1 . 苯是工业上常用的化工原料，可以用于合成安息香酸苄酯和高分化合物G （部分反应条件略去），流程如下所示，请回答下列问题:

(1)C的化学名称是____________，B中的官能团名称是____________。
(2)E分子中最多有____________个原子共平面；G的结构简式为____________；
(3)C生成D的反应类型为____________。
(4)A生成E的化学方程式为_____________________________________。
(5)H是D的同分异构体，分子中含有酯基，有两个苯环且不直接相连，符合上述条件的结构有____________种，其中核磁共振氢谱图有6组峰，且面积比为3∶2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为____________（写出一种即可）。
(6)参照上述合成路线，以2-氯丙烷为原料，其它无机试剂和有机溶剂任选，设计2-甲基-2-丙醇的合成路线____________。

2 . 丁酸龙葵酯是一种新型香料，一种合成路线如下：

   

已知：   

回答下列问题：
(1)A的名称为___________。
(2)E中含氧官能团的名称是____________。
(3)反应⑥的反应类型是____________，试剂X是______________。
(4)反应②由B生成C的化学方程式为______________。
(5)芳香化合物W是E的同分异构体，W苯环上有2个取代基，能使Br₂/CCl₄溶液褪色，与FeCl₃溶液作用显紫色。满足上述条件的W的结构有______种（不考虑立体异构），写出核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为3︰2︰2︰2︰1的W的结构简式_______。

(6)乙酸环己酯（   ）是一种食用香料，设计由环己烯、乙酸和过氧乙酸为原料制备乙酸环己酯的合成路线________（无机试剂任选）。

3 . 有机物G（分子式为C₁₆H₂₂O₄）是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂，它的一种合成路线如下图所示：

已知：①A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3；
②E是苯的同系物，相对分子质量在100～110之间，且E苯环上的一氯代物只有2种；
③1molF与足量的饱和NaHCO₃溶液反应可产生气体44.8L（标准状况下）；
④（R₁、R₂表示氢原子或烃基）。
请根据以上信息回答下列问题：
（1）A的名称为_______请写出A的一种同分异构体的结构简式_________。
（2）A转化为B的化学方程式为__________________________。
（3）C中所含官能团的名称为_________
（4）E的结构简式为_____________。
（5）D和F反应生成G的化学反应方程式为______________________。
（6）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的同分异构体有_____种。
①能和NaHCO₃溶液反应；②能发生银镜反应；③遇FeC1₃溶液显紫色。
（7）参照上述流程信息和已知信息，设计以乙醇和丙醇为原料（无机试剂任选）制备的合成路线_______________。合成路线流程图示例如下：

4 . 以芳香烃A(C₇H₈)为主要原料合成重要的医药中间体J的流程图如下：

已知：①(-NH₂易于被强氧化剂氧化)
②
③
回答下列问题：
(1)A的结构简式为__________，其分子中不同化学环境的氢原子的个数比为__________。
(2)B→C 的化学方程式为_____________________，反应④的反应类型为__________。
(3)反应⑧所需试剂和条件为___________；E中含氧官能团的名称为_____________。
(4)反应⑥和⑦的顺序是否可以交换过来?__________(选填“是”或“否”)。分析⑥→⑨步的反应，其中反应⑥的主要目的是_____________________。
(5)K是J的同分异构体，其苯环上的取代基与J的相同但位置不同，则K可能的结构有__________种。
(6)请参照题中所示合成路线，以苯和为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线__________。合成路线示例如下：CH₃CH₂OHCH₂=CH₂

5 . 化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：

回答下列问题：
（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。

6 . 乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化、抗肿瘤作用，其合成路线如下：

已知：RMgBr
回答下列问题：
(1)化合物A中含氧官能团的名称为___________。
(2)A→B的反应类型为___________。化合物B中碳原子的杂化方式为___________。
(3)化合物C的结构简式为___________。
(4)化合物E与足量乙酸酐[]反应，除F外另一产物的物质的量为___________。
(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：___________。
①能与溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为
(6)请以甲苯和乙醛为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)________。

7 . 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图：

已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应，
②，
③   。
(1)由A到B的过程中，1mol有机物A与氢氧化钠溶液反应，消耗___________。
(2)C中含氧官能团名称是___________；C→D的反应类型是___________。
(3)D→E的反应方程式是___________。
(4)满足下列条件的F的同分异构体有___________种(不考虑立体异构，填序号)。
A．3        B．10        C．13        D．15
①能发生水解反应又能发生银镜反应，且水解产物能与溶液发生显色反应；
②能与溶液反应。
其中核磁共振氢谱满足2∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为___________。
(5)根据上述路线中的相关知识，以   和乙酸为原料制备   的合成路线如下，其中M和N的结构简式分别为___________和___________。
   

8 . 某团队报道了一种用于乙苯直接脱氢制苯乙烯的高密度配位不饱和锌阳离子催化剂。以苯为原料合成药物中间体H()的路线如图，回答下列问题：

(1)B的名称是___________，H中含有的官能团是___________(填名称)。
(2)C→D的反应类型为___________，B分子中碳原子的杂化轨道类型有___________杂化。
(3)C分子中最多有___________个原子共面；写出G→H的试剂和条件：___________。
(4)F的结构简式为___________。
(5)写出D→E的化学方程式：___________。
(6)B的二氯代物的同分异构体有___________(不考虑立体异构体)。
a．10种       b．14种       c．15种       d．17种

9 . 白芨有收敛止血，消肿生肌的功效，其有效成分G的一种合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
（1）A的分子式为_________。
（2）D中含氧官能团名称为__________。DE的反应类型是__________。
（3）E的结构简式是__________。
（4）FG的化学方程式为___________。
（5）二取代方向化合物W是F的同分异构体，W既能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，又能与FeCl₃溶液发生显色反应。W共有_________种（不包括立体异构），其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积比为1：1：2：2：2：2的是_______（填结构简式）。
（6）参照上述合成路线，以乙醛和丙烯醛为原料（无机试剂任选），设计制备戊酸的合成路线：_____

10 . 以有机物A为原料来合成重要精细化工中间体TMBA(   )和抗癫痫药物H(   )的路线如图(部分反应略去条件和试剂)：
   
已知：RCHO+R'CH₂CHO +H₂O ，R、R′表示烃基或氢原子。
回答下列问题：
(1)反应①的反应类型为___________；C的名称为___________。
(2)反应②的反应条件及试剂为___________。
(3)E中官能团的名称为___________；试剂a为___________。
(4)有机化合物M是C的同系物的同分异构体，比C多两个碳原子，符合下列条件的M的同分异构体有___________种。(不考虑立体异构)
①能发生银镜反应②能发生水解反应，且水解产物遇FeCl₃溶液显紫色
(5)写出F与新制Cu(OH)₂悬浊液发生反应的方程式：___________。