1 . 如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列叙述正确的是（假定不发生基因突变和交叉互换）

A．处于AF段的细胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞

B．若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段

C．同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同，分别是TR和tr

D．AF段所对应的细胞无同源染色体，FG段所对应的细胞能发生同源染色体联会

2 . 图为二倍体生物体内的某个细胞，图中D、d、e表示基因。下列叙述错误的是（       ）

A．该细胞为次级精母细胞或第一极体

B．前期Ⅰ纺锤丝在染色体上的附着情况与前期Ⅱ时不同

C．该细胞将形成基因型为de和De的两个配子

D．姐妹染色单体的分离与相关蛋白质的降解密切相关

3 . 豌豆的高茎和矮茎受一对等位基因A/a控制，其豆荚饱满和不饱满受另外一对等位基因D/d控制，现有某高茎豆荚饱满豌豆和矮茎豆荚不饱满豌豆杂交，F₁的豌豆均为高茎豆荚饱满，将F₁的豌豆植株均分为甲和乙两组，让甲组豌豆自然繁殖，乙组豌豆和矮茎豆荚不饱满豌豆杂交，乙组豌豆杂交的后代F₂的表现型及其比例为高茎豆荚饱满：高茎豆荚不饱满：矮茎豆荚饱满：矮茎豆荚不饱满＝4：1：1：4，请回答下列问题：
(1)根据乙组豌豆杂交后代F₂的表现型比例分析，A/a和D/d这两对等位基因各自________（填“遵循”或“不遵循”）基因的分离定律，理由是________，这两对基因________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是________。
(2)仅考虑A/a和D/d这两对等位基因，乙组豌豆在减数分裂过程的________时期会发生基因重组，若F₁的每株豌豆产生配子的种类和比例相同，则甲豌豆自然繁殖一代，子代矮茎豆荚不饱满豌豆所占的比例为________。
(3)请用遗传图解解析乙组豌豆杂交后代F₂的表现型及其比例。________。

4 . 下图表示某家系中有关甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种为伴性遗传，甲病的致病基因用A/a表示，乙病的致病基因用B/b表示。回答下列问题：

(1)甲遗传病的遗传方式为_________________，乙遗传病的遗传方式为________________。
(2)I-4的基因型是________________，________________（填“能”或“不能”）确认Ⅲ-1的乙病致病基因来自第I代的几号个体，判断理由是_________________。
(3)Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一个正常男孩的概率是________________。
(4)若Ⅱ-1的染色体组成为XXY，则其染色体数异常的原因是________________。

5 . 雄蜂是由未受精的卵子（n=16）发育而成的。雄蜂在产生精子过程中，它的精母细胞进行的是一种特殊的减数分裂。在减数分裂的第一次分裂中，染色体数目并没有变化，只是细胞质分成大小不等的两部分：大的那部分含有完整的细胞核，小的那部分只是一小团细胞质。减数第二次分裂实质是一次不对称的有丝分裂。在含有细胞核的那团细胞质中，成对的染色单体相互分开，而细胞质则进行不均等的分离—一含细胞质多的那部分进一步发育成精子，含细胞质少的那部分则逐渐退化。下列相关说法正确的是（       ）

A．雄蜂的初级精母细胞中有16个染色体和32个DNA分子

B．每种基因型的雄蜂，一般只能产生两种基因型的精子

C．减数第二次分裂形成的两个细胞中都有16个染色体

D．形成精子的减数分裂过程不会发生基因重组和基因突变

6 . 某二倍体高等动物的基因型为AaBbX^DY，一个精原细胞减数分裂过程中形成的其中一个细胞如图所示。下列相关说法正确的是（       ）

A．该细胞形成过程中发生了染色体数目和结构变异

B．与该细胞同时产生的另一个细胞无性染色体

C．该细胞可能是次级精母细胞或极体

D．减数分裂过程中可能发生了交叉互换

7 . 用荧光标记法对某精原细胞（AaX^BY）的减数分裂过程进行追踪，A、a标记为蓝色，B标记为红色。该精原细胞最终产生的4个细胞中，其中1个精细胞的荧光标记情况是2个蓝色、1个红色，假设减数分裂过程中只有减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ发生异常，则产生的另外3个精细胞的荧光标记情况可能是（　　）

A．2个细胞均只有1个蓝色，其余1个细胞只有1个红色

B．1个细胞有2个蓝色、1个红色荧光，其余2个细胞没有标记

C．2个细胞有2个蓝色、1个红色荧光，其余1个细胞没有标记

D．1个细胞有1个红色和1个蓝色，1个细胞只有1个蓝色，1个细胞没有标记

8 . 一个基因型为AaX^BY的精原细胞进行减数分裂。下列有关叙述正确的是（       ）

A．处于减数分裂I后期和处于减数分裂Ⅱ后期细胞中染色体组数相同，DNA数也相同

B．若细胞中无染色单体，基因组成为AAYY，则该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期

C．若产生四种精子AXB：aXB：AY：aY=1：1：1：1，则可能是减数分裂I后期自由组合的结果

D．若产生的精子为AaXB，其原因一定是该精原细胞在减数分裂I后期分裂异常

9 . 2021年5月22日共和国勋章获得者袁隆平院士永远地离开了我们，而杂交水稻的推广大大提高了水稻的产量，产生了巨大的社会和经济效益。研究者为固定杂种优势，研究发现了3个基因在区分水稻有丝分裂和减数分裂中的作用如图1；在图1基础上，破坏MTL基因，结果如图2。不考虑其他变异类型，下列有关说法错误的是（       ）

A．PAIR1基因的产物在减数第一次分裂前期发挥作用

B．同时破坏水稻细胞中的基因PAIRI、REC8和OSDI，得到的配子染色体数目与亲本体细胞染色体数目相同

C．若某二倍体水稻植株仅发生MTL基因突变，该植株自交，则其子代高度不育

D．图中四个基因均突变的稳定遗传的个体自交不能保持水稻杂种优势

10 . 遗传性痉挛性截瘫（HSP）是一种较为少见的遗传病，该病最常见的遗传方式为常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传及伴X染色体隐性遗传。某对健康的夫妇生了一个染色体组成为44＋XXY的HSP患者。不考虑交叉互换和基因突变，下列相关分析正确的是（       ）

A．若致病基因位于常染色体上，则该患者染色体异常可能是父方初级精母细胞减数第一次分裂发生异常所致

B．若致病基因位于X染色体上，则该患者染色体异常可能是母方初级卵母细胞减数第一次分裂发生异常所致

C．若这对夫妇再生育一个染色体正常的后代，则该后代个体为患HSP男孩的概率为1/4

D．若这对夫妇再生育一个染色体正常的女孩，则该女孩为HSP患者的概率为1/4