合成氨工业的核心反应是;。反应过程中能量变化如图所示,回答下列问题。(1)在反应体系中加入催化剂,反应速率增大,的变化是___________ 。
A.增大 B.减小 C.不变
(2)关于该反应的下列说法中,正确的是________。
(3)若在恒温、恒压条件下向平衡体系中通入氩气,则合成氨反应的平衡移动___________ 。
A.向左 B.向右 C.不
(4)在500℃、和催化剂条件下向一密闭容器中充入0.5molN2和1.5molH2,充分反应后,放出的热量___________ (填“<”、“>”或“=”)46.2kJ,理由是___________ 。
(5)某温度下,在0.5L的密闭容器中充入0.5mol和1.5mol,10min达到平衡,测得此时混合气体的平均摩尔质量为,求这段时间内的化学反应速率及的平衡转化率________ 。(写出计算过程)
(6)如在该温度下,在0.5L的密闭容器中进行合成氨反应,一段时间后,测得、、的物质的量分别为2mol、1mol、2mol,则此时反应___________ (填“>”、“<”“=”或“不能确定”),判断理由是___________ 。
A.增大 B.减小 C.不变
(2)关于该反应的下列说法中,正确的是________。
A., | B., |
C., | D., |
(3)若在恒温、恒压条件下向平衡体系中通入氩气,则合成氨反应的平衡移动
A.向左 B.向右 C.不
(4)在500℃、和催化剂条件下向一密闭容器中充入0.5molN2和1.5molH2,充分反应后,放出的热量
(5)某温度下,在0.5L的密闭容器中充入0.5mol和1.5mol,10min达到平衡,测得此时混合气体的平均摩尔质量为,求这段时间内的化学反应速率及的平衡转化率
(6)如在该温度下,在0.5L的密闭容器中进行合成氨反应,一段时间后,测得、、的物质的量分别为2mol、1mol、2mol,则此时反应
更新时间:2024-05-05 22:51:01
|
相似题推荐
解答题-原理综合题
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】回答下列问题
(1)在一定温度下,氧化铁可以与一氧化碳发生反应:Fe2O3(s)+3CO(g) ⇌2Fe(s)+3CO2(g)。已知该反应在不同温度下的平衡常数如表:
请回答下列问题:
①该反应ΔH_______ 0 (填“>”、“<”或“=”)。
②在一个容积为10 L的密闭容器中,1 000 ℃时加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0 mol,反应经过10 min后达到平衡。求该时间范围内反应的平均反应速率v(CO2)=_______ ,CO的平衡转化率为_______ 。
③欲提高②中CO的平衡转化率,可采取的措施是_______ 。
A.减少Fe的量 B.增加Fe2O3的量 C.移出部分CO2
D.提高反应温度 E.减小容器的容积 F.加入合适的催化剂
(2)工业上一般在恒容密闭容器中采用下列反应合成甲醇: CO(g)+2H2(g)⇌ CH3OH(g) ΔH <0
①图1表示的是一定温度下,在体积为2 L的密闭容器中加入5 mol H2和一定量的CO后,CO和CH3OH(g)的浓度随时间的变化情况。反应在10 min时达到平衡,从反应开始到达到平衡,用H2表示的平均反应速率v(H2)=_______ 。
②图2表示在温度分别为T1、T2时,平衡体系中H2的体积分数随压强变化的曲线,A、C两点的反应速率:A_______ C(填“>”“=”或“<”,下同),A、C两点的化学平衡常数:A_______ C,由状态B到状态A,可采用 _______ (填“升温”或“降温”)的方法。
③恒容条件下,下列措施能使 n(CH3OH )/n( CO )比值减小的是_______ (填字母)。
A.升高温度 B.充入He C.再充入2 mol CO和5 mol H2 D.使用催化剂
(1)在一定温度下,氧化铁可以与一氧化碳发生反应:Fe2O3(s)+3CO(g) ⇌2Fe(s)+3CO2(g)。已知该反应在不同温度下的平衡常数如表:
温度(℃) | 1000 | 1150 | 1300 |
平衡常数 | 64.0 | 50.7 | 42.9 |
请回答下列问题:
①该反应ΔH
②在一个容积为10 L的密闭容器中,1 000 ℃时加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0 mol,反应经过10 min后达到平衡。求该时间范围内反应的平均反应速率v(CO2)=
