解题方法
1 . 下列关于基因重组的叙述,正确的是( )
A.减数分裂过程中可发生基因重组 |
B.精子与卵细胞的结合属于基因重组 |
C.非同源染色体之间交换部分片段属于基因重组 |
D.将胰岛素基因导入大肠杆菌不是基因重组的范畴 |
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2 . 下列关于人类遗传病的说法中,正确的是( )
A.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 |
B.猫叫综合征是由染色体结构缺失而引起的染色体异常遗传病 |
C.不携带致病基因的个体不会患遗传病,携带致病基因的个体不一定会患遗传病 |
D.调查遗传病时最好选择白化病、高度近视(600°以上)、冠心病等 |
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2023-11-05更新
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290次组卷
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2卷引用:专题05 基因突变及其他变异(4大考点必刷110题)-备战2023-2024学年高一生物下学期期末真题分类汇编(新高考专用)
名校
解题方法
3 . 磺胺类药杀菌的原理是抑制细菌以对氨基苯甲酸为原料合成叶酸,而叶酸是某些细菌生长所必需的物质。研究人员探究了在有无磺胺类药存在时,对氨基苯甲酸浓度对叶酸合成酶酶促反应合成叶酸的速率变化的影响,结果如图。下列分析正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/6/75d07ad4-496c-40eb-b382-df4d84396940.png?resizew=331)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/6/75d07ad4-496c-40eb-b382-df4d84396940.png?resizew=331)
A.磺胺类药导致酶促反应合成叶酸速率降低的原因是增大了反应的活化能 |
B.磺胺类药可能与对氨基苯甲酸分子结构相似,都能与叶酸合成酶特异性结合 |
C.实验研究表明,随着磺胺类药浓度增加,其杀菌效果将先增加后不变 |
D.磺胺类药可诱导细菌发生基因突变,从而导致细菌抗磺胺类药能力增加 |
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2024-02-23更新
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62次组卷
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2卷引用:2024届T8联盟高三仿真模拟卷 考试生物试题(一)
名校
解题方法
4 . 某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病,相关的致病基因分别为A/a、B/b,该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测,用相同的限制酶处理基因A/a、B/b后进行电泳,结果如下表所示。若不考虑突变和X、Y染色体同源区段的情况,下列相关分析正确的是( )
注:“+”表示检测到该基因或片段,“-”表示未检测到该基因或片段,空白表示未进行检测。
个体 | 电泳结果/碱基对 | ||||
200 | 1150 | 1350 | 1750 | 1650 | |
I-1 | + | + | + | - | + |
I-2 | + | + | + | - | + |
I-3 | + | + | + | + | + |
I-4 | + | + | + | + | - |
Ⅱ-5 | - | - | + | ||
Ⅱ-8 | + | - |
A.甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 |
B.甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对替换后产生的 |
C.基因型与I-2相同的女性与Ⅱ-8结婚,生育的孩子均表现正常 |
D.Ⅱ-6和Ⅱ-7婚配,生育患病男孩的概率是1/18 |
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2024-05-20更新
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203次组卷
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2卷引用:押新高考卷 遗传与进化-备战2024年高考生物临考题号押题(新高考通用)
名校
5 . 下列有关细胞生命历程的叙述错误的是
A.细胞都要经过发生、生长、成熟、衰老和凋亡的过程 |
B.在细胞衰老的过程中,细胞的生理状态和化学反应都会发生复杂的变化 |
C.被病原体感染的细胞的清除属于细胞坏死 |
D.紫外线及其他射线通过损伤细胞内的DNA分子导致细胞癌变 |
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2019-03-17更新
