1 . 人类的超雄综合征患者的染色体组成为44+XYY，常表现出身高较高、动作不协调、遇事缺乏耐心、易怒等特征。引起超雄综合征的原因最可能是参与受精的

A．精子异常，发生染色体数目变异	B．卵细胞异常，发生染色体数目变异
C．精子异常，发生染色体结构变异	D．卵细胞异常，发生染色体结构变异

2 . 芍药一般为二倍体（2n＝10），是我国的传统花卉。在将二倍体芍药与四倍体芍药（4n＝20）杂交获得性状优良的新品种过程中，发现四倍体芍药花粉育性较低。为此，科研人员观察了四倍体芍药花粉母细胞的减数分裂过程。
(1)将捣碎的花药置于载玻片上，经解离漂洗后，染色并制成临时装片。显微镜下观察细胞中染色体的______来判断该细胞所处的分裂时期。
(2)如图为四倍体芍药花粉母细胞减数分裂形成雄配子的不同时期显微照片，请按发生时间的先后进行排序：____________，其中③的染色体数目为______。经过减数分裂Ⅰ，细胞中染色体数目减半，原因是______。

(3)研究中发现四倍体芍药花粉母细胞减数分裂中出现了下图所示情况，图中落后的染色体在分裂末期丢失，可能会导致______，这可能是其雄配子有性降低的原因之一。

(4)若四倍体芍药（4n＝20）进行正常减数分裂，其与二倍体芍药杂交获得性状优良的新品种，新品种芍药体细胞中具有______个染色体组。获得的新品种芍药表现为不育，原因是______。

3 . 如图为某二倍体生物细胞分裂某时期示意图的。下列关于该细胞的判断正确的是（       ）

A．该生物基因型为AaBB

B．正在发生同源染色体的分离

C．可能发生了基因突变

D．会形成aB和AB两个卵细胞

4 . 已知一小鼠的基因型为X^BY，初级精母细胞分裂时X与Y染色体未正常分离，导致产生的精子（       ）

A．必含有Y染色体

B．同时含有2个B基因

C．可能不含性染色体

D．染色体数目可能正常

5 . 杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制（均位于细胞核中），毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因组成如下表。已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F₁均表现为红毛，F₁雌雄交配产生F₂。

毛色	红毛	棕毛	白毛
基因组成	A_B_	A_bb、aaB_	aabb

1．棕毛猪的基因型有__________种。该杂交实验的亲本基因型为__________。
2．F₁测交，后代表现型及对应比例为__________。
3．如果将F₂中纯合个体相互交配，子代能产生棕毛个体的交配组合（基因型）为__________________。
有1个调查小组对某一家族的某种单基因遗传病进行调查结果如下图所示（显、隐性基因用A、a表示）：

4．由图可知该遗传病是_________（显/隐）性遗传病。若Ⅱ₅号个体携带有此致病基因，可推知该致病基因位于_________染色体上。
5．若Ⅱ₅号个体不携带有此致病基因，则10号与一正常的男子结婚，准备生育前是否需要做遗传咨询?请说明理由。__________________。
6．如果这种单基因遗传病为红绿色盲，Ⅱ₅和Ⅱ₆均正常且染色体数正常，但Ⅲ₉既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的_________号个体产生配子时，在减数第_________次分裂过程中发生异常。

6 . 以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：

（1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是________________；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红。此时面部皮肤的散热将会
________（增加/减少），由此说明基因可通过控制_________________________，进而控制生物的性状。
（2）若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G会被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到 ___________个突变型乙醛脱氢酶基因。
（3）某“红脸”男性和一位“白脸”女性婚配，调查发现丈夫的父亲是“白脸”人，母亲体内含有ALDH，而妻子的父亲体内也含有ALDH，则这对夫妻生出“白脸”女孩的概率为_______。
（4）经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和 d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲基因型为DD，母亲基因型为Dd，则该患儿形成与双亲中的_________有关，因为其在形成生殖细胞过程中__________ 分裂异常。为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的有效措施有________________（至少2点）。

7 . 现有五个纯种果蝇品系，其中品系1为野生型（长翅、红眼、正常身、灰身），品系2～5都是由野生型品系突变而来，且突变品系各有一个性状为隐性，其他性状均为显性纯合．下表表示各隐性性状及其基因所在的染色体．

