I.V2O5是一种重要的工业催化剂。
(1)V2O5催化剂参与SO2催化氧化反应的机理如图。
V5+催化过程可以表示为:
①……
②O2+4V4+=4V5++2O2-
①的离子方程式是___________ 。
Ⅱ.某V2O5失活催化剂(主要含V2O5、V2O4、SiO2、SO3以及少量的Fe等)是重要的含钒二次资源。从失活催化剂提取钒的一种工艺流程如下。
资料:
ⅰ.HA(有机酸性萃取剂)对金属阳离子的萃取能力由强到弱的顺序为:Fe3+>VO2+>VO>Fe2+;
ⅱ.溶液pH<4.0时,+5价钒的存在形式为VO,6.0≤pH≤8.0时,正五价钒元素的存在形式为VO,且二者可相互转化:VO+H2OVO+2H+。
(2)浸出液中含有VO、VO2+、Fe3+、Fe2+等阳离子,浸出VO的离子方程式是___________ 。
(3)流程中“……”包含的操作顺序为___________ 。
(4)“萃取”“反萃取”过程机理为:VO2+(水层)+2HA(有机层)VOA2(有机层)+2H+(水层)。反萃取剂选择H2SO4,原因是___________ 。
(5)“沉钒”过程中需先加入KClO3,然后通入氨气调节pH为6~8,再加(NH4)2SO4。
①加入KClO3,反应的离子方程式是___________ 。
②结合平衡移动原理解释通入氨气的作用___________ 。
(6)产品中V2O5纯度的测定方法如下。
已知:此过程中,MnO可氧化Fe2+,且不与VO2+反应。产品中的杂质不参与反应。
步骤iii中标准KMnO4溶液的浓度和消耗的体积分别为c和V,计算产品中V2O5的纯度还需要的实验数据有___________ 。
(1)V2O5催化剂参与SO2催化氧化反应的机理如图。
V5+催化过程可以表示为:
①……
②O2+4V4+=4V5++2O2-
①的离子方程式是
Ⅱ.某V2O5失活催化剂(主要含V2O5、V2O4、SiO2、SO3以及少量的Fe等)是重要的含钒二次资源。从失活催化剂提取钒的一种工艺流程如下。
资料:
ⅰ.HA(有机酸性萃取剂)对金属阳离子的萃取能力由强到弱的顺序为:Fe3+>VO2+>VO>Fe2+;
ⅱ.溶液pH<4.0时,+5价钒的存在形式为VO,6.0≤pH≤8.0时,正五价钒元素的存在形式为VO,且二者可相互转化:VO+H2OVO+2H+。
(2)浸出液中含有VO、VO2+、Fe3+、Fe2+等阳离子,浸出VO的离子方程式是
(3)流程中“……”包含的操作顺序为
(4)“萃取”“反萃取”过程机理为:VO2+(水层)+2HA(有机层)VOA2(有机层)+2H+(水层)。反萃取剂选择H2SO4,原因是
(5)“沉钒”过程中需先加入KClO3,然后通入氨气调节pH为6~8,再加(NH4)2SO4。
①加入KClO3,反应的离子方程式是
②结合平衡移动原理解释通入氨气的作用
(6)产品中V2O5纯度的测定方法如下。
已知:此过程中,MnO可氧化Fe2+,且不与VO2+反应。产品中的杂质不参与反应。
步骤iii中标准KMnO4溶液的浓度和消耗的体积分别为c和V,计算产品中V2O5的纯度还需要的实验数据有
更新时间:2024-03-28 21:23:09
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解答题-工业流程题
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解题方法
【推荐1】氯化镁(MgCl2)可用作部分食品的添加剂、小麦粉处理剂、融雪剂等。某MgCO3样品中含有Fe2O3、FeO杂质,以该样品制取MgCl2溶液的流程如图:
已知: Fe3+在pH=6时可完全生成Fe (OH)3沉淀,Fe2+在pH=7.6时可完全生成Fe (OH) 2沉淀。
请回答下列问题:
(1)Fe2O3属于_____ (填“酸”或“碱”)性氧化物,写出一条基于其物理性质的用途________________ 。
(2)“酸溶”所得气体的电子式为__________________ 。
(3)加入氯水的作用是__________________ ,该反应的离子方程式为_____________________ 。
