1 . 硼氢化钠(NaBH₄)是应用广泛、性能较好的还原剂，以硼酸、甲醇和氢化钠(NaH)为原料可制得硼氢化钠。某学习小组的同学欲利用下图所示路线在实验室合成硼氢化钠。
   
I.氢化钠的制备
已知NaH的化学反应活性很高，在潮湿的空气中能自燃，与酸接触即放出热量和氢引发燃烧甚至爆炸。该小组的同学利用下图中的装置在实验室制取NaH。
        
(1)NaH中氢元素的化合价为___________，NaH的电子式为___________。
(2)按气流方向连接各仪器接口，顺序为a→___________b→c(填接口字母)；连接装置后进行实验，在给装置B加热前，必须进行的一步操作是___________。
(3)装置A中盛装稀盐酸的仪器名称为___________，装置D中应盛装的试剂是___________。
(4)经分析，该实验装置有一个明显的不足是____________，解决此不足的措施是__________。
Ⅱ.硼氢化钠的制备与纯度测定
在搅拌加热到220℃时，向盛装NaH的缩合反应罐中加入硼酸三甲酯[B(OCH₃)₃]，升温到260℃，充分反应后，经过处理得到NaBH₄和甲醇钠。
(5)某同学欲通过测定硼氢化钠与水反应生成氢气的体积来测定硼氢化钠产品的纯度。
已知：NaH+H₂O=H₂↑+NaOH。
①硼氢化钠与水反应可以产生大量氢气和偏硼酸钠，该反应方程式为___________。
②该同学用图装置测定硼氢化钠产品的纯度(杂质只有氢化钠)。装置中a的作用是_________；称取6.28g氢化钠样品，重复实验操作三次，测得生成气体的平均体积为13.44L(已折算为标准状况)，则样品中硼氢化钠的纯度为___________%(结果保留两位有效数字)。
   

2 . 乳酸具有很强的防腐保鲜作用，可应用在防腐保鲜、抗微生物、作调节剂等方面，用乙烯制备乳酸的工艺流程如下：

回答下列问题：
(1)F的化学名称是___________。
(2)C的结构简式为___________；F中所含的官能团名称为___________。
(3)A→D的反应类型是___________；F→G第一步的条件是___________。
(4)反应E→F的化学方程式为___________。
(5)化合物G的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体有___________种(不包括立体异构)。
①属于酯，能发生水解；②结构中不含。其中核磁共振氢谱显示只有1组峰的结构简式为___________。
(6)根据本题信息和已学知识，写出以苯甲醛为原料制备的合成路线：___________(无机试剂任选)。

4 . 分子式为C₁₂H₁₄O₂的有机物F被广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

已知：羟基所在的碳上无氢时不能被氧化
请回答下列有关问题：
（1）A物质的结构简式为_________,在核磁共振氢谱中能呈现_________种峰。
（2）C物质的官能团名称__________、__________。
（3）反应①的反应类型是_________，反应④的反应类型是__________
（4）E的结构简式为__________
（5）写出反应⑤、⑥的化学方程式：
⑤______________
⑥______________
（6）F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有物质结构简式_______
①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；
②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；
③其中一个取代基为-CH₂COOCH₃。

5 . 有机物A是含2个碳原子的不饱和烃，并是裂解气的主要成分之一。化合物PVB常用作安全玻璃的夹层，下面是用A为原料合成高分子化合物PVB的路线：

已知：
(1)C的分子式为_________ ，用系统命名法命名D，其名称为________ 。
(2)F与H互为同分异构体，F的核磁共振氢谱只有一组峰，F的结构简式为_______ 。
(3)D→G的反应类型是_________ 。     
(4)PVA与N合成PVB的化学方程式是_______________________________。
(5)下列说法正确的是______。
A．每个PVB分子中都只存在一个六元环
B．M属于醇类的同分异构体只有3中(不包括M)
C．PVA和PVB都是有机高分子材料
(6)写出符合下列条件的物质K的结构简式____________________。
①与上述N物质组成元素相同，但相对分子质量比N大14
②含羰基，不能发生银镜反应
③核磁共振氢谱为两组峰，峰面积之比为3∶2   
(7)已知， 完成由苯乙烯为起始原料制备的合成路线(无机试剂任选)。

_______。

6 . 化合物H是一种改善睡眠的药物，其中一种合成路线如下：

已知：+R₃—C≡C—Na
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；E的结构简式为______。
(2)A→B反应所需的试剂及条件分别为_______。
(3)G中含氧官能团的名称为___；由C和F合成G的反应类型(酸化前)为____。
(4)由G合成H的第一步反应的化学方程式为_____。
(5)写出能同时满足下列条件的H的所有同分异构体的结构简式：____。
①遇FeCl₃溶液显紫色；
②1mol该有机物与足量的NaOH溶液反应最多能消耗2 mol NaOH；
③环上有4个侧链；
④核磁共振氢谱有四组峰。
(6)参照题干中的反应流程及题给信息，写出以乙炔和甲醛为起始原料合成1，3-丁二烯的合成路线________(无机试剂任选)。

7 . 有机物K()是合成某种药物的重要中间体。该化合物的合成路线如图。

回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为_______。
(2)F→G、G→H的反应类型分别是_______、_______。
(3)C的结构简式为_______。
(4)A与新制的银氨溶液反应的化学方程式为_______。
(5)有机物M属于芳香族化合物，与A互为同分异构体，则符合下列条件的M的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①既能发生银镜反应又能发生水解反应
②能与FeCl₃溶液发生显色反应
③苯环上仅有两个取代基
(6)G中的手性碳原子个数为_______。(连4个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子)
(7)参照上述合成路线，设计了如图所示合成的路线，写出有机物N的结构简式：_______。(无机试剂任选)

8 . 天然产物全合成是现代有机化学的重要研究方向，H是合成某种生物酶的核心中间体，其结构简式为，合成路线如图：

已知：Ⅰ.
Ⅱ.R-NO₂ R- NH₂
(1)A的名称为_______；C→D、D→E 的反应类型分别是_______、_______。
(2)E的分子式为_______；
(3)H中含氧官能团的名称为_______ 。
(4)写出A→B的化学方程式_______。
(5)设计C→D、F→G的目的是_______。
(6)写出满足下列条件的C同分异构体。
①属于芳香醇类物质_______ ；
②核磁共振氢谱显示四组峰， 且能与氯化铁发生显色反应_______。

9 . H是由A和CH₂=CH₂为主要原料合成的一种高分子酯类物质，合成路线如图(部分产物及条件已略去)：

已知：①A的结构简式为：CH₃-CH₂-C(CH₃)=CH₂
②E分子的核磁共振氢谱峰有4个，峰面积比为3：3：1：1。
(1)A的化学名称为______。
(2)F的结构简式为______，B到C的反应条件是______。
(3)生成G的反应类型为______，H的结构简式是______。
(4)C→D的化学方程式为______。
(5)E有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有_________种。
①能发生水解反应和银镜反应
②没有环状结构
③不含结构
(6)写出以乙二醇(CH₂OHCH₂OH)为基本原料(无机试剂任选)合成聚乙二酸乙二酯()的合成路线图(参照乙烯转化为F的格式)________。

10 . 格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：
①RX ＋MgR-MgX（格氏试剂）；
②
阅读以下合成路线图，回答有关问题：

（1）反应I的类型是_____________，反应II的条件是___________________ 。
（2）反应III的化学方程式为____________________________________ 。
（3）E的同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应的有机物共有____种。
（4）有机物 是合成药物中的一种原料，实验室可用下列合成路线合成该有机物：
其中Z的结构简式为________________