先脱甲基上的H原子,再脱亚甲基上的H原子,中间产物为2-苯乙基,如图(II)。
①由能量变化图可知乙苯中
图2
②工业上在恒容容器中进行反应(g)⇌(g)+H2(g) ∆H>0,加入高温水蒸气的目的是
③查资料可知:
。
为在制取苯乙烯的过程中有效降低能耗,同时增大产率,可向体系中加入适量
A.CO2 B. O2 C. CO2和O2皆可
④加热碳酸钙固体时,CaCO3部分分解为CaO和CO2,500℃时该反应的平衡常数KP为PPa,在一恒容密闭容器中加入过量碳酸钙,充入一定量乙苯(g),在500℃下发生反应CO2(g)+(g)⇌CO(g)+H2O(g)+ (g),乙苯初始压强为P1Pa,平衡时容器内压强为P2Pa,则平衡时苯乙烯的分压为
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(0.4)
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【推荐3】丙烯是三大合成材料的基本原料之一.其用量最大的是生产聚丙烯。另外,丙烯还可用于制备1,2-二氯丙烷、丙烯醛等产品。回答下列问题:
(1)工业上用丙烯加成法制备1,2-二氯内烷,主要副产物为3一氯丙烯,反应原理为
① kJ·mol
② kJ·mol
一定温度下,向恒容密闭容器中充入等物质的量的和,在催化剂作用下发生反应①②.容器内气体的压强随时间的变化如下表所示。
用单位时间内气体分压的变化来表示反应速率,即,则反应①前60 min内平均反应速率______ kPa·min(保留小数点后3位)。
(2)丙烷无氧脱氢法是制备丙烯的常见方法,反应的化学方程式为 。如图为丙烷无氧脱氢法制丙烯中丙烷和丙烯的平衡体积分数与温度、压强的关系(图中的压强分别为 Pa和 Pa)。
① Pa时图中表示和的体积分数随温度变化关系的曲线分别是_______ (填“ⅰ”“ⅱ”“ⅲ”“ⅳ”);丙烷无氧脱氢法制丙烯反应的_______ 0(填“大于”或“小于”)。
② Pa、500℃时,丙烷无氧脱氢法制丙烯反应中的化学平衡常数_______ ,用平衡分压代替平衡浓度表示该反应的化学平衡常数_______ Pa(已知:气体分压=气体总压体积分数)。
③高温下,丙烷生成丙烯的反应在初期阶段的速率方程为,其中k为反应速率常数。对于处于初期阶段的该反应,下列说法正确的是_______ (填字母)。
a.增大丙烷浓度,v增大 b.增大浓度,v增大
c.丙烯的生成速率逐渐增大 d.降低反应温度,k减小
(1)工业上用丙烯加成法制备1,2-二氯内烷,主要副产物为3一氯丙烯,反应原理为
① kJ·mol
② kJ·mol
一定温度下,向恒容密闭容器中充入等物质的量的和,在催化剂作用下发生反应①②.容器内气体的压强随时间的变化如下表所示。
时间/min | 0 | 60 | 120 | 180 | 240 | 300 | 360 |
压强/kPa | 80 | 74.2 | 69.4 | 65.2 | 61.6 | 57.6 | 57.6 |
(2)丙烷无氧脱氢法是制备丙烯的常见方法,反应的化学方程式为 。如图为丙烷无氧脱氢法制丙烯中丙烷和丙烯的平衡体积分数与温度、压强的关系(图中的压强分别为 Pa和 Pa)。
① Pa时图中表示和的体积分数随温度变化关系的曲线分别是
② Pa、500℃时,丙烷无氧脱氢法制丙烯反应中的化学平衡常数
③高温下,丙烷生成丙烯的反应在初期阶段的速率方程为,其中k为反应速率常数。对于处于初期阶段的该反应,下列说法正确的是
a.增大丙烷浓度,v增大 b.增大浓度,v增大
c.丙烯的生成速率逐渐增大 d.降低反应温度,k减小
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解答题-结构与性质
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(0.4)
【推荐1】离子型金属氢化物、、、等,具有强还原性,也可作生氢剂。
(1)核外不同能量的电子数之比为:_______ (按能量由低至高的顺序)。
(2)将、、、按半径由小到大的排列顺序为_______ 。
(3)1个中含_______ 电子,补写一个与电子数相同且带一个单位负电荷的离子的电子式:、_______ 。
(4)两种硼化物的熔点如表所示:
两物质熔点差异的原因是_______ 。
(5)工业上常用“有效氢”含量衡量含氢还原剂的还原能力,有效氢指单位质量(克)的含氢还原剂的还原能力相当于多少克氢气的还原能力。的有效氢含量约为_______ (2位小数)。