(4)滤渣的化学式为______________ 。
(5)请设计实验方案,检验过滤后所得氯化镁溶液中铁元素是否已被除尽:_________________ 。
已知: Fe3+在pH=6时可完全生成Fe (OH)3沉淀,Fe2+在pH=7.6时可完全生成Fe (OH) 2沉淀。
请回答下列问题:
(1)Fe2O3属于
(2)“酸溶”所得气体的电子式为
(3)加入氯水的作用是
(4)滤渣的化学式为
(5)请设计实验方案,检验过滤后所得氯化镁溶液中铁元素是否已被除尽:
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解答题-工业流程题
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(0.65)
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解题方法
【推荐2】硫铁矿的主要成分为FeS2,工业上常用硫铁矿在空气中煅烧产气来制备硫酸,该过程中的烧渣可用于制备铁红、绿矾等。现以硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3,FeO,还含有少量的Al2O3、SiO2杂质)为原料、氨水为沉淀剂制备铁红颜料的流程如图所示:
已知:SiO2与硫酸不反应。
根据所学知识,回答下列问题:
(1)已知 FeS2高温煅烧生成Fe2O3和SO2,请写出化学方程式:_______ ,其中氧化产物为_______ (填化学式)。
(2)“浸取液Ⅰ”中的金属阳离子有:_______ ;加入H2O2的目的是_______ 。
(3)进行操作Ⅰ所需的玻璃仪器有_______ 。
(4)在加入氨水沉淀时,调节pH可使得Fe3+沉淀而Al3+不沉淀。“滤液Ⅱ”中溶质的主要成分为_______ (填化学式)。写出获得“滤渣Ⅱ”的离子方程式:_______ 。检验滤液Ⅱ中是否存在Fe3+,应用_______ 试剂。
已知:SiO2与硫酸不反应。
根据所学知识,回答下列问题:
(1)已知 FeS2高温煅烧生成Fe2O3和SO2,请写出化学方程式:
(2)“浸取液Ⅰ”中的金属阳离子有:
(3)进行操作Ⅰ所需的玻璃仪器有
(4)在加入氨水沉淀时,调节pH可使得Fe3+沉淀而Al3+不沉淀。“滤液Ⅱ”中溶质的主要成分为
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解答题-实验探究题
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(0.65)
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【推荐3】某校化学兴趣小组为探究铁与浓硫酸反应,设计了图1、图2所示装置进行实验。
(1)比较两实验装置,图2所示装置的优点是:
①能更好地吸收有毒气体SO2,防止其污染环境;
②_________________________________________________ 。
(2)能说明有SO2气体产生的实验现象是_________________________ 。
(3)反应一段时间后,用滴管吸取A试管中的溶液滴入适量水中为试样,试样中所含金属离子的成分有以下三种可能:
I.只含有Fe3+;II.只含有Fe2+;III.既有Fe3+又有Fe2+。
为验证Ⅱ、Ⅲ的可能性,选用如下试剂,填写下列空格:
A.稀盐酸溶液 B.稀硫酸溶液 C.KSCN溶液 D.KMnO4溶液
E.NaOH溶液 F.淀粉—KI溶液 G.H2O2溶液
验证Ⅱ:取试样,先滴加少量的____________ (填试剂序号,下同),振荡,再滴加少量的___________ ,根据溶液颜色的变化可确定假设Ⅱ是否正确。
验证Ⅲ:步骤l 取试样,滴加少量的______________ (填试剂序号),溶液的颜色变____ 色,则试样中含有Fe3+,发生反应的离子方程式为________ 。
步骤2 再取适量的试样滴加少量的_______________________ (填试剂序号),溶液的颜色变为_____________ ,则试样中含有Fe2+。