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1265次组卷
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7卷引用:2019年4月6日《每日一题》三轮复习 ——周末培优
(已下线)2019年4月6日《每日一题》三轮复习 ——周末培优(已下线)解密09 细胞的分化、衰老、凋亡及癌变(讲义)-【高频考点解密】2021年高考生物二轮复习讲义+分层训练【全国百强校】宁夏回族自治区银川一中2019届高三第一次模拟考试理科综合生物试题2020届山东省潍坊市临朐县高三下学期综合模拟(一)生物试题2020届广西桂林市十八中高三考前适应性考试理综生物试题四川省绵阳市江油中学2019-2020学年高一下学期期中生物试题新疆伊犁伊宁四中2020-2021学年高二上学期期末生物试题
6 . 多囊肾病(PKD)是一种常见的单基因遗传病,目前发现PKD存在多个不同的致病基因,各致病基因的遗传方式不尽相同。如图为甲、乙两个PKD家系的遗传系谱图。___________ ,甲家系II-2的基因型为______________ 。(相关等位基因用A和a表示。)
为判断乙家系PKD的遗传方式,对乙家系患者和正常成员的相关基因进行检测,检测基因部分序列如下图所示。检测发现乙家系II-1不携带致病基因。______ (相同/不同/无法判断),乙家系III-2和III-3基因型相同的概率是______ 。
(3)比较乙家系PKD患者和正常成员的基因序列,PKD产生的原因属于______。
(4)限制酶E的识别序列为GATATC,若用限制酶E切割乙家系PKD患者的基因,酶切后不同长度的DNA片段有______ 种。
(5)若甲家系III-2与乙家系III-2婚配,生育携带PKD致病基因男孩的概率为______ 。
(6)PKD目前没有理想的治疗方法,主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有PKD家族史的家庭,有效降低患儿出生率的方法有______ 。(编号选填)
①适婚青年进行遗传咨询
②根据再发风险率的估计提出预防措施
③通过产前诊断确定胎儿患病情况
④对患PKD的双亲进行体细胞基因治疗
棉花的纤维有白色的和紫色的,植株也有抗虫病的和不抗虫病的。为了鉴别其显隐性关系,现用紫色不抗虫植株与不同批次的白色抗虫植株进行杂交,结果见下表。颜色和抗虫与否的基因分别用A、a和B、b表示,基因型AaBb植株体细胞中两对基因与染色体的关系。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/23/499d0891-c18a-4d20-b266-c480f526324b.jpg?resizew=182)
(7)根据表的信息判断,关于棉花两对相对性状的说法正确的是______。
(8)表中子代白色不抗虫植株在正常产生配子的过程中,不会出现下列几种情况中的______ 。(编号选填)
为判断乙家系PKD的遗传方式,对乙家系患者和正常成员的相关基因进行检测,检测基因部分序列如下图所示。检测发现乙家系II-1不携带致病基因。
(3)比较乙家系PKD患者和正常成员的基因序列,PKD产生的原因属于______。
A.基因突变 | B.基因重组 | C.染色体倒位 | D.染色体缺失 |
(4)限制酶E的识别序列为GATATC,若用限制酶E切割乙家系PKD患者的基因,酶切后不同长度的DNA片段有
(5)若甲家系III-2与乙家系III-2婚配,生育携带PKD致病基因男孩的概率为
(6)PKD目前没有理想的治疗方法,主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有PKD家族史的家庭,有效降低患儿出生率的方法有
①适婚青年进行遗传咨询
②根据再发风险率的估计提出预防措施
③通过产前诊断确定胎儿患病情况
④对患PKD的双亲进行体细胞基因治疗
棉花的纤维有白色的和紫色的,植株也有抗虫病的和不抗虫病的。为了鉴别其显隐性关系,现用紫色不抗虫植株与不同批次的白色抗虫植株进行杂交,结果见下表。颜色和抗虫与否的基因分别用A、a和B、b表示,基因型AaBb植株体细胞中两对基因与染色体的关系。
组合序号 | 亲本杂交组合 | 子代的表现型及其植株数目 | |
紫色不抗虫 | 白色不抗虫 | ||
1 | 紫色不抗虫×白色抗虫I | 211 | 208 |
2 | 紫色不抗虫×白色抗虫II | 0 | 279 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/23/499d0891-c18a-4d20-b266-c480f526324b.jpg?resizew=182)
(7)根据表的信息判断,关于棉花两对相对性状的说法正确的是______。
A.白色对紫色是显性,不抗虫对抗虫是显性 |
B.杂交亲本中白色抗虫I植株的基因型是Aabb |
C.两组杂交亲本中的紫色不抗虫植株的基因型均是aaBb |
D.两组杂交子代中白色不抗虫植株的体细胞中的染色体组成与图5细胞一致 |
(8)表中子代白色不抗虫植株在正常产生配子的过程中,不会出现下列几种情况中的
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2024-05-16更新
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182次组卷
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2卷引用:专题06 遗传的基本规律-【好题汇编】2024年高考生物二模试题分类汇编(新高考通用)
