中和渣是有色金属冶炼过程中产生的危险废渣。从中和渣(主要含有和少量、、、的氢氧化物)中回收铜、锌等金属的工艺流程如下图:已知:①,几种物质的如下表
②当金属离子浓度小于时,视为沉淀完全
回答下列问题:
(1)“中性浸出”时,采用“中性”的目的是________ 。
(2)“高温高酸浸出”时,“浸渣2”的主要成分为________ 。
(3)“萃铜”时发生反应,的结构简式如图所示:①画出的价层电子排布图________ 。
②水溶性差的原因是________ (选填序号)。
a.形成分子内氢键 b.分子结构较稳定 c.亲油基团起主导作用
③萃取剂HR的结构简式为________ 。
(4)“氧化沉淀”时,试剂X用以调节溶液的pH。
①加入溶液时生成沉淀,反应的离子方程式为________ 。
②沉淀后溶液的pH需不低于________ 。
(5)该流程中,可以循环使用的物质有________ 。
(6)某黄铜合金晶胞结构如图,其中A、B的原子坐标均可为。与Zn原子距离最近且相等的Cu原子有________ 个,C的原子坐标为________ 。
物质 | |||||
37.4 | 14.6 | 43.7 | 16.9 | 19.6 |
回答下列问题:
(1)“中性浸出”时,采用“中性”的目的是
(2)“高温高酸浸出”时,“浸渣2”的主要成分为
(3)“萃铜”时发生反应,的结构简式如图所示:①画出的价层电子排布图
②水溶性差的原因是
a.形成分子内氢键 b.分子结构较稳定 c.亲油基团起主导作用
③萃取剂HR的结构简式为
(4)“氧化沉淀”时,试剂X用以调节溶液的pH。
①加入溶液时生成沉淀,反应的离子方程式为
②沉淀后溶液的pH需不低于
(5)该流程中,可以循环使用的物质有
(6)某黄铜合金晶胞结构如图,其中A、B的原子坐标均可为。与Zn原子距离最近且相等的Cu原子有
更新时间:2024-05-18 17:16:12
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解答题-工业流程题
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【推荐1】电镀污泥主要含有Cr2O3、NiO和Fe2O3等物质,可制备Na2Cr2O7溶液和NiSO4·6H2O 晶体,实现有害物质的资源化利用。已知黄钠铁矾[NaFe3(SO4)2(OH)6]是一种浅黄色的难溶物,具有沉淀颗粒大、沉降速率快、容易过滤的特点。
(1)焙烧时Cr2O3被氧化为Na2CrO4,该反应的化学方程式为_______________ 。
(2)写出酸化时CrO42-转化为Cr2O72-的离子方程式:_________________ 。
(3)①加入CaCO3的目的是中和溶液中的酸,调节溶液pH,提高铁的去除率。溶液pH对除铁效率影响如下图所示。
则除铁时应控制溶液的pH为____________ (填序号)。
A.0.5~1.5 B.1.5~2.5 C.2.5~3.5
②除铁时发生反应的离子方程式为___________ 。
③若除铁时pH稍大会生成Fe(OH)3胶体,显著降低除铁效率,原因是____________ 。
(4)从滤液中获取NiSO4·6H2O晶体的操作为________ 、冷却结晶、过滤、_________ 、干燥。
(1)焙烧时Cr2O3被氧化为Na2CrO4,该反应的化学方程式为
(2)写出酸化时CrO42-转化为Cr2O72-的离子方程式:
(3)①加入CaCO3的目的是中和溶液中的酸,调节溶液pH,提高铁的去除率。溶液pH对除铁效率影响如下图所示。
则除铁时应控制溶液的pH为
A.0.5~1.5 B.1.5~2.5 C.2.5~3.5
②除铁时发生反应的离子方程式为
③若除铁时pH稍大会生成Fe(OH)3胶体,显著降低除铁效率,原因是
(4)从滤液中获取NiSO4·6H2O晶体的操作为
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解答题-原理综合题
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(0.4)
名校
【推荐2】是环境污染物。
(1)消除转化为游离态的氮。氮元素的单质有。分子有多种结构,一种分子中4个氮原子在同一平面上,的结构式为_______ 。
(2)以氨气为原料脱硝除去。
①合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,氨的用途广泛。