(1)比较两实验装置,图2所示装置的优点是:
①能更好地吸收有毒气体SO2,防止其污染环境;
②
(2)能说明有SO2气体产生的实验现象是
(3)反应一段时间后,用滴管吸取A试管中的溶液滴入适量水中为试样,试样中所含金属离子的成分有以下三种可能:
I.只含有Fe3+;II.只含有Fe2+;III.既有Fe3+又有Fe2+。
为验证Ⅱ、Ⅲ的可能性,选用如下试剂,填写下列空格:
A.稀盐酸溶液 B.稀硫酸溶液 C.KSCN溶液 D.KMnO4溶液
E.NaOH溶液 F.淀粉—KI溶液 G.H2O2溶液
验证Ⅱ:取试样,先滴加少量的
验证Ⅲ:步骤l 取试样,滴加少量的
步骤2 再取适量的试样滴加少量的
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解题方法
【推荐1】硫酸的消费量常用来衡量一个国家工业发展水平。其中的催化氧化是重要的一步,其反应为:。回答下列问题:
(1)催化氧化反应在_______ 温下自发(填“高”或“低”,下同),_______ 压有利于提高反应速率,_______ 压有利于提高平衡转化率。根据下表数据(条件下测得)阐述实际工业生产选择的理由:_______ 。
(2)科研人员使用为基础固硫材料,复合不同的催化剂催化向的转化。同时研究了不同温度下使用三种催化剂对固硫效率(用单位时间转化率表示)的影响,结论如下图:
①仅使用而不使用催化剂获得的X线的实验目的是_______ 。
②下列有关说法正确的是_______ 。
a.三种催化剂中催化剂效率最低
b.同温同压下,使用复合催化剂有利于提高的平衡产率
c.温度越高一定越有利于催化剂催化效率的提升
(3)某催化氧化生成反应的速率方程为:,根据表中数据,_______ 。
(1)催化氧化反应在
压强 | |||||
平衡时的转化率 | 97.5% | 98.9% | 99.2% | 99.6% | 99.7% |
(2)科研人员使用为基础固硫材料,复合不同的催化剂催化向的转化。同时研究了不同温度下使用三种催化剂对固硫效率(用单位时间转化率表示)的影响,结论如下图:
①仅使用而不使用催化剂获得的X线的实验目的是
②下列有关说法正确的是
a.三种催化剂中催化剂效率最低
b.同温同压下,使用复合催化剂有利于提高的平衡产率
c.温度越高一定越有利于催化剂催化效率的提升
(3)某催化氧化生成反应的速率方程为:,根据表中数据,
实验 | ||||
1 | m | n | p | q |
2 | n | p | ||
3 | m | n | ||
4 | m | p |
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解题方法
【推荐2】研究、等污染物的资源化利用有重要意义。
(1)用可以合成甲醇。已知:
①
②
③
则_______ 。
(2)在一定压强下,向某密闭容器中充入与,在催化剂作用下反应生成甲醇,平衡转化率与温度、压强的关系如图所示,c时容器体积恰为。
①_______ (填“>”、“<”或“=”)。
②对比a和b的正反应速率,_______ (填“>”、“<”或“=”)。
③100℃时,该反应的化学平衡常数_______ 。
(3)下列措施中能够增大甲醇平衡产率的是_______ (填写序号)。
A.使用高效催化剂 B.降低反应温度
C.压缩体积,增大压强 D.升高反应温度
(4)实验室用氢氧化钠吸收尾气中的二氧化硫。将过量的通入溶液的化学方程式是____ ,经测定,溶液呈弱碱性,而溶液呈弱酸性,请从化学平衡的角度解释溶液呈弱酸性的原因____ 。
(5)已知常温下,、溶度积常数分别为;,向浓度均为的和混合溶液中逐滴加入溶液,首先生成_______ 沉淀(填化学式);当两种沉淀共存时,_______ 。
(1)用可以合成甲醇。已知:
①
②
③
则
(2)在一定压强下,向某密闭容器中充入与,在催化剂作用下反应生成甲醇,平衡转化率与温度、压强的关系如图所示,c时容器体积恰为。
①
②对比a和b的正反应速率,
③100℃时,该反应的化学平衡常数
(3)下列措施中能够增大甲醇平衡产率的是
A.使用高效催化剂 B.降低反应温度
C.压缩体积,增大压强 D.升高反应温度
