碲具有独特的理化性质,被广泛应用于军工、航天、石油化工、冶金等领域。从碲铜渣[主要成分为,含Bi(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、Se等杂质]中分离提纯碲的一种流程如下图所示。
回答下列问题:
(1)“氧化酸浸”时,发生反应生成难溶的,该反应的化学方程式为
(2)已知“碱浸除杂”所得浸出液中硒和碲的化合价相同,“氧化沉碲”的目的是利用钠盐的溶解性差异分离硒和碲,推测滤液2中硒的存在形式是
(3)在“溶解还原”工序中生成单质Te的总反应的离子方程式为
(4)滤液1、2、3中,含铜量较高,可用于回收铜的是
(5)碲是第五周期氧族元素,其基态原子的价层电子排布式为
更新时间:2024-03-27 19:50:17
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解答题-工业流程题
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较难
(0.4)
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解题方法
【推荐1】连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉,是一种强还原剂,易溶于水,难溶于乙醇,在碱性介质中较稳定,在空气中易被氧化。
回答下列问题:
(1)Na2S2O4在潮湿空气中氧化,生成的两种常见酸式盐,写出这两种酸式盐在水中发生反应的离子方程式___________
(2)锌粉法制备Na2S2O4的工艺流程如图所示:
①工业上常将锌块进行预处理得到锌粉一水悬浊液,其目的是___________ 。
②在步骤Ⅲ中得到的Na2S2O4固体要用乙醇洗涤,其优点是___________ ,“后续处理”最终要加入少量的Na2CO3固体,其原因是___________ 。
③步骤Ⅱ中发生反应的化学方程式为___________ 。
④步骤Ⅲ中加入NaCl固体的作用是___________ 。
(3)目前,我国普遍采用甲酸钠法生产连二亚硫酸钠,其原理是先将HCOONa和烧碱加入乙醇水溶液中,然后通入SO2发生反应,有CO2气体放出,总反应的离子方程式是___________ 。
回答下列问题:
(1)Na2S2O4在潮湿空气中氧化,生成的两种常见酸式盐,写出这两种酸式盐在水中发生反应的离子方程式
(2)锌粉法制备Na2S2O4的工艺流程如图所示:
①工业上常将锌块进行预处理得到锌粉一水悬浊液,其目的是
②在步骤Ⅲ中得到的Na2S2O4固体要用乙醇洗涤,其优点是
③步骤Ⅱ中发生反应的化学方程式为
④步骤Ⅲ中加入NaCl固体的作用是
(3)目前,我国普遍采用甲酸钠法生产连二亚硫酸钠,其原理是先将HCOONa和烧碱加入乙醇水溶液中,然后通入SO2发生反应,有CO2气体放出,总反应的离子方程式是
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解答题-实验探究题
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(0.4)
【推荐2】碳酸亚铁(FeCO3)是一种重要的工业盐。某学习小组对用FeSO4制备FeCO3
资料显示:FeCO3:白色结晶,难溶于水;干燥品在空气中稳定,湿品暴露在空气中缓慢氧化生成红棕色的水合氧化铁FeO(OH)。
(1)实验探究Ⅰ
①生成FeCO3离子方程式:_________________________________ 。
②反应过程中可能生成Fe(OH)2的依据是__________________________________ 。
③取沉淀离心、充分洗涤,加足量稀硫酸,沉淀溶解且有气泡产生,证明白色沉淀中含有CO;此时溶液中存在的金属阳离子有__________________________________ 。
(2)实验探究Ⅱ
①经检验,试管中白色颗粒状浑浊是FeCO3,请结合化学用语从平衡角度解释产生大量气泡的原因______________________________________________ 。
②分析现象认为:实验Ⅱ所得固体中FeCO3的含量比实验Ⅰ多。支持该结论的操作及现象如下:分别两种沉淀离心过滤、洗涤、干燥后称取等质量的两种固体,___________________ 则结论成立。
(3)实验探究Ⅲ
实验改进的意图是____________ 。
(4)综合以上实验,下列说法正确的是__________
