名校
1 . 由蒋华良院士和饶子和院士领衔的联合课题组,发现肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药,其合成路线如图:
已知:ⅰ.
ⅱ.
(1)A→B的反应类型为___ ;E中含氧官能团名称为___ 。
(2)H的分子式为___ 。
(3)B反应生成C的化学方程式是___ 。
(4)G结构简式为___ 。
(5)M是E的同系物,且比E多一个碳原子,符合下列条件的M的同分异构体有___ 种,写出其中一种能发生银镜反应的同分异构体的结构简式:____ 。
a.能水解,水解产物遇到FeCl3溶液显紫色
b.核磁共振氢谱显示苯环上有四种不同化学环境的氢
(6)已知:RNO2RNH2,参照Ⅰ的合成路线,设计一条由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺()的合成路线:___ 。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
已知:ⅰ.
ⅱ.
(1)A→B的反应类型为
(2)H的分子式为
(3)B反应生成C的化学方程式是
(4)G结构简式为
(5)M是E的同系物,且比E多一个碳原子,符合下列条件的M的同分异构体有
a.能水解,水解产物遇到FeCl3溶液显紫色
b.核磁共振氢谱显示苯环上有四种不同化学环境的氢
(6)已知:RNO2RNH2,参照Ⅰ的合成路线,设计一条由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺()的合成路线:
您最近一年使用:0次
2022-02-19更新
|
497次组卷
|
4卷引用:广东省梅州市2022届高三下学期第一次质检化学试题
2 . 化合物Ⅷ是一种常用的解热镇痛药,一种以丙酸为基础原料合成化合物Ⅷ的合成路线如下:
已知:RCH2COOCH3+R’CH2Br+HBr
(1)有机物Ⅱ中含氧官能团名称为_______ 。
(2)V→Ⅵ的反应类型为_______ 。
(3)试剂b的分子式为,写出试剂b的结构简式:_______ 。
(4)在一定条件下,化合物Ⅶ和试剂c反应时,除生成Ⅷ外,还有生成,写出反应Ⅶ→Ⅷ的化学方程式:_______ 。
(5)Ⅸ是Ⅶ的同分异构体,符合下列条件的Ⅸ有_______ 种,其中核磁共振氢谱图中有4组吸收峰,且峰面积之比为6∶3∶2∶2的结构简式为_______ (任写一种)。
①分子中含有苯环且苯环上有4个取代基。
②在碱性溶液中可发生水解,水解产物酸化后得到有机物甲和有机物乙,甲能与溶液发生显色反应,乙最多能消耗。
(6)请设计以 、为原料制备 的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用)。
已知:RCH2COOCH3+R’CH2Br+HBr
(1)有机物Ⅱ中含氧官能团名称为
(2)V→Ⅵ的反应类型为
(3)试剂b的分子式为,写出试剂b的结构简式:
(4)在一定条件下,化合物Ⅶ和试剂c反应时,除生成Ⅷ外,还有生成,写出反应Ⅶ→Ⅷ的化学方程式:
(5)Ⅸ是Ⅶ的同分异构体,符合下列条件的Ⅸ有
①分子中含有苯环且苯环上有4个取代基。
②在碱性溶液中可发生水解,水解产物酸化后得到有机物甲和有机物乙,甲能与溶液发生显色反应,乙最多能消耗。
(6)请设计以 、为原料制备 的合成路线流程图
您最近一年使用:0次
2022-01-27更新
|
201次组卷
|
4卷引用:广东省清远市2021-2022学年高三上学期期末教学质量检测化学试题
3 . 有机物F对新型冠状肺炎有治疗作用。F的合成路线如下图所示,分子中Ar表示芳香基。
已知:RCOCH3+R’COCl RCOCH2CO R’+HCl
(1)X的化学名称为___________ 。
(2)E→F的反应类型是___________ ,D中含氧官能团的名称为___________ 。
(3)写出C的结构简式___________ 。
(4)写出A→B的化学方程式___________ 。
(5)某芳香族化合物K与C互为同分异构体,则符合下列条件K的结构简式为___________ 。 ①与FeCl3发生显色反应 ②可发生水解反应和银镜反应 ③核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:1
(6)请以丙酮(CH3COCH3)和 为原料,参照题中所给信息(其它试剂任选)设计合成 的路线(不超过三步)___________ 。
已知:RCOCH3+R’COCl RCOCH2CO R’+HCl
(1)X的化学名称为
(2)E→F的反应类型是
(3)写出C的结构简式
(4)写出A→B的化学方程式
(5)某芳香族化合物K与C互为同分异构体,则符合下列条件K的结构简式为
(6)请以丙酮(CH3COCH3)和 为原料,参照题中所给信息(其它试剂任选)设计合成 的路线(不超过三步)
您最近一年使用:0次
4 . 有机化合物F、I都是重要的化工产品,可用于航空、医药等领域,某研究小组的合成路线如下(部分试剂及反应条件省略):
已知:ⅰ.
ⅱ.
