已知反应是可逆反应。设计如图装置(均为石墨电极),分别进行下述操作:
①向B烧杯中逐滴加入浓盐酸。②向B烧杯中逐滴加入溶液。结果发现电流表指针均发生偏转。
(1)①过程中棒上发生的反应为_________ ;
②过程中棒上发生的反应为___________ 。
(2)操作②过程中,盐桥中的移向_________ 烧杯溶液(填“A”或“B”)。
资料:。向一定浓度的溶液中加入溶液,达平衡后,相关微粒浓度如下:
(3)a=________________ 。该平衡体系中除了含有和外,判断溶液是否一定还含有其他含碘微粒______________ (填“是”或“否”)。
(4)已知:甲醇与水蒸气重整制氢可直接用于燃料电池。
反应:
反应:
则______________
(5)已知:25℃时,。医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用作内服造影剂。胃酸酸性很强(pH约为1),但服用大量仍然是安全的,不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解释):_________ 。误服少量,应尽快用大量的一定浓度的溶液给患者洗胃,忽略洗胃过程中溶液浓度的变化,要使残留在胃液中的浓度为,应服用的溶液的最低浓度为_______ 。
①向B烧杯中逐滴加入浓盐酸。②向B烧杯中逐滴加入溶液。结果发现电流表指针均发生偏转。
(1)①过程中棒上发生的反应为
②过程中棒上发生的反应为
(2)操作②过程中,盐桥中的移向
资料:。向一定浓度的溶液中加入溶液,达平衡后,相关微粒浓度如下:
微粒 | |||
浓度 | a |
(3)a=
(4)已知:甲醇与水蒸气重整制氢可直接用于燃料电池。
反应:
反应:
则
(5)已知:25℃时,。医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用作内服造影剂。胃酸酸性很强(pH约为1),但服用大量仍然是安全的,不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解释):
更新时间:2020-06-17 18:32:21
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
【推荐1】甲醇是重要的化工原料,工业上可利用生产甲醇,同时可降低温室气体二氧化碳的排放。
已知:① kJ·mol
② kJ·mol
③
(1)_______ kJ·mol,反应③在_______ (填“高温”、“低温”或“任何温度”)下能自发进行。
(2)下列措施中,能提高平衡转化率的是_______(填标号)。
(3)在一密闭容器中加入1 mol 和3 mol ,在一定条件下进行反应③,测得的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。
①压强_______ (填“>”、“=”或“<”,下同),理由是_______ 。
②当压强为时,B点_______ 。
③T℃、 kPa下,的平衡体积分数为_______ %,该条件下反应③的压强平衡常数_______ (以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。在此平衡下,再将0.25 mol 和0.25 mol 充入反应容器,平衡向_______ (填“正反应”或“逆反应”)方向移动。
已知:① kJ·mol
② kJ·mol
③
(1)
(2)下列措施中,能提高平衡转化率的是_______(填标号)。
A.压缩容器体积 | B.将液化分离出来 |
C.恒容下充入 | D.使用高效催化剂 |
①压强
②当压强为时,B点
③T℃、 kPa下,的平衡体积分数为
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
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解题方法
【推荐2】Ⅰ)
(1)实验中能观察到的现象是____________________ 。(选填代号)
A.试管中镁片逐渐溶解 B.试管中产生无色气泡
C.烧杯外壁变冷 D.烧杯底部析出少量白色固体
(2)由实验推知,MgCl2溶液和H2的总能量________ (填“大于”“小于”“等于”)镁片和盐酸的总能量。
Ⅱ)用50mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:
(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃用品是___________ ,除此之外还有一处错误的是____________________ 。
(2)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值(绝对值)__________ (填“偏大、偏小、无影响”)。
Ⅲ)(1)煤燃烧的反应热可通过以下两个途径来利用:a.利用煤在充足的空气中直接燃烧产生的反应热;b.先使煤与水蒸气反应得到氢气和一氧化碳,然后使得到的氢气和一氧化碳在充足的空气中燃烧。这两个过程的热化学方程式为:
a.C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=E1 ①
