1 . 人类15号染色体上UBE3A基因参与控制神经细胞的正常生理活动。在一般体细胞中，来自父本和母本的15号染色体上的UBE3A基因都可以表达，但在神经细胞内，只有来自母本15号染色体上的UBE3A基因得到表达，来自父本染色体上的该基因不表达。若来自母本15号染色体上的UBE3A基因有缺陷，使得神经细胞中UBE3A蛋白含量或活性低可导致发育迟缓、智力低下而患天使综合征（AS）。
(1)神经细胞和一般体细胞中UBE3A基因的表达情况有差异，体现了         。

A．细胞的衰老

B．细胞的分化

C．细胞的分裂

D．细胞的生长

现有一AS患者家系图谱如图。

(2)根据家系图谱和题意进行推测，使Ⅲ-3个体患病的UBE3A缺陷基因的遗传途径来自于图谱中的个体___________。（编号选填）
①Ⅱ-3                 ②Ⅱ-4                           ③Ⅰ-1                           ④Ⅰ-2
(3)Ⅱ-3个体与Ⅱ-4个体再次生育，后代患AS的概率是        。

A．0

B．1/2

C．1/4

D．1/8

(4)不考虑交叉互换、突变和分裂异常，Ⅲ-1的次级精母细胞含有UBE3A缺陷基因的数量可能是__________。(编号选填)
① 0个                 ② 1 个                 ③2 个                       ④4 个
(5)在受精卵及其早期分裂阶段，若细胞内某一同源染色体存在三条，细胞有一定概率会随机清除其中的一条，称为“三体自救”。某个体的细胞中15号染色体组成情况如图，结合相关信息和所学知识：判断并解释该个体是否为AS患病个体，同时简述该个体15号染色体组成情况形成的原因__________。

3 . 果蝇的灰色体色（B）对黑色（b）为显性、红眼（R）对紫眼（r）为显性。现用基因型为BbRr的雌果蝇与bbrr的雄果蝇交配，发现F₁中灰体红眼的果蝇约占37.5%，则亲本雌果蝇中这两对基因的分布可能为（       ）

A．	B．.
C．	D．

4 . 高等动物的一个细胞的减数分裂过程如图所示，其中0～6表示细胞。下列叙述错误的是（       ）

A．①→②过程一定会发生非同源染色体的自由组合

B．DNA复制后一对同源染色体上的基因数目加倍

C．④的基因型为abY，③的基因型为AABbXdXd

D．若同源染色体正常分离，则⑥比①少2条性染色体

5 . 某生物有4对染色体，如1个初级精母细胞在产生精细胞过程中，其中1个次级精母细胞在分裂后期有1对姐妹染色单体移向同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为（       ）

A．1﹕1

B．1﹕2

C．1﹕3

D．0﹕4

6 . 某人染色体组成为44+XYY，该病人可能是由于亲代产生配子时下列哪种细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一极所致（       ）

A．次级精母细胞	B．次级卵母细胞
C．初级精母细胞	D．初级卵母细胞

7 . 回答人类遗传的问题
图1为某基因（A、a）控制的遗传系谱图，图2为8号体细胞部分染色体图。请回答：

（1）该病的致病基因在__________（选填“常”或“性”）染色体上，为_________性（填“显”或“隐”）遗传。
（2）Ⅱ₆的基因型是_________。
（3）Ⅱ₆若与一有病的男子结婚，生育出患病女孩的概率是__________。Ⅱ₆一胎生下正常女孩，响应国家计划生育政策准备生育二胎，怀孕后欲对胎儿是否患病进行遗传诊断，合理的建议是__________。
A.胎必定患病，应终止妊娠B.胎儿必定正常，无需相关检查
C.检测胎儿性别以确定是否患病D.羊水检查，分析胎儿的相关基因
（4）经基因和染色体检测，发现8号不携带该病的致病基因，但其细胞内部分染色体如图2所示，该图所示染色体结构发生的变异是__________。
（5）在一次体检中，9号发现自己还患有红绿色盲。图是人类XY染色体上的有关区段示意图，红绿色盲基因在染色体上的位置是__________。