a.用NaHCO3制得FeCO3纯度高的原因之一是因为NaHCO3溶液碱性弱
b.用1 L 1.0 mol/L NaHCO3与足量FeSO4溶液反应理论上可制备116 g FeCO3
c.湿品FeCO3在空气中缓慢氧化的方程式为 4FeCO3+O2+6H2O=4Fe(OH)3+4CO2
d.工业上用NH4HCO3和FeSO4反应可制备纯度更高的FeCO3
资料显示:FeCO3:白色结晶,难溶于水;干燥品在空气中稳定,湿品暴露在空气中缓慢氧化生成红棕色的水合氧化铁FeO(OH)。
(1)实验探究Ⅰ
实 验 Ⅰ | 操作 | 现象 |
1、混合后出现白色絮状沉淀,振荡,部分沉淀呈灰绿色,无气泡产生 2、放置5-8分钟,灰绿色沉淀逐渐增多,最终变成红褐色 |
②反应过程中可能生成Fe(OH)2的依据是
③取沉淀离心、充分洗涤,加足量稀硫酸,沉淀溶解且有气泡产生,证明白色沉淀中含有CO;此时溶液中存在的金属阳离子有
(2)实验探究Ⅱ
实验Ⅱ | 操作 | 现象 |
1、混合后,试管中出现白色颗粒状浑浊,片刻后有大量气泡产生 2、振荡,粘附在试管内壁的白色颗粒状浑浊变红棕色,且越来越多;20分钟后,白色浑浊明显沉降 |
②分析现象认为:实验Ⅱ所得固体中FeCO3的含量比实验Ⅰ多。支持该结论的操作及现象如下:分别两种沉淀离心过滤、洗涤、干燥后称取等质量的两种固体,
(3)实验探究Ⅲ
实验Ⅱ | 操作 | 现象 |
1、混合后,试管中出现白色颗粒状浑浊,片刻后有大量气泡产生 2、一段时间后将带有气球(排尽空气)的胶塞塞紧试管,振荡后放置5小时,气球膨胀,试管中沉淀物始终保持白色 |
(4)综合以上实验,下列说法正确的是
a.用NaHCO3制得FeCO3纯度高的原因之一是因为NaHCO3溶液碱性弱
b.用1 L 1.0 mol/L NaHCO3与足量FeSO4溶液反应理论上可制备116 g FeCO3
c.湿品FeCO3在空气中缓慢氧化的方程式为 4FeCO3+O2+6H2O=4Fe(OH)3+4CO2
d.工业上用NH4HCO3和FeSO4反应可制备纯度更高的FeCO3
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解答题-工业流程题
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(0.4)
解题方法
【推荐3】工业上用磷铁渣(主要含FeP、,以及少量、等杂质)制备磷酸铁。
已知:难溶于水,能溶于无机强酸。
(1)“浸取”时为加速溶解,可以采取的措施有___________ (任写一种);加入硫酸的目的是___________ ;滤渣的主要成分是___________ (填化学式)。
(2)“浸取”时发生反应的离子方程式为___________ 。
(3)工业上也可以用电解磷铁渣的方法制备。
①FeP在阳极放电的电极反应式为___________ 。
②电解过程中,NaOH溶液的浓度___________ 填“增大”“减小”或“不变”)。
③常温下电解一段时间,测得溶液中浓度约为,为了避免生成沉淀,应控制溶液的pH小于___________ (已知:常温下,,)。
已知:难溶于水,能溶于无机强酸。
(1)“浸取”时为加速溶解,可以采取的措施有
(2)“浸取”时发生反应的离子方程式为
(3)工业上也可以用电解磷铁渣的方法制备。
①FeP在阳极放电的电极反应式为
②电解过程中,NaOH溶液的浓度
③常温下电解一段时间,测得溶液中浓度约为,为了避免生成沉淀,应控制溶液的pH小于
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解答题-结构与性质
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(0.4)
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【推荐1】环烷酸金属(Cu、Ni、Co、Sn、Zn)盐常作为合成聚氨酯过程中的有效催化剂。回答下列问题:
(1)基态Cu原子的价电子排布____ ,金属Cu晶体采取的是以下____ (填序号)面心立方最密堆积方式。
如图a所示,(●代表Cu原子,○代表O原子),一个Cu2O晶胞中Cu原子的数目为___ 。
N和Cu形成的化合物的晶胞结构如图所示,该化合物的相对分子质量为M,NA为阿伏加德罗常数。若该晶胞的边长为apm,则该晶体的密度是____ g•cm-3。
(2)镍的氨合离子[Ni(NH3)6]2+中存在的化学键有___ 。
A.离子键B.共价键C.配位键D.氢键E.σ键F.π键
