纳米材料是一种很有发展前景的储能材料,用菱锰矿(主要成分为,含有少量CaO、MgO、FeO、、等)制备纳米材料的工艺流程如图所示。已知:25℃时,各物质的如表所示。
回答下列问题:
(1)“酸浸”中提高反应速率的可行措施有___________ (任答一条);酸浸渣的主要成分是___________ (填化学式)。
(2)加入的目的是氧化___________ (填离子符号),写出该离子被氧化生成沉淀的离子方程式:___________ 。
(3)回收的沉淀可与浓硫酸反应生成能腐蚀玻璃的气体,与浓硫酸在加热的条件下反应的化学方程式为___________ ;25℃时,沉淀后的滤液中___________ (写最简整数比)。
(4)用去离子水多次洗涤纳米材料,检验沉淀是否洗涤干净的操作为___________ 。
(5)“高压釜水热反应”溶液pH应调节为中性,而不能过高的原因是___________ 。
物质 | ||||
物质 | ||||
(1)“酸浸”中提高反应速率的可行措施有
(2)加入的目的是氧化
(3)回收的沉淀可与浓硫酸反应生成能腐蚀玻璃的气体,与浓硫酸在加热的条件下反应的化学方程式为
(4)用去离子水多次洗涤纳米材料,检验沉淀是否洗涤干净的操作为
(5)“高压釜水热反应”溶液pH应调节为中性,而不能过高的原因是
更新时间:2024-05-26 09:36:31
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【推荐1】活性炭载钯(Pd/C)催化剂被广泛应用于医药和化工行业,某废钯催化剂(钯碳)的杂质主要含炭、有机物及少量Fe等。如图是利用钯碳制备氯化钯(PdCl2)和Pd的流程。
回答下列问题:
(1)“钯灰”中的主要成分有PdO,加入甲酸(HCOOH),可以将PdO还原成金属单质,请写出HCOOH还原PdO的化学方程式___________ 。
(2)“焚烧”的目的是____ ;实验室中可在___________ (填仪器名称)中模拟该过程。
(3)王水是将浓盐酸和浓硝酸混合而得到的强氧化性溶液,加热条件下钯在王水中发生反应生成H2[PdCl4]和一种有毒的无色气体A,该气体遇空气变红棕色,该反应中消耗的HCl与HNO3的物质的量之比为___________ 。
(4)加入浓氨水,调节溶液pH至9.0,并控制温度在70 ~75℃,Pd元素以的形式存在:
①若温度大于75℃,则不利于除铁,原因是___________
②已知:黄色晶体的成分为,在合并液中加盐酸时,发生反应的离子方程式为___________ 。
(5)洗涤滤渣并将洗涤液与滤液合并,其意义是___________ 。
(6)Pd是优良的储氢金属,假设海绵状金属钯密度为,ρg·cm-3标准状况下其吸附的氢气是其体积的n倍,则此条件下海绵钯的储氢容量R=___________ mL·g-1(储氢容量R即1g钯吸附氢气的体积)。
回答下列问题:
(1)“钯灰”中的主要成分有PdO,加入甲酸(HCOOH),可以将PdO还原成金属单质,请写出HCOOH还原PdO的化学方程式
(2)“焚烧”的目的是
(3)王水是将浓盐酸和浓硝酸混合而得到的强氧化性溶液,加热条件下钯在王水中发生反应生成H2[PdCl4]和一种有毒的无色气体A,该气体遇空气变红棕色,该反应中消耗的HCl与HNO3的物质的量之比为
(4)加入浓氨水,调节溶液pH至9.0,并控制温度在70 ~75℃,Pd元素以的形式存在:
①若温度大于75℃,则不利于除铁,原因是
②已知:黄色晶体的成分为,在合并液中加盐酸时,发生反应的离子方程式为
(5)洗涤滤渣并将洗涤液与滤液合并,其意义是
(6)Pd是优良的储氢金属,假设海绵状金属钯密度为,ρg·cm-3标准状况下其吸附的氢气是其体积的n倍,则此条件下海绵钯的储氢容量R=
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解答题-实验探究题
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【推荐2】二氧化钒(VO2)是一种新型热敏材料。实验室以V2O5为原料合成用于制备VO2的氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体,过程如下:
V2O5VOCl2溶液(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O
回答下列问题:
(1)步骤I中生成VOCl2的同时生成一种无色无污染的气体,该反应的化学方程式为_______ 。已知:氧化性:V2O5>Cl2,则加入N2H4·2HCl的作用是_______ 。
(2)步骤II可在如图装置(气密性良好)中进行。已知:VO2+能被O2氧化。
装置B中盛装的试剂是_______ ;向C中通入是CO2的作用是_______ 。
(3)加完VOCl2溶液后继续搅拌数分钟,使反应完全,小心取下分液漏斗,停止通气,立即塞上橡胶塞,将锥形瓶置于CO2保护下的干燥器中,静置过夜,得到紫色晶体,过滤。此时紫色晶体上残留的杂质离子主要为_______ ,接下来的简要操作是_______ ,最后用乙醚洗涤2-3次,干燥后称重。(所用药品为:饱和NH4HCO3溶液,无水乙醇)。
(4)测定氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体粗产品中钒的含量。称量5.1000g样品于锥形瓶中,用硫酸溶液溶解后得到含VO2+的溶液,加稍过量的0.0200 mol/L的KMnO4溶液将VO2+氧化为VO,充分反应后加入特定的还原剂X除去过量的KMnO4,最后用0.0800 mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗体积为30.00mL。(滴定反应:)
①在该实验条件下,还原剂X与Mn2+、VO2+的还原性由大到小为_______ 。
②粗产品中钒元素的质量分数为_______ 。(保留四位有效数字)
V2O5VOCl2溶液(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O
回答下列问题:
(1)步骤I中生成VOCl2的同时生成一种无色无污染的气体,该反应的化学方程式为
(2)步骤II可在如图装置(气密性良好)中进行。已知:VO2+能被O2氧化。
装置B中盛装的试剂是
(3)加完VOCl2溶液后继续搅拌数分钟,使反应完全,小心取下分液漏斗,停止通气,立即塞上橡胶塞,将锥形瓶置于CO2保护下的干燥器中,静置过夜,得到紫色晶体,过滤。此时紫色晶体上残留的杂质离子主要为
(4)测定氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体粗产品中钒的含量。称量5.1000g样品于锥形瓶中,用硫酸溶液溶解后得到含VO2+的溶液,加稍过量的0.0200 mol/L的KMnO4溶液将VO2+氧化为VO,充分反应后加入特定的还原剂X除去过量的KMnO4,最后用0.0800 mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗体积为30.00mL。(滴定反应:)
①在该实验条件下,还原剂X与Mn2+、VO2+的还原性由大到小为
②粗产品中钒元素的质量分数为
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【推荐3】氟化镨(PrF3)常用于电弧碳棒添加剂。利用方镨矿精矿(Pr2S3,难溶于水)制备氟化镨的流程如下:
已知:①;
②、以氢氧化物的形式完全沉淀时,溶液的pH分别为3.2、10.1。
(1)步骤I中加入溶液后生成和S,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为_______ ,加入盐酸的另一个目的是控制pH在0.5~1.0,原因是_______ 。
(2)请用离子方程式解释反应②中加入的作用:_______ 。
(3)请用化学平衡移动的原理解释步骤Ⅱ中使用冰水浴的原因:_______ 。
(4)完成溶液转化为沉淀的离子方程式:□□□□□。_______
(5)滤液3可用作_______ 。
(6)镨蓄电池具有稳定性高等有点,充电后两个电极上沉积的分别转化为和Pr,充电时阴极的电极反应式为_______ 。
已知:①;
②、以氢氧化物的形式完全沉淀时,溶液的pH分别为3.2、10.1。
(1)步骤I中加入溶液后生成和S,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为
(2)请用离子方程式解释反应②中加入的作用:
(3)请用化学平衡移动的原理解释步骤Ⅱ中使用冰水浴的原因:
(4)完成溶液转化为沉淀的离子方程式:□□□□□。
(5)滤液3可用作
(6)镨蓄电池具有稳定性高等有点,充电后两个电极上沉积的分别转化为和Pr,充电时阴极的电极反应式为