③欲提高②中CO的平衡转化率,可采取的措施是
A.减少Fe的量 B.增加Fe2O3的量 C.移出部分CO2
D.提高反应温度 E.减小容器的容积 F.加入合适的催化剂
(2)工业上一般在恒容密闭容器中采用下列反应合成甲醇: CO(g)+2H2(g)⇌ CH3OH(g) ΔH <0
①图1表示的是一定温度下,在体积为2 L的密闭容器中加入5 mol H2和一定量的CO后,CO和CH3OH(g)的浓度随时间的变化情况。反应在10 min时达到平衡,从反应开始到达到平衡,用H2表示的平均反应速率v(H2)=
②图2表示在温度分别为T1、T2时,平衡体系中H2的体积分数随压强变化的曲线,A、C两点的反应速率:A
③恒容条件下,下列措施能使 n(CH3OH )/n( CO )比值减小的是
A.升高温度 B.充入He C.再充入2 mol CO和5 mol H2 D.使用催化剂
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】金属锰及化合物广泛应用于工业生产、制造业等领域。
(1)科研人员将锰粉碎后加入到溶液中使其浸出(假定杂质不反应,溶液体积不变),发生反应(已知含水溶液为米黄色)
①为加快上述反应速率可以采取的措施有________ (写出一条即可)。不考虑温度因素,一段时间后Mn的溶解速率加快,可能的原因是_______ 。
②下列说明反应已达平衡的有_______ (填编号)。
A.溶液的颜色不发生变化
B.溶液中
C.体系中固体的质量不变
D.与浓度的比值保持不变
③室温下,测得溶液中阳离子浓度随时间的变化情况如下图所示,则上述反应的平衡常数K=___ ,的转化率为_____ 。
④若其他条件不变,10min后向容器中迅速加入蒸馏水至溶液体积变为原来的2倍,则再次平衡时=_____ (不考虑离子水解的影响)。
(2)也可在为体系的电解液中电解获得,其阳极反应式为_____ 。
(3)电解制锰后的废水中含有,常用石灰乳进行一级沉降得到沉淀,过滤后再向滤液中加入等体积的溶液,进行二级沉降,为了将的浓度降到,则加入的溶液的浓度至少是___ mol/L[已知]。
(1)科研人员将锰粉碎后加入到溶液中使其浸出(假定杂质不反应,溶液体积不变),发生反应(已知含水溶液为米黄色)
①为加快上述反应速率可以采取的措施有
②下列说明反应已达平衡的有
A.溶液的颜色不发生变化
B.溶液中
C.体系中固体的质量不变
D.与浓度的比值保持不变
③室温下,测得溶液中阳离子浓度随时间的变化情况如下图所示,则上述反应的平衡常数K=
④若其他条件不变,10min后向容器中迅速加入蒸馏水至溶液体积变为原来的2倍,则再次平衡时=
(2)也可在为体系的电解液中电解获得,其阳极反应式为
(3)电解制锰后的废水中含有,常用石灰乳进行一级沉降得到沉淀,过滤后再向滤液中加入等体积的溶液,进行二级沉降,为了将的浓度降到,则加入的溶液的浓度至少是
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】气态含氮化合物是把双刃剑,既是固氮的主要途径,也是大气污染物。气态含氮化合物及相关反应是科研热点。回答下列问题:
(1)汽车尾气中含有较多的氮氧化物和不完全燃烧的CO,汽车三元催化器可以实现降低氮氧化物的排放量。汽车尾气中的NO(g)和CO(g)在催化剂的作用下转化成两种无污染的气体: 。
①CO还原NO的反应机理及相对能量如图所示(TS表示过渡态):
△H=_____ 。
②若在恒容密闭容器中,充入2 mol CO和2 mol NO,下列不能说明该反应已经达到平衡状态的是_____ (填标号)。
A.CO和NO的物质的量之比不变 B.混合气体的密度保持不变
C.混合气体的压强保持不变 D.2v正(N2)=v逆(CO)
(2)H2还原NO的反应为。
①为研究H2和NO的起始投料比对NO平衡转化率的影响,分别在不同温度下,向三个体积均为αL的恒容密闭容器中加入一定量H2和NO发生反应,实验结果如图所示。
T1、T2、T3中温度最高的是_____ ,判断的理由是_____ 。
②研究表明,氮氧化物的脱除率除了与还原剂、催化剂相关外,还取决于催化剂表面氧缺位的密集程度。以La0.8A0.2BCoO3+x(A、B均为过渡元素)为催化剂,用H2还原NO的机理如下:
第一阶段:B4+(不稳定)+H2→低价态的金属离子(还原前后催化剂中金属原子的个数不变)
第二阶段:I. Ⅱ.
