1 . 已知：


用苯为原料合成化合物Ⅳ的线路如下：

其中：Ⅱ是羧酸。请回答下列问题：
（1）②的反应类型是__________。
（2）写出同时符合下列条件的化合物Ⅱ的同分异构体结构简式（写2种）____ ，_____。
a.能与FeCl₃溶液作用显紫色，
b.能发生银镜反应，
c.核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为1：2：1。
（3）1mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗O₂_______mol，化合物Ⅳ的结构简式是__________。
（4）化合物Ⅱ与乙醇、浓硫酸共热，合成一种香精原料，试写出该反应的化学方程式__________________________________________________________________。
（5）①也是卤烷基化反应，写出该反应的化学方程式_____________________________。

2 . 人工合成有机化合物H的路线可简单表示如下：

已知：F的核磁共振氢谱有四个峰，峰的面积比为1∶1∶3∶3。
请回答下列问题：
(1)A的名称(系统命名)为________；C中官能团的结构简式为___________________。
(2)G＋F→H的反应类型为________；H的结构简式为________。
(3)C→D的离子方程式为________________________________________。
(4)E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为___________________________。
(5)X是F的同分异构体，它同时符合下列3个条件：①能发生水解反应；②不含甲基；③能发生银镜反应。则X可能的结构简式为__________________________________。

3 . 醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，其结构简式为：

醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。

已知： + H₂O
回答以下问题：
（1）反应①的反应类型是_____________。
（2）从A到B引入的官能团名称是___________。
（3）反应②的化学方程式为_________________________。
（4）反应③的化学方程式为_________________________。
（5）关于E物质，下列说法正确的是_________ (填字母序号)。
a．在核磁共振氢谱中有四组吸收峰
b．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D和E
c．可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应
d．存在顺反异构
（6）写出G的结构简式_____________________。
（7）分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的G的同分异构体共有____________种。
①可与氯化铁溶液发生显色反应；
②可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。
其中，苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为_____________________。

4 . 乙基香草醛是食品添加剂原料，他的同分异构体I是含有一个侧链的有机酸，I可发生以下变化：

已知：与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基。
RCH₂OHRCHO
(1)乙基香草醛的含氧官能团有：醛基、_____和____。(写名称)
(2)指出反应类型：①_____，③_____。
(3)写出②反应的化学方程式_____。
(4)写出IV与银氨溶液反应的化学方程式._____。
(5)乙基香草醛的同分异构体中有：属于酯类，能被新制氢氧化铜氧化，苯环上只有一个羟基和一对位取代基，写出能同时符合上述条件的同分异构体的结构简式：_______ (任写一个)。

5 . 【化学一选修5：有机化学基础】M分子的球棍模型如图所示，以A为原料合成B和M的路线如下：

已知：①A的相对分子质量为26；②
（1）A的名称为____________，M的分子式为__________________。
（2）B能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为____________________，B与等物质的量Br₂作用时可能有________种产物。
（3） C→D的反应类型为________________，写出E→F的化学方程式________________。
（4）G中的含氧官能团的名称是___________，写出由G反应生成高分子的化学反应方程式：___________。
（5）M的同分异构体有多种，则符合以下条件的同分异构体共有_______种，写出其中一种的的结构简式_____________________。
①能发生银镜反应
②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种
③遇FeCl₃溶液不显紫色
④1 mol该有机物与足量的钠反应生成1 mol氢气(一个碳原子上同时连接两个—OH的结构不稳定)

6 . 木质纤维素代替传统的化石原料可以缓解日益紧张的能源危机，进而实现碳减排，聚合物Ⅷ的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)葡萄糖中各原子的电负性由大到小的顺序为___________。
(2)化合物Ⅰ中的含氧官能团的名称为___________。
(3)Ⅲ→Ⅳ的反应类型为___________；化合物Ⅵ的名称为___________。
(4)化合物Ⅶ 的芳香族同分异构体中符合下列条件的有___________种(不含立体异构)。
①最多能与相同物质的量的NaOH反应
②1mol该有机物能与2mol金属Na反应
(5)写出Ⅶ→Ⅷ 的化学方程式：___________。
(6)参照上述信息，写出以丙烯和为起始有机原料合成的路线中最后一步反应的化学方程式___________。