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【推荐1】榴石矿石可以看作由CaO、FeO、Fe2O3、Al2O3、SiO2组成。工业上对其进行综合利用的流程如下:
(1)溶液Ⅰ中除了Ca2+外,还可能含有的金属阳离子有__________________ ;
(2)步骤③中NaOH参加反应的离子方程式____________________________ ,鼓入空气并充分搅拌的目的是(用化学方程式表示)____________________ ;
(3)在工业生产中,步骤④通入过量CO2而不加入盐酸的原因是_____________________ 。
(1)溶液Ⅰ中除了Ca2+外,还可能含有的金属阳离子有
(2)步骤③中NaOH参加反应的离子方程式
(3)在工业生产中,步骤④通入过量CO2而不加入盐酸的原因是
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【推荐2】硼镁泥是硼镁矿生产硼砂晶体(Na2B4O7·10H2O)时的废渣,其主要成分是MgO,还含有Na2B4O7、CaO、Fe2O3、FeO、MnO、SiO2等杂质。以硼镁泥为原料制取七水硫酸镁的工艺流程如下, 回答下列问题:(1)Na2B4O7·10H2O中B的化合价为_______ 。
(2)Na2B4O7易溶于水,也易发生水解:(硼酸在常温下溶解度较小)。写出加入硫酸时Na2B4O7发生反应的化学方程式:_______ 。
(3)滤渣B中含有不溶于稀盐酸但能溶于热浓盐酸的黑色固体,写出生成黑色固体的离子方程式_______ 。加入MgO的目的是_______ 。
(4)已知MgSO4、CaSO4的溶解度(g/100g)如下表:
“操作A”是除去MgSO4和CaSO4混合溶液中的CaSO4,根据上表数据,简要说明“操作A”步骤为_______ 。
(5)NaBH4被称为有机化学中的“万能还原剂”,工业上可由硼砂制取,其晶胞结构及晶胞参数如图所示:①写出NaBH4的电子式:_______ 。
②若选定A为坐标原点,则B的分数坐标为_______ 。
③NA代表阿伏加德罗常数的值,则NaBH4晶体的密度为_______ g•cm-3(用含a、NA的式子表示)。
(2)Na2B4O7易溶于水,也易发生水解:(硼酸在常温下溶解度较小)。写出加入硫酸时Na2B4O7发生反应的化学方程式:
(3)滤渣B中含有不溶于稀盐酸但能溶于热浓盐酸的黑色固体,写出生成黑色固体的离子方程式
(4)已知MgSO4、CaSO4的溶解度(g/100g)如下表:
温度(℃) | 40 | 50 | 60 | 70 |
MgSO4 | 30.9 | 33.4 | 35.6 | 36.9 |
CaSO4 | 0.210 | 0.207 | 0.201 | 0.193 |
(5)NaBH4被称为有机化学中的“万能还原剂”,工业上可由硼砂制取,其晶胞结构及晶胞参数如图所示:①写出NaBH4的电子式:
②若选定A为坐标原点,则B的分数坐标为
③NA代表阿伏加德罗常数的值,则NaBH4晶体的密度为
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【推荐3】某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂主要含金属、、及其氧化物,还有少量其他不溶性物质。采用如下所示工艺流程回收其中的镍制备硫酸镍晶体:
溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
回答下列问题:
(1)“碱浸”中的两个作用分别是_______ 。为回收金属,用稀硫酸将“滤液①”调为中性,生成沉淀。写出该反应的离子方程式:_______ 。
(2)“滤液②”中含有的金属离子是_______ 。
(3)“转化”中可替代的物质是_______ 。若工艺流程改为先“调”后“转化”,即
“滤液③”中可能含有的杂质离子为_______ 。
(4)利用上述表格数据,计算的_______ (列出计算式)。如果“转化”后的溶液中浓度为,则“调”应控制的范围是_______ 。
(5)硫酸镍在强碱溶液中用氧化,可沉淀出用作镍镉电池正极材料的。写出该反应的离子方程式:_______ 。
溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子 | ||||
开始沉淀时()的 | 7.2 | 3.7 | 2.2 | 7.5 |
沉淀完全时()的 | 8.8 | 4.7 | 3.2 | 9.0 |