已知:
则的_______ 。
②近期我国科学家为了解决合成氨反应速率和平衡产率的矛盾,选择使用双催化剂,通过光辐射产生温差(如体系温度为时,的温度为,而的温度为)。结合图1示解释该双催化剂的工作原理是_______ 。(3)以丙烯为原料脱硝除去。研究表明催化剂添加助剂后催化活性提高的原因是形成活性参与反应,图2为丙烯脱硝机理。①图2中,甲为_______ 。(用化学式表示)
②若参加反应的丙烯与物质的量之比为,则反应的化学方程式为_______ 。
(4)以为原料脱硝除去。
烟气中的与反应缓慢。雾化后的在催化剂中元素作用下可以产生具有极强氧化活性的(羟基自由基),能将快速氧化为等物质。 在一种固体催化剂表面转化的过程如图3所示:①图3所示,过程(1)可描述为_______ 。
②化学式为的催化剂中,和的物质的量之比为_______ 。
(1)消除转化为游离态的氮。氮元素的单质有。分子有多种结构,一种分子中4个氮原子在同一平面上,的结构式为
(2)以氨气为原料脱硝除去。
①合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,氨的用途广泛。
已知:
则的
②近期我国科学家为了解决合成氨反应速率和平衡产率的矛盾,选择使用双催化剂,通过光辐射产生温差(如体系温度为时,的温度为,而的温度为)。结合图1示解释该双催化剂的工作原理是
②若参加反应的丙烯与物质的量之比为,则反应的化学方程式为
(4)以为原料脱硝除去。
烟气中的与反应缓慢。雾化后的在催化剂中元素作用下可以产生具有极强氧化活性的(羟基自由基),能将快速氧化为等物质。 在一种固体催化剂表面转化的过程如图3所示:①图3所示,过程(1)可描述为
②化学式为的催化剂中,和的物质的量之比为
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解答题-工业流程题
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(0.4)
【推荐3】化学在“三废”治理方面发挥着重要的作用。回答下列问题:
Ⅰ.制革厂含硫废水中主要含有,需要对含硫废水进行处理与利用。
(1)的电子式为___________ ;
(2)废水混合处理不但可以同时处理不同类型的废水,同时可以获得某些化工原料。某地区使用含有硫离子的废水治理含有铜离子的废水,写出该反应的离子方程式___________ 。
(3)部分地区采用空气催化氧化法脱硫。该方法以空气中的氧作为氧化剂,将废水中的转化为,反应中还原剂与氧化剂的物质的量之比为___________ 。
Ⅱ.工业上用烟气制酸的废料(主要含S、Se、、CuO、ZnO、等)为原料提取硒,流程如图:
(4)硒与硫是同主族的相邻元素,其在周期表中的位置是___________ 。
(5)“脱硫”过程中,温度控制在95℃,原因是___________ 。
(6)“氧化”过程中,Se转化成弱酸,该反应的离子方程式为___________ 。
Ⅲ.粗硒经过下列流程可获得亚硒酸钠()。
(7)已知在上述合成路线中粗硒在转化为二氧化硒时损失4%,搅拌槽中二氧化硒的利用率为95%,其他损耗忽略不计,试计算利用1t含硒79%的粗硒最终可生产___________ t(精确到0.01t)含亚硒酸钠95%的产品。
Ⅰ.制革厂含硫废水中主要含有,需要对含硫废水进行处理与利用。
(1)的电子式为
(2)废水混合处理不但可以同时处理不同类型的废水,同时可以获得某些化工原料。某地区使用含有硫离子的废水治理含有铜离子的废水,写出该反应的离子方程式
(3)部分地区采用空气催化氧化法脱硫。该方法以空气中的氧作为氧化剂,将废水中的转化为,反应中还原剂与氧化剂的物质的量之比为
Ⅱ.工业上用烟气制酸的废料(主要含S、Se、、CuO、ZnO、等)为原料提取硒,流程如图:
(4)硒与硫是同主族的相邻元素,其在周期表中的位置是
(5)“脱硫”过程中,温度控制在95℃,原因是
(6)“氧化”过程中,Se转化成弱酸,该反应的离子方程式为
Ⅲ.粗硒经过下列流程可获得亚硒酸钠()。
(7)已知在上述合成路线中粗硒在转化为二氧化硒时损失4%,搅拌槽中二氧化硒的利用率为95%,其他损耗忽略不计,试计算利用1t含硒79%的粗硒最终可生产
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(0.4)
解题方法