(4)实验室用氢氧化钠吸收尾气中的二氧化硫。将过量的通入溶液的化学方程式是
(5)已知常温下,、溶度积常数分别为;,向浓度均为的和混合溶液中逐滴加入溶液,首先生成
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解题方法
【推荐3】工业上生产硫酸时,将氧化为是关键一步。
(1)某温度下,。开始时在10L的密闭容器中加入 和,当反应达到平衡时共放出热量196kJ,该温度下平衡常数K=___________ 。
(2)一定条件下,向一带活塞的密闭容器中充入和,发生下列反应:达到平衡后改变下述条件,、、气体平衡浓度都比原来增大的是___________ 。
A.保持温度和容器体积不变,充入2mol
B.保持温度和容器体积不变,充入2mol
C.保持温度和容器体积不变,充入 和
D.保持温度和容器内压强不变,充入1mol
E.升高温度
F.移动活塞压缩气体
(3)某人设想以如图所示装置用电化学原理生产硫酸,写出通入的电极的电极反应式:___________ 。
(4)在的溶液中,离子浓度由大到小的顺序是___________ 。
(1)某温度下,。开始时在10L的密闭容器中加入 和,当反应达到平衡时共放出热量196kJ,该温度下平衡常数K=
(2)一定条件下,向一带活塞的密闭容器中充入和,发生下列反应:达到平衡后改变下述条件,、、气体平衡浓度都比原来增大的是
A.保持温度和容器体积不变,充入2mol
B.保持温度和容器体积不变,充入2mol
C.保持温度和容器体积不变,充入 和
D.保持温度和容器内压强不变,充入1mol
E.升高温度
F.移动活塞压缩气体
(3)某人设想以如图所示装置用电化学原理生产硫酸,写出通入的电极的电极反应式:
(4)在的溶液中,离子浓度由大到小的顺序是
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解答题-工业流程题
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解题方法
【推荐1】氧化钪()在铝合金、航天、催化剂、陶瓷等领域有广泛的应用。可以以钛铁矿为原料,主要成分为、以及硅铁等氧化物,液膜方法提取流程工艺如下图:
回答下列问题:
(1)“酸浸”时,为了提高浸取效率,应采取_______ 措施,滤渣1的主要成分是_______ 。
(2)“洗钛”时的作用之一是与反应生成,该离子为橘黄色的稳定离子,的化合价为_______ ,还起到的作用是_______ 。
(3)“酸溶”后滤液中存在的金属阳离子、、浓度均小于,再用氨水调节溶液pH使、沉淀完全而不沉淀,则调pH应控制的范围是_______ 。(已知室温下完全沉淀的pH为1.05,当离子浓度减小至时可认为沉淀完全,。)
(4)用草酸沉钪时,求在25℃ pH=2的草酸溶液中c()/c(H2C2O4)=_______ ,写出“沉钪”的离子方程式_______ 。(已知25℃时,H2C2O4 Ka1=5.0×10-2,Ka2=5.4×10-5)
(5)写出空气中煅烧草酸钪的化学方程式_______ 。
回答下列问题:
(1)“酸浸”时,为了提高浸取效率,应采取
(2)“洗钛”时的作用之一是与反应生成,该离子为橘黄色的稳定离子,的化合价为
(3)“酸溶”后滤液中存在的金属阳离子、、浓度均小于,再用氨水调节溶液pH使、沉淀完全而不沉淀,则调pH应控制的范围是
(4)用草酸沉钪时,求在25℃ pH=2的草酸溶液中c()/c(H2C2O4)=
(5)写出空气中煅烧草酸钪的化学方程式
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【推荐2】某矿渣富含MgO、B2O3及少量SiO2、Al2O3、FeO杂质。由该矿渣湿法制备硫酸镁晶体和硼酸晶体的一种工艺流程如下:
已知:生成氢氧化物沉淀的pH(金属离子的起始浓度为0.1mol/L)
回答下列问题
(1)矿渣为何要粉碎_______
(2)操作①的名称为_______
(3)滤渣①的主要成份为_______
(4)滤液①中加入H2O2的目的为_______
(5)用_______ (填A的化学式)调节溶液的pH范围为_______ ,使杂质离子转化为_______ (填化学式)沉淀,过滤。