(3)Ni、Co的第五电离能:I5(Ni)=73339kJ·mol-1,I5(Co)=7670kJ·mol-1,I5(Ni)<I5(Co),其原因是____ 。橙红色晶体羰基钴[Co2(Co)8]的熔点为52℃,可溶于多数有机溶剂。该晶体中三种元素电负性由大到小的顺序为___ (填元素符号)。配体CO中σ键与π键数目之比是___ 。
(4)硒化锌晶胞结构如图所示,其晶胞参数为apm。
①相邻的Se2+与Zn2+之间的距离为___ pm。
②已知原子坐标:A点为(0,0,0),B点为(1,1,1),则C点的原子坐标___ 。
(1)基态Cu原子的价电子排布
如图a所示,(●代表Cu原子,○代表O原子),一个Cu2O晶胞中Cu原子的数目为
N和Cu形成的化合物的晶胞结构如图所示,该化合物的相对分子质量为M,NA为阿伏加德罗常数。若该晶胞的边长为apm,则该晶体的密度是
(2)镍的氨合离子[Ni(NH3)6]2+中存在的化学键有
A.离子键B.共价键C.配位键D.氢键E.σ键F.π键
(3)Ni、Co的第五电离能:I5(Ni)=73339kJ·mol-1,I5(Co)=7670kJ·mol-1,I5(Ni)<I5(Co),其原因是
(4)硒化锌晶胞结构如图所示,其晶胞参数为apm。
①相邻的Se2+与Zn2+之间的距离为
②已知原子坐标:A点为(0,0,0),B点为(1,1,1),则C点的原子坐标
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解答题-结构与性质
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【推荐2】新型铜锌锡硫化合物(CuxZnySnzSn)薄膜太阳能电池近年来已经成为可再生能源领域的研究热点。回答下列问题:
(1)Zn位于元素周期表的_______ 区。
(2)Si、P、S第一电离能由大到小的顺序是_______ 。其中电负性最大的元素是_______ 。
(3)和键角较小的是_______ ,原因是_______ 。
(4)锌黄锡矿(K型)是制备薄膜太阳能电池的重要原料,其晶胞结构如图所示(晶胞参数90°)。该晶体的化学式为_______ ,密度_______ (用含有NA的代数式表示)。
(1)Zn位于元素周期表的
(2)Si、P、S第一电离能由大到小的顺序是
(3)和键角较小的是
(4)锌黄锡矿(K型)是制备薄膜太阳能电池的重要原料,其晶胞结构如图所示(晶胞参数90°)。该晶体的化学式为
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【推荐3】一种无机纳米晶体材料,仅由铯、铅、溴三种元素构成,在太阳能电池方向有巨大应用前景。回答下列问题:
(1)基态原子核外电子占据能量最高的能级的电子云轮廓图形状为_______ 。属于_______ 区元素。
(2)位于同主族,元素的第一电离能分别为、。的原因是_______ 。
(3)三种元素的电负性如下表。具有较高的熔点(855℃),PbBr2具有较低的熔点(373℃),原因是_______ 。
(4)该晶体材料的立方结构如图所示,其化学式为_______ 。若其晶胞参数为,阿伏加德罗常数的值为,则该晶体密度=_______ 。
(5)该晶体材料电池并未实现商业化,原因在于自身的不稳定性。
①该晶体材料在潮湿环境中易从固体变成溶液(发生相变),导致器件效率降低,其原因是_______ 。
②某大学采用对该材料进行钝化处理可有效提高其稳定性,钝化机理如图所示。根据晶格应变驰豫,_______ (离子)脱离晶格,用钝化后的晶体比原晶体材料更稳定,其原因是_______ 。
(已知:应力与应变相伴而生,从原子尺度上来理解,应力为单位晶格上的作用力,应变即为晶格的拉伸或收缩,对应于拉伸应变和压缩应变。对应出现的驰豫是指一个宏观平衡系统由于受到外界的作用变为非平衡状态,再从非平衡状态过渡到新的平衡态的过程。)
(1)基态原子核外电子占据能量最高的能级的电子云轮廓图形状为
(2)位于同主族,元素的第一电离能分别为、。的原因是
(3)三种元素的电负性如下表。具有较高的熔点(855℃),PbBr2具有较低的熔点(373℃),原因是
电负性 | ||
F | Br | Pb |
4.0 | 2.8 | 1.9 |
(5)该晶体材料电池并未实现商业化,原因在于自身的不稳定性。
①该晶体材料在潮湿环境中易从固体变成溶液(发生相变),导致器件效率降低,其原因是
②某大学采用对该材料进行钝化处理可有效提高其稳定性,钝化机理如图所示。根据晶格应变驰豫,