【推荐1】电镀废液的综合利用有利于减少重金属对水体的污染。某实验小组用以下流程模拟利用一定量工业电镀废液(强酸性,含、杂质Cu2+等)制备水溶性皮革鞣剂Cr(OH)SO4。回答下列问题:
(已知lg2=0.3,Ksp[ Cr(OH)3]=6.4×10-31, Ksp[ Cu(OH)2]=2×10-20 )
(1)加Na2SO3前先将废液调为弱酸性溶液的原因是__________________ ,写出废液中加Na2SO3时发生反应的离子方程式_____________ 。
(2)步骤①须保持温度在30~50℃,可采用的措施是___________________ 。
(3)步骤②的操作名称是___________ 。
(4)若在步骤②中,使Cr3+完全沉淀,则溶液的pH范围为______ ________ ,
[已知溶液中c(Cu2+)=2×10-4mol·L-1,完全沉淀时c(Cr3+)<10-5 mol·L-1]
(5)粗产品中含有微量,工业选择的试剂X应满足的条件是__________ 。
A.与水互不相溶 B.在X中溶解度小
C.Cr(OH)SO4在X中溶解度大 D.Cr(OH)SO4与X不反应
(6)若工业电镀废液含0.1mol,最终制得产品31.35g,则产率为__________ 。
(7)酸性条件下,蔗糖还原Na2Cr2O7也可制备Cr(OH)SO4:
Na2Cr2O7+NaHSO4+C12H22O11→Cr(OH)SO4+Na2SO4+H2O+CO2(未配平)
①反应中每生成1molCr(OH)SO4,理论上需要C12H22O11_________ mol
②将生成液降温至17℃以下,静置,过滤,在80℃时蒸发滤液,得到标准的工业产品,该产品中混有的主要杂质是________________ 。
(已知lg2=0.3,Ksp[ Cr(OH)3]=6.4×10-31, Ksp[ Cu(OH)2]=2×10-20 )
(1)加Na2SO3前先将废液调为弱酸性溶液的原因是
(2)步骤①须保持温度在30~50℃,可采用的措施是
(3)步骤②的操作名称是
(4)若在步骤②中,使Cr3+完全沉淀,则溶液的pH范围为
[已知溶液中c(Cu2+)=2×10-4mol·L-1,完全沉淀时c(Cr3+)<10-5 mol·L-1]
(5)粗产品中含有微量,工业选择的试剂X应满足的条件是
A.与水互不相溶 B.在X中溶解度小
C.Cr(OH)SO4在X中溶解度大 D.Cr(OH)SO4与X不反应
(6)若工业电镀废液含0.1mol,最终制得产品31.35g,则产率为
(7)酸性条件下,蔗糖还原Na2Cr2O7也可制备Cr(OH)SO4:
Na2Cr2O7+NaHSO4+C12H22O11→Cr(OH)SO4+Na2SO4+H2O+CO2(未配平)
①反应中每生成1molCr(OH)SO4,理论上需要C12H22O11
②将生成液降温至17℃以下,静置,过滤,在80℃时蒸发滤液,得到标准的工业产品,该产品中混有的主要杂质是
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【推荐2】一种以方铅矿(主要成分为,含少量等)和软锰矿(主要成分为)为原料协同提取铅、锰的工艺流程如图所示。
已知:①。
②常温下,,。
(1)与相比,基态原子的第三电离能更大的元素是___________ (填元素符号)。
(2)“氧化酸浸”时,发生反应生成的离子方程式为___________ 。随着温度的升高,各元素的浸出率变化如图所示,当温度高于后,浸出率不升反降,可能的原因是___________ 。
(3)“调节”至,滤渣2的主要成分___________ 。
(4)结合平衡移动原理,解释“稀释降温”的目的:___________ 。
(5)“滤液3”中的金属阳离子除了少量外,还有___________ 。
(6)常温下,用的溶液“沉铅锌”时,当时,溶液中浓度为___________ (设的平衡浓度为)。
(7)一定条件下,写出“沉锰”制备的化学方程式___________ 。
已知:①。
②常温下,,。
(1)与相比,基态原子的第三电离能更大的元素是
(2)“氧化酸浸”时,发生反应生成的离子方程式为
(3)“调节”至,滤渣2的主要成分
(4)结合平衡移动原理,解释“稀释降温”的目的:
(5)“滤液3”中的金属阳离子除了少量外,还有
(6)常温下,用的溶液“沉铅锌”时,当时,溶液中浓度为
(7)一定条件下,写出“沉锰”制备的化学方程式
