1 . 某校化学兴趣小组为验证的性质,设计如图所示装置进行实验。装置Ⅲ中夹持装置已略去,其中a为干燥的红色纸条,b为湿润的红色纸条。
(1)装置Ⅰ中仪器c的名称是______ ,实验室用和浓盐酸制备的化学方程式为______ 。
(2)装置Ⅱ的作用是______ 。
(3)若实验中产生的足量,装置Ⅳ中的实验现象______ 。
(4)写出装置Ⅴ中反应的离子方程式______ 。
(5)实验结束后,该组同学在装置Ⅲ中观察到b的红色褪去,但是并未观察到“a无明显变化”这一预期现象。为了达到这一实验目的,你认为还需在图中装置Ⅱ与Ⅲ之间添加图中的______ 装置(填序号)。
①溶液 ②碱石灰
③溶液 ④浓硫酸
(6)可用和制备的漂粉精
①漂粉精常用于游泳池的消毒,起消毒作用的是。漂粉精在水中释放的途径主要是:______ (把反应补充完整)。
②池水的酸碱性对漂粉精的消毒效果影响明显。
a.若池水碱性过强,杀毒作用会______ (填“增强”或“减弱”)。
b.若池水酸性过强,会刺激眼睛和皮肤。有时加入、以降低酸性,起到降低酸性作用的离子分别是______ (填离子符号)。
③漂白精中的在碱性条件下能够制备新型净水剂——高铁酸钾,补全下面的离子方程式:______ 。
______=______+______
(1)装置Ⅰ中仪器c的名称是
(2)装置Ⅱ的作用是
(3)若实验中产生的足量,装置Ⅳ中的实验现象
(4)写出装置Ⅴ中反应的离子方程式
(5)实验结束后,该组同学在装置Ⅲ中观察到b的红色褪去,但是并未观察到“a无明显变化”这一预期现象。为了达到这一实验目的,你认为还需在图中装置Ⅱ与Ⅲ之间添加图中的
①溶液 ②碱石灰
③溶液 ④浓硫酸
(6)可用和制备的漂粉精
①漂粉精常用于游泳池的消毒,起消毒作用的是。漂粉精在水中释放的途径主要是:
②池水的酸碱性对漂粉精的消毒效果影响明显。
a.若池水碱性过强,杀毒作用会
b.若池水酸性过强,会刺激眼睛和皮肤。有时加入、以降低酸性,起到降低酸性作用的离子分别是
③漂白精中的在碱性条件下能够制备新型净水剂——高铁酸钾,补全下面的离子方程式:
______=______+______
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解题方法
2 . 是一种常用的氧化剂。某实验小组利用氯气氧化制备并对其性质进行探究。
【的制备】
(1)用下图装置制备(加热和夹持装置已略去),装置B的作用是___________ 。(2)C中发生反应的离子反应方程式:;___________ 。
【的性质探究】
资料:i.在强酸性条件下被还原为,在近中性条件下被还原成。
ii.单质硫可溶于溶液,溶液呈淡黄色。
某小组研究溶液与溶液反应,探究过程如下。
(3)①甲同学取实验Ⅰ中少量溶液进行实验,检测有,得出被氧化成的结论,乙同学否定了该结论,理由是___________ 。
②同学讨论后,设计了如下实验,证实该条件下的确可以将氧化成。a.右侧烧杯中的溶液是___________ 。
b.连通后电流计指针偏转,一段时间后,___________ (填操作和现象)。
(4)实验I的现象与资料i不相符,其原因是新生成的产物()与过量的反应物()发生反应,该反应的离子方程式是___________ 。
(5)实验II的现象与资料也不完全相符,丙同学猜想原因与(4)中所述原因相似,其原因是___________ ,请设计验证此猜想的实验方案___________ 。
(6)反思:反应物相同而现象不同,表明物质变化不仅与其自身的性质有关,还与___________ 等因素有关。
【的制备】
(1)用下图装置制备(加热和夹持装置已略去),装置B的作用是
【的性质探究】
资料:i.在强酸性条件下被还原为,在近中性条件下被还原成。
ii.单质硫可溶于溶液,溶液呈淡黄色。
某小组研究溶液与溶液反应,探究过程如下。