A.I₁B.I₂
C.Ⅱ₁D.Ⅱ₂
（6）研究表明，父亲与婴儿21三体综合征的关系不大，约95%的21三体综合征都源于母亲卵细胞形成过程中的异常。请问21三体综合征产生的可能机制有__________
①初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致
②次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致
③次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致
④卵细胞产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离

8 . 图表示果蝇形成配子过程中处于某分裂时期的细胞，从图中染色体的行为推测该细胞是（       ）

A．精原细胞

B．次级精母细胞

C．初级卵母细胞

D．第一极体

9 . 如图是雄性果蝇的染色体组成示意图，A、a、B、b表示位于染色体上的基因。请据图回答下列问题：

(1)基因A(长翅)对a(残翅)为显性，基因B(红眼)对b(白眼)显性。等位基因的出现是______的结果。若A基因含有100个碱基对，胸腺嘧啶40个，某AA个体一个精原细胞经过一次减数分裂，可产生_____个精细胞，该过程新产生的A基因一共消耗_____个胞嘧啶。
(2)一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，产生一只Ⅱ号染色体三体长翅雄果蝇，其基因组成可能为AAa或Aaa。AAa产生的原因为_______________________________________。为确定该三体果蝇的基因组成，让其与残翅雌果蝇测交(假设染色体组成正常的配子均可育，染色体数目异常的配子50%可育)。
如果后代表现型比例为__________________，则该三体果蝇的基因组成为Aaa。
如果后代表现型比例为__________________，则该三体果蝇的某因组成为AAa。

10 . 棉花是我国的重要经济作物。下图为正常棉花花粉母细胞减数分裂部分时期显微图像以及“抑制剂X”处理后所引发的异常分裂现象。“抑制剂X”处理可获得染色体消减的雄性假配子（如图中“☆”标注），该假配子可与正常的雌配子发生“假受精”，并发育为单倍休（染色体数记作n）后代。

   

(1)正常棉花花粉母细胞减数分裂中，姐妹染色单体分开发生在后期______。（A．“I”或B．“II”）。
(2)棉花花粉母细胞正常减数分裂后期Ⅱ以及末期Ⅱ过程中，保证配子染色体数目是母细胞的一半的结构变化有（       ）

A．着丝粒分裂，染色体移向细胞两极	B．染色体解螺旋成染色质
C．核仁重现，纺锤丝消失	D．形成细胞板，细胞一分为二

(3)下图①至④为正常棉花各细胞分裂时期模式图，属于减数分裂过程的是（       ）

   

A．①③

B．①④

C．②③

D．②④

(4)图中异常后期Ⅱ的箭头所示为一些分离滞后的染色体，这些染色体最终消减，没有进入配子的核中。由此可知，该异常后期Ⅱ细胞最终产生配子中染色体数目为（       ）

A．n

B．0~n

C．0~2n

D．n~2n

(5)关于有丝分裂与减数分裂的过程，下列说法错误的是（       ）

A．同源染色体联会既发生在减数分裂中，也发生在有丝分裂中。

B．有丝分裂产生的子细胞中没有同源染色体。

C．减数分裂过程中染色体复制两次，细胞分裂一次。

D．减数分裂产生的生殖细胞比原始生殖细胞染色体数目减少了一半。

一种二倍体棉花的12号同源染色体上有两对基因G/g和N/n分别控制有无腺体和有无短绒两对性状，育种者选用有腺体无短绒（ggNN）的父本和无腺休有短绒的母本（GGnn）进行杂交育种。
(6)棉花为两性花，即一朵花中既有雄蕊又有雌蕊。在选取杂交所用的母本时，需要进行的处理是______（A．“去雄”或B．“去雌”）。
(7)以该对亲本杂交为例，下列基因的遗传遵循“基因的分离定律”的有______。（编号选填）
①父本的g和N②母本的G和n③父本的N和N④母本的n和n
(8)将上述亲本杂交获得的F₁进行自交。已知，经“抑制剂X”的处理，F₁产生的雄配子均为假配子，雌配子正常，获得的F₂有四种表现型。由此推测（       ）

A．母本12号同源染色体在减数分裂过程中发生互换

B．G/g和N/n两对基因的遗传符合自由组合定律

C．F2四种表现型中有腺体无短绒和无腺体有短绒的个体占比较多

D．F2四种表现型的比例为1：1：1：1