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解题方法
【推荐3】被誉为“工业维他命”的铂族金属钌(Ru)广泛用于航天航空、石油化学、信息传感工业、制药等高科技领域。以下工艺实现了电子废弃物中铂族金属钌的回收利用。已知电子废弃物主要成分为等物质,请回答以下问题:已知:(1) ②常见物质的如下表所示:
(1)为加快“酸浸”时的浸取速率,下列措施中无法达到目的是______ (填字母)。
a.将样品粉碎 b.延长浸取时间 c.充分搅拌 d.适当增加盐酸浓度 e.适当升高温度
(2)滤渣2为______ 。
(3)“氧化溶浸”环节生成配离子反应的离子方程式为______ 。
(4)“还原1”环节所需氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:1,则的氧化产物为______ 。
(5)滤液1中含和的浓度分别为,“调”时调的范围为______ 。(已知:当时,可认为已经沉淀完全)
(6)沉钴。向除杂后的溶液中加入溶液或溶液作沉淀剂,可得到,不能用同浓度的溶液代替溶液的原因是______ 。
(7)制备。将所得的草酸钴晶体高温灼烧,其热重分析曲线如图:写出点对应的物质的化学式:______ ,段发生反应的化学方程式为:______ 。
化合物 | ||
(1)为加快“酸浸”时的浸取速率,下列措施中无法达到目的是
a.将样品粉碎 b.延长浸取时间 c.充分搅拌 d.适当增加盐酸浓度 e.适当升高温度
(2)滤渣2为
(3)“氧化溶浸”环节生成配离子反应的离子方程式为
(4)“还原1”环节所需氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:1,则的氧化产物为
(5)滤液1中含和的浓度分别为,“调”时调的范围为
(6)沉钴。向除杂后的溶液中加入溶液或溶液作沉淀剂,可得到,不能用同浓度的溶液代替溶液的原因是
(7)制备。将所得的草酸钴晶体高温灼烧,其热重分析曲线如图:写出点对应的物质的化学式:
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解答题-结构与性质
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(0.4)
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【推荐1】硼、氮、铁、钴、镍等元素可形成结构、性质各异的物质,在生产、科研中发挥着重要用途。回答下列问题:
(1)下列不同状态的硼中,失去一个电子需要吸收能量最多的是______(填标号)。
(2)硼酸()为片层状白色晶体,层内分子间通过氢键相连,如图所示。水溶液中存在的平衡,回答下列问题。①硼酸层状结构中,硼原子的杂化方式为__________ 。
②下列关于硼酸的说法正确的是__________ (填序号)。
a.是一元酸 b.硼酸水溶液中水的电离平衡受到抑制
c.硼酸分子的稳定性与氢键有关 d.晶体中有氢键
(3)叠氮化合物在化工上有重要应用,为叠氮离子,写出与互为等电子体的微粒的化学式__________ (写出一种即可),其立体构型为__________ 。
(4)的结构如图所示,中、、由大到小的顺序是____________________ 。(5)某种钛酸钴()晶胞沿、或轴任意一个方向的投影如下图所示。晶胞中处于各顶角位置,则O处于__________ 位置。(6)镍的某种氧化物常用作催化剂,其晶胞有如图结构特征:镍离子形成面心立方结构,氧离子填充在镍离子构成的八面体空隙中,填充率为100%。
①从该晶胞中能分割出来的结构图有_______ (填标号)。__________ 个,该距离为__________ pm(仅列式不计算)。
(1)下列不同状态的硼中,失去一个电子需要吸收能量最多的是______(填标号)。
A. | B. |
C. | D. |
(2)硼酸()为片层状白色晶体,层内分子间通过氢键相连,如图所示。水溶液中存在的平衡,回答下列问题。①硼酸层状结构中,硼原子的杂化方式为
②下列关于硼酸的说法正确的是
a.是一元酸 b.硼酸水溶液中水的电离平衡受到抑制
c.硼酸分子的稳定性与氢键有关 d.晶体中有氢键
(3)叠氮化合物在化工上有重要应用,为叠氮离子,写出与互为等电子体的微粒的化学式
(4)的结构如图所示,中、、由大到小的顺序是
①从该晶胞中能分割出来的结构图有
a. b. c. d. e.