实验序号 | 实验过程 | 实验现象 |
Ⅰ | 紫色变浅(),生成棕褐色沉淀() | |
Ⅱ | 溶液呈淡黄色(),生成浅粉色沉淀(MnS) |
(3)①甲同学取实验Ⅰ中少量溶液进行实验,检测有,得出被氧化成的结论,乙同学否定了该结论,理由是
②同学讨论后,设计了如下实验,证实该条件下的确可以将氧化成。a.右侧烧杯中的溶液是
b.连通后电流计指针偏转,一段时间后,
(4)实验I的现象与资料i不相符,其原因是新生成的产物()与过量的反应物()发生反应,该反应的离子方程式是
(5)实验II的现象与资料也不完全相符,丙同学猜想原因与(4)中所述原因相似,其原因是
(6)反思:反应物相同而现象不同,表明物质变化不仅与其自身的性质有关,还与
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3 . 某小组同学探究不同条件下氯气与二价锰化合物的反应
资料:
ⅰ.在一定条件下被 或氧化成 (棕黑色)、(绿色)、(紫色)。
ⅱ.浓碱条件下, 可被 还原为 。
ⅲ.的氧化性与溶液的酸碱性无关,的氧化性随碱性增强而减弱。
实验装置如图(夹持装置略)
(1)装置中制备 的化学反应方程式是__________ 。
(2)中试剂是__________ 。
(3)通入 前,Ⅱ、Ⅲ中沉淀由白色变为黑色的化学方程式为__________ 。
(4)根据资料ⅱ,Ⅲ中应得到绿色溶液,实验中得到紫色溶液,分析现象与资料不符原因:
原因一:可能是通入 导致溶液的碱性减弱。
原因二:可能是氧化剂过量,氧化剂将 氧化为 。
①化学方程式表示可能导致溶液碱性减弱的原因__________ ,但通过实验测定溶液的碱性变化很小。
②取Ⅲ中放置后的 悬浊液,加入 溶液,溶液紫色迅速变为绿色,且绿色缓慢加深。溶液紫色变为绿色的离子方程式为__________ ,溶液绿色缓慢加深,原因是 被__________ (填化学式)氧化,可证明Ⅲ的悬浊液中氧化剂过量;
③取Ⅱ中放置后的 悬浊液,加入 水,溶液紫色缓慢加深,发生的反应是__________ 。
资料:
ⅰ.在一定条件下被 或氧化成 (棕黑色)、(绿色)、(紫色)。
ⅱ.浓碱条件下, 可被 还原为 。
ⅲ.的氧化性与溶液的酸碱性无关,的氧化性随碱性增强而减弱。
实验装置如图(夹持装置略)
序号 | 物质 | C中实验现象 | |
通入前 | 通入后 | ||
Ⅰ | 水 | 得到无色溶液 | 产生棕黑色沉淀,且放置后不发生变化 |
Ⅱ | 溶液 | 产生白色沉淀,在空气中缓慢变成棕黑色沉淀 | 棕黑色沉淀增多,放置后溶液变为紫色,仍有沉淀 |
Ⅲ | 溶液 | 产生白色沉淀,在空气中缓慢变成棕黑色沉淀 | 棕黑色沉淀增多,放置后溶液变为紫色,仍有沉淀 |
(1)装置中制备 的化学反应方程式是
(2)中试剂是
(3)通入 前,Ⅱ、Ⅲ中沉淀由白色变为黑色的化学方程式为
(4)根据资料ⅱ,Ⅲ中应得到绿色溶液,实验中得到紫色溶液,分析现象与资料不符原因:
原因一:可能是通入 导致溶液的碱性减弱。
原因二:可能是氧化剂过量,氧化剂将 氧化为 。
①化学方程式表示可能导致溶液碱性减弱的原因
②取Ⅲ中放置后的 悬浊液,加入 溶液,溶液紫色迅速变为绿色,且绿色缓慢加深。溶液紫色变为绿色的离子方程式为
③取Ⅱ中放置后的 悬浊液,加入 水,溶液紫色缓慢加深,发生的反应是
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解题方法
4 . 某小组同学在实验室制备高铁酸钾(K2FeO4), 并探究制备的适宜条件。制备K2FeO4的实验装置如下(夹持装置略)。
资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液。
(1)装置A 中产生Cl2的化学方程式是____________ (锰元素被还原为Mn2+)。
(2)研究试剂a对K2FeO4产率的影响,对比实验如下。