工业上可利用下述工艺得到氢气。
(6)其中的平衡常数的表达式_______ ,上述反应达到平衡时,容器内气体的平均摩尔质量为,若保持恒温恒容,向该容器中加入少量,再次达平衡后,气体的平均摩尔质量为,比较、的大小,并说明理由_______ 。
(7)该工艺的总反应方程式为:_______ 。
(1)核外不同能量的电子数之比为:
(2)将、、、按半径由小到大的排列顺序为
(3)1个中含
(4)两种硼化物的熔点如表所示:
硼氢化物 | ||
熔点/℃ | 400 |
(5)工业上常用“有效氢”含量衡量含氢还原剂的还原能力,有效氢指单位质量(克)的含氢还原剂的还原能力相当于多少克氢气的还原能力。的有效氢含量约为
工业上可利用下述工艺得到氢气。
(6)其中的平衡常数的表达式
(7)该工艺的总反应方程式为:
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(0.4)
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【推荐2】研究含有一个碳原子物质的化学称为“一碳”化学。
(1)已知:
则反应___________
(2)工业上合成甲醇的反应: ,在一个密闭容器中,充入1 mol CO和发生反应,测得平衡时的体积分数与温度、压强的关系如图1所示。
①压强___________ (填“>”或“<”)。
②a点条件下,的平衡转化率为___________ ,该温度下达到平衡后,在容积不变的条件下再充入和,平衡___________ (填“正向”“逆向”或“不”)移动。
(3)由甲醇制烯烃:
主反应:;
副反应:
某实验室控制反应温度为400℃,在相同的反应体系中分别填装等量的两种催化剂(Cat.1和Cat.2),以恒定的流速通入,在相遇事的压强下进行甲醇制烯烃的对比研究,得到有关实验数据(选择性:转化的甲醇中生成乙烯和丙烯百分比)如图2所示。结果较好的是___________ (填“Cat.1”、或“Cat.2”)。
(1)已知:
则反应
(2)工业上合成甲醇的反应: ,在一个密闭容器中,充入1 mol CO和发生反应,测得平衡时的体积分数与温度、压强的关系如图1所示。
①压强
②a点条件下,的平衡转化率为
(3)由甲醇制烯烃:
主反应:;
副反应:
某实验室控制反应温度为400℃,在相同的反应体系中分别填装等量的两种催化剂(Cat.1和Cat.2),以恒定的流速通入,在相遇事的压强下进行甲醇制烯烃的对比研究,得到有关实验数据(选择性:转化的甲醇中生成乙烯和丙烯百分比)如图2所示。结果较好的是
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【推荐3】资源的可持续发展是化学家的重要研究方向。甲醇是优质的清洁燃料,可制作燃料电池。
(Ⅰ)CO2经催化加氢可生成甲醇,主要有以下两个反应:
反应①:CO2(g) + 3H2(g) ⇌ CH3OH(g)+H2O(g) ΔH = –49.6kJ·mol-1
反应②:2CO2(g)+6H2(g) ⇌ CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH = –122.5 kJ·mol-1
(1)反应①的活化能Ea(正)___________ Ea(逆)(填“>”“<”或“=”)。
(2)一定温度下,在某一恒容密闭容器中充入一定量的CO2和H2,发生反应①。下列能说明该反应已达到平衡状态的是___________(填序号)。
(3)在T温度下,将2.5mol CO2和5.5mol H2充入2L的恒容密闭容器中发生反应①和②,达到平衡状态时CH3OH(g)和CH3OCH3(g)的物质的量分别为1mol和0.25mol。则T温度时反应①的平衡常数K为___________ 。
(4)催化剂作用下,充入CO2和H2同时发生反应①和反应②,经相同反应时间,测得不同温度下CO2转化率和CH3OH产率的变化曲线如图。220℃~240℃温度区间CO2转化率和CH3OH产率的变化不一致的可能原因是___________ 。
(5)向2L密闭容器中充入1mol CO2和3mol H2,在一定条件下,发生反应:CO2(g) + 3H2(g) ⇌ CH3OH(l) + H2O(l) ΔH <0。CO2的浓度随时间(0 ~ t2)变化如图所示。其他条件不变,在t2时间将容器体积缩小至原来的一半,t3时重新达到平衡。请画出t2 ~ t4时段内CO2浓度的变化曲线。___________ (在答题卷对应区域作图)
