3 . 醋丁洛尔是治疗心动过速的阻滞剂，结构如图所示。下列叙述正确的是

A．醋丁洛尔属于芳香烃	B．醋丁洛尔中有2个手性碳原子
C．1mol醋丁洛尔最多能与4mol反应	D．醋丁洛尔遇溶液能发生显色反应

4 . 化合物Ⅷ是一种抗抑郁活性分子的合成中间体，该化合物合成路线如下：

已知：
试回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的结构简式为___________，化合物Ⅷ 中半径最大的元素为___________。
(2)化合物Ⅱ能与水以任意比例互溶，其原因是___________。
(3)根据化合物V的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	可反应的试剂	反应形成的新结构	反应类型
①	—CHOH—	___________	___________	氧化反应
②	—COOR	___________	___________	取代反应

(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式___________。
(5)化合物的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与溶液发生显色反应的有___________种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为的同分异构结构简式为___________。
(6)根据上述信息，写出以为原料合成的路线，其它试剂任选___________。

5 . H是合成某药物的中间体，一种合成H的流程如下(Et为乙基，Ph为苯基)，回答下列问题：

(1)G的分子式为_______。
(2)有机物中N原子电子云密度越大，碱性越强。下列有机物碱性最强的为_______(填标号)。

a．             b．            c．                    d．

(3)根据化合物EtOH的结构特征，预测其可能的化学性质，完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成有机产物的新结构	反应类型
a	_______	_______	消去反应
b	_______		_______

(4)A→B的反应类型是_______，有机物y的作用是_______。
(5)写出E→F的化学方程式：_______。
(6)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为_______(写一种)。
①能发生银镜反应；②1mol有机物最多能消耗2mol NaOH；③在核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶6。
(7)一种重要的有机物的合成路线如图(反应条件已略去)。

①第一步反应的化学方程式为_______。
②N的结构简式为_______。

6 . 有机物M是合成阿托伐他汀(用于治疗胆固醇等疾病)的重要中间体，其合成路线如下：

已知：++R₁OH

回答下列问题：
(1)化合物A的分子式为：___________。
(2)化合物C的含氧官能团有：___________。
(3)化合物E的同分异构体中，含有HCOO-结构的有___________种(不考虑立体异构)；其中，核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积比为9∶2∶1的同分异构体的结构简式为___________。
(4)根据化合物B的结构特征，分析预测其部分化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	产物的结构简式	反应类型
a	NaOH水溶液、加热	①___________	取代反应
b	②___________		③___________

(5)下列说法中，正确的有___________。

A．化合物B和C都是极性分子，碳原子之间均以“头碰头”的方式形成化学键

B．反应C→D的过程中，既有C-O键的断裂，又有C-O键的形成

C．反应F→M的反应类型为还原反应

D．化合物M含有3个手性碳原子

(6)根据以上信息，以甲苯和甲醇为原料，合成无机试剂任选：
①第一步反应产物的结构简式为：___________。
②最后一步的化学方程式为：___________

7 . 药物中间体G的一种合成路线如下图所示：

已知：

回答下列问题
(1)A中官能团的名称为___________。
(2)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	消去反应
b	___________	___________	氧化反应(生成有机产物)

(3)试剂X的结构简式为___________。
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y，Y的同分异构体中，含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有___________种，其中含三个取代基，核磁共振氢谱显示四组峰且峰面积之比为6：2：2：1的是___________(任写一种的结构简式)。
(5)根据上述路线中的相关知识，以和为主要原料设计合成。

①中___________手性碳原子。(填“有”或“无”)

②合成路线中第一步的反应类型是___________。
③写出最后一步的化学方程式___________。

8 . 化合物M是一种功能高分子材料。实验室由A制备M的一种合成路线如下：

已知：

①

②

回答下列问题；
(1)A的结构简式为________________（写一种）。B分子中含有____________个手性碳原子。由C生成D时，C中碳原子的杂化方式_____________改变（填“发生”或“没有发生”）。
(2)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构简式为________________（任写一种）。
ⅰ.分子中含有苯环
ⅱ.苯环上有3个取代基，其中2个是酚羟基
ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰
(3)由G生成M的化学方程式为_____________________________。
(4)根据化合物F的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	有机产物的结构简式	反应类型
a	足量浓氢溴酸，加热	______________________	___________
b	足量乙酸、浓硫酸，加热	______________________	__________

(5)参照上述合成路线和信息，以和甲醇为原料（其他试剂任选），分三步合成化合物。
①的化学名称为_____________________________。
②第一步反应生成的相对分子质量较大的有机产物的结构简式为____________________。
③第三步反应的化学方程式为______________________________。

9 . 2-氯-1-丙醇()是重要的有机合成中间体，可由如下两种方法制备。

方法1：方法2：

下列有关说法错误的是

A．方法2可能产生副产物

B．两种方法所用有机原料均可用于制备高分子化合物

C．的同分异构体有5种

D．两种方法所用有机原料均可使溴水褪色，且原理相同

10 . 中国科学家首次实现从二氧化碳到淀粉的实验室人工合成，其部分核心反应如下。设表示阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是

A．1molHCHO与足量银氨溶液反应转移电子数为

B．1molDHA中键数为

C．4.5gDHA中含有孤电子对的原子数为

D．DHA能发生取代、加成、缩聚反应