b.C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g)ΔH=E2 ②
H2(g)+1/2O2(g)===H2O(g)ΔH=E3 ③
CO(g)+1/2O2(g)===CO2(g)ΔH=E4 ④
请表达E1、E2、E3、E4之间的关系为E2=_________________ 。
(2)如图所示在常温常压下,1摩尔NO2 和1摩尔CO完全反应生成CO2和NO过程中能量变化示意图,请写出NO2和CO反应的热化学方程式:___________________ 。
(3)化学反应的焓变与反应物和生成物的键能有关。已知某些化学键的键能如下表所示:
则反应:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的焓变ΔH = ____________________ 。
(1)实验中能观察到的现象是
A.试管中镁片逐渐溶解 B.试管中产生无色气泡
C.烧杯外壁变冷 D.烧杯底部析出少量白色固体
(2)由实验推知,MgCl2溶液和H2的总能量
Ⅱ)用50mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:
(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃用品是
(2)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值(绝对值)
Ⅲ)(1)煤燃烧的反应热可通过以下两个途径来利用:a.利用煤在充足的空气中直接燃烧产生的反应热;b.先使煤与水蒸气反应得到氢气和一氧化碳,然后使得到的氢气和一氧化碳在充足的空气中燃烧。这两个过程的热化学方程式为:
a.C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=E1 ①
b.C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g)ΔH=E2 ②
H2(g)+1/2O2(g)===H2O(g)ΔH=E3 ③
CO(g)+1/2O2(g)===CO2(g)ΔH=E4 ④
请表达E1、E2、E3、E4之间的关系为E2=
(2)如图所示在常温常压下,1摩尔NO2 和1摩尔CO完全反应生成CO2和NO过程中能量变化示意图,请写出NO2和CO反应的热化学方程式:
(3)化学反应的焓变与反应物和生成物的键能有关。已知某些化学键的键能如下表所示:
共价键 | H—H | Cl—Cl | H—Cl |
键能/(kJ·mol-1) | 436 | 247 | 434 |
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【推荐3】Ⅰ.如何降低大气中CO2的含量及有效利用CO2,目前已引起各国普遍重视。
(1)工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇。为探究反应原理,现进行如下实验,在体积为1L的密闭容器中,充入1molCO2和3molH2,在500℃下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。实验测得CO2(g)和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图1所示。
①从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=__ ;
②图2是改变温度时H2的化学反应速率随时间变化的示意图,则该反应的正反应是__ 热(填“吸”或“放”)反应。
③该反应的平衡常数K为__ (保留两位小数)。若提高温度到800℃进行,达平衡时,K值__ (填“增大”、“减小”或“不变”),
④500℃达平衡时,CH3OH的体积分数ω为__ 。
Ⅱ.(2)工业上可利用煤的气化产物(CO和H2)合成二甲醚(CH3OCH3),其三步反应如下:
①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) △H=-90.8kJ⋅mol-1
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H=-23.5kJ⋅mol-1
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H=-41.3kJ⋅mol-1
总合成反应的热化学方程式为__ 。
(3)一定条件下的密闭容器中,上述总反应达到平衡时,要提高CO的转化率,可以采取的措施是__ (填字母代号)。
A.高温高压
B.加入催化剂
C.减少CO2的浓度
D.增加CO的浓度
E.分离出二甲醚
(4)已知反应②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)在某温度下的平衡常数K=400。此温度下,在密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:
此时,v(正)__ v(逆)(填“>”、“<”或“=”)。
