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解析
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1 . 已知甲病(基因A—a)和乙病(基因B—b)都是单基因遗传病,这两种病在某家族中的遗传情况如下图,其中Ⅱ—8不携带甲病的致病基因。结合所学知识分析下列有关叙述中,不正确的是(       
A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ—7和Ⅱ—8再生一个两病兼发男孩的概率为1/16
C.该家族中Ⅲ—13与Ⅱ—5的基因型可能会相同
D.若Ⅲ—15的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
2 . 棉花是我国重要的经济作物。图甲、丙为正常棉花花粉母细胞减数分裂部分时期的显微图像,图乙、丁为抑制剂X处理导致异常分裂的显微图像,图乙中箭头所示为抑制剂X处理后获得的一些分离滞后的染色体,因这些染色体不进入细胞核中,最终会形成染色体消减的雄性假配子,即图丁中的“”,该假配子与正常的雌配子发生“假受精”(卵子接受精子的刺激,但不发生精卵融合)并发育为单倍体(染色体数=13)。下列叙述错误的是(       
   
A.应选择棉花雄蕊经解离、漂洗、染色、制片,并进行观察
B.图甲细胞可能正在发生基因重组
C.图乙所示细胞最终产生的配子细胞核中染色体的数目为0~13
D.抑制剂X引起的变异属于染色体数目变异
2022-04-20更新 | 555次组卷 | 5卷引用:河南省洛阳市孟津一中2021-2022学年高一下学期周练四生物试题(重点班)
3 . 果蝇的性别由受精卵中X染色体的数目决定,即XXY、XX为雌性,XY、XO、XYY为雄性,且XXX、OY、YY胚胎期致死。已知果蝇的长翅(R)对残翅(r)为显性,且基因位于X染色体某一片段上,若该片段缺失记为X-,XX-可育,X-X-、X-Y致死。用长翅雄蝇(XRY)与残翅雌蝇(XrXr)杂交得到F1,发现F1有一只残翅雌蝇。现将该残翅雌蝇与长翅雄蝇(XRY)杂交产生F2,可根据F2性状表现判断该残翅雌蝇产生的原因。下列说法错误的是(       
A.若F2中长翅雌蝇:残翅雄蝇=1:1,则是由亲代雄配子含有突变基因所致
B.若F2中雌蝇:雄蝇=2:1,则是由亲代雄配子含有片段缺失X染色体所致
C.若为染色体数目变异,则是由亲代雄果蝇减数分裂过程中染色体分离异常所致
D.若F2中残翅雌蝇、长翅雄蝇各占10%,则是由亲代雌配子染色体数目异常所致
4 . 遗传学家让白眼雌果蝇(XbXb)和红眼雄果蝇(XBY)杂交,所产生的两千多只子代中有一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇,进一步研究表明,出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离。已知果蝇的性别决定于X染色体的数目,含一条X染色体为雄性,含两条X染色体为雌性,含三条X染色体和无X染色体的果蝇胚胎致死,以下分析错误的是(       
A.子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体
B.子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含四条X染色体
C.母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中
D.与异常卵细胞同时产生的三个极体染色体数目都不正常
5 . 果蝇的Y染色体上无性别决定基因,其异常性染色体与性别的关系如下表所示。科学家发现,在果蝇的遗传实验中,有时会出现两条性染色体并联结合形成复合染色体(XX或XY)的现象。现让某红眼雄果蝇(基因型为XRY)和白眼雄果蝇(基因型为XrXr)杂交,子代中部分胚胎死亡,存活的个体中雌性均表现为白眼,雄性均表现为红眼,且在部分死亡的胚胎中发现了并联复合染色体。下列说法错误的是(       
性染色体组成XXYXOXXXOY
表现型雌性可育雄性不育死亡死亡

A.并联复合染色体会引起部分精子缺少性染色体B.子代的并联复合染色体来自亲本中的雌果蝇
C.子代中存活的白眼雌性个体中存在并联复合染色体D.子代红眼雄果蝇测交后代中红眼:白眼=1:1
6 . 如图是某男性在胚胎发育初期部分染色体发生的变异。进行减数分裂时,异常的染色体可与其他两条正常染色体配对,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞的任一极。不考虑其他变异,下列相关叙述错误的是(       
A.图示变异发生在该男性细胞的有丝分裂过程中
B.该男性的精原细胞中含有45条或90条染色体
C.成年后,该男性产生正常精子的概率为1/6
D.该男性与正常女性婚配,子代异常个体都为三体
7 . 果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,它们位于X染色体上,Y染色体上没有。在遗传实验中,一只白眼雌果蝇(甲)与一只红眼雄果蝇(乙)交配后,产生的后代如下:670只红眼雌蝇,658只白眼雄蝇,1只白眼雌蝇(果蝇的性别与X染色体条数有关,两条X染色体,比如XXY为雌蝇)。对后代中出现白眼雌蝇的解释不合理的是(       
A.甲减数分裂产生了基因型为XrXr的卵细胞
B.甲减数分裂过程中发生了交叉互换
C.基因型为XRXr的个体中R基因突变成为r基因
D.基因型为XRXr的个体的染色体中含R基因的片段缺失
8 . 染色体桥是两条染色体分别发生断裂后具有着丝点的残臂相互连接而形成的双着丝点染色体结构,如图表示一对同源染色体形成的染色体桥,染色体桥在减数分裂过程中会在任意位置随机断裂,后续的分裂过程正常进行,其过程如图所示。下列说法正确的是(  )
A.染色体桥的随机断裂可能导致某些基因的结构发生改变
B.染色体桥的随机断裂最可能发生在减数第二次分裂过程中
C.染色体桥的出现会导致子代细胞发生染色体结构和数目的变异
D.若某精原细胞染色体发生图示过程,则其减数分裂产生的配子都含异常染色体
2021高三上·全国·专题练习
单选题-单选 | 适中(0.65) |
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9 . 下列关于一个基因型为AaBb的精原细胞产生的4个精子的种类及比例的分析,错误的是(       
A.若AaB∶b=1∶1,则分裂过程中可能有同源染色体未分离
B.若AB∶ab=1∶1,则这两对等位基因可能位于同一对同源染色体上
C.若AB∶aB∶ab=1∶1∶2,则减数分裂过程中A基因与a基因发生了交换
D.若AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,则这两对等位基因可能位于同一对同源染色体上
10 . 下列关于豌豆(2n=14)细胞减数分裂的叙述,正确的是(       
A.豌豆细胞减数分裂过程中会出现14个四分体
B.豌豆减数分裂过程中细胞连续分裂两次,导致与性原细胞相比,每个配子中染色体数目减半
C.在减数分裂Ⅰ过程中,豌豆细胞中的X和Y染色体将分别移向两极
D.基因型为Dd的豌豆植株减数分裂时,D和d的分离不可能出现在减数分裂Ⅱ过程中
共计 平均难度:一般