Ⅲ. Ⅳ.
V.
注:表示催化剂表面的氧缺位,g表示气态,a表示吸附态
第一阶段用氢气还原B4+得到低价态的金属离子越多,第二阶段反应的速率越快,原因是_____ 。
(3)N2O4与NO2之间存在反应。将定量的N2O4放入恒容密闭容器中,测得其平衡转化率[α(N2O4)]随温度的变化如图所示。
①图中a,点对应温度下,已知N2O4的起始压强为l08kPa,则该温度下反应的平衡常数KP=______ kPa(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
②在一定条件下,该反应N2O4、NO2的消耗速率与自身压强间存在关系v(N2O4)=k1p(N2O4),v (NO2)=k2p2(NO2),其中k1、k2是与反应温度有关的常数。一定温度下,k1、k2与平衡常数Kp的关系是k1=______ 。
(1)汽车尾气中含有较多的氮氧化物和不完全燃烧的CO,汽车三元催化器可以实现降低氮氧化物的排放量。汽车尾气中的NO(g)和CO(g)在催化剂的作用下转化成两种无污染的气体: 。
①CO还原NO的反应机理及相对能量如图所示(TS表示过渡态):
△H=
②若在恒容密闭容器中,充入2 mol CO和2 mol NO,下列不能说明该反应已经达到平衡状态的是
A.CO和NO的物质的量之比不变 B.混合气体的密度保持不变
C.混合气体的压强保持不变 D.2v正(N2)=v逆(CO)
(2)H2还原NO的反应为。
①为研究H2和NO的起始投料比对NO平衡转化率的影响,分别在不同温度下,向三个体积均为αL的恒容密闭容器中加入一定量H2和NO发生反应,实验结果如图所示。
T1、T2、T3中温度最高的是
②研究表明,氮氧化物的脱除率除了与还原剂、催化剂相关外,还取决于催化剂表面氧缺位的密集程度。以La0.8A0.2BCoO3+x(A、B均为过渡元素)为催化剂,用H2还原NO的机理如下:
第一阶段:B4+(不稳定)+H2→低价态的金属离子(还原前后催化剂中金属原子的个数不变)
第二阶段:I. Ⅱ.
Ⅲ. Ⅳ.
V.
注:表示催化剂表面的氧缺位,g表示气态,a表示吸附态
第一阶段用氢气还原B4+得到低价态的金属离子越多,第二阶段反应的速率越快,原因是
(3)N2O4与NO2之间存在反应。将定量的N2O4放入恒容密闭容器中,测得其平衡转化率[α(N2O4)]随温度的变化如图所示。
①图中a,点对应温度下,已知N2O4的起始压强为l08kPa,则该温度下反应的平衡常数KP=
②在一定条件下,该反应N2O4、NO2的消耗速率与自身压强间存在关系v(N2O4)=k1p(N2O4),v (NO2)=k2p2(NO2),其中k1、k2是与反应温度有关的常数。一定温度下,k1、k2与平衡常数Kp的关系是k1=
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】已知混合后在一定条件下能发生如下反应:
I.
II.
(1)试写出与反应合成甲醇的热化学方程式_______
(2)和混合在一定条件下反应,测得平衡转化率、平衡时含碳产物中甲醇和物质的量分数随温度的变化如图所示。则图中的百分含量对应的曲线应该是_______ (填“b”或“c”),理由是_______ ;图中X点的混合体系中甲醇、的物质的量之比为_______ ,的转化率为_______ (保留一位小数)
(3)CO与H2O可以在催化作用下发生上述反应II,其反应机理如图2所示,OH-在该反应过程中的作用是_______ ,若参与反应的是C18O,则生成的CO2成分为_______ (填“只有CO18O”或“只有CO2”或“CO18O和CO2”)
I.
II.