(1)工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇。为探究反应原理,现进行如下实验,在体积为1L的密闭容器中,充入1molCO2和3molH2,在500℃下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。实验测得CO2(g)和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图1所示。
①从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=
②图2是改变温度时H2的化学反应速率随时间变化的示意图,则该反应的正反应是
③该反应的平衡常数K为
④500℃达平衡时,CH3OH的体积分数ω为
Ⅱ.(2)工业上可利用煤的气化产物(CO和H2)合成二甲醚(CH3OCH3),其三步反应如下:
①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) △H=-90.8kJ⋅mol-1
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H=-23.5kJ⋅mol-1
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H=-41.3kJ⋅mol-1
总合成反应的热化学方程式为
(3)一定条件下的密闭容器中,上述总反应达到平衡时,要提高CO的转化率,可以采取的措施是
A.高温高压
B.加入催化剂
C.减少CO2的浓度
D.增加CO的浓度
E.分离出二甲醚
(4)已知反应②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)在某温度下的平衡常数K=400。此温度下,在密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:
物质 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
c/mol⋅L-1 | 0.44 | 0.60 | 0.60 |
此时,v(正)
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
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解题方法
【推荐1】羰基硫(COS)广泛存在于以煤为原料的各种化工原料气中,能引起催化剂中毒、化学产品质量下降和大气污染。
(1)羰基硫的水解反应和氢解反应是两种常用的脱硫方法:
水解反应:COS(g)+ H2O(g)H2S(g) +CO2(g) △H=-34kJ/mol
氢解反应:COS(g) +H2(g) H2S(g)+CO(g) △H=+7kJ/mol。
已知:2H2(g) +O2(g)=2H2O(g) △H=-484 kJ/mol。
写出表示CO燃烧热的热化学方程式:__________________________________________ 。
(2)氢解反应达到平衡后,保持体系的温度和总压强不变,通入适量的He,正反应速率____________ (填“增大”“减小”或“不变”,下同),COS 的转化率____________ 。
(3)某温度下,向体积为2L的恒容密闭容器中通入2molCOS(g)和4molH2O(g),发生水解反应,5 min后反应达到平衡,测得COS(g)的转化率为75%。上述水解反应的平衡常数K=_________ 。
(1)羰基硫的水解反应和氢解反应是两种常用的脱硫方法:
水解反应:COS(g)+ H2O(g)H2S(g) +CO2(g) △H=-34kJ/mol
氢解反应:COS(g) +H2(g) H2S(g)+CO(g) △H=+7kJ/mol。
已知:2H2(g) +O2(g)=2H2O(g) △H=-484 kJ/mol。
写出表示CO燃烧热的热化学方程式:
(2)氢解反应达到平衡后,保持体系的温度和总压强不变,通入适量的He,正反应速率
(3)某温度下,向体积为2L的恒容密闭容器中通入2molCOS(g)和4molH2O(g),发生水解反应,5 min后反应达到平衡,测得COS(g)的转化率为75%。上述水解反应的平衡常数K=
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解答题-原理综合题
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解题方法
【推荐2】丙烯是一种重要的化工原料。可在一固定容积的密闭容器中由丙烷催化脱氢制备。
(1)已知:
①C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)
②
③
反应①的________________ 。
(2)欲提高①反应中的平衡转化率,可采取的措施有________________(填标号)。
(3)能表明该反应①达到平衡状态的是_______________(填字母)。
(4)某温度下,在体积不变的密闭容器内发生反应①,起始总压强为,平衡时总压增加了20%。则达到平衡时,的转化率为__________________ 。该反应的平衡常数________________ Pa。(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(5)反应④:
在不同催化剂作用下合成甲醇,相同时间内的转化率随温度变化如图所示,