(1)“碱浸”中的两个作用分别是
(2)“滤液②”中含有的金属离子是
(3)“转化”中可替代的物质是
“滤液③”中可能含有的杂质离子为
(4)利用上述表格数据,计算的
(5)硫酸镍在强碱溶液中用氧化,可沉淀出用作镍镉电池正极材料的。写出该反应的离子方程式:
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【推荐1】含硫化合物在生产、科研中应用广泛。请回答下列问题:
(1)多种多样的盐:
①在染料工业中用于生产硫化染料,其水溶液显碱性的原因:_____________ (用离子反应方程式表示),的溶液与的溶液中_____________ (填“>”、“<”或“=”);
②可应用做医药、照相还原剂、染料中间体等,写出溶液的质子守恒表达式:_____________ [用含离子浓度的关系式表示,用表示粒子A的浓度];③可用作矿物分解助熔剂。已知:时,的溶液中水电离的,该温度下将的溶液与的溶液混合,所得溶液,则为_____________ (忽略溶液混合时的体积变化)。
(2)可用于金属精制、农药、医药、催化剂再生。常温下,向溶液中通入气体或加入固体,测得与溶液的关系如图所示(忽略体积的变化及)挥发)。
①当时,溶液中_____________ ;
②当溶液时,溶液中的_____________ ;
③某溶液含、,当溶液_____________ 时,开始沉淀[已知:]。
(1)多种多样的盐:
①在染料工业中用于生产硫化染料,其水溶液显碱性的原因:
②可应用做医药、照相还原剂、染料中间体等,写出溶液的质子守恒表达式:
(2)可用于金属精制、农药、医药、催化剂再生。常温下,向溶液中通入气体或加入固体,测得与溶液的关系如图所示(忽略体积的变化及)挥发)。
①当时,溶液中
②当溶液时,溶液中的
③某溶液含、,当溶液
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【推荐2】甲醇是一种可再生能源,由CO2制备甲醇的过程可能涉及的反应如下:
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),ΔH1=-49.58kJ·mol-1
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),ΔH2
反应Ⅲ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),ΔH3=-90.77kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)反应Ⅱ的ΔH2=___________ 。
(2)反应Ⅲ能够自发进行的条件是___________ 。(填“较低温度”“较高温度”或“任何温度”)。
(3)恒温,恒容密闭容器中,对于反应Ⅰ,下列说法中能说明该反应达到化学平衡状态的是___________。
(4)对于反应Ⅰ,不同温度对CO2的转化率及催化剂的效率影响如图所示,下列有关说法不正确的是________。
(5)若在1 L密闭容器中充入2.5 molH2和1 molCO2发生反应I,则图中M点时,产物甲醇的体积分数为___________ ,该温度下反应的平衡常数K=___________ 。
(6)已知下列物质在20°C下的Ksp如下,试回答下列问题:
①向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时=___________ 。
②测定水体中氯化物的含量,常用标准硝酸银法进行滴定,滴定时,应加入的指示剂是___________ 。
A.KBr B.KI C.K2S D.K2CrO4
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),ΔH1=-49.58kJ·mol-1
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),ΔH2
反应Ⅲ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),ΔH3=-90.77kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)反应Ⅱ的ΔH2=
(2)反应Ⅲ能够自发进行的条件是
(3)恒温,恒容密闭容器中,对于反应Ⅰ,下列说法中能说明该反应达到化学平衡状态的是___________。
A.混合气体的密度不再变化 |