(1)试写出与反应合成甲醇的热化学方程式
(2)和混合在一定条件下反应,测得平衡转化率、平衡时含碳产物中甲醇和物质的量分数随温度的变化如图所示。则图中的百分含量对应的曲线应该是
(3)CO与H2O可以在催化作用下发生上述反应II,其反应机理如图2所示,OH-在该反应过程中的作用是
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
适中
(0.65)
【推荐2】苯乙烯是生产塑料和合成橡胶的重要有机原料,国内外目前生产苯乙烯的方法主要是乙苯催化脱氢法,反应方程式为:
(1)实际生产过程中,通常向乙苯中掺混氮气N2不参与反应),保持体系总压为100kPa下进行反应,不同投料比m下乙苯的平衡转化率随反应温度变化关系如图所示(其中投料比m为原料气中乙苯和N2的物质的量之比,取值分别为1∶0、1∶1、1∶5、1∶9)。
①乙苯催化脱氢反应的___________ 0(填“>”或“<”)。
②投料比m为1∶9的曲线是___________ (填、、或),图中A与B两点相比较,乙苯活化分子百分数A___________ B(填“>”、“=”或“<”)。
③保持投料比不变,在恒温恒压的条件下进行反应,下列事实能作为该反应达到平衡的依据的是___________ (填字母)。
A.(乙苯)(苯乙烯)
B.容器内气体密度不再变化
C.容器内苯乙烯与H2的分子数之比不再变化
D.容器内气体的平均相对分子质量不再变化
(2)近年来,有研究者发现若将上述生产过程中通入N2改为通入CO2,在CO2气氛中乙苯催化脱氢制苯乙烯更容易进行,反应历程如图(历程中的微粒均为气态):
①该过程中发生的总反应化学方程式为___________ 。
②一定温度下,向恒容密闭容器中充入2mol乙苯和2molCO2起始压强为,若平衡时容器内气体总物质的量为5mol,乙苯的转化率为___________ ,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数___________ kPa(用含的代数式表示,某气体平衡分压=总压×该气体物质的量分数)。
(1)实际生产过程中,通常向乙苯中掺混氮气N2不参与反应),保持体系总压为100kPa下进行反应,不同投料比m下乙苯的平衡转化率随反应温度变化关系如图所示(其中投料比m为原料气中乙苯和N2的物质的量之比,取值分别为1∶0、1∶1、1∶5、1∶9)。
①乙苯催化脱氢反应的
②投料比m为1∶9的曲线是
③保持投料比不变,在恒温恒压的条件下进行反应,下列事实能作为该反应达到平衡的依据的是
A.(乙苯)(苯乙烯)
B.容器内气体密度不再变化
C.容器内苯乙烯与H2的分子数之比不再变化
D.容器内气体的平均相对分子质量不再变化
(2)近年来,有研究者发现若将上述生产过程中通入N2改为通入CO2,在CO2气氛中乙苯催化脱氢制苯乙烯更容易进行,反应历程如图(历程中的微粒均为气态):
①该过程中发生的总反应化学方程式为
②一定温度下,向恒容密闭容器中充入2mol乙苯和2molCO2起始压强为,若平衡时容器内气体总物质的量为5mol,乙苯的转化率为
您最近一年使用:0次
【推荐3】CO2和CH4是两种重要的温室气体,通过CH4和CO2反应制造更高价值化学品是目前的研究目标。
(一)①已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ/mol,CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=+2.8 kJ/mol,
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0 kJ/mol,
反应CO2(g)+CH4(g)⇌2CO(g)+2H2(g)的△H=_____ 。
②250℃时,以镍合金为催化剂,向2L容器中通入6mol CO2、6mol CH4,发生如下反应:CO2(g)+CH4(g)⇌2CO(g)+2H2(g)。2min后达到平衡,测得平衡体系中H2的体积分数为40%。此温度下该反应的平衡常数K=______ 。2min内CO2平均消耗速率为________ 。
(2)以二氧化钛表面覆盖Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸。
①在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如下图所示。250~300℃时,乙酸的生成速率减小的原因是_________ 。
②为了提高该反应中CH4的转化率,可能采取的措施是__________________ 。
③将Cu2Al2O4溶解在稀硝酸中的离子方程式为_____________________ 。