注:上述实验中,溶液总体积、FeCl3和Fe(NO3)3的物质的量、Cl₂的通入量均相同。
①实验II、III产生K2FeO4,将方程式补充完整:___________ 。
还原反应: Cl2+2e=2Cl-;
氧化反应:。
②对实验I 未产生K2FeO4而实验II能产生的原因提出假设:实验II溶液碱性较强,增强+3价铁的还原性。以下实验证实了该假设。
步骤1:通入Cl2, 电压表示数为V1;
步骤2:向右侧烧杯中加入___________ (填试剂),电压表示数为V2(V2>V1)。
③反思装置B 的作用:用饱和NaCl溶液除去HCl,目的是___________ 。
④实验II中K2FeO4的产率比实验III低,试解释原因:___________ 。
(3)向实验II所得紫色溶液中继续通入Cl2,观察到溶液紫色变浅。可能原因是通入Cl2后发生_________ (填离子方程式)而使溶液碱性减弱,进而导致K2FeO4分解。
(4)综上,制备K2FeO4的适宜条件是__________ 。
资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液。
(1)装置A 中产生Cl2的化学方程式是
(2)研究试剂a对K2FeO4产率的影响,对比实验如下。
实验编号 | 试剂a | 实验现象 |
I | FeCl3和少量KOH | 无明显现象 |
Ⅱ | FeCl3和过量KOH | 得到紫色溶液,无紫色固体 |
Ⅲ | Fe(NO3)3和过量KOH | 得到紫色溶液(颜色比Ⅱ深),有紫色固体 |
①实验II、III产生K2FeO4,将方程式补充完整:
还原反应: Cl2+2e=2Cl-;
氧化反应:。
②对实验I 未产生K2FeO4而实验II能产生的原因提出假设:实验II溶液碱性较强,增强+3价铁的还原性。以下实验证实了该假设。
步骤1:通入Cl2, 电压表示数为V1;
步骤2:向右侧烧杯中加入
③反思装置B 的作用:用饱和NaCl溶液除去HCl,目的是
④实验II中K2FeO4的产率比实验III低,试解释原因:
(3)向实验II所得紫色溶液中继续通入Cl2,观察到溶液紫色变浅。可能原因是通入Cl2后发生
(4)综上,制备K2FeO4的适宜条件是
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解题方法
5 . 实验小组制备硫代硫酸钠(Na2S2O3)并探究其性质。
资料:ⅰ.。
ⅱ.(紫黑色)。
ⅲ.是难溶于水、可溶于溶液的白色固体。
(1)实验室可利用反应:制备,装置如下图。
①用化学用语解释和的混合溶液呈碱性的原因:、___________ 。
②为了保证的产量,实验中通入的不能过量。要控制的生成速率,可以采取的措施有:___________ (写出一条)。
(2)探究溶液与不同金属的硫酸盐溶液间反应的多样性。
①Ⅰ中产生白色沉淀的离子方程式为___________ 。
②经检验,现象Ⅱ中的沉淀有和,用平衡移动原理解释Ⅱ中的现象:___________ 。
③经检验,现象Ⅲ中的无色溶液中含有。Ⅲ中溶液变为无色的离子方程式为___________ 。
④从化学反应速率和限度的角度解释Ⅲ中与反应的实验现象:___________ 。
以上实验说明:溶液与金属阳离子反应的多样性和阳离子的性质有关。
资料:ⅰ.。
ⅱ.(紫黑色)。
ⅲ.是难溶于水、可溶于溶液的白色固体。
(1)实验室可利用反应:制备,装置如下图。
①用化学用语解释和的混合溶液呈碱性的原因:、
②为了保证的产量,实验中通入的不能过量。要控制的生成速率,可以采取的措施有:
(2)探究溶液与不同金属的硫酸盐溶液间反应的多样性。
实验 | 试剂 | 现象 | |
试管 | 滴管 | ||
溶液 | 溶液(浓度约为) | Ⅰ.局部生成白色沉淀,振荡后沉淀溶解,得到无色溶液 | |
溶液 | Ⅱ.一段时间后,生成沉淀 | ||