②已知该晶体密度为,为阿伏加德罗常数的值。该晶胞中镍离子周围与其等距离且最近的镍离子有
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解答题-结构与性质
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(0.4)
【推荐2】以CO2为原料催化加氢可以制备CH4、CH3OH、C2H4,为我国科学家发明的二氧化碳加氢的一种催化剂。回答下列问题:
(1)基态原子电子排布式为______ ,其核外电子空间运动状态有______ 种。
(2)每个基态氧原子含有未成对电子的数目为______ ,同一周期第一电离能大趋势在逐渐增大,但是存在反常,比如,请解释原因:________________________ 。
(3)催化加氢制备的化学方程式为。
①等物质的量的CH3OH和CO2分子中键数目之比为______ 。
②沸点:CH3OH______ (填“>”或“<”)CH4,其原因为______ 。
(4)四方体晶胞结构如图所示,原子坐标参数表示晶胞内部各原子的相对位置,、、原子的坐标参数分别为、,。
①R原子的坐标参数为______ 。
②假设ZrO2的密度为,摩尔质量为,表示阿伏加德罗常数的值,则晶胞中Zr原子和O原子的最短距离为______ (列出算式即可)。
(1)基态原子电子排布式为
(2)每个基态氧原子含有未成对电子的数目为
(3)催化加氢制备的化学方程式为。
①等物质的量的CH3OH和CO2分子中键数目之比为
②沸点:CH3OH
(4)四方体晶胞结构如图所示,原子坐标参数表示晶胞内部各原子的相对位置,、、原子的坐标参数分别为、,。
①R原子的坐标参数为
②假设ZrO2的密度为,摩尔质量为,表示阿伏加德罗常数的值,则晶胞中Zr原子和O原子的最短距离为
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【推荐3】回答下列问题:
(1)尿素( )中碳原子杂化轨道类型是_______ 。NH离子的VSEPR模型是_______ ,空间构型是_______ 。
(2)Ti3+能形成配合物[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O,其中内界是_______ ,配位数为_______ 。在0.5mol该配合物溶液中滴加足量的AgNO3溶液,产生沉淀的物质的量是_______ 。
(3)肼(N2H4)可用作火箭燃料等,它的沸点远高于乙烯的原因是_______ 。
(4)硒化锌的晶胞结构如图所示,硒化锌的化学式为_______ 。
(5)Cu2O和Cu2S都是离子晶体,熔点较高的是_______ ,原因是_______ 。
(1)尿素( )中碳原子杂化轨道类型是
(2)Ti3+能形成配合物[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O,其中内界是
(3)肼(N2H4)可用作火箭燃料等,它的沸点远高于乙烯的原因是
(4)硒化锌的晶胞结构如图所示,硒化锌的化学式为
(5)Cu2O和Cu2S都是离子晶体,熔点较高的是
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【推荐1】从某冶锌工厂的工业废料[除ZnO外,还含有铋(Bi)、锗(Ge)等的氧化物]中回收几种金属的单质或化合物的工业流程如图:
(已知:Ge4+易水解)
(1)下列措施更有利于完成“酸浸1”目的,提高“酸浸1”浸取率的是______ (填字母)。
(2)“酸浸2”时Bi2O3发生反应的离子方程式为______ 。
(3)“沉锗”的反应原理为Ge4++2H2RGeR2↓+4H+,该操作中需调节pH约为2.5,不能过高或过低,其原因是______ 。
(4)①ZnO的一种晶胞结构如图1所示,每个Zn原子周围紧邻的O原子个数为______ 。
图1
②ZnO也可用作半导体材料,晶体中部分O原子被N原子替代后可以改善半导体的性能,Zn-N键中离子键成分百分数小于Zn-O键,从元素电负性的角度分析其原因为______ 。
③加热ZnSO4•7H2O固体,固体质量保留百分数与温度的关系如图2所示。1050℃时所得固体的化学式为______ 。(写出计算过程)