(3)第三代混合动力车,可以用电动机、内燃机或二者结合推动车轮。汽车上坡或加速时,电动机提供动力,降低油耗;在刹车或下坡时,电池处于充电状态。混合动力车目前一般使用镍氢电池,该电池中镍的化合物为正极,储氢金属(以M表示)为负极,碱液(主要为KOH溶液)为电解质溶液。镍氢电池充放电原理示意图如下,其总反应式为H2+2NiOOHNi(OH)2。
根据所给信息判断,混合动力车上坡或加速时,该电池处于________ (选填“充电”或“放电”),乙电极的电极反应式为_________ 。
(一)①已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ/mol,CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=+2.8 kJ/mol,
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0 kJ/mol,
反应CO2(g)+CH4(g)⇌2CO(g)+2H2(g)的△H=
②250℃时,以镍合金为催化剂,向2L容器中通入6mol CO2、6mol CH4,发生如下反应:CO2(g)+CH4(g)⇌2CO(g)+2H2(g)。2min后达到平衡,测得平衡体系中H2的体积分数为40%。此温度下该反应的平衡常数K=
(2)以二氧化钛表面覆盖Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸。
①在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如下图所示。250~300℃时,乙酸的生成速率减小的原因是
②为了提高该反应中CH4的转化率,可能采取的措施是
③将Cu2Al2O4溶解在稀硝酸中的离子方程式为
(3)第三代混合动力车,可以用电动机、内燃机或二者结合推动车轮。汽车上坡或加速时,电动机提供动力,降低油耗;在刹车或下坡时,电池处于充电状态。混合动力车目前一般使用镍氢电池,该电池中镍的化合物为正极,储氢金属(以M表示)为负极,碱液(主要为KOH溶液)为电解质溶液。镍氢电池充放电原理示意图如下,其总反应式为H2+2NiOOHNi(OH)2。
根据所给信息判断,混合动力车上坡或加速时,该电池处于
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
适中
(0.65)
【推荐1】铁、钴(Co)、镍(Ni)是同族元素,它们的化合物在工业上有重要的应用。
(1)现将含0.5mol FeCl3的溶液和含0.5mol KSCN的溶液混合,混合后溶液体积为1L,已知溶液存在平衡:Fe3+(aq)+SCN-(aq) Fe(SCN)2+(aq)(忽略其它过程)。
平衡浓度c[Fe(SCN)2+]与温度T的关系如图所示:
则该反应△H____ 0(填“>”或“<”),温度为T1时,反应在5秒钟时达到平衡,平c[Fe(SCN)2+]=0.45 mol/L,求达到平衡时的平均反应速率v(SCN-)=____ mol·L-1·S-1,该温度下的Fe3+的平衡转化率为_____ ,该温度下反应的平衡常数为__________ 。
(2)草酸钴(CoC2O4)是一种难溶于水的浅粉红色粉末,通常用硫酸钴溶液和草酸铵溶液反应制得,写出该反应的离子方程式:______________________ 。
(3)已知某溶液中,Co2+、Ni2+的浓度分别为0.60mol/L和1.2mol/L,取一定量的该溶液,向其中滴加NaOH溶液,已知Ksp[Co(OH)2]=6.0×10﹣15,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10﹣15,当Co(OH)2开始沉淀时,溶液中的值等于______ 。(取两位有效数字)
(4)CoxNi(1-x)Fe2O4 (其中Co、Ni均为+2价)可用作H2O2分解的催化剂,具有较高的活性。两种不同方法制得的催化剂在10℃时催化、分解6%的H2O2溶液的相对初始速率随x变化的曲线如图所示。
由图中信息可知:__________ 法制取得到的催化剂活性更高;Co2+、Ni2+ 两种离子中催化效果较好的是_____________________ 。
(1)现将含0.5mol FeCl3的溶液和含0.5mol KSCN的溶液混合,混合后溶液体积为1L,已知溶液存在平衡:Fe3+(aq)+SCN-(aq) Fe(SCN)2+(aq)(忽略其它过程)。
平衡浓度c[Fe(SCN)2+]与温度T的关系如图所示:
则该反应△H
(2)草酸钴(CoC2O4)是一种难溶于水的浅粉红色粉末,通常用硫酸钴溶液和草酸铵溶液反应制得,写出该反应的离子方程式:
(3)已知某溶液中,Co2+、Ni2+的浓度分别为0.60mol/L和1.2mol/L,取一定量的该溶液,向其中滴加NaOH溶液,已知Ksp[Co(OH)2]=6.0×10﹣15,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10﹣15,当Co(OH)2开始沉淀时,溶液中的值等于