(Ⅱ)下图是一个电化学过程的示意图:
(6)图中甲池是___________ 装置(填“电解池”或“原电池”)。
(7)写出通入CH3OH一极的电极反应式:___________ 。
(8)乙池中总反应的离子方程式为___________ 。
(9)丙池是体积为 100mL含有如下离子的溶液:
电解一段时间后,当两极收集到相同条件下相同体积的气体时,阳极上收集到氧气的物质的量为___________ mol。(忽略溶液体积的变化和气体产物的溶解)
(Ⅰ)CO2经催化加氢可生成甲醇,主要有以下两个反应:
反应①:CO2(g) + 3H2(g) ⇌ CH3OH(g)+H2O(g) ΔH = –49.6kJ·mol-1
反应②:2CO2(g)+6H2(g) ⇌ CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH = –122.5 kJ·mol-1
(1)反应①的活化能Ea(正)
(2)一定温度下,在某一恒容密闭容器中充入一定量的CO2和H2,发生反应①。下列能说明该反应已达到平衡状态的是___________(填序号)。
A.混合气体的密度不再随时间变化而改变 |
B.气体的压强不再随时间变化而改变 |
C.CH3OH的物质的量不再随时间变化而改变 |
D.单位时间内每形成1.5mol H-H键,同时形成1mol C-H键 |
(4)催化剂作用下,充入CO2和H2同时发生反应①和反应②,经相同反应时间,测得不同温度下CO2转化率和CH3OH产率的变化曲线如图。220℃~240℃温度区间CO2转化率和CH3OH产率的变化不一致的可能原因是
(5)向2L密闭容器中充入1mol CO2和3mol H2,在一定条件下,发生反应:CO2(g) + 3H2(g) ⇌ CH3OH(l) + H2O(l) ΔH <0。CO2的浓度随时间(0 ~ t2)变化如图所示。其他条件不变,在t2时间将容器体积缩小至原来的一半,t3时重新达到平衡。请画出t2 ~ t4时段内CO2浓度的变化曲线。
(Ⅱ)下图是一个电化学过程的示意图:
(6)图中甲池是
(7)写出通入CH3OH一极的电极反应式:
(8)乙池中总反应的离子方程式为
(9)丙池是体积为 100mL含有如下离子的溶液:
离子 | Cu2+ | H+ | Cl- | SO |
浓度(mol·L-1) | 1.0 | 4.0 | 4.0 | 1.0 |
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(0.4)
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解题方法
【推荐1】某研究小组利用合成气(CO、CO2和H2)在催化剂的作用下合成CH3OH,主要反应如下:
Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.5kJ·mol-1
Ⅱ.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H2=-90.4kJ·mol-1
Ⅲ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H3
回答下列问题
(1)图甲中能正确反映出反应II平衡常数K随温度变化关系的曲线是___________ (填a或b);反应III的ΔH3=___________ kJ/mol
(2)不同压强下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,实验测定CO2的平衡转化率随温度的变化关系如图乙所示。下列说法正确的是___________
A.采用低温、高压条件可以同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率
B.反应III化学方程式前后物质的化学计量系数之和相等,所以该反应的ΔS等于零
C.由图可知压强关系为:p1>p2>p3
D.由图乙可知,在p3压强下,T2前以反应I为主,T2后以反应II、III为主
(3)图乙中T1温度时,三条曲线几乎相交于一点的原因是___________
(4)在一定条件下,向体积为VL的恒容密闭容器中通入1mol CO2和3mol H2只发生反应I和III,达到平衡N点,此时选择甲醇的选择性为5/7(选择性:转化的CO2中生成CH3OH和CO的百分比),求反应III的平衡常数Kc=___________