(6)获取晶体
ⅰ.浓缩滤液,使MgSO4和H3BO3接近饱和;
ⅱ.控制温度使两种晶体分别从溶液中结晶。结合下图溶解度曲线,简述ⅱ的方法:将浓缩液加入到高压釜(高压环境可保证在高温条件下水为液态)中,_______ (将方法补充完整)。
(7)已知硼酸与过量NaOH溶液发生的中和反应为:H3BO3+OH- =B(OH),硼酸为_______ 元酸。
已知:生成氢氧化物沉淀的pH(金属离子的起始浓度为0.1mol/L)
Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 | |
开始沉淀时 | 1.9 | 3.4 | 7.0 | 9.1 |
沉淀完全时 | 3.2 | 4.7 | 9.0 | 11.1 |
(1)矿渣为何要粉碎
(2)操作①的名称为
(3)滤渣①的主要成份为
(4)滤液①中加入H2O2的目的为
(5)用
(6)获取晶体
ⅰ.浓缩滤液,使MgSO4和H3BO3接近饱和;
ⅱ.控制温度使两种晶体分别从溶液中结晶。结合下图溶解度曲线,简述ⅱ的方法:将浓缩液加入到高压釜(高压环境可保证在高温条件下水为液态)中,
(7)已知硼酸与过量NaOH溶液发生的中和反应为:H3BO3+OH- =B(OH),硼酸为
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【推荐3】我国西北富产软锰矿,其主要成分为MnO2,还含有Al2O3、SiO2等杂质,是工业生产KMnO4的重要原料。某研究所设计由软锰矿制备KMnO4的生产流程如下。
已知:①K2MnO4固体和溶液的颜色均为墨绿色。
②K2MnO4溶液中存在以下平衡:3MnO+2H2O2MnO+MnO2+4OH-。回答下列问题:
(1)“熔融煅烧”时,MnO2参与反应的化学方程式为___________ 。
(2)向“浸取”液中通入CO2调节其pH,经“过滤”得滤渣Ⅰ,滤渣Ⅰ成分为___________ (填化学式)。
(3)“歧化”时加入冰醋酸的目的是___________ 。“歧化”时,下列酸可以用来代替冰醋酸的有___________ (填标号)。
a.稀硫酸 b.亚硫酸 c.氢溴酸 d.乙二酸
(4)“结晶”时,当表面出现晶膜时,停止加热,___________ ,抽滤即可获得紫黑色 KMnO4晶体。
(5)KMnO4在酸性条件下能够与 Na2C2O4反应,生成Mn2+和CO2.取0.70 g上述所得产品,用0.5 mol·L-1 的Na2C2O4溶液滴定 3次,平均消耗Na2C2O4溶液20.00 mL。则 KMnO4样品的纯度为___________ %(保留 1 位小数)。
已知:①K2MnO4固体和溶液的颜色均为墨绿色。
②K2MnO4溶液中存在以下平衡:3MnO+2H2O2MnO+MnO2+4OH-。回答下列问题:
(1)“熔融煅烧”时,MnO2参与反应的化学方程式为
(2)向“浸取”液中通入CO2调节其pH,经“过滤”得滤渣Ⅰ,滤渣Ⅰ成分为
(3)“歧化”时加入冰醋酸的目的是
a.稀硫酸 b.亚硫酸 c.氢溴酸 d.乙二酸
(4)“结晶”时,当表面出现晶膜时,停止加热,
(5)KMnO4在酸性条件下能够与 Na2C2O4反应,生成Mn2+和CO2.取0.70 g上述所得产品,用0.5 mol·L-1 的Na2C2O4溶液滴定 3次,平均消耗Na2C2O4溶液20.00 mL。则 KMnO4样品的纯度为
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【推荐1】磷酸亚铁锂()常用作动力锂离子电池的正极材料,利用废料(还含铝、石墨等成分)回收锂、铁等元素的工艺流程如下。
已知:不溶于溶液。
回答下列问题:
(1)中元素的化合价为_______ ;
(2)“滤液1”含有的阴离子主要有:、_______ ;
(3)在“酸浸”中,磷元素转化为。
①实际操作时,所加的量要比理论计算值多,可能原因是_______ ;
②发生反应的离子方程式为_______ ;
(4)“滤渣2”的主要成分是_______ ;
(5)碳酸锂溶解度(用溶液中溶质的物质的量分数表示)曲线如下图所示。.
