1 . 某实验小组以化合物H为原料合成某利尿药物的中间体F，其合成路线如图所示：

已知：R-COOH+ (R、R₁、R₂为烃基)
回答下列问题：
(1)H的化学名称为___________；H→A的反应条件和试剂为___________。
(2)H→B的反应类型为___________，B中官能团的名称为___________。
(3)写出D的结构简式：___________。
(4)写出B+E→F的化学方程式：___________。
(5)同时符合下列条件的化合物H的同分异构体有___________种(不含立体异构)。
①含有苯环且苯环上有两个取代基；②能发生银镜反应和水解反应。
(6)参照上述合成路线，设计以苯和乙醇为原料，制备乙酰苯胺()的合成路线：___________(其他无机试剂任选)。

2 . 福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：

(1)A的分子式为______，1mol该物质完全燃烧需消耗_____molO₂。
(2)C→D的转化属于______(填反应类型)。
(3)A与足量NaOH溶液反应的方程式为______。
(4)A的同系物X比A的相对分子质量小14，X的同分异构体中能同时满足下列条件：
Ⅰ.能与NaHCO₃溶液反应放出气体
Ⅱ.能与FeCl₃溶液发生显色反应
Ⅲ.1molX的同分异构体最多能与2molNaOH、3molNa发生反应
符合上述条件的同分异构体有______种(不考虑立体异构)，其中苯环上有两种不同种氢的的结构简式为______。
(5)参照上述合成路线和信息，以苯甲醇为原料(无机试剂任用)，设计制备 的合成路线流程图______。

3 . 某芳香族化合物J常用作防腐剂，J可利用下列路线合成：

已知：①A是相对分子质量为92的烃
②(—R₁、—R₂—表示氢原子或烃基)
③R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O
④D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积之比为1︰1。
请回答下列问题：
(1)A的分子式为_______，由A→B的反应试剂为________。
(2)写出C→D的反应方程式________。
(3)同时符合下列条件的E的同分异构体共有_____种。
①能发生银镜反应                       ②能使FeCl₃溶液发生显色反应。
(4)F的结构式为______；写出G→H的反应方程式：_______。
(5)检验H中含氧官能团的试剂为________(填试剂名称)
(6)J的结构简式为________。

4 . 有机物K是药物合成中一种重要的中间体，其合成路线如下：
   
已知：
①   
②R-NO₂R-NH₂
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型为___________，D的名称为___________。
(2)E中含有的官能团名称为___________，F的结构简式为___________。
(3)写出G→H的化学方程式___________。
(4)芳香族化合物M是E的同分异构体，写出同时符合下列条件的一种M的结构简式___________。
①能发生银镜反应；        ②能发生水解反应，且核磁共振氢谱有5组峰。
(5)设计由甲苯和乙酸制备   的合成路线___________(无机试剂任选)。

5 . 药物中间体M的合成路线流程图如图：

已知：

（R、R’、R”为H或烃基）
请回答下列问题：
(1)A为芳香烃，名称为___。
(2)化合物C含有的官能团名称为__。
(3)下列说法中正确的是__。
A.化合物A只有1种结构可以证明苯环不是单双键交替的结构
B.可利用酸性KMnO₄溶液实现A→B的转化
C.化合物C具有弱碱性
D.步骤④、⑤、⑥所属的有机反应类型各不相同
(4)步骤⑥可得到一种与G分子式相同的有机副产物，其结构简式是__。
(5)有机物H与氢气加成的产物J存在多种同分异构体。写出一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。
(6)写出I+G→M的化学方程式（可用字母G和M分别代替物质G和M的结构简式）__。
(7)设计以和CH₃CH₂OH为原料制备的合成路线流程图_____(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下：CH₂=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

6 . 化合物I是合成磷酸氨喹的中间体，一种合成路线如下：

回到下列问题：
(1)A中的官能团名称是______________。
(2)C的化学名称为____________。
(3)⑦的反应类型是_____________。
(4)已知③为取代反应，另一生成物为乙醇，E的结构简式为__________。
(5)写出G到H的反应方程式______________。
(6) H在一定条件下可以转化为()，请写出任意一 种同时符合下列条件M的同分异构体_____________________。
①含苯环且苯环上有3个取代基
②含有NH₂，能发生加聚反应
③核磁共振氢谱图为6组峰，峰面积比为1：1：1：2：2：2
(7)设计以对羟基苄氯()、CH₃CH₂OH为主要原料制备()的合成路线(无机试剂任选)。_________。

7 . 某化学小组以烯烃D和芳香烃A为原料合成医药中间体J的路线如下（部分产物和条件省略）：
   
已知：RCNRCOOHRCOClRCOOR₁
回答下列问题：
（1）标准状况下，烯烃D的密度为1.25 g·L^1。则D的结构简式为________。A的名称是____________。
（2）G所含官能团名称是____________；D→E的反应类型是____________。
（3）写出C+H→I的化学方程式：________________________。
（4）J的分子式为____________。
（5）B的同分异构体中，同时符合下列条件的结构有____________种。
①有4个碳原子在同一条直线上；
②含有—NH₂和—OH且都与苯环直接相连。

8 . 具有抗菌作用的白头翁素衍生物 G 的合成路线如图所示：

已知：
ⅰ．RCH₂Br
ⅱ．R-HC=CH-R’
(1)B 的名称是___________________。F→G 的反应类型为___________________。
(2)由 B 生成 C 的化学方程式是___________________。
(3)由 D 与 I₂ 在一定条件下反应生成 E 的化学方程式是___________________。此反应同时生成另外一个有机副产物且与 E 互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是___________________。
(4)试剂 a 是___________________
(5)写出符合下列条件的 D 的同分异构体结构简式___________________
①属于芳香族化合物；②具有与 D 相同官能团；③存在顺反异构体
(6)请设计以乙醇为起始原料，合成 的路线___________________。

9 . A(C₂H₄)是基本的有机化工原料，由A制备聚丙烯酸甲酯（有机玻璃主要成分）和肉桂酸的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：

已知：
回答下列问题：
（1）B中含氧官能团的名称是_____；反应①的反应条件是_______；⑥的反应类型是_____。
（2）肉桂酸的化学式为_______；
（3）由C制取D的化学方程式为__________。
（4）肉桂酸的同分异构体中能同时满足下列条件：①苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有两种②能发生银镜反应，③能与FeCl₃溶液发生显色反应。请写出符合上述要求物质的结构简式：________。
（5）请你运用所学知识并结合信息：

设计由A制备B的合成路线（无机试剂任选），填入下列方框中______

10 . 塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料。添加塑化剂(DBP)可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害。其合成线路图如图I所示： 已知以下信息：
①
②R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O
③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图所示

请根据以上信息回答下列问题：
(1)C的结构简式为____________， E中所含官能团的名称是____________；
(2)写出下列有关反应的化学方程式：
①E和H₂以物质的量比1︰1反应生成F：______________________；
②B和F以物质的量比1︰2合成DBP：_____________________，该反应的反应类型为_____________________。
(3)同时符合下列条件的B的同分异构体有______种，写出其中任意两种同分异构体的结构简式_________________。
①不能和NaHCO₃溶液反应     ②能发生银镜反应
③遇FeCl₃溶液显紫色          ④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子