名校
解题方法
7 . 某男子的一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/30/3357046072336384/3357152673398784/STEM/8d95bed9435f470588a658c862991d47.png?resizew=244)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/10/30/3357046072336384/3357152673398784/STEM/8d95bed9435f470588a658c862991d47.png?resizew=244)
A.该男子体细胞中染色体为47条,患有三体综合征 |
B.图甲发生了染色体的结构变异和染色体的数目变异 |
C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有5种 |
D.该男子与正常女子婚配理论上生育染色体组成正常的后代的概率为1/4 |
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2023-10-30更新
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414次组卷
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3卷引用:江苏省扬州市2023-2024学年高三11月期中生物试题变式题11-15
名校
8 . 下列关于生物变异的叙述,正确的是( )
A.培育三倍体无子西瓜应用的原理是染色体数目变异 |
B.非同源染色体间发生染色体片段互换属于基因重组 |
C.搭载载人飞船一同从太空返回的种子都发生了基因突变 |
D.单倍体育种过程需用秋水仙素处理引起染色体结构变异 |
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2024-05-14更新
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424次组卷
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3卷引用:广东省深圳市2023-2024学年高三下学期第二次调研考试生物试题变式题6-10
名校
9 . 肌营养不良(MD)是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有 MD的男孩进行研究,发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究,结果如图所示,其中1-13表示正常X染色体的不同区段,I~VI表示不同患病男孩细胞中 X 染色体所含有的区段。下列有关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/25/d306cd74-4e92-44dc-81c1-1861a5625f64.png?resizew=495)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/25/d306cd74-4e92-44dc-81c1-1861a5625f64.png?resizew=495)
A.MD的致病机理可能是X染色体5、6、7区段缺失 |
B.若缺失片段的染色体在减数分裂Ⅱ过程中异常,染色单体无法移向两极,则患病男性可能产生三种配子 |
C.若 MD在男性中的发病率为 1/100,则正常男性和女性正常者婚配,生育出患病男孩的概率为 1/408 |
D.若某一异常体征仅在一位男孩身上出现,则最可能是Ⅵ号个体 |
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2023-10-26更新
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547次组卷
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5卷引用:湖南省株洲市一中2021届第一次模拟检测高考生物学科试题变式题11-15
10 . 下列关于低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验中,部分试剂的使用方法及其作用的叙述中错误的是( )
选项 | 试剂 | 使用方法 | 作用 |
A | 卡诺氏液 | 将根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5~1h | 培养根尖,促进细胞分裂 |
B | 体积分数为95%的酒精 | 与质量分数为15%的相配等体积混合,浸泡经固定的根尖 | 解离根尖细胞,使细胞之间的联系变得疏松 |
C | 清水 | 浸泡解离后的根尖约10min | 漂洗根尖,去除解离液,防止解离过度 |
D | 质量浓度为0.01g/mL的甲紫溶液 | 把漂洗干净的根尖放进盛有质量浓度为0.01g/mL的甲紫溶液的玻璃皿中染色3~5min | 使染色体着色 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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