其中活化能最高,反应速率最慢的所用的催化剂是______ (填“A”、“B”或“C”);请解释温度之前催化剂不同转化率不同,高于后转化率相同且下降的原因________________
(1)已知:
①C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)
②
③
反应①的
(2)欲提高①反应中的平衡转化率,可采取的措施有________________(填标号)。
A.增大的浓度 | B.提高温度 | C.恒容下通入惰性气体 | D.使用高效催化剂 |
A.C3H8的转化率等于H2的产率 | B.混合气体的平均相对分子质量不变 |
C.v(C3H8)与的比值不变 | D.混合气体的密度不变 |
(5)反应④:
在不同催化剂作用下合成甲醇,相同时间内的转化率随温度变化如图所示,
其中活化能最高,反应速率最慢的所用的催化剂是
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解答题-原理综合题
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(0.65)
解题方法
【推荐3】国家主席习近平提出了中国应对气候变化的两个目标:二氧化碳排放力争于2030年前达到峰值,于2060年前实现碳中和。因此,科学家研发利用技术、降低空气中含量成为了热点。回答下列问题:
(1)还原制的部分反应如下:
①
②
反应_________
(2)在一定条件下,向2L恒容密闭容器中充入2mol 和3mol 发生反应,测得在相同时间内,不同温度下的转化率如图所示。a、b、c点的大小顺序为___________ ;时,若达到平衡时所用时间为0.25min,则0.25min内的平均反应速率为__________ mol/(L·s)(保留三位有效数字);若平衡时压强为1.7MPa,__________ (保留三位有效数字,为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
(3)一定条件下,反应 达到平衡。欲使反应速率增大且平衡向正反应方向移动,需要改变的条件为______________ (任写两种)。
(4)温度为℃时,将等物质的量的和充入体积为1L的密闭容器中发生反应:,,。实验测得:,,、为速率常数,℃时,___________ ;温度为℃时,,则℃_________ (填“>”“<”或“=”)℃。
(5)20℃时,向溶有饱和氨气的饱和食盐水中通入产生沉淀,则此条件下,该沉淀的_________ (保留三位有效数字)。(已知:20℃,的溶解度为9.6g,饱和溶液的密度为1.096g/mL;水的密度为1g/mL)
(1)还原制的部分反应如下:
①
②
反应
(2)在一定条件下,向2L恒容密闭容器中充入2mol 和3mol 发生反应,测得在相同时间内,不同温度下的转化率如图所示。a、b、c点的大小顺序为
(3)一定条件下,反应 达到平衡。欲使反应速率增大且平衡向正反应方向移动,需要改变的条件为
(4)温度为℃时,将等物质的量的和充入体积为1L的密闭容器中发生反应:,,。实验测得:,,、为速率常数,℃时,
(5)20℃时,向溶有饱和氨气的饱和食盐水中通入产生沉淀,则此条件下,该沉淀的
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解答题-工业流程题
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(0.65)
解题方法
【推荐1】从海水中提取并制备碳酸锂,可以提高海水的综合利用价值,满足工业上对碳酸锂的需求。制备碳酸锂的一种工艺流程如下:
已知:①海水中某些离子浓度如下:
②碳酸锂的溶解度:
几种难溶电解质的溶度积(25℃):
请回答下列问题:
精制除杂阶段的滤渣为MgCO3、______ 写化学式
用HCl调pH为4~5的目的是_________ 。
二次除镁过程中,若使Mg2+浓度为6×10-4mol/L,应控制pH为______ 。
沉锂阶段,实际测得不同纯碱加入量条件下的碳酸锂沉淀结果如下表:
综合以上信息及考虑实际生产时的原料成本,应按照______ 填序号中CO32-与Li+物质的量之比加入纯碱制备碳酸锂。
沉锂温度需控制在,主要原因是______ 。
碳化分解具体过程为:①向碳酸锂与水的浆料中通入CO2气体,充分反应后,过滤;②加热滤液使其分解。写出②反应中的化学方程式:__________ 。写出在碳化分解中可循环利用物质的电子式:_________ 。
已知:①海水中某些离子浓度如下:
离子 | Li+ | Mg2+ | Ca2+ | Mn2+ | Cl- |
浓度(mol/L) | 0.113 | 0.049 | 0.001 | 0.010 | 0.501 |
温度(℃) | 0 | 10 | 30 | 50 | 70 | 90 |
溶解度(g/L) | 1.54 | 1.43 | 1.25 | 1.08 | 0.91 | 0.83 |
物质 | Li2CO3 | MgCO3 | MnCO3 | CaCO3 | Mg(OH)2 |
Ksp | 2.5×10-2 | 6.8×10-6 | 2.3×10-11 | 2.8×10-9 | 6×10-10 |
精制除杂阶段的滤渣为MgCO3、
用HCl调pH为4~5的目的是