B.混合气体的平均相对分子质量不再变化 |
C.CO2、H2、CH3OH、H2O的物质的量之比为1:3:1:1 |
D.甲醇的百分含量不再变化 |
A.其他条件不变,若不使用催化剂,则250°C时CO2的平衡转化率可能位于M1 |
B.温度低于250°C时,随温度升高甲醇的产率增大 |
C.M点时平衡常数比N点时平衡常数大 |
D.实际反应应尽可能在较低的温度下进行,以提高CO2的转化率 |
(6)已知下列物质在20°C下的Ksp如下,试回答下列问题:
化学式 | AgCl | AgBr | AgI | Ag2S | Ag2CrO4 |
颜色 | 白色 | 浅黄色 | 黄色 | 黑色 | 红色 |
Ksp | 1.8×10-10 | 5.4×10-13 | 8.3×10-17 | 6.3×10-50 | 2.0×10-12 |
②测定水体中氯化物的含量,常用标准硝酸银法进行滴定,滴定时,应加入的指示剂是
A.KBr B.KI C.K2S D.K2CrO4
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【推荐3】镉可用于制造体积小和电容量大的电池,可利用铜镉渣[主要成分为镉,还含有少量锌、铜、铁、钴()等杂质]来制备,工艺流程如图1。
回答下列问题:
(1)酸浸中,镉的浸出率结果如图2所示。由图2可知,当镉的浸出率为80%时,所采用的实验条件为__ 。
(2)滤渣1是____ (填名称),滤渣3的主要成分是____ (填化学式)和。
(3)除钴过程中,含的浸出液中需要加入、产生合金,该反应的离子方程式为__ ,若设计成原电池,则锌在____ 极发生反应。
(4)除铁时先加入适量的溶液,其目的是____ ;再加入,调节溶液的至____ 。
相关金属离子[]形成氢氧化物沉淀的范围如表。
(5)已知室温下。若采用生石灰处理含镉电解废液,当测得室温下溶液的为10时,溶液中的浓度是____ 。
回答下列问题:
(1)酸浸中,镉的浸出率结果如图2所示。由图2可知,当镉的浸出率为80%时,所采用的实验条件为
(2)滤渣1是
(3)除钴过程中,含的浸出液中需要加入、产生合金,该反应的离子方程式为
(4)除铁时先加入适量的溶液,其目的是
相关金属离子[]形成氢氧化物沉淀的范围如表。
金属离子 | |||
开始沉淀的 | 1.5 | 6.3 | 7.2 |
沉淀完全的 | 2.8 | 8.3 | 9.5 |
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【推荐1】以废锰渣(含及少量KOH、MgO、)为原料制备晶体,其工艺流程可表示为:
该工艺条件下金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
(1)的基态核外电子排布式为_______ 。
(2)为提高酸浸过程中元素的浸出率,实验中可采取的措施有_______。(填字母)。
(3)“反应I”中加入硫铁矿(主要成分)将还原为,本身变为。滤渣1的主要成分除外,还有一种淡黄色的单质,写出该反应的离子方程式_______ 。
(4)“反应II”中主要反应的离子方程式为_______ 。
(5)“调pH”步骤中,应调节溶液pH的范围是_______ 。
(6)锰的一种氧化物的晶胞如图所示,在该晶体中与一个锰原子等距离且最近的锰原子有_______ 个。
(7)测定产品纯度。取制得的晶体0.1510g,溶于适量水中,加硫酸酸化;用过量(难溶于水)将完全氧化为,过滤洗涤;向滤液中加入固体0.5360g;充分反应后,用0.100 溶液滴定,用去8.00mL。
已知: (未配平);
,。
计算产品中的质量分数_______ (写出计算过程,保留两位有效数字)。
该工艺条件下金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子 | ||||
开始沉淀pH | 2.10 | 7.45 | 9.27 | 9.60 |
完全沉淀pH | 3.20 | 8.95 | 10.87 | 11.13 |
(2)为提高酸浸过程中元素的浸出率,实验中可采取的措施有_______。(填字母)。
A.增加矿渣的投料量 | B.将矿渣粉碎并搅拌 | C.缩短酸浸的时间 | D.适当提高酸浸温度 |
(4)“反应II”中主要反应的离子方程式为
(5)“调pH”步骤中,应调节溶液pH的范围是
(6)锰的一种氧化物的晶胞如图所示,在该晶体中与一个锰原子等距离且最近的锰原子有
