1 . 图1表示基因型为AaX^BY的果蝇的正常精原细胞（仅表示出部分染色体），图2表示图1精原细胞先进行有丝分裂后进行减数分裂过程中同源染色体对数的变化。下列说法错误的是（       ）

A．图1细胞中含有两个染色体组，图2中的③④段含有四个染色体组

B．减数分裂Ⅰ前期可能发生A与a互换，减数分裂Ⅱ后期可能发生A与B组合

C．图1细胞中存在2对同源染色体，对应图2中⑦至⑧过渡的中间阶段

D．若该果蝇产生一个基因型为aaY的配子，原因是减数分裂Ⅱ发生染色体数目变异

2 . 甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段酶切后电泳分离，结果如图2所示。下列相关说法错误的是（       ）
   

A．若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/16

B．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常

C．甲病是常染色体隐性遗传病，图2中的X可能为图1中的2号、3号或9号

D．甲病致病基因存在1个酶切位点，而正常基因没有该位点

3 . 基因型为AaBb的1个精原细胞经减数分裂产生了4个精细胞，基因组成分别为AB、Ab、aB、ab，据此分析，下列选项错误的是（       ）

A．四种配子出现的原因可能是减数分裂I前期交叉互换以及减数分裂I后期非同源染色体上的非等位基因重新组合

B．四种配子出现的原因可能是减数分裂I前期交叉互换导致同源染色体上的非等位基因重新组合

C．若是1个卵原细胞，也可能产生4个不同类型的卵细胞

D．AaBb两对等位基因位于一对或两对同源染色体上

4 . 蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫的性别决定方式为XO型。如蝗虫的雌性个体（2n=24）具有2条X染色体，染色体数为24条；雄性个体（2n=23）只有1条X染色体，染色体数为23条，减数分裂过程中雄性的X染色体随机分配到其中一个次级精母细胞中。下列关于蝗虫的相关分析，正确的是（       ）

A．蝗虫因性别决定方式特殊，群体中雌雄个体比例不等

B．正常情况下，雌雄个体减数第一次分裂时均能形成12个四分体

C．同一分裂类型的相同时期，雌雄个体细胞中的染色体组数目相同

D．雄性个体中，处于减数分裂I后期与减数分裂II后期的细胞中染色体数目相同

5 . 某二倍体动物（2n＝4）一个基因型为AaBbCc的精原细胞（DNA被³²P全部标记）在不含³²P的培养液中经一次有丝分裂后，再减数分裂形成如图所示的一个细胞。其中①②③④表示染色体，图中仅标明部分基因，不考虑下图示以外的其他变异。下列叙述错误的是（　　）

A．该细胞分裂形成的每个次级精母细胞有4个核DNA分子

B．该细胞减数分裂后形成所有子细胞中含32P染色体占37.5%或50%

C．形成的4个精子的基因型可能分别是Aac，Abc，aBC，bBC

D．图中染色体②③可以构成1个染色体组、含2套核遗传信息

6 . 三体细胞（染色体比正常体细胞多1条）在有丝分裂时，三条染色体中的一条随机丢失，可产生染色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”。某家庭中的男性为正常个体，女性患有进行性肌营养不良（伴X染色体隐性遗传病），这对夫妇生下一个染色体正常的患病女孩。下列说法错误的是（       ）

A．若发育为该女孩的受精卵发生“三体自救”，则丢失的染色体不可能来自父方

B．该女孩患病的原因可能是来自父方X染色体上的正常基因突变成致病基因

C．该患病女孩的两条X染色体上的进行性肌营养不良致病基因可能均来自母方

D．该女孩患病的原因可能是母亲在产生卵细胞的过程中，减数分裂Ⅱ后期发生异常

7 . 科学家布里吉斯经过大量的观察发现，白眼雌果蝇(X^wX^w)和红眼雄果蝇(X^wY)杂交所产生的子一代，2000—3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在2000—3000只白眼雄果蝇中也会出现一只红眼雄果蝇。已知含一条X染色体的果蝇(XY、XO)为雄性，含两条X染色体的果蝇(XX、XXY)为雌性，含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。关于上述实验现象的分析，合理的是

A．父本、母本减数分裂产生配子时均发生了基因突变

B．母本减数分裂产生配子时两条X染色体未分离

C．子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体

D．可对子代红眼雄、白眼雌果蝇体细胞制片后，通过显微镜观察探究原因

8 . 某植物雌雄同株（2n=26），既可自花传粉也可异花传粉，其红花（A）对白花（a）是显性，大果、小果受B、b基因控制，显隐性未知，这两对性状独立遗传。请回答下列问题：
(1)用两对性状都不同的亲本杂交，F₁性状比例为红花：白花=1：1，全部结大果。两个亲本的基因型为_____，F₁植株自由交配，后代的表现型比例为_____。
(2)若一个卵原细胞A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子染色体数目为_____。
(3)AA×aa杂交得到F₁，F₁中发现一红花植株体细胞的两条9号染色体如图所示，这个植株发生的变异具体名称是_____。已知含异常染色体的花粉不能完成受精。有实验小组设计实验探究控制茎高度的基因A/a是否位于9号染色体上。请完善该实验相关内容。

实验思路： 让该高茎植株自交，观察并记录子代的表现型及比例。
预期实验结果及结论：
若_____，则基因A或a不在9号染色体上；
若_____，则基因A或a在9号染色体上。

9 . 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，已知这两种疾病独立遗传，且Ⅲ-4不携带乙病的致病基因，下列说法错误的是（　　）
   

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病

B．Ⅱ-2和Ⅲ-3关于这两种疾病基因型相同的概率为2/3

C．若Ⅲ-1的性染色体为XXX，可能是Ⅱ-1在减数第二次分裂时出现了问题

D．若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，同时患有甲乙两种病的概率为1/24

10 . 一对色觉正常的夫妇，婚后生了一个性染色体为XXY的孩子，下列说法正确的是（       ）

A．若孩子的基因型为XBXBY，则一定是卵子或精子形成过程中的减数第一次分裂异常

B．若孩子的基因型为XBXBY，则可能是卵子或精子形成过程中的减数第二次分裂异常

C．若孩子的基因型为XBXbY，则可能是卵子或精子形成过程中的减数第一次分裂异常

D．若孩子的基因型为XBXbY，则可能是卵子或精子形成过程中的减数第二次分裂异常