1 . 有机物Ⅰ是合成二萜化合物的中间体，其合成路线如图所示（-Ph表示苯基，部分反应条件省略）：

已知：ⅰ．

ⅱ．

ⅲ．

ⅳ．

请回答下列问题：
(1)化合物A的化学名称为______；C+E→F的反应类型为______。
(2)G→H的反应条件为______；F的结构简式为______。
(3)H→I的化学方程式为____________。
(4)化合物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：______（任填一种）。

①含有结构

②含有酯基
③其水解产物遇FeCl₃溶液显色
④核磁共振氢谱显示只有3种不同化学环境的氢原子
(5)设计以、HCHO、NH(CH₃)₂为原料制备的合成路线：____________（无机试剂任选）。

2 . 有机化合物K是一种聚酯材料，合成路线如下：

已知：①AlCl₃为生成A的有机反应的催化剂；
②F不能与银氨溶液发生反应，但能与Na反应；
③选择合适的催化剂可以控制有机物与H₂加成的比例。
(1)生成A的有机反应类型为_______；生成A的有机反应分为以下三步，请写出第二步反应：
第一步：；
第二步：_______；
第三步：。
(2)G的化学系统名称为_______，流程中反应条件②为_______，K的结构简式为_______。
(3)写出H与银氨溶液反应的化学方程式_______。
(4)A的某种同系物M比A多一个碳原子，M的同分异构体很多，其中能同时满足以下条件的有_______种，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为6：2：1：1的物质的结构简式为_______。
①属于芳香族化合物，且有—CH₃；
②能与新制的Cu(OH)₂悬浊液反应产生砖红色沉淀。
(5)天然橡胶的单体是异戊二烯(2—甲基—1，3—丁二烯)。请参照上述合成路线，写出以乙炔和丙酮为原料，设计制备天然橡胶单体的合成路线流程图(其它无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干) _______。

4 . 有机物E(对羟基苯甲酸)是合成某药物的中间体，利用如图合成路线可以制备对羟基苯甲酸。有机物N可转化为G、F，且生成的G、F物质的量之比为，与足量的金属钠反应产生(标准状况)。各物质间的转化流程如下(无机产物省略)：

已知：①连在烃基上不会被氧化；
②同一个碳原子上连接2个不稳定。
请回答下列问题：
(1)下列说法中正确的是_______(填序号)。

A．从化合物A到E的转化过程中，涉及的反应类型有取代反应、氧化反应和消去反应

B．一定条件下，化合物F与G反应生成N，还可生成分子组成为和的化合物

C．最多能与反应

D．N能发生酯化反应和水解反应

(2)A生成B的反应类型是_______，A中含氧官能团的名称是_______。
(3)写出N的结构简式：_______。
(4)写出B转化为C和D的化学方程式：_______。
(5)满足下列条件的对羟基苯甲酸的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱中有4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_______(写出两种即可)。
①能与银氨溶液发生银镜反应②与溶液发生显色反应
(6)设计以为原料制备G的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：_______。(已知：)

5 . 某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。

已知：① ；
②
请回答：
(1)下列说法不正确的是_______。

A．硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸

B．化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基

C．化合物B具有两性

D．从C→E的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼

(2)化合物C的结构简式是_______；氯氮平的分子式是_______；化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为_______。
(3)写出E→G的化学方程式_______。
(4)设计以和为原料合成 的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。
(5)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式_______。
①谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有键。
②分子中含一个环，其成环原子数。

6 . 化合物H(格列齐特)是一种有效的磺酰脲类口服抗糖尿病药。某课题组设计合成路线如下：

已知：
①
②
请回答：
(1)下列说法正确的是___________。

A．化合物A中所有碳原子共平面

B．1mol化合物Ｆ在酸性条件下发生水解，该过程最多消耗3mol盐酸

C．化合物J到Ⅰ的反应为加成反应

D．化合物Ｈ的分子式为

(2)请在如图化合物D中正确的位置处用“*”标出所有的手性碳原子_____。

(3)化合物C的结构简式___________；化合物E的结构简式___________。
(4)写出的化学方程式：___________。
(5)写出2种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_____。
①有两个六元环(不含其它环)，其中一个为苯环且为单取代
②除苯环外，结构中只含有3种不同的氢
(6)以化合物甲苯()和氯仿为原料，设计合成化合物K→化合物J的路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)______(已知： )

7 . E是一种能发生加聚反应的有机合成中间体，合成E的路线如下。

(1)反应①的类型是_______；反应②的化学反应方程式是_______。
(2)写出反应③的试剂和条件是_______。
(3)D的结构简式_______；反应⑤的类型是_______。D有多种同分异构体，写出一种符合下列要求的结构简式_______。
ⅰ.含有苯环       ⅱ.能发生水解反应       ⅲ.苯环上的一溴代物有两种
(4)通过反应⑤得到E的产率不高，原因是_______。
(5)设计一条由为原料，制备的合成路线_______。(无机试剂任选)

8 . 化合物H(硝苯地平)是一种治疗高血压的药物，其一种合成如下：

已知：
回答下列问题：
(1)②的反应类型_______，D分子中官能团名称_______。
(2)G的结构简式为_______
(3)反应①的化学方程式_______
(4)M与D互为同分构体，写出三种同时满足下列条件的M的结构简式_______
a.能发生银镜反应，遇显紫色；
b.结构中存在；不存在碳碳双键
c.核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2。
(5)设计由和乙醇为起始原料制备 的合成路线(其他无机试剂任选)_______。

9 . 芬太尼是一种强效麻醉镇痛药，某研究小组按下列路线合成芬太尼。

已知：
I．含碳碳双键的有机物与氨(NH₃)或胺类物质(RNHR’)反应生成新的胺类化合物。如：R₁CH=CH₂＋RNH₂R₁CH₂CH₂NHR
II． R₁COOR₂＋R₃CH₂COOR₄＋R₂OH
III． R₁X＋R₂NH₂→R₁NHR₂＋HX
请回答：
(1)化合物X的结构简式是___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．化合物A能与HCl发生反应

B．反应②③⑦都是取代反应

C．化合物F能发生加成、取代、氧化反应

D．芬太尼的分子式是C21H28N2O

(3)写出B→C的化学方程式___________。
(4)化合物Y()也常用于合成芬太尼。请写出化合物Y下列条件的同分异构体的结构简式___________。¹H-NMR谱和IR谱检测表明：
①分子中有4种化学环境不同的氢原子；
②分子中只含一个环且为六元环，环中至少有一个非碳原子，环上的原子均无双键；
③分子中无羟基。
(5)设计以环氧乙烷、CH₂=CH₂和NH₃、HCHO为原料制备Y()的合成路线_____ (用流程图表示，无机试剂任选)。已知：HO-CH₂CH₂CHO

10 . 高脂血能引起动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等疾病，已成为现代人健康的杀手之一。如图是一种治疗高血脂的新药J的合成路线：

已知：①
②
回答下列问题：
(1)A是一种芳香烃，其名称为____，B→C的反应条件为____，C→D的反应类型为____。
(2)J中所含官能团的名称是____。
(3)写出H与新制的Cu(OH)₂反应的化学方程式：_____。
(4)化合物W的相对分子质量比E大14，则符合下列条件的W的可能结构共有____种(不含立体异构)。
①属于芳香族化合物；②遇FeCl₃溶液显紫色；③能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为____。
(5)肉桂醛具有特殊的香味，可作为植物香料使用。请参照的合成路线，设计以A和乙醛为原料制备肉桂醛( )的合成路线(其他无机试剂任选)。____。