1 . 科学家用小鼠作为研究对象，探究哺乳动物胚胎发育中细胞分裂的相关问题。研究人员利用流式细胞仪对小鼠（2n=40）的睾丸中各种细胞进行核DNA含量测定，结果如图1所示（其中精原细胞的核DNA含量为2C）。请回答以下问题：

(1)图1细胞中核DNA含量3C对应细胞周期中的____期。核DNA含量为1C的细胞名称是____。
(2)某小鼠的基因型为AaX^BY（等位基因A、a位于8号染色体上），其减数分裂过程中产生了一个基因型为AA的配子。该异常配子形成的可能原因有____

A．8号染色体可能在减数分裂I后期时未分离

B．8号染色体可能在减数分裂Ⅱ后期时未分离

C．性染色体可能在减数分裂I后期时未分离

D．性染色体可能在减数分裂Ⅱ后期时未分离

(3)为进一步了解植物细胞的减数分裂过程，某同学在显微镜下对百合（2n=24）花粉母细胞（相当于动物的初级精母细胞）减数分裂装片进行观察，并拍摄了部分图像如图2所示，请根据减数分裂的顺序用字母和箭头对图2中细胞进行排序：____

科学家通过刺激雌鼠甲的卵子有丝分裂，培养了卵生胚胎干细胞，然后修改该细胞的基因，使这些细胞具备精子的功能，最后将这些细胞注入雌鼠乙的卵子，由此产生了一批具有两个“母亲”的幼年小鼠。
(4)根据以上资料，下列相关叙述错误的是____

A．得到的子代小鼠都是雌性

B．培养得到的卵生胚胎干细胞中不含有同源染色体

C．得到的子代幼鼠细胞中含有同源染色体

D．雌鼠乙的卵子继承了初级卵母细胞四分之一的细胞质

(5)正常情况下，在受精卵发育为健康幼鼠的过程中可发生的事件有____。（填编号）
①有丝分裂 ②减数分裂 ③细胞凋亡 ④细胞分化 ⑤细胞衰老
(6)对比百合根尖细胞和小鼠肠上皮细胞的有丝分裂过程发现，二者在胞质分裂、纺锤丝发出上有差异，与这些差异相关的结构是____

A．中心体	B．细胞壁
C．核膜	D．染色质

2 . 图示为某二倍体动物（2n=4）正处于分裂期的一个细胞，其中1~6表示染色体，A、a、B、b表示染色体上的基因。下列相关叙述正确的是（       ）
   

A．该细胞的名称为次级精母细胞或第一极体

B．该细胞正处于有丝分裂后期，细胞内染色体数目加倍

C．该细胞的基因型可能为AAaaBBbb

D．3号和6号染色体上等位基因的出现是基因突变或染色体片段交换的结果

3 . 遗传与变异
XY型性别决定的生物中，雌性含有两条X，而雄性则只有条X，相应的雌性体内X染色体上的基因就有两份拷贝而雄性只有一份，这就有可能造成雌雄个体体内遗传效应不同。遗传效应剂量补偿效应指的是在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效量的遗传效应。剂量补偿的一种情况是雌性细胞中有一条X染色体随机失活，染色质高度螺旋形成巴氏小体。猫的毛色由位于x染色体上的一对等位基因控制（黑色B，橙色b）。B对b完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、橙斑块的混合体，取名“玳瑁猫”，如图所示。

回答下列问题：
(1)由文中信息可知，正常玳瑁猫的性别是__________性。玳瑁猫的黑、橙斑块毛色由两种产生色素的细胞决定，当不同的产色素干细胞分裂时，同一来源的子代色素细胞位置靠近，形成一片聚集区。请结合文中信息分析上图，表示O区域（橙色）的细胞示意图是__________（填出图中的正确选项）。
(2)现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为__________；若该雄猫的亲本基因型为X^bX^b和X^BY，且未发生基因突变，则产生该猫是由于其__________。
(3)对巴氏小体的研究具有一定的应用价值，例如鉴定性别：一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加女子项目的运动员的白细胞进行染色镜检，若发现运动员细胞中__________时，将不能参加该项比赛。此方法比性染色体组成的检测更简便易行。
肾上腺－脑白质营养不良（ALD）是一种伴X染色体的隐性遗传病，下图是某家系相关成员的遗传系谱图。

(4)如果上图中Ⅱ－1和Ⅱ－2（未发病前）生了同卵双生的女孩，这对双生姐妹在其他方面是相似的，但一个是ALD患者，另一个正常，原因可能是（       ）（多选）

A．基因突变	B．另一个还没有发病
C．基因表达受环境影响	D．剂量补偿效应

5 . 如图1表示一个基因型为AaBb的动物细胞①连续分裂了两次的过程，图2表示该过程中每条染色体上的DNA含量变化。不考虑基因突变，回答下列问题：
   
(1)图1中细胞②和细胞③的名称分别是______。
(2)减数分裂过程中同源染色体的分离可发生在图2中的______（用字母表示）段，姐妹染色单体分离可发生在图2中的______（用字母表示）段，图1中与纺锤体有关的蛋白质的合成发生于图2中的______（用字母表示）段。
(3)若细胞⑥的基因型为Ab；那么细胞④的基因型最可能为______。
(4)若细胞⑨的基因型为AAb，最可能的原因是______，细胞⑥⑦⑧的基因型分别为______。
在某严格自花传粉的二倍体植物中，发现甲、乙两类矮生突变体（无b基因）， 矮化植株无A基因，矮化程度与a基因的数量呈正相关。丙为花粉不育突变体（无a基因），含b基 因的花粉败育。请回答下列问题：
   
(5)甲类变异属于______。
(6)乙减数分裂产生______种花粉，在分裂前期，一个四分体中最多带有______个a基因。
(7)甲的自交后代只有一种表现型，乙的自交后代中（各类型配子和植株的成活率相同）， F₁有______种矮化类型，数量比为______。F₁自交产生的F₂植株矮化程度由低到高，数量比为______。。
(8)为鉴定丙的花粉败育基因b是否和a基因位于同源染色体上，进行如下杂交实验： 甲与丙杂交得F₁。再以F₁做______（父本，母本）与甲杂交。
①若F₂中，表现型及比例为______，则基因b、a位于同源染色体上。
②若F₂中，表现型及比例为______，则基因b、a位于非同源染色体上。

6 . 21三体综合征是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，又叫先天愚型、唐氏综合征，是常见的严重出生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是（       ）

A．21三体综合征的患者也可以产生染色体正常的配子

B．若21三体综合征患者的基因型为AAA，则其产生的配子类型只有一种

C．21三体综合征形成的原因可能是配子形成过程中减数第一次分裂后期异常所致

D．21三体综合征形成的原因可能是配子形成过程中减数第二次分裂后期异常所致

7 . 一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子。下列示意图最能表明其原因的是（       ）

A．	B．
C．	D．

8 . 某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是

A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

10 . 一个基因型为AaX^bY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaX^b的精子，则另3个精子的基因型分别是（       ）

A．Xb、aY、Y

B．aXb、Y、Y

C．aXb、aY、Y

D．AAaXb、Y、Y