(已知:应力与应变相伴而生,从原子尺度上来理解,应力为单位晶格上的作用力,应变即为晶格的拉伸或收缩,对应于拉伸应变和压缩应变。对应出现的驰豫是指一个宏观平衡系统由于受到外界的作用变为非平衡状态,再从非平衡状态过渡到新的平衡态的过程。)
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解答题-结构与性质
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(0.4)
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解题方法
【推荐1】前四周期原子序数依次增大的元素、、、、、,中,的核外电子只有一个;的价电子层中未成对电子只有2个,且紧邻;和的价电子层中未成对电子均只有1个,并且和的电子数相差8;与位于同一周期的和,它们价电子层中的未成对电子数分别为4和2,且原子序数相差2.回答下列问题:
(1)实验室常用检验,反应的离子方程式为。
①中离子的配位数为_______ 。
②形成配位键时,中提供孤电子对的原子为_______ (填元素符号)。
③中含_______ 键。
(2)金属化物是应用广泛的还原剂。的还原性比的强,原因为_______ 。
(3)由、组成的化合物在磁记录材料领域有着广阔的应用前景。某的晶胞结构如图所示(、位置均有),若立方晶胞的参数为,阿伏加德罗常数的值为,则该晶体密度为_______ (用含、的代数式表示)。(4)四种晶体的熔点数据如表所示:
由表中数据可得知:和熔点相差较小,和熔点相差较大。请简述和熔点相差较大的原因:_______ 。
(5)能形成多种配合物,如:
①中键角比独立存在的分子中键角略大,原因为_______ 。
②一定条件下,与在氨水中可生成一种淡紫色包合沉淀物。该沉淀物晶体属四方晶系,晶胞结构和晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角为。分子位于晶胞的体心且2个键平行于轴。已知键长为,键长为,则该晶体中,与的个数之比为_______ ,晶胞中与间的距离为_______ 。
(1)实验室常用检验,反应的离子方程式为。
①中离子的配位数为
②形成配位键时,中提供孤电子对的原子为
③中含
(2)金属化物是应用广泛的还原剂。的还原性比的强,原因为
(3)由、组成的化合物在磁记录材料领域有着广阔的应用前景。某的晶胞结构如图所示(、位置均有),若立方晶胞的参数为,阿伏加德罗常数的值为,则该晶体密度为
物质 | ||||
熔点/ |
(5)能形成多种配合物,如:
①中键角比独立存在的分子中键角略大,原因为
②一定条件下,与在氨水中可生成一种淡紫色包合沉淀物。该沉淀物晶体属四方晶系,晶胞结构和晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角为。分子位于晶胞的体心且2个键平行于轴。已知键长为,键长为,则该晶体中,与的个数之比为
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解答题-结构与性质
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【推荐2】氧元素为地壳中含量最高的元素,可形成多种重要的单质和化合物。
(1)氧元素位于元素周期表中_____ 区;第二周期元素中,第一电离能比氧大的有_____ 种。
(2)O3可用于消毒。O3的中心原子的杂化形式为_____ ;其分子的VSEPR模型为_____ ,与其互为等电子体的离子为_____ (写出一种即可)。
(3)含氧有机物中,氧原子的成键方式不同会导致有机物性质不同。解释C2H5OH的沸点高于CH3OCH3的原因为_____ 。
(4)氧元素可与Fe形成低价态氧化物FeO。FeO立方晶胞结构如图所示,则Fe2+的配位数为_____ ;与O2-紧邻的所有Fe2+构成的几何构型为_____ 。
(1)氧元素位于元素周期表中
(2)O3可用于消毒。O3的中心原子的杂化形式为
(3)含氧有机物中,氧原子的成键方式不同会导致有机物性质不同。解释C2H5OH的沸点高于CH3OCH3的原因为
(4)氧元素可与Fe形成低价态氧化物FeO。FeO立方晶胞结构如图所示,则Fe2+的配位数为
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解题方法
【推荐3】铁是工业生产中不可缺少的一种金属。请回答下列问题:
(1)Fe元素在元素周期表中的位置是__ 。
(2)Fe有δ、γ、α三种同素异形体,其晶胞结构如图所示:
①δ、α两种晶体晶胞中铁原子的配位数之比为__ ,γ晶胞中实际拥有___ 个原子。