①“沉锂”采用90℃的优点有_______ ;
②时,碳酸锂溶解度为_______ g;
已知:不溶于溶液。
回答下列问题:
(1)中元素的化合价为
(2)“滤液1”含有的阴离子主要有:、
(3)在“酸浸”中,磷元素转化为。
①实际操作时,所加的量要比理论计算值多,可能原因是
②发生反应的离子方程式为
(4)“滤渣2”的主要成分是
(5)碳酸锂溶解度(用溶液中溶质的物质的量分数表示)曲线如下图所示。.
①“沉锂”采用90℃的优点有
②时,碳酸锂溶解度为
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【推荐2】FeCl2是重要的媒染剂和污水处理剂。某校化学探究团队查阅有关资料,在实验室中用氯苯消氯法制备无水FeCl2,原理为:C6H5Cl+2FeCl3→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑,装置如下图(夹持装置已略去)。
已知:
Ⅰ.FeCl2、FeCl3不溶于氯苯、二氯苯;
Ⅱ.C6H5Cl、C6H4Cl2二者互溶,不溶于水;沸点分别为132℃、173℃。
回答下列问题:。
(1)仪器a的名称为___________ ,该仪器___________ (填“能”或“不能”)用于石油的分馏。
(2)该团队用3.25g FeCl3与过量氯苯反应,实验结束后将三颈烧瓶中的物质倒出,过滤、洗涤、干燥后得到粗产品,回收滤液中氯苯的方法为___________ (填操作名称)。
(3)经讨论后,分为甲、乙两组用不同方法测定FeCl3的转化率。
①甲组:用0.40mol·L-1NaOH标准液滴定锥形瓶内的溶液,可选用的指示剂为___________ ;若终点时消耗18.50mL NaOH标准液,则FeCl3转化率为___________ %。
②乙组:将粗产品制成250mL溶液,取出25.00mL,用0.0200mol·L-1标准KMnO4溶液滴定(已知:本实验条件下,Cl-不参与反应:KMnO4还原产物为Mn2+)。达到滴定终点时的现象为___________ ,经平行实验测得平均消耗标准液16.00mL,则甲组测定结果___________ (填“高于”或“低于”)乙组测定结果。
③某检测机构对粗产品进行测定,经数据分析测得FeC13的转化率为79.95%。与乙组和检测机构的测定结果对比,若无操作失误,甲组产生较大误差可能的原因为___________ 。
已知:
Ⅰ.FeCl2、FeCl3不溶于氯苯、二氯苯;
Ⅱ.C6H5Cl、C6H4Cl2二者互溶,不溶于水;沸点分别为132℃、173℃。
回答下列问题:。
(1)仪器a的名称为
(2)该团队用3.25g FeCl3与过量氯苯反应,实验结束后将三颈烧瓶中的物质倒出,过滤、洗涤、干燥后得到粗产品,回收滤液中氯苯的方法为
(3)经讨论后,分为甲、乙两组用不同方法测定FeCl3的转化率。
①甲组:用0.40mol·L-1NaOH标准液滴定锥形瓶内的溶液,可选用的指示剂为
②乙组:将粗产品制成250mL溶液,取出25.00mL,用0.0200mol·L-1标准KMnO4溶液滴定(已知:本实验条件下,Cl-不参与反应:KMnO4还原产物为Mn2+)。达到滴定终点时的现象为
③某检测机构对粗产品进行测定,经数据分析测得FeC13的转化率为79.95%。与乙组和检测机构的测定结果对比,若无操作失误,甲组产生较大误差可能的原因为