(4)CoxNi(1-x)Fe2O4 (其中Co、Ni均为+2价)可用作H2O2分解的催化剂,具有较高的活性。两种不同方法制得的催化剂在10℃时催化、分解6%的H2O2溶液的相对初始速率随x变化的曲线如图所示。
由图中信息可知:
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】近几年我国大面积发生雾霾天气,其主要原因是SO2、NOx等挥发性有机物等发生二次转化,研究碳、氮、硫及其化合物的转化对于环境的改善有重大意义。
(1)在一定条件下,CH4可与NOx反应除去NOx,已知有下列热化学方程式:
①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=-890.3 kJ·mol-1
②N2(g)+2O2(g)2NO2(g) △H=+67.0 kJ·mol-1
③H2O(g)=H2O(l) △H=-41.0 kJ·mol-1
则CH4(g)+2NO2(g) CO2(g)+2H2O(g)+N2 (g) △H=____ kJ·mol-1;该反应在________ (高温,低温,任何温度)下可自发进行
(2)若在T1℃、0.1 MPa条件下,往一密闭容器通入SO2和O2 [其中n(SO2):n(O2)= 2:1],测得容器内总压强与反应时间如下图所示。
①图中A点时,SO2的转化率为________ 。
②在其他条件不变的情况下,测得T2℃时压强的变化曲线如图所示,则C点的正反应速率0(正)与A点的逆反应速率A(逆)的大小关系为0(正)_____ A(逆) (填“>"、“<”或“ = ”)。
③图中B点的平衡常数Kp=__________ (MPa)-1。(Kp=压强平衡常数,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
(3)利用脱氮菌可净化低浓度NO废气。当废气在塔内停留时间均为 90s 的情况下,测得不同条件下 NO 的脱氮率如图Ⅰ、Ⅱ所示。
①由图I知,当废气中的NO含量增加时,宜选用______________ 法提高脱氮效率。
②图Ⅱ中,循环吸收液加入Fe2+、Mn2+提高了脱氮的效率,其可能原因为______________ 。
(1)在一定条件下,CH4可与NOx反应除去NOx,已知有下列热化学方程式:
①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=-890.3 kJ·mol-1
②N2(g)+2O2(g)2NO2(g) △H=+67.0 kJ·mol-1
③H2O(g)=H2O(l) △H=-41.0 kJ·mol-1
则CH4(g)+2NO2(g) CO2(g)+2H2O(g)+N2 (g) △H=
(2)若在T1℃、0.1 MPa条件下,往一密闭容器通入SO2和O2 [其中n(SO2):n(O2)= 2:1],测得容器内总压强与反应时间如下图所示。
①图中A点时,SO2的转化率为
②在其他条件不变的情况下,测得T2℃时压强的变化曲线如图所示,则C点的正反应速率0(正)与A点的逆反应速率A(逆)的大小关系为0(正)
③图中B点的平衡常数Kp=
(3)利用脱氮菌可净化低浓度NO废气。当废气在塔内停留时间均为 90s 的情况下,测得不同条件下 NO 的脱氮率如图Ⅰ、Ⅱ所示。
①由图I知,当废气中的NO含量增加时,宜选用
②图Ⅱ中,循环吸收液加入Fe2+、Mn2+提高了脱氮的效率,其可能原因为
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
适中
(0.65)
【推荐3】苯是重要的化工产品,也是化工原料,在生产中有广泛应用。回答下列问题:
已知:
(1)反应:_______ ;苯的稳定性比1,3-环己二烯_______ (填“强”或“弱”)。
(2)一定温度下,向恒容密闭容器中充入1 mol苯蒸气和4mol氢气,在催化剂镍的条件下同时发生反应I、II、III,下列叙述正确的是_______(填标号)。
(3)在体积相等、温度相同的甲、乙两个容器中起始都投入1 mol苯蒸气和3 mol氢气,只发生反应III。
用“>”、“<”或“=”填空:
①_______ ;
②_______ ;
③_______ ;
(4)一定温度下,向密闭容器中充入2 mol苯(g)和2.5 mol (g),同时发生反应I、II、III,测得苯的转化率和产物选择性如图所示(),已知:平衡时气体总压强为30MPa。
20min时1,3-环己二烯的分压为_______ MPa.上述反应I的平衡常数_______ (以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
(5)对苯醌()是制备口腔消毒剂的原料、以硫酸和硫酸钠的混合溶液为电解质溶液,用惰性电极电解苯可以制备对苯醌。则阳极的电极反应式为_______ 。