②若Fe原子半径为rpm,NA表示阿伏加 德罗常数的值,则δ-Fe单质的密度为___ g/cm3(列出算式即可)。
(3)三氯化铁在常温下为固体.熔点为282℃,沸点为315℃,在300℃以上升华,易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。据此判断三氯化铁的晶体类型为___ 。
(4)氯化铁溶液用于检验食用香精乙酰乙酸乙酯时,会生成紫色配合物,其配离子结构如图所示。
①此配合物中碳原子的杂化轨道类型有___ 。
②此配离子中含有的化学键有___ (填字母代号)。
A.离子键 B.金属键 C.极性键 D.非极性键
E.配位键 F.氢键 G.δ键 H.π键
(1)Fe元素在元素周期表中的位置是
(2)Fe有δ、γ、α三种同素异形体,其晶胞结构如图所示:
①δ、α两种晶体晶胞中铁原子的配位数之比为
②若Fe原子半径为rpm,NA表示阿伏加 德罗常数的值,则δ-Fe单质的密度为
(3)三氯化铁在常温下为固体.熔点为282℃,沸点为315℃,在300℃以上升华,易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。据此判断三氯化铁的晶体类型为
(4)氯化铁溶液用于检验食用香精乙酰乙酸乙酯时,会生成紫色配合物,其配离子结构如图所示。
①此配合物中碳原子的杂化轨道类型有
②此配离子中含有的化学键有
A.离子键 B.金属键 C.极性键 D.非极性键
E.配位键 F.氢键 G.δ键 H.π键
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(0.4)
解题方法
【推荐1】某地有软锰矿(主要成分 MnO2,含少量 SiO2和 Al2O3)和闪锌矿(主要成分 ZnS,含少量 FeS、CuS 和 CdS)两座矿山。综合利用的工艺如下,主产品是通过电解获得的锌和二氧化锰,副产品为硫磺、少量金属铜和镉。生产中除矿石外,只需购入少量的硫酸和纯碱。
(1)以 FeS 为例,写出生成硫磺的反应方程式____ 。
(2)回收的硫磺可用于制取石硫合剂:在反应器内加水使石灰消解,然后加足量水,在搅拌下把硫磺粉慢慢倒入,升温熬煮,使硫发生歧化反应,先得到白色浑浊液,进一步反应得粘稠状深棕色液体,并残留少量固体杂质。制备中先得到的白色浑浊物是________________ ,残留的固体杂质可能是_________________ 。
(3)写出物质 A 和 B的化学式_____ 、_____ 。
(4)不在滤液Ⅱ中直接加入 Na2CO3的原因是_____ 。
(5)电解时的阴极材料为_____ ,阳极的电极反应式为_______________ 。
(6)已知 H2CO3的 Ka1=4×10-7,Ka2=5×10-11,则浓度均为 0.5mol/L 的 Na2CO3和 NaHCO3 的混合溶液的 pH 约为___________ (lg4=0.6,lg5=0.7),溶液中含碳微粒的浓度从大到小的顺序为_____ 向此溶液中不断滴加 1mol/L 稀 HCl 时,溶液中 c(CO32-)的变化曲线如下图所示,请在图中画出溶液中其它含碳微粒浓度变化的曲线。_________________________
(1)以 FeS 为例,写出生成硫磺的反应方程式
(2)回收的硫磺可用于制取石硫合剂:在反应器内加水使石灰消解,然后加足量水,在搅拌下把硫磺粉慢慢倒入,升温熬煮,使硫发生歧化反应,先得到白色浑浊液,进一步反应得粘稠状深棕色液体,并残留少量固体杂质。制备中先得到的白色浑浊物是
(3)写出物质 A 和 B的化学式
(4)不在滤液Ⅱ中直接加入 Na2CO3的原因是
(5)电解时的阴极材料为
(6)已知 H2CO3的 Ka1=4×10-7,Ka2=5×10-11,则浓度均为 0.5mol/L 的 Na2CO3和 NaHCO3 的混合溶液的 pH 约为
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解答题-工业流程题
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(0.4)
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解题方法
【推荐2】高铁酸盐在能源、环保等方面有着广泛的用途。实验室用氯化钠、废铁屑、稀硫酸、氢氧化钾溶液等为原料,通过以下过程制备高铁酸钾(K2FeO4):
(1)Na2O2的电子式为__________ 。