请回答以下问题:
(1)A是一种饱和一氯代烷,请写出A的名称_______ 。
(2)写出G中含氧官能团的名称_______ 。
(3)D→E的反应类型_______ ,E→F的化学反应方程式_______ 。
(4)写出I的结构简式_______ 。
(5)J是H的同分异构体,是一种芳香族化合物,满足下列2个条件:
①1molJ与足量的NaHCO3完全反应,放出标准状况下的气体44.8L
②苯环上有且仅有3条侧链
符合上述条件的J的同分异构体有_______ 种,其中核磁共振氢谱有五个峰,峰面积之比为3:2:2:2:1的结构简式为_______ 。(写出一种)
(6)以,和1,3-丁二烯为原料,其他无机试剂任选,合成的路线(不需注明反应条件,但必要的反应物要写在“→”上方)_______ 。
已知:ⅰ.
ⅱ.
请回答以下问题:
(1)A是一种饱和一氯代烷,请写出A的名称
(2)写出G中含氧官能团的名称
(3)D→E的反应类型
(4)写出I的结构简式
(5)J是H的同分异构体,是一种芳香族化合物,满足下列2个条件:
①1molJ与足量的NaHCO3完全反应,放出标准状况下的气体44.8L
②苯环上有且仅有3条侧链
符合上述条件的J的同分异构体有
(6)以,和1,3-丁二烯为原料,其他无机试剂任选,合成的路线(不需注明反应条件,但必要的反应物要写在“→”上方)
您最近一年使用:0次
名校
解题方法
5 . 2-氨-3-氯苯甲酸是重要的医药中间体,其制备流程如图:
回答下列相关问题:
(1)的名称是____ ,反应②的反应类型为____ 。
(2)A的分子式为C7H7NO2,写出其结构简式____ 。
(3)反应⑥生成2-氨-3-氯苯甲酸的化学方程式为____ 。
(4)与互为同分异构体,且符合以下条件的芳香族化合物____ 种。
①能发生银镜反应;②红外光谱显示苯环连有-NO2。
(5)实验证明上述流程的目标产物的产率很低。据此,研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步,产率有了一定提高。
请从步骤⑤产率低的原因进行推测:上述过程能提高产率的原因可能是____ 。
(6)以为主要原料(其它原料任选),设计合成路线,用最少的步骤制备含酰胺键的聚合物____ 。
回答下列相关问题:
(1)的名称是
(2)A的分子式为C7H7NO2,写出其结构简式
(3)反应⑥生成2-氨-3-氯苯甲酸的化学方程式为
(4)与互为同分异构体,且符合以下条件的芳香族化合物
①能发生银镜反应;②红外光谱显示苯环连有-NO2。
(5)实验证明上述流程的目标产物的产率很低。据此,研究人员提出将步骤⑤设计为以下三步,产率有了一定提高。
请从步骤⑤产率低的原因进行推测:上述过程能提高产率的原因可能是
(6)以为主要原料(其它原料任选),设计合成路线,用最少的步骤制备含酰胺键的聚合物
您最近一年使用:0次
2022-11-30更新
|
350次组卷
|
3卷引用:广东省深圳市红岭中学2022-2023学年高三上学期期中考试化学试题
名校
6 . 黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如图路线合成:
问题:
(1)A→B的反应类型为_______ 。
(2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为_______ 。
(3)D的结构简式为_______ 。
(4)E和F可用_______ (写出试剂)鉴别。
(5)X是F的同分异构体,符合下列条件,X可能的结构简式为_______ (任写一种)。
①含有酯基 ②含有苯环 ③核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知:+CO2,设计以为原料合成的路线_____ (其他试剂任选)。
问题:
(1)A→B的反应类型为
(2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为
(3)D的结构简式为
(4)E和F可用
(5)X是F的同分异构体,符合下列条件,X可能的结构简式为
①含有酯基 ②含有苯环 ③核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知:+CO2,设计以为原料合成的路线
您最近一年使用:0次
7 . 化合物M是一种功能高分子材料。实验室由A制备M的一种合成路线如下:已知:
(1)A的结构简式为________________ (写一种)。B分子中含有____________ 个手性碳原子。由C生成D时,C中碳原子的杂化方式_____________ 改变(填“发生”或“没有发生”)。
(2)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构简式为________________ (任写一种)。
ⅰ.分子中含有苯环
ⅱ.苯环上有3个取代基,其中2个是酚羟基
ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰
(3)由G生成M的化学方程式为_____________________________ 。
(4)根据化合物F的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(5)参照上述合成路线和信息,以和甲醇为原料(其他试剂任选),分三步合成化合物。
①的化学名称为_____________________________ 。
②第一步反应生成的相对分子质量较大的有机产物的结构简式为____________________ 。
③第三步反应的化学方程式为______________________________ 。
①
②
回答下列问题;(1)A的结构简式为
(2)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构简式为
ⅰ.分子中含有苯环
ⅱ.苯环上有3个取代基,其中2个是酚羟基
ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰
(3)由G生成M的化学方程式为
(4)根据化合物F的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 有机产物的结构简式 | 反应类型 |
a | 足量浓氢溴酸,加热 | ||
b | 足量乙酸、浓硫酸,加热 |
(5)参照上述合成路线和信息,以和甲醇为原料(其他试剂任选),分三步合成化合物。
①的化学名称为
②第一步反应生成的相对分子质量较大的有机产物的结构简式为
③第三步反应的化学方程式为
您最近一年使用:0次
8 . 他非诺喹是一种抗疟疾新药。其中间体K的合成路线如下(部分条件已省略)
已知:
①
②
(1)A可以与溶液反应放出,A中官能团为_______ 。
(2)的反应类型为_______ 。
(3)的化学方程式为_______ 。
(4)X是D的同分异构体,符合下列条件的X的结构简式是_______ 。
①能与足量银氨溶液生成
②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰,峰面积比为1∶1∶3
(5)由J生成K可以看作三步反应,如图所示。
P中有两个六元环结构。Q的结构简式为_______ 。
(6)一种由G制备H的电化学方法:在和混合水溶液中加入G,通电。电极反应为_______ 。
(7)具有水果香味,在化妆品行业有一定用途。以环己醇为原料合成路线如下,补全剩余片段。(其余所需材料任选):
已知:
合成路线:_____
已知:
①
②
(1)A可以与溶液反应放出,A中官能团为
(2)的反应类型为
(3)的化学方程式为
(4)X是D的同分异构体,符合下列条件的X的结构简式是
①能与足量银氨溶液生成
②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰,峰面积比为1∶1∶3
(5)由J生成K可以看作三步反应,如图所示。
P中有两个六元环结构。Q的结构简式为
(6)一种由G制备H的电化学方法:在和混合水溶液中加入G,通电。电极反应为
(7)具有水果香味,在化妆品行业有一定用途。以环己醇为原料合成路线如下,补全剩余片段。(其余所需材料任选):
已知:
合成路线:
您最近一年使用:0次
名校
9 . 缓释布洛芬具有解热、镇痛、抗炎等功效,一种合成缓释布洛芬的路线如下:回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为___________ ,缓释布洛芬的结构简式为___________ 。
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是___________ ,化合物Ⅳ+Ⅴ→Ⅵ的反应类型是___________ 。
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式:___________ 。
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱中峰面积比为6∶3∶2∶2∶1的结构简式为___________ 。
①属于芳香族化合物;②苯环上含有两个取代基。
(1)化合物Ⅰ的分子式为
(2)化合物Ⅱ易溶于水的原因是
(3)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | 还原反应 | |||
② | Na | 取代反应 |
(4)写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式:
(5)同时满足下列条件的化合物Ⅴ的同分异构体共有
①属于芳香族化合物;②苯环上含有两个取代基。
您最近一年使用:0次
2024-05-07更新
|
1027次组卷
|
3卷引用:广东省部分学校2024届高三百日冲刺联合学业质量监测(一模)化学试题
广东省部分学校2024届高三百日冲刺联合学业质量监测(一模)化学试题(已下线)题型12 有机推断题(25题)-2024年高考化学常考点必杀300题(新高考通用)上海市华东师范大学第二附属中学(紫竹校区)2023-2024学年高三下学期三模考试 化学试题
10 . 近年来,香鳞毛蕨药用价值开发已成为全球热点,其主要活性成分为间苯三酚的化合物。化合物G为间苯三酚衍生物,具有良好的抗肿瘤效果,以下是其合成路线:回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)C的分子式为C10H12O5,能与碳酸氢钠反应,写出其结构简式___________ 。
(3)设阿伏伽德罗常数为NA,下列说法正确的是___________(填写序号)。
(4)有机物X与A互为同分异构体,同时满足下列三个条件的X的种数有___________ 种:
①苯环上有两个取代基;②能使FeCl3发生显色反应;③1molX能与3molNa反应。
(5)根据有机物B的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
(6)参照上述合成路线,以、合成(上述已给试剂任选),回答以下问题:
①合成路线中生成一元酰胺的反应方程式为:___________ 。
②最后一步的反应物的结构简式为:___________ 。
(1)B中含氧官能团的名称为
(2)C的分子式为C10H12O5,能与碳酸氢钠反应,写出其结构简式
(3)设阿伏伽德罗常数为NA,下列说法正确的是___________(填写序号)。
A.有机物D的分子式为C10H13NO4; |
B.有机物D与有机物E中N原子均采用sp3杂化; |
C.有机物D与有机物E中均含有手性碳原子; |
D.1mol有机物E含有28NA个σ键。 |
①苯环上有两个取代基;②能使FeCl3发生显色反应;③1molX能与3molNa反应。
(5)根据有机物B的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号 | 反应试剂及条件 | 反应后形成的新物质 | 反应类型 |
i | 银氨溶液,加热 | ||
ii |
①合成路线中生成一元酰胺的反应方程式为:
②最后一步的反应物的结构简式为:
您最近一年使用:0次