溶液 | Ⅲ.混合后溶液先变成紫黑色,时溶液几乎变为无色 |
②经检验,现象Ⅱ中的沉淀有和,用平衡移动原理解释Ⅱ中的现象:
③经检验,现象Ⅲ中的无色溶液中含有。Ⅲ中溶液变为无色的离子方程式为
④从化学反应速率和限度的角度解释Ⅲ中与反应的实验现象:
以上实验说明:溶液与金属阳离子反应的多样性和阳离子的性质有关。
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6 . 实验小组利用如下图所示的装置制备氯气及探究氯气的性质。
资料:单质碘遇淀粉溶液变蓝,利用此现象可检验溶液中的。
(1)Ⅰ中制备氯气时,发生反应的化学方程式是_______
(2)Ⅱ的目的是除去氯气中的水蒸气,则瓶中盛放的试剂是_______ 。
(3)利用Ⅲ、Ⅳ装置探究氯气与水反应的产物。
①实验前,向Ⅲ、Ⅳ中均放入干燥蓝色石蕊纸花,并向_______ 中滴少量水将纸花润湿。
②实验时,根据Ⅲ中的纸花不变色及_______ 现象,甲同学得出初步结论:氯气与水反应生成具有酸性及漂白性的物质。
③同学们分析后,认为用该实验装置不能得出“氯气与水反应有酸性物质生成”的结论,理由是_______ 。
(4)Ⅴ中盛有淀粉溶液,随通入,可获得具有氧化性的实验证据是_______ 。
(5)Ⅵ中盛放的试剂是溶液,其作用是_______ ,发生反应的离子方程式是_______ 。
(6)利用如下装置也可以制取氯气,并利用氯气的氧化性制取。
①装置A中,被还原为,写出反应的离子方程式:_______ 。
②装置C中发生如下反应,将方程式配平:_______ 。
资料:单质碘遇淀粉溶液变蓝,利用此现象可检验溶液中的。
(1)Ⅰ中制备氯气时,发生反应的化学方程式是
(2)Ⅱ的目的是除去氯气中的水蒸气,则瓶中盛放的试剂是
(3)利用Ⅲ、Ⅳ装置探究氯气与水反应的产物。
①实验前,向Ⅲ、Ⅳ中均放入干燥蓝色石蕊纸花,并向
②实验时,根据Ⅲ中的纸花不变色及
③同学们分析后,认为用该实验装置不能得出“氯气与水反应有酸性物质生成”的结论,理由是
(4)Ⅴ中盛有淀粉溶液,随通入,可获得具有氧化性的实验证据是
(5)Ⅵ中盛放的试剂是溶液,其作用是
(6)利用如下装置也可以制取氯气,并利用氯气的氧化性制取。
①装置A中,被还原为,写出反应的离子方程式:
②装置C中发生如下反应,将方程式配平:
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7 . Ⅰ.某课处小组模拟工业流程设计了如下实验装置制备硝酸(所有橡胶制品均已被保护)。
(1)写出实验室用Cu与浓硝酸制取的化学方程式_____ 。
(2)盛有溶液的烧杯为尾气处理装置,补全该装置中反应的化学方程式:_____ 。
_________________________;
(3)用代替与水和a气体反应可生成硝酸,该反应原子利用率为100%。此反应的化学方程式是_____ 。
Ⅱ.资料显示:
ⅰ.“的氧化性随溶液pH的增大逐渐减弱”。
ⅱ.pH>9.28时,发生歧化反应生成。
某兴趣小组探究不同条件下KI与反应,实验如下。
(4)实验②中生成的离子方程式是_____ 。
(5)实验④比②溶液颜色浅的原因是_____ 。
(6)为进一步探究KI与的反应,用上表中的装置继续进行实验:
对于实验⑥的现象,甲同学提出猜想“pH=10时不能氧化”,设计了下列装置进行实验,验证猜想。
ⅰ、烧杯a中的溶液为_____ 。
ⅱ、实验结果表明,此猜想不成立。支持该结论的实验现象是:通入后,_____ 。故实验⑥中溶液不变蓝的原因可能是_____ (用离子方程式表示)。
(1)写出实验室用Cu与浓硝酸制取的化学方程式
(2)盛有溶液的烧杯为尾气处理装置,补全该装置中反应的化学方程式:
_________________________;
(3)用代替与水和a气体反应可生成硝酸,该反应原子利用率为100%。此反应的化学方程式是