(5)在p1压强、T2温度下,仅发生反应I和III,采用不同的催化剂,经过t1 min,测得CO2的转化率、甲醇的选择性和产率如表所示,请在图丙中画出采用a、b两种催化剂,从反应开始至平衡时甲醇的产率随反应时间的变化曲线(注明a或b)___________ 。
Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.5kJ·mol-1
Ⅱ.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H2=-90.4kJ·mol-1
Ⅲ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H3
回答下列问题
(1)图甲中能正确反映出反应II平衡常数K随温度变化关系的曲线是
(2)不同压强下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,实验测定CO2的平衡转化率随温度的变化关系如图乙所示。下列说法正确的是
A.采用低温、高压条件可以同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率
B.反应III化学方程式前后物质的化学计量系数之和相等,所以该反应的ΔS等于零
C.由图可知压强关系为:p1>p2>p3
D.由图乙可知,在p3压强下,T2前以反应I为主,T2后以反应II、III为主
(3)图乙中T1温度时,三条曲线几乎相交于一点的原因是
(4)在一定条件下,向体积为VL的恒容密闭容器中通入1mol CO2和3mol H2只发生反应I和III,达到平衡N点,此时选择甲醇的选择性为5/7(选择性:转化的CO2中生成CH3OH和CO的百分比),求反应III的平衡常数Kc=
(5)在p1压强、T2温度下,仅发生反应I和III,采用不同的催化剂,经过t1 min,测得CO2的转化率、甲醇的选择性和产率如表所示,请在图丙中画出采用a、b两种催化剂,从反应开始至平衡时甲醇的产率随反应时间的变化曲线(注明a或b)
催化剂 | CO2转化率% | CH3OH选择性% | CH3OH产率% |
a | 70 | 70 | 49 |
b | 90 | 50 | 45 |
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(0.4)
解题方法
【推荐2】CO2催化加氢合成二甲醚是实现碳中和的重要途径之一,该途径既能吸收CO2,又能制备有机试剂,具有重要应用价值。CO2催化加氢合成二甲醚(CH3OCH3)过程中主要发生下列反应:
反应I:
反应II:
已知:①25℃时,相关物质的燃烧热数据如下表:
②
(1)25℃时,反应___________ 。
(2)CO2催化加氢合成二甲醚的反应为: ,体系中的CO2平衡转化率(α)与温度和压强的关系如图所示。
反应的焓变_____ (填“>”“<”或“=”)0,图中的压强p1、p2和p3由大到小为_________ 。
(3)在刚性密闭容器中,用CO2催化加氢合成二甲醚。其中:CH3OCH3的选择性。
①生产中提高CH3OCH3反应选择性的关键因素是______ 。
②下列操作中,能提高CO2平衡转化率的是______ (填标号)。
A.增加起始CO2的用量 B.增加起始H2的用量
C.及时分离出CH3OCH3 D.通入惰性气体增大压强
③向2L刚性密闭容器中加入1molCO2(g)和2.9molH2(g),反应达平衡时,CO2(g)的转化率为70%,CH3OCH3(g)的物质的量为0.3mol,则CH3OCH3的选择性=______ %(结果保留一位小数,下同),反应II的平衡常数KII=______ 。
(4)二甲醚直接燃料电池的能量密度是8.39,电池具有密度高、效率高等优点。若电解质为碱性,二甲醚在______ (填“正”或“负”)极发生反应,二甲醚放电的电极反应式为___________ 。
反应I:
反应II:
已知:①25℃时,相关物质的燃烧热数据如下表:
物质 | CO(g) | H2(g) |
燃烧热 |
(1)25℃时,反应
(2)CO2催化加氢合成二甲醚的反应为: ,体系中的CO2平衡转化率(α)与温度和压强的关系如图所示。
反应的焓变
(3)在刚性密闭容器中,用CO2催化加氢合成二甲醚。其中:CH3OCH3的选择性。
①生产中提高CH3OCH3反应选择性的关键因素是
②下列操作中,能提高CO2平衡转化率的是
A.增加起始CO2的用量 B.增加起始H2的用量
C.及时分离出CH3OCH3 D.通入惰性气体增大压强
