1 . 化合物F具有治疗感冒等作用。下面是用化合物A制备化合物F的一种方法：

已知：①化合物A的摩尔质量为
② (R、R′、R″均代表烃基)
回答下列问题：
(1)F的分子式为_______。
(2)D中苯环侧链上的官能团名称是_______。
(3)②的反应类型为_______，E的结构简式为_______。
(4)B的消去反应产物可用于合成高分子化合物G，G的结构简式为_______。
(5)X为C的同分异构体，满足如下条件的X的结构简式为_______(有几种，写几种)。
①含有苯环；
②能发生银镜反应；
③有四种不同化学环境的氢，个数比为。
(6)设计由、和为原料制备的合成路线：_______(无机试剂任选)。

2 . 伪麻黄碱(D)是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)伪麻黄碱(D)的分子式为_____。
(2)写出B—C反应的化学方程式：_____。
(3)C—D的反应类型为_____。
(4)B的消去产物可以用于合成高分子化合物E，请写出E的结构简式：_____。
(5)满足下列要求的A的同分异构体有_____种；
①能发生银镜反应
②苯环上的一氯代物有两种结构
其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的为_____(写结构简式)。
(6)已知：RCOOH。参照上述合成路线，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备的合成路线：_____。

3 . 药中间体G（）的一种合成路线如图所示。

已知：①（代表烃基）；

②（R代表烃基）；

③

回答下列问题：
(1)A的名称为______；D中所含官能团的名称为______
(2)B→C的反应类型为______；F→G的化学方程式为______
(3)E分子中含有手性碳个数为______。
(4)同时满足下列条件的A的同分异构体有______种（不考虑立体异构）。
a．能发生银镜反应       b．与金属钠反应产生氢气
其中核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的结构简式为______（写出一种即可）。
(5)结合题目信息，以丙酮、为原料，设计制备的合成路线（用流程图表示，无机试剂，有机溶剂任选）：______。

4 . 伯舒替尼(J)是一种激酶抑制剂，可用于治疗成人慢性粒细胞性白血病。其一种合成路线如图。请回答下列问题：

(1)A→B的反应类型为___________，设计A→B、G→H的目的为___________。
(2)物质B中所含官能团的名称为___________，C的结构简式为___________。
(3)的化学名称为___________。
(4)D→E的反应方程式为___________。
(5)K比化合物少两个H原子，K的芳香族同分异构体中，符合下列条件的结构有___________种，核磁共振氢谱图上只有3组峰的结构简式为___________(写一种即可)。
a．苯环上有4个取代基       b．与苯环直接相连       c．能与氯化铁溶液发生显色反应
(6)是一种新型的整合酶链转移抑制剂，设计以、为含碳原料制备的合成路线(其他无机试剂或溶剂等任选)。___________

5 . G是一种新型聚酯材料，该合成路线如下图

回答下列问题：
(1)A的化学名称___________；D生成E的反应条件___________
(2)由B生成C的化学方程式___________
(3)D的结构简式___________；D中官能团的名称___________
(4)由E生成F的化学方程式___________；E生成F的反应类型___________
(5)M是D的同分异构体，含苯环且苯环上有三个取代基，则其同分异构体有___________种
(6)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线___________(无机试剂任选)。

6 . 化合物M是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：R₁CH₂BrR₁CH=CHR₂
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______；B中官能团的名称为_______；C的化学名称为_________。
(2)由C生成D所需的试剂和条件为_______，该反应类型为____________.
(3)由F生成M的化学方程式为__________________________________。
(4)Q为M的同分异构体，满足下列条件的Q的结构有________种(不含立体异构)，任写出其中一.种核磁共振氢谱中有4组吸收峰的结构简式_________________。
①除苯环外无其他环状结构
②能发生水解反应和银镜反应
(5)参照上述合成路线和信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备聚2-丁烯的合成路线_____________。

7 . 芳香化合物A(C₉H₉O₃Br)可以发生如图所示的转化，合成两种重要的高分子化合物G和H(其他产物和水已略去)。

已知A遇氯化铁溶液显紫色，请回答下列问题：
（1）B的结构简式为____________，其核磁共振氢谱图显示有______种不同环境的氢原子。
（2）D的名称是________________；C和E生成H的反应类型为 _______________
（3）1molA与足量NaOH 溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为____________
（4）C生成D的化学方程式为________________________   
（5）W是B的同系物，比B多一个碳原子， 符合下列条件的W的同分异构体有______种。
①遇氯化铁溶液显紫色          
②既能发生水解反应又能发生银镜反应
（6）参照上述合成路线，根据信息，以乙醇为原料（无机试剂任选）设计制备的合成路线_______________
ⅰ. +H₂O(R₁、R₂为烃基或氢)
ⅱ.R-HC=CH-R'

8 . 某高分子化合物E的合成路线如图所示：

已知：
①
②
回答下列问题：
(1)有机物A的名称为___________，C的分子式为___________。
(2)由B生成C的反应类型为___________。B的结构简式为___________。
(3)D中所含官能团名称为___________。由D生成E的化学方程式___________。
(4)X是A的同分异构体，满足下列条件的X的结构有___________种(不考虑立体异构)：
①分子结构中含有苯环 ②能与FeCl₃溶液发生显色反应 ③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰的面积之比为1：2：2：2：1的是___________。(写结构简式)
(5)利用已知信息设计由甲酸(和苯()为原料，制备合成路线(无机试剂任选)___________。

9 . I是合成中药丹参主要活性成分的关键化合物，它的一种合成路线如下：

已知：(Ph表示苯基)
请回答：
(1)A的名称是_______。
(2)I的官能团的名称是_______。
(3)C→D的反应类型为_______。
(4)写出E与F反应生成G的化学方程式_______。
(5)写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式_______。
(i)能发生银镜反应；
(ii)能发生水解反应；
(iii)核磁共振氢谱表明有4组峰且峰面积之比为6：2：1：1。
(6)参考上述合成路线，以溴苯为原料，设计合成(反应条件可不写)_______。