二次除镁过程中,若使Mg2+浓度为6×10-4mol/L,应控制pH为
沉锂阶段,实际测得不同纯碱加入量条件下的碳酸锂沉淀结果如下表:
序号 | 沉淀质量(g) | Li2CO3含量(%) | 锂回收率(%) | |
0.9:2.0 | 10.09 | 92.36 | 77.67 | |
1.0:2.0 | 10.97 | 90.19 | 82.46 | |
1.1:2.0 | 11.45 | 89.37 | 85.27 | |
1.2:2.0 | 12.14 | 84.82 | 85.85 |
沉锂温度需控制在,主要原因是
碳化分解具体过程为:①向碳酸锂与水的浆料中通入CO2气体,充分反应后,过滤;②加热滤液使其分解。写出②反应中的化学方程式:
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解答题-工业流程题
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解题方法
【推荐2】某化学兴趣小组利用硫铁矿烧渣(主要成分为、、FeO、等)为原料来制取氧化铁。
请回答下列问题
(1)酸溶过程中发生反应的离子方程式是:______ ;
(2)为了提高酸浸时的速率,除了适当增大硫酸的浓度外,还可以采取的措施有:______ 写出两条;
(3)检验步骤Ⅲ反应后的溶液中金属阳离子的试剂是:______ ;
(4)步骤Ⅴ中,达到沉淀溶解平衡时,室温下测得溶液的pH为8,c(Fe2+)为1.0×10-5mol/L,是判断所得中是否混有______ 填是或否,请通过简单计算说明理由(已知Ksp[Fe(OH)2]= 4.9×10-17)______ ;
(5)步骤Ⅴ反应成的离子反应方程式:______ ;
(6)欲测定硫铁矿烧渣中Fe元素的质量分数,称取wg样品,充分酸溶、水溶后过滤,向滤液中加入足量的,充分反应后加入NaOH溶液至不再产生沉淀,经过滤、洗涤、灼烧至固体恒重,冷却后称的残留固体为ng。该样品中Fe元素的质量分数为______ 用w、n的代数式表示
请回答下列问题
(1)酸溶过程中发生反应的离子方程式是:
(2)为了提高酸浸时的速率,除了适当增大硫酸的浓度外,还可以采取的措施有:
(3)检验步骤Ⅲ反应后的溶液中金属阳离子的试剂是:
(4)步骤Ⅴ中,达到沉淀溶解平衡时,室温下测得溶液的pH为8,c(Fe2+)为1.0×10-5mol/L,是判断所得中是否混有
(5)步骤Ⅴ反应成的离子反应方程式:
(6)欲测定硫铁矿烧渣中Fe元素的质量分数,称取wg样品,充分酸溶、水溶后过滤,向滤液中加入足量的,充分反应后加入NaOH溶液至不再产生沉淀,经过滤、洗涤、灼烧至固体恒重,冷却后称的残留固体为ng。该样品中Fe元素的质量分数为
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解答题-工业流程题
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解题方法
【推荐3】工业上,处理低品位黄铜矿[二硫化亚铁铜含量较低]常采用生物堆浸法。堆浸所得的溶液可用于制备绿矾和胆矾。相关流程如下图。
已知:①生物堆浸使用的氧化亚铁硫杆菌(T。f细菌)在pH 1.0~6.0范围内可保持活性。
②金属离子沉淀的pH如下表。
(1)生物堆浸前,需先将矿石进行研磨,目的是___________ 。
(2)生物堆浸过程的反应在T。f细菌的作用下进行,主要包括两个阶段,第一阶段的反应为:
第二阶段反应为继续被氧化转变成,反应的离子方程式为___________ 。
(3)结合已知推断:生物堆浸过程中,应控制溶液的pH在___________ 范围内。
(4)过程Ⅰ中,加入固体还原堆浸液中的,得到溶液X。为判断堆浸液中是否被还原完全,可取少量溶液X,向其中加入___________ 试剂(填试剂的化学式),观察溶液颜色变化。
(5)过程Ⅱ中,用和稀硫酸处理后,CuS完全溶解 ,用离子方程式表示的作用是___________ 。
(6)绿矾的纯度可通过滴定法测定。取m g绿矾晶体,加适量稀硫酸溶解。用物质的量浓度为c mol/L的溶液滴定。至恰好完全反应时,消耗溶液的体积为V mL。绿矾晶体质量分数的计算式为___________ 。(已知:摩尔质量为278g/mol)
(7)用晶体配制溶液,放置一天后发现产生黄色固体。实验测定溶液放置过程中溶液的pH和黄色固体的量的变化,结果如下:
分析黄色固体中除、还可能含有___________ 离子。
已知:①生物堆浸使用的氧化亚铁硫杆菌(T。f细菌)在pH 1.0~6.0范围内可保持活性。
②金属离子沉淀的pH如下表。
开始沉淀时的pH | 1.5 | 4.2 | 6.3 |
完全沉淀时的pH | 2.8 | 6.7 | 8.3 |
(2)生物堆浸过程的反应在T。f细菌的作用下进行,主要包括两个阶段,第一阶段的反应为:
第二阶段反应为继续被氧化转变成,反应的离子方程式为
(3)结合已知推断:生物堆浸过程中,应控制溶液的pH在
(4)过程Ⅰ中,加入固体还原堆浸液中的,得到溶液X。为判断堆浸液中是否被还原完全,可取少量溶液X,向其中加入
(5)过程Ⅱ中,用和稀硫酸处理后,CuS
(6)绿矾的纯度可通过滴定法测定。取m g绿矾晶体,加适量稀硫酸溶解。用物质的量浓度为c mol/L的溶液滴定。至恰好完全反应时,消耗溶液的体积为V mL。绿矾晶体质量分数的计算式为
