解题方法
1 . 有机物K()是合成某种药物的重要中间体。该化合物的合成路线如图。
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称为_______ 。
(2)F→G、G→H的反应类型分别是_______ 、_______ 。
(3)C的结构简式为_______ 。
(4)A与新制的银氨溶液反应的化学方程式为_______ 。
(5)有机物M属于芳香族化合物,与A互为同分异构体,则符合下列条件的M的结构有_______ 种(不考虑立体异构)。
①既能发生银镜反应又能发生水解反应
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③苯环上仅有两个取代基
(6)G中的手性碳原子个数为_______ 。(连4个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子)
(7)参照上述合成路线,设计了如图所示合成的路线,写出有机物N的结构简式:_______ 。(无机试剂任选)
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称为
(2)F→G、G→H的反应类型分别是
(3)C的结构简式为
(4)A与新制的银氨溶液反应的化学方程式为
(5)有机物M属于芳香族化合物,与A互为同分异构体,则符合下列条件的M的结构有
①既能发生银镜反应又能发生水解反应
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③苯环上仅有两个取代基
(6)G中的手性碳原子个数为
(7)参照上述合成路线,设计了如图所示合成的路线,写出有机物N的结构简式:
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解题方法
2 . 天然产物全合成是现代有机化学的重要研究方向,H是合成某种生物酶的核心中间体,其结构简式为,合成路线如图:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.R-NO2 R- NH2
(1)A的名称为_______ ;C→D、D→E 的反应类型分别是_______ 、_______ 。
(2)E的分子式为_______ ;
(3)H中含氧官能团的名称为_______ 。
(4)写出A→B的化学方程式_______ 。
(5)设计C→D、F→G的目的是_______ 。
(6)写出满足下列条件的C同分异构体。
①属于芳香醇类物质_______ ;
②核磁共振氢谱显示四组峰, 且能与氯化铁发生显色反应_______ 。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.R-NO2 R- NH2
(1)A的名称为
(2)E的分子式为
(3)H中含氧官能团的名称为
(4)写出A→B的化学方程式
(5)设计C→D、F→G的目的是
(6)写出满足下列条件的C同分异构体。
①属于芳香醇类物质
②核磁共振氢谱显示四组峰, 且能与氯化铁发生显色反应
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3 . 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图:
已知:①同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应,
②,
③ 。
(1)由A到B的过程中,1mol有机物A与氢氧化钠溶液反应,消耗___________ 。
(2)C中含氧官能团名称是___________ ;C→D的反应类型是___________ 。
(3)D→E的反应方程式是___________ 。
(4)满足下列条件的F的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构,填序号)。
A.3 B.10 C.13 D.15
①能发生水解反应又能发生银镜反应,且水解产物能与溶液发生显色反应;
②能与溶液反应。
其中核磁共振氢谱满足2∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为___________ 。
(5)根据上述路线中的相关知识,以 和乙酸为原料制备 的合成路线如下,其中M和N的结构简式分别为___________ 和___________ 。
已知:①同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应,
②,
③ 。
(1)由A到B的过程中,1mol有机物A与氢氧化钠溶液反应,消耗
(2)C中含氧官能团名称是
(3)D→E的反应方程式是
(4)满足下列条件的F的同分异构体有
A.3 B.10 C.13 D.15
①能发生水解反应又能发生银镜反应,且水解产物能与溶液发生显色反应;
②能与溶液反应。
其中核磁共振氢谱满足2∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为
(5)根据上述路线中的相关知识,以 和乙酸为原料制备 的合成路线如下,其中M和N的结构简式分别为
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4 . 氯苯是有机生产中重要的生产原料,利用氯苯可合成,其工艺流程如下部分试剂和反应条件已略去:
回答下列问题:
(1)B分子中含有的官能团名称为________ 。