(7)测定产品纯度。取制得的晶体0.1510g,溶于适量水中,加硫酸酸化;用过量(难溶于水)将完全氧化为,过滤洗涤;向滤液中加入固体0.5360g;充分反应后,用0.100 溶液滴定,用去8.00mL。
已知: (未配平);
,。
计算产品中的质量分数
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【推荐2】废钼催化剂中钼、钴、镍等有色金属作为二次资源可加以回收利用,一种从废钼催化剂(主要成分为、,含少量CoO、CoS、NiO、等)中回收有色金属的一种工艺流程如图所示:已知:①;
②部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀时溶液的pH如表所示:
回答下列问题:
(1)基态Mo原子的价电子排布式为,则Mo在元素周期表中的位置为___________ 。
(2)“焙烧”时,采用“多层逆流焙烧”方法,即混合料与空气逆向而行,该方法的优点是___________ 。
(3)“焙烧”时转化为,写出“碱浸”时参与反应的离子方程式:___________ 。
(4)“除铁”时,控制pH的范围为___________ 。
(5)“除铁”后所得滤液中,“沉镍”后所得滤液中,则沉镍率=___________ [沉镍率=,计算过程中不考虑溶液体积变化,保留三位有效数字]。
(6)在空气中加热18.3g ,其残留固体质量与温度的关系如图所示。图中,a、c两点对应固体的成分分别是___________ 、___________ (填化学式,其中c为Co的氧化物)。(7)由Co和Ni形成的立方晶胞中,Co处于顶点,Ni处于面心。若晶胞参数为a nm,阿伏加德罗常数用表示,则晶体的密度为___________ 。
②部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀时溶液的pH如表所示:
金属阳离子 | |||
开始沉淀 | 7.0 | 2.3 | 7.1 |
沉淀完全 | 9.0 | 3.2 | 9.2 |
(1)基态Mo原子的价电子排布式为,则Mo在元素周期表中的位置为
(2)“焙烧”时,采用“多层逆流焙烧”方法,即混合料与空气逆向而行,该方法的优点是
(3)“焙烧”时转化为,写出“碱浸”时参与反应的离子方程式:
(4)“除铁”时,控制pH的范围为
(5)“除铁”后所得滤液中,“沉镍”后所得滤液中,则沉镍率=
(6)在空气中加热18.3g ,其残留固体质量与温度的关系如图所示。图中,a、c两点对应固体的成分分别是
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【推荐3】从钒铬锰矿渣(主要成分为)中提铬的一种工艺流程如下:
已知:较大时,二价锰在空气中易被氧化。回答下列问题:
(1)元素在周期表中的位置是___________ 。
(2)常温下,各种形态五价钒粒子总浓度的对数与关系如图1,已知钒铬锰矿渣硫酸浸液中,“沉钒”过程控制,则与胶体共沉降的五价钒粒子的存在形态为___________ (填化学式)。
(3)某温度下,Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)的沉淀率与pH关系如图2,“沉铬”过程最佳pH为_____ (填标号);
a.4.0 b.5.0 c.6.0
在该条件下滤液B中______ [近似为,的近似为]。
(4)“转化”过程中生成的离子方程式为_________ 。
(5)“提纯”过程中的作用为________ 。
(6)一种含钒的氧化物晶胞结构如图所示,已知NA表示阿伏加德罗常数的值,则该晶体密度为_______ g•cm-3 (列出计算式即可)。
已知:较大时,二价锰在空气中易被氧化。回答下列问题:
(1)元素在周期表中的位置是
(2)常温下,各种形态五价钒粒子总浓度的对数与关系如图1,已知钒铬锰矿渣硫酸浸液中,“沉钒”过程控制,则与胶体共沉降的五价钒粒子的存在形态为
(3)某温度下,Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)的沉淀率与pH关系如图2,“沉铬”过程最佳pH为
a.4.0 b.5.0 c.6.0
在该条件下滤液B中
(4)“转化”过程中生成的离子方程式为
(5)“提纯”过程中的作用为
(6)一种含钒的氧化物晶胞结构如图所示,已知NA表示阿伏加德罗常数的值,则该晶体密度为
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