图2
(已知:Ge4+易水解)
(1)下列措施更有利于完成“酸浸1”目的,提高“酸浸1”浸取率的是
A.延长酸浸时间 | B.浓硫酸代替稀硫酸 |
C.酸浸过程中不断搅拌 | D.增多工业废料的用量 |
(2)“酸浸2”时Bi2O3发生反应的离子方程式为
(3)“沉锗”的反应原理为Ge4++2H2RGeR2↓+4H+,该操作中需调节pH约为2.5,不能过高或过低,其原因是
(4)①ZnO的一种晶胞结构如图1所示,每个Zn原子周围紧邻的O原子个数为
图1
②ZnO也可用作半导体材料,晶体中部分O原子被N原子替代后可以改善半导体的性能,Zn-N键中离子键成分百分数小于Zn-O键,从元素电负性的角度分析其原因为
③加热ZnSO4•7H2O固体,固体质量保留百分数与温度的关系如图2所示。1050℃时所得固体的化学式为
图2
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【推荐2】以含铅废料(Pb、PbO、、及炭黑等)制备高纯PbO。其流程如下:
(1)酸浸时,在催化下Pb和反应生成的离子方程式是___________ 。
(2)催化过程可表示为:
ⅰ: ⅱ:……
写出ⅱ的离子方程式:___________ 。
(3)PbO溶解在NaOH溶液中,存在平衡:
,其溶解度曲线如图所示。
①转化过程中,选用10%NaOH溶液的原因是___________ 。
②滤液2中含有的阴离子有、___________ 。
(4)结合上述溶解度曲线,设计利用粗PbO制备高纯PbO的方案:___________ 。(实验中可选用的试剂:___________ ;10%NaOH溶液、35%NaOH溶液、蒸馏水)
(5)六方氧化铅晶体的结构如图所示。用碳原子代替氧原子和铅原子,即为六方金刚石。请在该图内用粗线框出六方金刚石的一个晶胞,要求框线必须包含图中已有的一段粗线,且框出的晶胞体积最小___________ 。
(1)酸浸时,在催化下Pb和反应生成的离子方程式是
(2)催化过程可表示为:
ⅰ: ⅱ:……
写出ⅱ的离子方程式:
(3)PbO溶解在NaOH溶液中,存在平衡:
,其溶解度曲线如图所示。
①转化过程中,选用10%NaOH溶液的原因是
②滤液2中含有的阴离子有、
(4)结合上述溶解度曲线,设计利用粗PbO制备高纯PbO的方案:
(5)六方氧化铅晶体的结构如图所示。用碳原子代替氧原子和铅原子,即为六方金刚石。请在该图内用粗线框出六方金刚石的一个晶胞,要求框线必须包含图中已有的一段粗线,且框出的晶胞体积最小
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【推荐3】均是重要的战略性金属。从处理后的矿石硝酸浸取液(含)中,利用氨浸工艺可提取,并获得高附加值化工产品。工艺流程如下:已知:氨性溶液由、和配制。常温下,与形成可溶于水的配离子:lgKb(NH3·H2O)=-4.7;易被空气氧化为;部分氢氧化物的如下表。回答下列问题:
(1)活性可与水反应,化学方程式为_______ 。
(2)常温下,的氨性溶液中,_______ (填“>”“<”或“=”)。
(3)“氨浸”时,由转化为的离子方程式为_______ 。
(4)会使滤泥中的一种胶状物质转化为疏松分布的棒状颗粒物。滤渣的X射线衍射图谱中,出现了的明锐衍射峰。
①属于_______ (填“晶体”或“非晶体”)。
②提高了的浸取速率,其原因是_______ 。
(5)①“析晶”过程中通入的酸性气体A为_______ 。_______ 。
②“热解”对于从矿石提取工艺的意义,上面工艺中可重复利用的物质_______ 和_______ (填化学式)。
氢氧化物 | |||||
(1)活性可与水反应,化学方程式为
(2)常温下,的氨性溶液中,
(3)“氨浸”时,由转化为的离子方程式为
(4)会使滤泥中的一种胶状物质转化为疏松分布的棒状颗粒物。滤渣的X射线衍射图谱中,出现了的明锐衍射峰。
①属于
②提高了的浸取速率,其原因是
(5)①“析晶”过程中通入的酸性气体A为
②由可制备晶体,其立方晶胞如图。与最小间距小于与最小间距,x、y为整数,则在晶胞中的位置为
②“热解”对于从矿石提取工艺的意义,上面工艺中可重复利用的物质
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