(2)反应③~⑦中属于消去反应的是________ 填序号。
(3)反应④和⑦的化学方程式分别为_______________________________________ 。
(4)结合上述流程,写出以为原料制备的合成路线图,合成路线流程图示例如下:______
回答下列问题:
(1)B分子中含有的官能团名称为
(2)反应③~⑦中属于消去反应的是
(3)反应④和⑦的化学方程式分别为
(4)结合上述流程,写出以为原料制备的合成路线图,合成路线流程图示例如下:
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名校
5 . 近年来,以大豆素为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物,因其对癌细胞具有抑制作用而广泛受到关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如图所示:
已知:。
回答下列问题:
(1)大豆素中官能团名称为___________ ,分子式为___________ 。
(2)C→D的反应类型为___________ 。
(3)F的结构简式为___________ ;步骤②⑦的作用是___________ 。
(4)由D生成E的化学方程式为___________ 。
(5)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
a.含有苯环,能与发生显色反应
b.能发生银镜反应,但不能发生水解反应
c.分子中无甲基、过氧键()、醚键
(6)根据上述路线中的相关知识,以乙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成 (其余试剂任选)。___________
已知:。
回答下列问题:
(1)大豆素中官能团名称为
(2)C→D的反应类型为
(3)F的结构简式为
(4)由D生成E的化学方程式为
(5)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有
a.含有苯环,能与发生显色反应
b.能发生银镜反应,但不能发生水解反应
c.分子中无甲基、过氧键()、醚键
(6)根据上述路线中的相关知识,以乙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成 (其余试剂任选)。
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名校
6 . 由1.3-丁二烯可制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N,其合成路线如图:
已知:i.Diels-AIder反应:
ii.RHC=CHR′RCHO+ R′CHO(R、R′代表羟基或氢)
iii.A是一个六元环状化合物;lmol C能与2mol 反应生成N。
(1)N中含有的官能团名称为_______ 。
(2)CH2=CH—CH=CH2 能发生加聚反应生成顺式聚合物,请写出该顺式聚合物的结构简式:________ 。
(3)反应I的化学方程式是__________ ;该反应的反应类型为_________ 。
(4)lmol B完全转化成M所消耗的H2的质量是______ g。
(5)反应II的化学方程式是________ .
(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式:_____ 。
(7)已知:乙快与1, 3-丁二烯也能发生Diels-AIder反应。请以1, 3-丁二烯和乙炔为原料,选用必要的无机试剂合成丙二酸,写出合成路线________ (用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件。
已知:i.Diels-AIder反应:
ii.RHC=CHR′RCHO+ R′CHO(R、R′代表羟基或氢)
iii.A是一个六元环状化合物;lmol C能与2mol 反应生成N。
(1)N中含有的官能团名称为
(2)CH2=CH—CH=CH2 能发生加聚反应生成顺式聚合物,请写出该顺式聚合物的结构简式:
(3)反应I的化学方程式是
(4)lmol B完全转化成M所消耗的H2的质量是
(5)反应II的化学方程式是
(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式:
(7)已知:乙快与1, 3-丁二烯也能发生Diels-AIder反应。请以1, 3-丁二烯和乙炔为原料,选用必要的无机试剂合成丙二酸,写出合成路线
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7 . 苯丙酸乙酯( )是一种重要的化工产品,常用作医药中间体,实验室制备苯丙酸乙酯的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______ ,B中官能团的名称为_______ 。
(2)反应②的反应类型为_______ ,C的结构简式为_______ 。
(3)反应⑤的化学方程式为_______ 。
(4)写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体:_______ 。
i.苯环上含3个取代基
ii.既能发生银镜反应,又能发生水解反应
iii.核磁共振氢谱有4组吸收峰,峰面积之比为6:2:1:1