7 . 木质纤维素代替传统的化石原料用于生产对二甲苯可以缓解日益紧张的能源危机，再利用对二甲苯为起始原料结合CO₂(结构式O=C=O)生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排，路线如下：

回答下列问题：
(1)鉴别化合物I和化合物II的试剂为___________(写一种)。
(2)分析化合物II的结构，参考示例①，选择除羟基以外官能团完成下表。

序号	变化的官能团的名称	可反应的试剂(物质)	反应后形成的新物质	反应类型
①	羟基			氧化反应
②	________	________	________	________

(3)已知化合物V的核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为2：3，写出化合物V的结构简式___________。
(4)化合物III的同分异构体中符合下列条件的有___________种(不含立体异构)。
①含有环戊二烯()的结构，且环上只有一个侧链；
②O原子不连在sp²杂化的C上。
(5)写出VII生成VIII的化学方程式___________。
(6)参照上述信息，写出以丙烯为起始有机原料合成的路线(无机试剂任选)________。

8 . 化合物J是合成紫草酸药物的一种中间体，其合成路线如图：

已知：
i．+（R为烃基）
ⅱ．(R为烃基)
回答以下问题。
(1)化合物A中含有的官能团名称为_______；D→E的反应类型为_______。
(2)化合物I的结构简式为_______。
(3)F→H的化学方程式为_______。
(4)符合下列条件的C的同分异构体有_______种。
①只有苯环1个环状结构
②能发生银镜反应和水解反应，1mol该有机物发生银镜反应可生成4molAg
③核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：2：2：6
写出其中任意一种同分异构体的结构简式：_______。
(5)写出以对甲基苯酚和一溴甲烷为原料制取的合成路线：_______。

9 . 化合物是一种抗艾滋病药物，某课题组设计的一条合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)B中所含官能团的名称为___________。
(2)D的结构简式是___________。
(3)下列说法错误的是___________(填字母)。
a．的过程是为了保护
b．的反应类型是消去反应
c．可通过红外光谱法区别和
d．的分子式是，易溶于水
(4)的化学方程式是___________。
(5)N()是该抗艾滋药物另一种合成路线的中间体，符合下列条件的N的同分异构体有___________种。
①有两个六元环，其中一个是苯环
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子
③和不能连接在同一个碳原子上
(6)以和为原料，设计一条合成的路线(无机试剂、有机溶剂任选) ___________。

10 . 化合物ⅷ是某合成药物的一种中间体，可采用如下路线合成(部分条件和试剂未标明)：

(1)化合物ⅰ的名称为_______，化合物ⅱ的分子式为_______。
(2)化合物ⅸ是化合物i的同分异构体，能发生银镜反应，在核磁共振氢谱上只有3组峰，峰面积之比为6∶1∶1，写出符合上述条件的化合物ⅸ的结构简式_______(任写一种)。
(3)化合物ClCH₂CH₂CHO为化合物ⅲ的同分异构体，根据ClCH₂CH₂CHO的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应的官能团	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a		_______		_______
b	-CHO	_______	_______	氧化反应(生成有机物)

(4)下列说法中不正确的有_______。

A．化合物ⅵ中，元素电负性由大到小的顺序为O>N>C

B．反应⑤过程中，有C-N键和H-Br键形成

C．化合物ⅳ存在手性碳原子，氧原子采取sp3杂化

D．H2O2属于非极性分子，存在由p轨道“头碰头”形成的σ键

(5)以和为含碳原料，利用反应①和②的原理，合成化合物。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应中，环状有机反应物为_______(写结构简式)。
②相关步骤涉及到醇的氧化反应，该反应的化学方程式为_______(注明反应条件)。

③从出发，第一步的化学方程式为_______(注明反应条件)。