1 . 苯是工业上常用的化工原料，可以用于合成安息香酸苄酯和高分化合物G （部分反应条件略去），流程如下所示，请回答下列问题:

(1)C的化学名称是____________，B中的官能团名称是____________。
(2)E分子中最多有____________个原子共平面；G的结构简式为____________；
(3)C生成D的反应类型为____________。
(4)A生成E的化学方程式为_____________________________________。
(5)H是D的同分异构体，分子中含有酯基，有两个苯环且不直接相连，符合上述条件的结构有____________种，其中核磁共振氢谱图有6组峰，且面积比为3∶2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为____________（写出一种即可）。
(6)参照上述合成路线，以2-氯丙烷为原料，其它无机试剂和有机溶剂任选，设计2-甲基-2-丙醇的合成路线____________。

2 . 有机物G（分子式为C₁₆H₂₂O₄）是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂，它的一种合成路线如下图所示：

已知：①A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3；
②E是苯的同系物，相对分子质量在100～110之间，且E苯环上的一氯代物只有2种；
③1molF与足量的饱和NaHCO₃溶液反应可产生气体44.8L（标准状况下）；
④（R₁、R₂表示氢原子或烃基）。
请根据以上信息回答下列问题：
（1）A的名称为_______请写出A的一种同分异构体的结构简式_________。
（2）A转化为B的化学方程式为__________________________。
（3）C中所含官能团的名称为_________
（4）E的结构简式为_____________。
（5）D和F反应生成G的化学反应方程式为______________________。
（6）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的同分异构体有_____种。
①能和NaHCO₃溶液反应；②能发生银镜反应；③遇FeC1₃溶液显紫色。
（7）参照上述流程信息和已知信息，设计以乙醇和丙醇为原料（无机试剂任选）制备的合成路线_______________。合成路线流程图示例如下：

3 . 有机物K是合成药物尿多灵的中间体。一种以芳香族化合物为原料合成K的路线如图所示。

已知：

回答下列问题：
(1)G的名称为___________；K中含有的官能团名称为___________。
(2)B→C的反应试剂和条件是___________。
(3)写出D→F的化学方程式：___________，反应类型为___________。
(4)F的同分异构体有多种，满足下列条件的有___________种(不含立体异构)。
①与溶液发生显色反应；
②能发生水解反应和银镜反应；
③属于芳香族化合物且只有一个环状结构。
其中核磁共振氢谱有6组峰且峰面积之比为的有机物结构简式为___________。
(5)根据流程，写出以甲醇和丙酮为原料，制备叔丁醇()的合成路线：___________。

4 . 有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。

请回答下列问题：
（1）F的化学名称是_______________，①的反应类型是_______________。
（2）B中含有的官能团是_______________（写名称），
（3）D聚合生成高分子化合物的化学方程式为________________。
（4）反应③的化学方程式是___________________。
（5）芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________________。
（6）分子式C₉H₁₀O₂的有机物，其结构中含有苯环且可以与饱和NaHCO₃溶液反应放出气体的同分异构体有__________________种(不考虑立体异构)。
（7）参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)。____________

5 . 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图：

已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应，
②，
③   。
(1)由A到B的过程中，1mol有机物A与氢氧化钠溶液反应，消耗___________。
(2)C中含氧官能团名称是___________；C→D的反应类型是___________。
(3)D→E的反应方程式是___________。
(4)满足下列条件的F的同分异构体有___________种(不考虑立体异构，填序号)。
A．3        B．10        C．13        D．15
①能发生水解反应又能发生银镜反应，且水解产物能与溶液发生显色反应；
②能与溶液反应。
其中核磁共振氢谱满足2∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为___________。
(5)根据上述路线中的相关知识，以   和乙酸为原料制备   的合成路线如下，其中M和N的结构简式分别为___________和___________。
   

6 . 屈恶昔康(F)可治疗骨关节炎，其合成路线如图，回答下列问题：

(1)A的名称为__________；B中官能团的名称为__________。
(2)A→B所用的试剂X为___________(填名称)，该反应的反应类型为__________。
(3)D的结构简式为__________。
(4)写出D→E的化学方程式：___________。
(5)已知化合物H是E的同分异构体，则符合下列条件的H的结构有__________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有五组峰(氢原子数之比为4∶2∶2∶1∶1)的结构简式为__________(填1种即可)。
①苯环上有三个取代基，其中两个为—CH₂CN②能发生银镜反应
(6)写出以和乙二酸为原料合成的路线________(其他无机试剂任选)。

7 . 乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化、抗肿瘤作用，其合成路线如下：

已知：RMgBr
回答下列问题：
(1)化合物A中含氧官能团的名称为___________。
(2)A→B的反应类型为___________。化合物B中碳原子的杂化方式为___________。
(3)化合物C的结构简式为___________。
(4)化合物E与足量乙酸酐[]反应，除F外另一产物的物质的量为___________。
(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：___________。
①能与溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为
(6)请以甲苯和乙醛为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)________。

9 . 非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过如图所示方法合成：

请回答下列问题：
(1)物质A的名称为___________。
(2)试剂X的结构简式为___________。
(3)物质C中属于杂化类型的原子有___________个。用在如图所示中标出物质C中的手性碳___________。

(4)E中官能团的名称为___________，写出D→E的化学方程式：___________。
(5)满足下列条件的B的同分异构体有___________种。
．能发生银镜反应，其水解产物之一能与溶液发生显色反应；
．分子中含有两个苯环(两个苯环间由亚甲基连接)。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂任用)。

10 . 一种烃的衍生物A，相对分子质量为138，遇FeCl₃溶液显紫色，能与NaHCO₃溶液反应放出气体。以A为原料可以制备一种催吐剂的中间体J，其合成路线如图所示。(注：部分条件已省略)

请回答下列问题：
(1)A沸点低于的理由为___________。
(2)写出E→F的化学方程式___________。
(3)D中的含氧官能团的名称为___________。
(4)以下各步骤转化中不属于取代反应的有___________填序号)。
a． A→B        b． D→E          c． F→G          d． H→I
(5)满足下列条件的G的同分异构有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________。
①不含碳氧双键                         ②只含有3种常见的官能团
③遇FeCl₃溶液显紫色                 ④苯环上有两个取代基
(6)参照以上合成路线，若以为原料制备 (其他试剂自选)，则其合成路线为___________。