1 . 对氨基水杨酸钠(Ⅶ)是抗结核药物，主要用于结核菌感染的综合治疗，其合成路线如下：
   
已知：
①    ；
② 。
回答下列问题：
(1)Ⅱ的化学名称为_______；Ⅵ中含氧官能团的名称为_______。
(2)Ⅲ的结构简式为_______。
(3)写出反应④的化学方程式：_______。
(4)M为Ⅰ的同分异构体，符合下列条件的M的结构有_______种，其中有6个碳原子在一条直线上的结构简式为_______。
a．属于链状烃                    b．分子中只有碳碳三键一种官能团
(5)苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫做定位效应，原有的取代基叫做定位取代基，几种定位取代基的定位效应如下表所示：

定位取代基	-	-Br	-OH	-	-COOH	-
定位效应	邻位、对位					间位

请以   为原料，设计一条合成   的合理路线_______ (无机试剂任选)。

2 . 氯贝特是一种降血脂药，它的化学名称为对氯苯氧异丁酸乙酯(   )，其合成路线如图。
   
已知：
①核磁共振氢谱显示A中只有一种化学环境的氢原子。
②   
③   (R代表H原子或其他原子团)
回答下列问题：
(1)B的结构简式为___________。
(2)H中官能团的名称为___________。
(3)由C生成D的化学方程式为___________。
(4)D→E的反应类型为___________。
(5)F是氯贝特在酸性条件下水解的芳香族产物，M比F在组成上少1个﹣CH₂﹣，符合下列条件的M的同分异构体有___________种。
①苯环上有两个取代基，且遇氯化铁溶液显紫色；②可与碳酸氢钠溶液反应生成气体
其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为3：2：2：1：1的结构简式为___________。

4 .    (PAS)为治疗结核病药，其衍生物G的抗结核作用比PAS强20倍，且毒性比PAS低，对胃肠刺激作用也较小。现以水杨酸为原料合成G的途径如图(部分反应条件已省略)。
   
回答下列问题：
(1)写出PAS中含氧官能团的名称___________。
(2)B→C的反应类型为___________。
(3)F的结构简式为___________。
(4)在催化剂和加热的条件下，C→D的化学方程式为___________。
(5)物质D有多种同分异构体，请写出任意一种符合下列条件的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：___________。
①属于芳香酯类化合物；
②核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为2：2：1：1。
(6)参照上述制备流程，设计由甲苯为起始原料，制备   的合成路线(无机试剂任选)(已知：-COOH为间位定位基)___________。

5 . 一种抗心律失常的药物氨基酮类化合物的合成路线如图。

已知：
i．
ii．
(1)A→B的反应类型为_______，其反应的化学方程式是_______。
(2)H分子含氧官能团的名称为_______，E的一种同分异构体具有反式结构且能发生银镜反应，该同分异构体的结构简式是_______，该合成路线中乙二醇的作用是_______。
(3)F的结构简式是_______；符合下列条件的F的同分异构体有_______种。
①遇溶液显紫色
②每摩尔有机物最多与或反应
③核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为
(4)结合上述信息，写出由和制备的合成路线_______。

6 . Ⅰ．下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧，通过测定生成的和的质量来确定有机物的分子式。请回答下列问题：
          
(1)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.44g该样品，经充分反应后，D装置质量增加0.36g，E装置质量增加0.88g，已知该物质对的相对密度是22，则该样品的实验式为___________，分子式为___________。
(2)若该有机物的核磁共振氢谱如下图所示，峰面积之比为1：3，则其结构简式为___________，其所含官能团的名称为___________。
   
(3)有同学发现该装置在设计上有一定的缺陷，为确保该实验结果的准确性，你的改进措施为___________。
Ⅱ．烃是一类重要的有机化合物，其结构与性质密切相关。
(4)下图是辛烷的一种结构M(只画出了碳架，没有画出氢原子)，回答下列问题：
   
①用系统命名法命名为___________。
②含有一个甲基支链和一个乙基支链的M的同分异构体有___________种。
③若M由单烯烃与氢气加成得到，则该单烯烃的可能结构有___________种。
(5)分子式为的烯烃与水发生加成反应，所得加成产物只有一种结构，且该烯烃与完全加成后的产物的一卤代物的同分异构体有3种，符合此条件的烯烃的结构简式为___________。

7 . 有机物K是合成某种药物的中间体，其合成路线如图：

已知：①++R₂OH
②+R₇－NH₂→+R₆OH
(1)C中含有的官能团的名称为______。
(2)D→E的反应条件为_____，该反应的反应类型是_____。
(3)B→C的化学方程式为_____。
(4)X是C的同分异构体，符合下列条件的X的结构简式是_____。
①1molX能与足量银氨溶液反应生成4molAg
②X的核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，峰面积比为1∶1∶3
(5)由J生成K可以看作三步反应，反应过程如图所示。

P中有两个六元环结构。Q的结构简式为_____。
(6)具有水果香味，在化妆品行业有一定用途。以环己醇为原料合成的路线如图，补全虚线框内剩余片段_____。(其余所需材料任选)
已知：+R₃－COOH。
合成路线如图：

8 . 化合物G是一种抗菌药物的中间体，它的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)X的化学名称为____________，A中含氧官能团的名称为____________。
(2)的化学方程式为____________。
(3)D的分子式为____________；E的结构简式为____________。
(4)参考示例，任选一种F所含官能团的结构特征，预测F的化学性质，完成下表：

结构特征	可反应的试剂	反应形成的新结构

(5)符合下列条件的A的同分异构体数目为____________(不考虑立体异构)。
①遇溶液呈紫色   ②可发生银镜反应   ③最多消耗金属钠
(6)已知酚羟基易被酸性高锰酸钾溶液氧化。参考上述信息，设计以为唯一含苯环有机原料，制备的合成路线(不需注明反应条件)：____________。

10 . 化合物I是一种合成西药的中间体，以下是I的合成路线，回答下列问题：

已知：
(1)化合物D和I的结构简式分别是_______、_______。
(2)E→I的化学方程式为_______。
(3)A→B和C→D的反应类型分别是_______、_______。
(4)M是E的同分异构体，符合下列条件的M有_______种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为_______。
①属于芳香族化合物；
②能与碳酸氢钠反应放出。