Ⅱ.资料显示:
ⅰ.“的氧化性随溶液pH的增大逐渐减弱”。
ⅱ.pH>9.28时,发生歧化反应生成。
某兴趣小组探究不同条件下KI与反应,实验如下。
装置 | 烧杯中的液体 | 现象(5分钟后) |
①2mL1mol/LKI溶液+5滴淀粉 | 无明显变化 | |
②2mL1mol/LKI溶液+5滴淀粉+2mL0.2mol/LHCl溶液 | 溶液变蓝 | |
③2mL1mol/LKI溶液+5滴淀粉+2mL0.2mol/LKCl溶液 | 无明显变化 | |
④2mL1mol/LKI溶液+5滴淀粉+2mL0.2mol/L溶液 | 溶液变蓝、颜色较②浅 |
(5)实验④比②溶液颜色浅的原因是
(6)为进一步探究KI与的反应,用上表中的装置继续进行实验:
小烧杯中的液体 | 现象(5分钟后) |
⑤2mLpH=8.5混有KOH的1molKI溶液+5滴淀粉 | 溶液才略变蓝 |
⑥2mLpH=10混有KOH的1molKI溶液+5滴淀粉 | 无明显变化 |
ⅰ、烧杯a中的溶液为
ⅱ、实验结果表明,此猜想不成立。支持该结论的实验现象是:通入后,
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8 . 某小组同学在实验室制备高铁酸钾(K2FeO4),并探究制备的适宜条件。制备K2FeO4的实验装置如下(夹持装置略)。
资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液。
(1)装置A中产生Cl2的化学方程式是_______ (锰被还原为Mn2+)。
(2)研究试剂a对K2FeO4产率的影响,对比实验如下。
上述实验中,溶液总体积、FeCl3和Fe(NO3)3的物质的量、Cl2的通入量均相同。
①实验Ⅱ、Ⅲ产生K2FeO4,将方程式补充完整。
还原反应:_______ 。
氧化反应:_______ 。
②对实验Ⅰ未产生K2FeO4而实验Ⅱ能产生的原因提出假设:实验Ⅱ溶液碱性较强,增强+3价铁的还原性。以下实验证实了该假设。
步骤1:通入Cl2,电压表示数为V1;
步骤2:向右侧烧杯中加入_______ (填试剂),电压表示数为V2(V2>V1)。
③反思装置B的作用:用饱和NaCl溶液除去HCl,用平衡移动原理解释_______ 。
④实验Ⅱ中K2FeO4的产率比实验Ⅲ低,试解释原因:_______ 。
(3)向实验Ⅱ所得紫色溶液中继续通入Cl2,观察到溶液紫色变浅。可能原因是通入Cl2后发生_______ (填离子方程式)而使溶液碱性减弱,进而导致K2FeO4分解。
资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液。
(1)装置A中产生Cl2的化学方程式是
(2)研究试剂a对K2FeO4产率的影响,对比实验如下。
实验编号 | 试剂a | 实验现象 |
Ⅰ | FeCl3和少量KOH | 无明显现象 |
Ⅱ | FeCl3和过量KOH | 得到紫色溶液,无紫色固体 |
Ⅲ | Fe(NO3)3和过量KOH | 得到紫色溶液(颜色比Ⅱ深),有紫色固体 |
①实验Ⅱ、Ⅲ产生K2FeO4,将方程式补充完整。
还原反应:
氧化反应:
②对实验Ⅰ未产生K2FeO4而实验Ⅱ能产生的原因提出假设:实验Ⅱ溶液碱性较强,增强+3价铁的还原性。以下实验证实了该假设。
步骤1:通入Cl2,电压表示数为V1;
步骤2:向右侧烧杯中加入
③反思装置B的作用:用饱和NaCl溶液除去HCl,用平衡移动原理解释
④实验Ⅱ中K2FeO4的产率比实验Ⅲ低,试解释原因:
(3)向实验Ⅱ所得紫色溶液中继续通入Cl2,观察到溶液紫色变浅。可能原因是通入Cl2后发生
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9 . 硫代硫酸钠(Na2S2O3)是重要的化工原料易溶于水,在中性或碱性环境下稳定,在酸性溶液水,分解产生S、SO2。