③向2L刚性密闭容器中加入1molCO2(g)和2.9molH2(g),反应达平衡时,CO2(g)的转化率为70%,CH3OCH3(g)的物质的量为0.3mol,则CH3OCH3的选择性=
(4)二甲醚直接燃料电池的能量密度是8.39,电池具有密度高、效率高等优点。若电解质为碱性,二甲醚在
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(0.4)
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解题方法
【推荐3】Ⅰ.(1)工业废水中常含有Cu2+等重金属离子,直接排放会造成污染,目前在工业废水处理过程中,依据沉淀转化的原理,常用FeS等难溶物质作为沉淀剂除去这些离子。已知室温下Ksp(FeS)=6.3×10-18,Ksp(CuS)=1.3×10-36。请用离子方程式说明上述除杂的原理__ 。
(2)在t℃时,某NaOH稀溶液中,c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=12,则该温度下水的离子积常数KW=__ 。在该温度 下,将100mL0.1mol/L的稀硫酸与100mL0.4mol/L的NaOH溶液混合后,溶液的pH=___ 。
Ⅱ.工业生成尿素的原理是以NH3和CO2为原料合成尿素,反应的化学方程式为2NH3(g)+ CO2(g)CO(NH2)2(1)+H2O(1),该反应的平衡常数和温度关系如下:
(1)ΔH___ 0(填“>”、“<”或“=”)。
(2)在一定温度和压强下,若原料气中的NH3和CO2的物质的量之比(氨碳比)n(NH3)∶n(CO2)=x,如图是氨碳比(x)与CO2平衡转化率(α)的关系,α随着x增大而增大的原因是___ 。
(3)图中的B点对应的NH3的平衡转化率为__ 。
(2)在t℃时,某NaOH稀溶液中,c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=12,则该温度下水的离子积常数KW=
Ⅱ.工业生成尿素的原理是以NH3和CO2为原料合成尿素,反应的化学方程式为2NH3(g)+ CO2(g)CO(NH2)2(1)+H2O(1),该反应的平衡常数和温度关系如下:
T/℃ | 165 | 175 | 185 | 195 |
K | 111.9 | 74.1 | 50.6 | 34.8 |
(1)ΔH
(2)在一定温度和压强下,若原料气中的NH3和CO2的物质的量之比(氨碳比)n(NH3)∶n(CO2)=x,如图是氨碳比(x)与CO2平衡转化率(α)的关系,α随着x增大而增大的原因是
(3)图中的B点对应的NH3的平衡转化率为
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【推荐1】氢气是一种清洁高效的新型能源,如何经济实用的制取氢气成为重要课题。可用于高效制取氢气,发生的反应为。
(1)若起始时容器中只有,平衡时三种物质的物质的量与裂解温度的关系如图。
①图中曲线Y表示的物质是______ (填化学式)。
②C点时混合气体总物质的量为____ 。
③若起始时容器中的浓度为1.0mol/L,则A点的平衡常数___________ 。
(2)若在两个等体积的恒容密闭容器中分别加入、,测得不同温度下的平衡转化率如图所示。
①的裂解反应是____ (填“吸热”、“放热”)反应,图中代表加入的曲线是____ (填代码)。
A.M点所在曲线 B.N、O点所在曲线
②M点、O点和N点的逆反应速率、和最慢的是____ 。
③M、O两点平衡常数的大小关系为K(M)____ K(O)(填“>”、“<”或“=”,下空同);M、N两点容器内的压强p(N) ____ 2p(M)。
(1)若起始时容器中只有,平衡时三种物质的物质的量与裂解温度的关系如图。
①图中曲线Y表示的物质是
②C点时混合气体总物质的量为
③若起始时容器中的浓度为1.0mol/L,则A点的平衡常数
(2)若在两个等体积的恒容密闭容器中分别加入、,测得不同温度下的平衡转化率如图所示。
①的裂解反应是
A.M点所在曲线 B.N、O点所在曲线
②M点、O点和N点的逆反应速率、和最慢的是
③M、O两点平衡常数的大小关系为K(M)
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【推荐2】硫化氢为工业生产中的剧毒废气。
请回答下列问题:
(1)硫化氢是剧毒气体,尾气中硫化氢有多种处理方法:
①碱溶液吸收。用150 ml2.0 mol•L-1的NaOH溶液吸收4480 mL(标准状况)H2S得到吸收液X(显碱性)。X溶液中离子浓度的大小关系正确的是____________________ (填选项字母)。