已知:
反应I: | ||
反应II: | ||
反应III: |
(2)一定温度下,向恒容密闭容器中充入1 mol苯蒸气和4mol氢气,在催化剂镍的条件下同时发生反应I、II、III,下列叙述正确的是_______(填标号)。
A.气体密度不变时反应达到平衡状态 |
B.混合气体中环己烷的体积分数可能等于50% |
C.平衡后再充入少量氢气,平衡向正反应方向移动 |
D.增大催化剂镍的质量,反应速率和苯的转化率都会增大 |
容器 | 甲 | 乙 |
反应条件 | 恒温恒容 | 绝热恒容 |
苯蒸气的平衡转化率 | ||
平衡时正反应速率 | ||
平衡常数 |
①
②
③
(4)一定温度下,向密闭容器中充入2 mol苯(g)和2.5 mol (g),同时发生反应I、II、III,测得苯的转化率和产物选择性如图所示(),已知:平衡时气体总压强为30MPa。
20min时1,3-环己二烯的分压为
(5)对苯醌()是制备口腔消毒剂的原料、以硫酸和硫酸钠的混合溶液为电解质溶液,用惰性电极电解苯可以制备对苯醌。则阳极的电极反应式为
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】(1)红磷P(s)和Cl2(g)发生反应生成PCl3(g)和PCl5(g),反应过程如下。
2P(s) + 3Cl2(g) = 2PCl3(g) ΔH= -612kJ/mol
2P(s) + 5Cl2(g) = 2PCl5(g) ΔH= -798kJ/mol
气态PCl5生成气态PCl3和Cl2的热化学方程式为__________________________________
(2)不同温度下反应CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) ΔH的平衡常数如下表所示。
则ΔH______ 0(填“<”“>”);在500℃时,把等物质的量浓度的CO和H2O(g)充入反应容器,达到平衡时c(CO)= 0.005mol/L、c(H2)= 0.015mol/L,则CO的平衡转化率为______ 。
(3)在一定体积的绝热密闭容器中,对于反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0,判断该反应达到平衡状态的标志是__________
A. SO2和SO3浓度相等 B. 容器中混合气体的密度保持不变
C. 容器中气体的压强保持不变 D. SO3的生成速率与SO2的生成速率相等
当温度为T1、T2时,平衡体系SO3的体积分数随压强变化曲线如上图所示。则T1______ T2 (填“>”或“<");如果想加快正反应的速率,除了改变温度,还可以用___________ 方法。
2P(s) + 3Cl2(g) = 2PCl3(g) ΔH= -612kJ/mol
2P(s) + 5Cl2(g) = 2PCl5(g) ΔH= -798kJ/mol
气态PCl5生成气态PCl3和Cl2的热化学方程式为
(2)不同温度下反应CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) ΔH的平衡常数如下表所示。
温度/℃ | 400 | 500 | 800 |
平衡常数K | 9.94 | 9 | 1 |
(3)在一定体积的绝热密闭容器中,对于反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0,判断该反应达到平衡状态的标志是
A. SO2和SO3浓度相等 B. 容器中混合气体的密度保持不变
C. 容器中气体的压强保持不变 D. SO3的生成速率与SO2的生成速率相等
当温度为T1、T2时,平衡体系SO3的体积分数随压强变化曲线如上图所示。则T1
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】燃煤烟气中的SO2是主要的大气污染物之一、氢气可用于还原二氧化硫,其主要反应为:。
(1)用氢气进行脱硫的优点是_______ 。
(2)如图表示Co/Al2O3催化下,相同时间内、不同温度下的SO2的转化率。由图可知该反应为放热反应,解释图中温度小于350℃时,转化率随温度升高而增大的原因是_______ 。
(3)以Co/Al2O3作催化剂时氢气脱硫的过程由两步反应组成,过程如图1所示。
①结合图1中的信息,写出第一步反应的化学方程式:___ 。
②已知在反应过程中,过量的H2可发生副反应:,图2中的两条曲线分别代表SO2的转化率或SX的选择性随H2/SO2体积比的变化(SX的选择性:SO2的还原产物中SX所占的百分比),可推断曲线__ (填“L1“或“L2”)代表SX的选择性,理由是__ 。
(4)下表所示为压强对氢气脱硫反应的影响(已知:p(A)/P总=n(A)/n总)。
下列关于表中数据的分析中,不正确的是___ (填字母)
a要想增大反应速率,增大SO2压强比增大H2压强更为有效