(7)用晶体配制溶液,放置一天后发现产生黄色固体。实验测定溶液放置过程中溶液的pH和黄色固体的量的变化,结果如下:
1小时 | 6小时 | 24小时 | |
溶液的pH | 2.39 | 2.35 | 1.40 |
黄色固体的量 | 几乎没有 | 少量 | 大量 |
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解题方法
【推荐1】某兴趣小组为研究原电池原理,设计如图甲乙两个原电池装置。
(1)如图甲,a和b用导线连接,Cu电极的电极反应式为:________ ,溶液中SO42-移向______ (填“Cu”或“Fe”)极。
(2)如图乙所示的原电池装置中,负极材料是_____ 。正极上能够观察到的现象是_______________ 。 负极的电极反应式是_________________ 。原电池工作一段时间后,若消耗负极5.4g,则放出气体______ mol。
(3)将反应Cu + Fe2(SO4)3=2FeSO4 + CuSO4设计成盐桥电池并画图____________
(4)依据Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体的反应原理设计原电池,你认为是否可行并说明理由______ 。
(1)如图甲,a和b用导线连接,Cu电极的电极反应式为:
(2)如图乙所示的原电池装置中,负极材料是
(3)将反应Cu + Fe2(SO4)3=2FeSO4 + CuSO4设计成盐桥电池并画图
(4)依据Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体的反应原理设计原电池,你认为是否可行并说明理由
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解答题-实验探究题
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【推荐2】有甲、乙两同学想利用原电池反应验证金属的活泼性强弱,两人均用镁片和铝片作电极,但甲同学将两电极放入6 mol/L 的H2SO4溶液中,乙同学将两电极放入6 mol/L的NaOH溶液中,装置如图所示。
(1)写出甲中正极的电极方程式:____ ;
(2)乙中负极材料为___________ ;总反应的离子方程式为__________ 。
(3)甲、乙两同学都认为“如果构成原电池的电极材料都是金属,则作负极的金属应比作正极的金属活泼”,则甲同学得出的结论是_____ 的活动性更强,乙同学得出的结论是_____ 的活动性更强。(填元素符号)
(4)由该实验得出的下列结论中,正确的是___ (填字母)
A利用原电池反应判断金属活泼性强弱时应注意选择合适的电解质
B镁的金属性不一定比铝的金属性强
C该实验说明金属活泼性顺序表已经过时,没有实用价值
D该实验说明化学研究对象复杂,反应受条件影响较大,因此应具体问题具体分析
(1)写出甲中正极的电极方程式:
(2)乙中负极材料为
(3)甲、乙两同学都认为“如果构成原电池的电极材料都是金属,则作负极的金属应比作正极的金属活泼”,则甲同学得出的结论是
(4)由该实验得出的下列结论中,正确的是
A利用原电池反应判断金属活泼性强弱时应注意选择合适的电解质
B镁的金属性不一定比铝的金属性强
C该实验说明金属活泼性顺序表已经过时,没有实用价值
D该实验说明化学研究对象复杂,反应受条件影响较大,因此应具体问题具体分析
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
名校
【推荐3】能源的开发、利用与人类社会的可持续发展息息相关,充分利用好能源是摆在人类面前的重大课题。
I.
(1)依据原电池的构成原理,下列化学反应在理论上可以设计成原电池的是 (填字母)。
II.如图所示的装置,X、Y都是惰性电极。将电路接通后,向乙中滴入酚酞溶液,在Fe极附近显红色。试回答下列问题:
(2)甲装置是甲烷燃料电池(电解质溶液为KOH溶液)的结构示意图,则a处通入的是________________________ (填“CH4”或“O2”),负极的电极反应式是________
(3)在乙装置中,总反应的离子方程式是______ 。
(4)如果丙装置中精铜电极的质量增加了6.4 g,则甲装置中消耗的CH4的质量为_____ g。
I.
(1)依据原电池的构成原理,下列化学反应在理论上可以设计成原电池的是 (填字母)。
A.C(s)+CO2(g)=2CO(g) ΔH>0 |
B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l) ΔH<0 |
C.2H2O(l)=2H2(g)+O2(g) ΔH>0 |
D.C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l) ΔH<0 |
II.如图所示的装置,X、Y都是惰性电极。将电路接通后,向乙中滴入酚酞溶液,在Fe极附近显红色。试回答下列问题:
(2)甲装置是甲烷燃料电池(电解质溶液为KOH溶液)的结构示意图,则a处通入的是
(3)在乙装置中,总反应的离子方程式是
(4)如果丙装置中精铜电极的质量增加了6.4 g,则甲装置中消耗的CH4的质量为
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