1 . 如图是某男性体内某个精原细胞减数分裂过程中染色体的形态变化示意图，a～d表示不同的时期，①~⑤表示染色体不同时期的形态。请回答下列问题：

(1)a时期属于减数分裂前的____________期，该时期细胞发生的主要变化是___________。
(2)减数分裂过程中会发生联会现象，联会是指___________。染色体由③变为④发生的变化主要是___________。该精原细胞经减数分裂可产生4个精细胞，精细胞再经过_____________可形成精子。
(3)若此人体内的某个细胞减数分裂异常，导致子代出现了性染色体组成为XXY的个体，则上述分裂过程异常的时期为____________（填字母）时期，最可能的异常原因是____________。

2 . 高等动物体内的细胞分裂过程可用如图来表示。其中图甲表示细胞分裂各阶段染色体数与核DNA数的比例有关（用实线表示）和细胞质中mRNA含量的变化（用虚线表示），图乙表示该动物某一器官内的细胞分裂图象。请据图回答：
             
（1）从细胞分裂方式看，图甲可以表示__________分裂，细胞分裂过程中核糖体功能最活跃的时期是__________对应的时期（填字母代号）。
（2）图甲中d、e阶段细胞质中mRNA明显减少，最可能的原因是__________．
（3）图乙中的Ⅱ对应图甲中的__________段。
（4）图乙中Ⅰ有__________对同源染色体，__________个染色体组。
（5）下图是某个体减数分裂形成配子时两对染色体及其相关基因的分布情况，据图回答：

①假设减数分裂完成后，形成了DdA的精细胞，其原因可能是___________________________________________________。
②假设减数分裂完成后，形成了Da的精细胞，则同时产生的其他三个精细胞的基因型是________________________。（不考虑交叉互换）

3 . 正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种病叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。
(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有________种(不考虑交叉互换)，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是________(不考虑交叉互换)。
(2)请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因：________。
(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配，他们的后代发病率是多少________？为什么？________。

4 . 果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（X^B）对无节律（X^b）为显性：体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaX^BY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个 AAX^BX^b类型的变异细胞，有关分析不正确的是（       ）

A．该细胞是次级精母细胞

B．该细胞的核DNA数是体细胞的一半

C．形成该细胞过程中，A和a随同源染色体分开而分离

D．形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变

5 . 染色体变异指体细胞或生殖细胞中染色体数目或结构的变化。下列有关叙述错误的是（       ）

A．低温能引起洋葱根尖分生区细胞中的染色体组数目加倍

B．有丝分裂过程中染色体断裂可导致染色体结构变异

C．染色体结构变异均可改变染色体上基因的数目

D．姐妹染色单体不分离可使精子发生染色体数目变异

6 . 某基因型为ZzX^BY的二倍体雄性动物（2n=8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个Z和1个z发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。

下列叙述错误的是（       ）

A．甲时期细胞中可能含有1条X染色体或1条Y染色体

B．乙时期细胞中可能含有2条X染色体和2条Y染色体

C．只考虑题中的基因种类该雄性个体可以产生的配子种类有4种

D．该初级精母细胞完成减数分裂会产生4种基因型的精细胞

7 . 一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离；所形成的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常。另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常；减数分裂的第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，各有 1 条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称为不正常的配子）。上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是（       ）

A．两者产生的配子全部都不正常

B．前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常

C．两者都只产生一半不正常的配子

D．前者产生全部不正常的配子，后者只产生一半不正常的配子

8 . 遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病。下图为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。                      

（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ-1基因型为__________，这两对基因的遗传遵循_______________规律。
（2）若Ⅲ-3的胎儿是男孩，则该男孩患某重症联合免疫缺陷病的几率为________。
（3）产前检查时，对从羊水分离出胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaX^bX^bY。造成该胎儿性染色体异常的原因很可能是因为______（父亲/母亲），分析异常生殖细胞形成的可能原因______________________。
（4）遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是________，研究发病率应采用的方法是______。
A．在人群中随机抽样调查并计算发病率          
B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C．在患者家系中调查并计算发病率            
D．在患者家系中调查研究遗传方式

9 . 基因型为AaX^DY的个体因减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。已知等位基因A、a位于2号染色体上。下列相关分析正确的是（       ）

A．2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离

B．2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离

C．性染色体一定在减数第二次分裂时未分离

D．性染色体一定在减数第一次分裂时未分离

10 . 黑麦为二倍体生物（其花为两性花），1个染色体组中含有7条染色体，分别记为1～7号，其中任何1条染色体缺失均会造成单体，即共有7种单体。单体在减数分裂时，未配对的染色体随机移向细胞的一极，产生的配子成活率相同且可以随机结合，后代出现二倍体、单体和缺体（即缺失一对同源染色体）三种类型。利用单体遗传可以进行基因的定位。
（1）若需区分7种不同的单体，可以利用显微镜观察____________________进行判断。
（2）每一种单体产生的配子中，含有的染色体数目为___________条。
（3）已知黑麦的抗病（B）与不抗病（b）是一对相对性状，但不知控制该性状的基因位于几号染色体上。若某品种黑麦为抗病纯合子（无b基因即视为纯合子），且为7号染色体单体，将该抗病单体与_____________________杂交，通过分析子一代的表现型可以判断抗病基因是否位于7号染色体上。
①若子一代表现为______________________________，则该基因位于7号染色体上；
②若子一代表现为______________________________，则该基因不位于7号染色体上。
（4）若已确定抗病基因位于7号染色体上，则该抗病单体自交，子一代表现型及比例为___________________________。