A. c(Na+ )>c(S2- )>c(HS- )>c(OH- )>c(H+ )
B. c(Na+)+c(H+ )=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)
C.c(Na+)=c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)
D 2c(OH-)+c(S2-) = 2c(H+)+c(HS-)+3c(H2S)
②硫酸铜溶液吸收。200mL0.05 mol • L-1的CuSO4溶液吸收液中H2S恰好使反应溶液中Cu2+和S2-浓度相等。已知常温下,Ksp(CuS)≈1.0×10-36。上述吸收H2S后的溶液中c(Cu2+)为____________________ 。
(2)在密闭容器中充入一定量H2S,发生反应2H2S(g)2H2(g) +S2(g) △H=+169.8kJ•mol-1
如图为H2S气体的平衡转化率与温度、压强的关系。
①图中压强P1、P2、P3的大小顺序为____________ 。
②该反应平衡常数的大小:K(T1)________ K(T2)(填“>”“<”或“=”)。
请回答下列问题:
(1)硫化氢是剧毒气体,尾气中硫化氢有多种处理方法:
①碱溶液吸收。用150 ml2.0 mol•L-1的NaOH溶液吸收4480 mL(标准状况)H2S得到吸收液X(显碱性)。X溶液中离子浓度的大小关系正确的是
A. c(Na+ )>c(S2- )>c(HS- )>c(OH- )>c(H+ )
B. c(Na+)+c(H+ )=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)
C.c(Na+)=c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)
D 2c(OH-)+c(S2-) = 2c(H+)+c(HS-)+3c(H2S)
②硫酸铜溶液吸收。200mL0.05 mol • L-1的CuSO4溶液吸收液中H2S恰好使反应溶液中Cu2+和S2-浓度相等。已知常温下,Ksp(CuS)≈1.0×10-36。上述吸收H2S后的溶液中c(Cu2+)为
(2)在密闭容器中充入一定量H2S,发生反应2H2S(g)2H2(g) +S2(g) △H=+169.8kJ•mol-1
如图为H2S气体的平衡转化率与温度、压强的关系。
①图中压强P1、P2、P3的大小顺序为
②该反应平衡常数的大小:K(T1)
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【推荐3】由CO2与H2制备甲醇是当今研究的热点之一,也是我国科学家2021年发布的由CO2人工合成淀粉(节选途径见图)中的重要反应之一,已知:
反应②:
反应③:
(1)反应①:的_______ 。
(2)反应①在有无催化剂条件下的反应历程如下图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注,TS为过渡态。
该反应历程中,催化剂使决速步骤的活化能降低_______ eV。
(3)“茚垂四烃”小组采用上述催化剂,向密闭容器中通入3molH2和1molCO2,只发生反应①和反应②,曲线a和b表示在不同条件下达到平衡:在T=300℃下甲醇的物质的量分数随压强p的变化,在p=600kPa下随温度T的变化,如图所示。
X点对应的温度和压强为_______ ℃、_______ kPa。M点时,容器中CO2为,CO为,则H2的分压为_______ kPa,反应①的压强平衡常数Kp=_______ kPa-2。图中M点的高于N点的原因是_______ 。
反应②:
反应③:
(1)反应①:的
(2)反应①在有无催化剂条件下的反应历程如下图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注,TS为过渡态。
该反应历程中,催化剂使决速步骤的活化能降低
(3)“茚垂四烃”小组采用上述催化剂,向密闭容器中通入3molH2和1molCO2,只发生反应①和反应②,曲线a和b表示在不同条件下达到平衡:在T=300℃下甲醇的物质的量分数随压强p的变化,在p=600kPa下随温度T的变化,如图所示。
X点对应的温度和压强为
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