(2)操作I的步骤为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、隔绝空气减压干燥,其中隔绝空气减压干燥的目的是_______ 。
(3)气体X为____ ,写出FeSO4与Na2O2反应的化学方程式:________ 。
(4)最终在溶液中可得到K2FeO4晶体的原理是_________ 。
(5)已知K2FeO4在水溶液中可以发生:4FeO+10H2O⇌4Fe(OH)3(胶体)+8OH-+3O2↑,,则K2FeO4可以在水处理中的作用是__________ 。
(6)称取提纯后的K2FeO4样品0.2100g于烧杯中,加入强碱性亚铬酸盐溶液,反应后再加稀硫酸调节溶液呈强酸性,配成250mL 溶液,取出25.00mL放入锥形瓶,用0.0l000mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定至终点,重复操作2次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液30.00mL。涉及的主要反应为:Cr(OH)+FeO=Fe(OH)3+CrO+OH-、Cr2O+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,则该K2FeO4样品的纯度为______________ 。
(1)Na2O2的电子式为
(2)操作I的步骤为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、隔绝空气减压干燥,其中隔绝空气减压干燥的目的是
(3)气体X为
(4)最终在溶液中可得到K2FeO4晶体的原理是
(5)已知K2FeO4在水溶液中可以发生:4FeO+10H2O⇌4Fe(OH)3(胶体)+8OH-+3O2↑,,则K2FeO4可以在水处理中的作用是
(6)称取提纯后的K2FeO4样品0.2100g于烧杯中,加入强碱性亚铬酸盐溶液,反应后再加稀硫酸调节溶液呈强酸性,配成250mL 溶液,取出25.00mL放入锥形瓶,用0.0l000mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定至终点,重复操作2次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液30.00mL。涉及的主要反应为:Cr(OH)+FeO=Fe(OH)3+CrO+OH-、Cr2O+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,则该K2FeO4样品的纯度为
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【推荐3】五氟化锑()是非常强的路易斯酸其酸性是纯硫酸的1500万倍。以某矿(主要成分为,含有少量CuO、PbO、 等杂质)为原料制备的工艺流程如图。
已知:I.CuS、PbS的分别为、;
Ⅱ.微溶于水、难溶于水,它们均为两性氧化物;SbOCl难溶于水。
回答下列问题:
(1)浸出时少量转化为SbOCl,为“滤渣Ⅰ”的成分,加入氨水对其“除氯”转化为,不宜用NaOH溶液代替氨水的原因为_______ 。
(2)已知:浸出液中:、。在“沉淀”过程中,缓慢滴加极稀的硫化钠溶液,先产生的沉淀是_______ (填化学式);当CuS、PbS共沉时,_______ 。
(3)“除砷”时,转化为,该反应的离子方程式为_______ 。
(4)在“电解”过程中,以惰性材料为电极,阴极的电极反应式为_______ ;“电解”中锑的产率与电压大小关系如图所示。当电压超过U0V时,锑的产率降低的原因可能是_______ 。
(5)与反应,首次实现了用化学方法制取,同时生成和,若生成33.6LF2(标准状况),则转移电子的数目为_______ (设为阿伏加德罗常数)
已知:I.CuS、PbS的分别为、;
Ⅱ.微溶于水、难溶于水,它们均为两性氧化物;SbOCl难溶于水。
回答下列问题:
(1)浸出时少量转化为SbOCl,为“滤渣Ⅰ”的成分,加入氨水对其“除氯”转化为,不宜用NaOH溶液代替氨水的原因为
(2)已知:浸出液中:、。在“沉淀”过程中,缓慢滴加极稀的硫化钠溶液,先产生的沉淀是
(3)“除砷”时,转化为,该反应的离子方程式为
(4)在“电解”过程中,以惰性材料为电极,阴极的电极反应式为
(5)与反应,首次实现了用化学方法制取,同时生成和,若生成33.6LF2(标准状况),则转移电子的数目为
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