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(0.65)
【推荐3】镉是一种稀贵金属,在自然界中含量非常少。某地所产的铜镉渣主要含有Cd、CdO,还含有Cu、Zn、Pb、Fe、CuO和SiO2等杂质,从铜镉渣中回收镉的某种工艺流程如图所示。
已知:
I.Cd(OH)2是两性氢氧化物,溶于浓强碱的离子反应为Cd(OH)2+2OH-=[Cd(OH)4]2-。
II.在25℃下,Ksp[Cd(OH)2]=10-14.4;Ksp[Zn(OH)2]=10-13.6;Ksp[Cu(OH)2]=10-19.2;Ksp[Pb(OH)2]=10-16;Ksp[Fe(OH)3]=10-39。
回答下列问题:
(1)将铜镉渣先“浆化”再“酸浸”的目的是___ 。
(2)“酸浸”时,温度保持在70~80℃,温度和pH均不易过高的原因是___ 。“压滤”所得滤渣I进行二次浸取的意义是___ 。向“压滤”的滤液中加入H2O2的目的是___ 。
(3)“除铁”时,加入石灰乳调节pH至4.5,所得滤渣II的成分为Fe(OH)3和___ 。若石灰乳过量,滤渣II中常含有Cd(OH)2和Cu(OH)2,二者均易溶于氨水且原理相同,写出Cd(OH)2溶于氨水的离子方程式:___ 。
(4)电极电位是表示某种离子或原子获得电子而被还原的趋势。在25℃下,部分电对的电极电位如表:
根据表中信息和已有知识可知,电对的电极电位数值越大,电对中氧化态的氧化能力___ (填“越弱”或“越强”。采用低电流密度条件“电积”时,阴极主要发生的电极反应为___ 。
(5)将“置换”出来的海绵镉在空气中堆放进行“自然氧化”,再用硫酸进行“酸溶”,经“置换净化”处理,将残余微量的Cu2+和___ (填离子符号)进行深度脱除,以提高阴极镉的纯度。
已知:
I.Cd(OH)2是两性氢氧化物,溶于浓强碱的离子反应为Cd(OH)2+2OH-=[Cd(OH)4]2-。
II.在25℃下,Ksp[Cd(OH)2]=10-14.4;Ksp[Zn(OH)2]=10-13.6;Ksp[Cu(OH)2]=10-19.2;Ksp[Pb(OH)2]=10-16;Ksp[Fe(OH)3]=10-39。
回答下列问题:
(1)将铜镉渣先“浆化”再“酸浸”的目的是
(2)“酸浸”时,温度保持在70~80℃,温度和pH均不易过高的原因是
(3)“除铁”时,加入石灰乳调节pH至4.5,所得滤渣II的成分为Fe(OH)3和
(4)电极电位是表示某种离子或原子获得电子而被还原的趋势。在25℃下,部分电对的电极电位如表:
电对 | Cu2+/Cu | H+/H2 | Pb2+/Pb | Cd2+/Cd | Fe2+/Fe | Zn2+/Zn | Ca2+/Ca |
电极电位/V | +0.337 | 0 | 0.126 | 0.402 | 0.442 | 0.762 | 2.86 |
根据表中信息和已有知识可知,电对的电极电位数值越大,电对中氧化态的氧化能力
(5)将“置换”出来的海绵镉在空气中堆放进行“自然氧化”,再用硫酸进行“酸溶”,经“置换净化”处理,将残余微量的Cu2+和
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