b.保持SO2/H2的比例不变,提高总压,SO2的平衡转化率增加
c.x与y的值都在90.6至96.2之间
(1)用氢气进行脱硫的优点是
(2)如图表示Co/Al2O3催化下,相同时间内、不同温度下的SO2的转化率。由图可知该反应为放热反应,解释图中温度小于350℃时,转化率随温度升高而增大的原因是
(3)以Co/Al2O3作催化剂时氢气脱硫的过程由两步反应组成,过程如图1所示。
①结合图1中的信息,写出第一步反应的化学方程式:
②已知在反应过程中,过量的H2可发生副反应:,图2中的两条曲线分别代表SO2的转化率或SX的选择性随H2/SO2体积比的变化(SX的选择性:SO2的还原产物中SX所占的百分比),可推断曲线
(4)下表所示为压强对氢气脱硫反应的影响(已知:p(A)/P总=n(A)/n总)。
实验 | P(SO2)/kPa | P(H2) /kPa | SO2起始速率 ×10-4mol·L-1·h-1 | H2起始速率 ×10-4mol·L-1·h-1 | SO2的平衡转化率% |
1 | 13.3 | 26.7 | 1.90 | 3.74 | 90.6 |
2 | 26.6 | 26.7 | 2.26 | 4.43 | x |
3 | 13.3 | 52.3 | 4.06 | 7.94 | y |
4 | 26.6 | 52.3 | 4.83 | 9.41 | 96.2 |
下列关于表中数据的分析中,不正确的是
a要想增大反应速率,增大SO2压强比增大H2压强更为有效
b.保持SO2/H2的比例不变,提高总压,SO2的平衡转化率增加
c.x与y的值都在90.6至96.2之间
您最近一年使用:0次
解答题-原理综合题
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】一定条件下正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)发生两种裂解反应:
I.CH3CH2CH2CH2CH3(g)⇌CH3CH=CH2(g)+CH3CH3(g) ΔH1=+274.2kJ·mol-1
II.CH3CH2CH2CH2CH3(g)⇌CH3CH2CH3(g)+CH2=CH2(g) ΔH2=+122.7kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)在恒温恒压的密闭容器中,充入一定量的正戊烷发生裂解反应,起始时容器体积为aL,一段时间反应达到平衡后容器体积变为bL,此时正戊烷的转化率α(正戊烷)=_______ ;向反应体系中充入一定量的水蒸气(水蒸气在该条件下不参与反应),再次平衡后正戊烷的转化率将_______ (填“增大”“减小”或“不变”),原因为_______ 。
(2)温度为T℃时,往压强恒为100kPa的密闭容器中充入1mol·L-1CH3CH=CH2和2mol·L-1CH3CH3发生反应:CH3CH=CH2(g)+CH3CH3(g)⇌CH3CH2CH3(g)+CH2=CH2(g) ΔH3。测得CH3CH2CH3的物质的量浓度随时间t的变化如图中曲线I所示。
①ΔH3=_______ 。
②该反应的平衡常数Kp=_______ 。(Kp为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数,计算结果保留2位小数)。
③若在1min时,改变某一反应条件,曲线I变为曲线II,则改变的条件为_______ 。
(3)以稀硫酸为电解质溶液,CH3CH3燃料电池的负极反应式为_______ 。
(4)以氢氧化钠为电解质溶液,CH3CH3燃料电池的负极反应式为_______ 。
I.CH3CH2CH2CH2CH3(g)⇌CH3CH=CH2(g)+CH3CH3(g) ΔH1=+274.2kJ·mol-1
II.CH3CH2CH2CH2CH3(g)⇌CH3CH2CH3(g)+CH2=CH2(g) ΔH2=+122.7kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)在恒温恒压的密闭容器中,充入一定量的正戊烷发生裂解反应,起始时容器体积为aL,一段时间反应达到平衡后容器体积变为bL,此时正戊烷的转化率α(正戊烷)=
(2)温度为T℃时,往压强恒为100kPa的密闭容器中充入1mol·L-1CH3CH=CH2和2mol·L-1CH3CH3发生反应:CH3CH=CH2(g)+CH3CH3(g)⇌CH3CH2CH3(g)+CH2=CH2(g) ΔH3。测得CH3CH2CH3的物质的量浓度随时间t的变化如图中曲线I所示。
①ΔH3=
②该反应的平衡常数Kp=
③若在1min时,改变某一反应条件,曲线I变为曲线II,则改变的条件为
(3)以稀硫酸为电解质溶液,CH3CH3燃料电池的负极反应式为
(4)以氢氧化钠为电解质溶液,CH3CH3燃料电池的负极反应式为
您最近一年使用:0次