品系	2	3	4	5
性状	残翅（v）	白眼（a）	毛身（h）	黑身（d）
染色体	第Ⅱ染色体	X染色体	第Ⅲ染色体	第Ⅱ染色体

（1）品系3中的雄果蝇（若只考虑眼色和体色）的基因型是_____，其白眼基因可能来自亲本的_____（雌/雄）果蝇；若它的一个精原细胞减数分裂时产生了一个基因型为DDDX^a的精子，则另外三个精子的基因型为_____．这种变异类型属于_____．
（2）若要进行基因自由组合定律的实验，下列组合中可选择做亲本的是_____
A．1和2       B．2和3     C．2和4     D．2和5     E．3和4
（3）现用品系2和品系4果蝇杂交，其F₁代果蝇随机交配得F₂代，F₂代中的纯合长翅正常身果蝇在F₂代所有长翅、正常身果蝇中的比例是_____．
（4）现用品系2和品系5果蝇杂交，其F₁代的基因型（只考虑体色和翅型）为_____，F₁中雌雄果蝇交配，F₂中出现的纯合黑身长翅果蝇为16%，则F₂中出现灰身长翅果蝇的概率是_____．

8 . 案例一：临床确诊21三体综合征的主要方法是染色体核型分析，显微观察染色体的数目和形态。一21三体综合征妇女婚配并生育女婴，该妇女的染色体分析结果如图。

1．已知该妇女的丈夫以及女儿的染色体分析结果均正常，则可推测，与该妇女产生的可育卵同时生成的第二极体的染色体组成有___________。

A．22+X

B．23+X

C．45+X

D．22+×X

2．染色体核型分析通常选择有丝分裂中期的染色体为研究对象。下列细胞显微图像中，染色体核型分析时需选取___________。

A．	B．
C．	D．

案例二：染色体核型分析有时也会对染色体病的类型误判。1患者染色体核型检查提示为21三体综合征（如左图），但未表现出该病的典型症状。经基因组检测发现，患者的SPN基因和QPRT基因的含量与健康人存在差异，如右图。

3．已知SPN基因和QPRT基因均位于16号染色体上，结合左图和右图推测，该患者的疾病的变异类型最可能是___________。

A．16号染色体片段缺失	B．21号染色体数目变异
C．16号染色体片段重复	D．21号染色体片段重复

案例三：G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性的遗传性疾病。现有一罕见的G6PD缺乏症合并21-三体综合征男性患儿。患儿母亲属于高龄产妇，但未表现出G6PD缺乏症的明显症状。
4．用G/g表示G6PD缺乏症的相关基因。该患儿母亲的基因型是___________。
5．结合上述三个案例，染色体核型分析以及基因检测在优生优育所起的作用包括____________

A．杜绝患儿的出生	B．预测子代再发风险率
C．为产前诊断提供依据	D．确定胎儿是否患有某种遗传病

9 . 如图是动物精子形成过程中发生交叉互换时的模式图，下列说法正确的是（　　）

A．若分裂时3和4不分离，则产生的精细胞中有一半染色体数目正常

B．在正常情况下，该细胞能产生4种类型的精细胞

C．若在复制时基因M发生突变，则该细胞产生的精细胞有一半出现异常

D．图中基因N和n的分离只发生在减数第一次分裂后期

10 . 【案例一】林某（女）在新生儿体检中被诊断为G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏，怀疑是G6PD基因（记作G/g）所在的X染色体存在问题，其家系的进一步检查结果如表。

家庭成员	G6PD活性	G6PD基因测序	染色体组成
父亲	0.54	第1388位碱基突变（G→A）；纯合	44+XY
母亲	2.31	无突变	44+XX
林某	0.62	第1388位碱基突变（G→A）；杂合	44+X（67%）、44+XX（33%）

1．据表推测，林某父亲的基因型是_____________。
2．据表分析，造成林某部分细胞染色体数目异常的原因可能是______________。（单选）

A．父方配子形成过程X染色体丢失	B．母方配子形成过程X染色体丢失
C．受精过程中X染色体丢失	D．受精卵发育过程中X染色体丢失

3．正常的G6PD基因可以表达有活性的G6PD。雌性哺乳动物在胚胎发育早期，体细胞中的X染色体会有一条随机失活（部分基因不表达）。下列实证中，能够用来解释林某的G6PD活性与其父亲相当的有_____________（多选）

A．携带有正常G6PD基因的X染色体优先失活

B．林某丢失的X染色体中，携带正常G6PD基因的占比较高

C．林某染色体组成为44+X的细胞占比较高

D．男性G6PD酶活性仅约为携带相同基因突变的女性的1/6