(5)参照上述合成路线及信息写出以乙烯为原料制备丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)的合成路线_________ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)反应②的反应类型为
(3)反应⑤的化学方程式为
(4)写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体:
i.苯环上含3个取代基
ii.既能发生银镜反应,又能发生水解反应
iii.核磁共振氢谱有4组吸收峰,峰面积之比为6:2:1:1
(5)参照上述合成路线及信息写出以乙烯为原料制备丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)的合成路线
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解题方法
8 . 有机化合物 A 经李比希法测得其中含C为72.0 %、H 为6.67 % ,其余为氧,用质谱法分析得知 A 的相对分子质量为150。 A的一种同分异构体E可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下:
请完成下列填空:
(1)A的分子式为_______ 。
(2)E的结构简式为_______ ,官能团名称:_______ 。
(3)反应②③的反应类型分别为_______ ,_______ 。
(4)写出反应④的化学方程式_______ ,写出反应⑤的化学方程式 _______ 。
(5)丁酸(C3H7COOH)有多种同分异构体的同分异构体有多种,其中能发生银镜反应和水解反应的同分异构体结构简式为_______ 。
请完成下列填空:
(1)A的分子式为
(2)E的结构简式为
(3)反应②③的反应类型分别为
(4)写出反应④的化学方程式
(5)丁酸(C3H7COOH)有多种同分异构体的同分异构体有多种,其中能发生银镜反应和水解反应的同分异构体结构简式为
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9 . 布洛芬(C13H18O2)是一种常用的解热镇痛药,具有抗炎、镇痛、解热作用。以有机物A和B为原料合成布洛芬的一种合成路线如下:
已知:i.(R1、R2代表烃基)
ii.
iii.
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ 。
(2)试剂a是甲醛,则有机物B的结构简式为___________ 。
(3)C→D的反应类型为___________ 。E中所含官能团的名称为___________ 。
(4)布洛芬分子中含有___________ 个手性碳原子。
(5)根据布洛芬的结构特点,预测其性质可能有___________ (填字母序号);分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛应用,用对布洛芬进行成酯修饰的化学方程式为___________ 。
a.易溶于有机溶剂
b.能与碱或碱性物质反应
c.能与溴发生加成反应
(6)有机物X比布洛芬少4个碳原子,且与布洛芬互为同系物,则X的结构有___________ 种,写出核磁共振氢谱呈现4组峰、峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为___________ 。
已知:i.(R1、R2代表烃基)
ii.
iii.
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)试剂a是甲醛,则有机物B的结构简式为
(3)C→D的反应类型为
(4)布洛芬分子中含有
(5)根据布洛芬的结构特点,预测其性质可能有
a.易溶于有机溶剂
b.能与碱或碱性物质反应
c.能与溴发生加成反应
(6)有机物X比布洛芬少4个碳原子,且与布洛芬互为同系物,则X的结构有
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10 . 有机物W是一种抗失眠药,W的一种合成路线如下图所示。
已知:
回答下列问题:
(1)A具有的官能团名称是_______ 。
(2)B的化学名称是_______ 。
(3)反应②的反应类型为_______ 。
(4)反应④中,Y的结构简式为_______ 。
(5)写出反应⑤的化学方程式:_______ 。
(6)C的某同系物Z的分子式为C8 H6CIFO,满足下列条件的化合物Z的同分异构体有_______ 种(不考虑空间异构)。
①核磁共振氢谱图显示有6种不同化学环境的氢原子
②苯环上有两个取代基且能与FeCl3溶液发生显色反应
③除苯环外不含其他环
(7)以甲苯为主要原料设计合成 的合成路线(有机溶剂和无机试剂任选)_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A具有的官能团名称是
(2)B的化学名称是
(3)反应②的反应类型为
(4)反应④中,Y的结构简式为
(5)写出反应⑤的化学方程式:
(6)C的某同系物Z的分子式为C8 H6CIFO,满足下列条件的化合物Z的同分异构体有
①核磁共振氢谱图显示有6种不同化学环境的氢原子
②苯环上有两个取代基且能与FeCl3溶液发生显色反应
③除苯环外不含其他环
(7)以甲苯为主要原料设计合成 的合成路线(有机溶剂和无机试剂任选)
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