Ⅰ.Na2S2O3的制备。工业上可用反应:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2制得,实验室模拟该工业过程的装置如图所示,其C中试剂为Na2S和Na2SO3的混合液。
(1)b中反应的离子方程式为_____ 。
(2)反应开始后,c中先有浑浊产生,后又变澄清。此浑浊物是_____ 。
(3)为了保证硫代硫酸钠的产量,实验中通入的SO2,不能过量,原因是_____ 。
(4)制备得到的Na2S2O3中可能含有Na2SO3、Na2SO4等杂质。设计实验,检测产品中是否存在Na2SO4:取少量产品_____ 。
Ⅱ.探究Na2S2O3与金属阳离子的氧化还原反应。
资料:ⅰ.Fe3++3S2OFe(S2O3)(紫黑色)
ⅱ.Ag2S2O3为白色沉淀,Ag2S2O3可溶于过量的S2O
(5)根据实验①的现象,初步判断最终Fe3+被S2O还原为Fe2+,通过_____ (填操作、试剂和现象),进一步证实生成了Fe2+。从化学反应速率和平衡的角度解释实验Ⅰ的现象:_____ 。
(6)同浓度氧化性:Ag+>Fe3+。实验②中Ag+未发生氧化还原反应的原因是_____ 。
(7)进一步探究Ag+和S2O反应。
实验③中白色絮状沉淀最后变为黑色沉淀(Ag2S)的化学方程式如下,填入合适的物质和系数:_____ 。
Ag2S2O3+_____=Ag2S+_____
(8)根据以上实验,Na2S2O3与金属阳离子发生氧化还原反应和_____ 有关(写出两条)。
Ⅰ.Na2S2O3的制备。工业上可用反应:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2制得,实验室模拟该工业过程的装置如图所示,其C中试剂为Na2S和Na2SO3的混合液。
(1)b中反应的离子方程式为
(2)反应开始后,c中先有浑浊产生,后又变澄清。此浑浊物是
(3)为了保证硫代硫酸钠的产量,实验中通入的SO2,不能过量,原因是
(4)制备得到的Na2S2O3中可能含有Na2SO3、Na2SO4等杂质。设计实验,检测产品中是否存在Na2SO4:取少量产品
Ⅱ.探究Na2S2O3与金属阳离子的氧化还原反应。
资料:ⅰ.Fe3++3S2OFe(S2O3)(紫黑色)
ⅱ.Ag2S2O3为白色沉淀,Ag2S2O3可溶于过量的S2O
装置 | 编号 | 试剂X | 实验现象 |
① | Fe(NO3)3溶液 | 混合后溶液先变成紫黑色,30s后溶液几乎变为无色 | |
② | AgNO3溶液 | 先生成白色絮状沉淀,振荡后,沉淀溶解,得到无色溶液 |
(5)根据实验①的现象,初步判断最终Fe3+被S2O还原为Fe2+,通过
(6)同浓度氧化性:Ag+>Fe3+。实验②中Ag+未发生氧化还原反应的原因是
(7)进一步探究Ag+和S2O反应。
装置 | 编号 | 试剂X | 实验现象 |
② | AgNO3溶液 | 先生成白色絮状沉淀,沉淀很快变成黄色、棕色,最后为黑色沉淀。 |
Ag2S2O3+_____=Ag2S+_____
(8)根据以上实验,Na2S2O3与金属阳离子发生氧化还原反应和
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10 . 某研究小组制备氯气并对产生氯气的条件进行探究。
(1)装置A中用与浓盐酸反应制取,利用了浓HCl的___________ (填“氧化性”或“还原性”)。
(2)A中产生的气体不纯,含有的杂质可能是___________ 。
(3)B用于收集,请完善装置B并用箭头标明进出气体方向___________ 。
(4)该小组欲研究盐酸的浓度对制的影响,设计实验进行如下探究。
①已知呈弱碱性。Ⅰ中溶液呈浅棕色是由于与浓盐酸发生了复分解反应,化学方程式是___________ 。
②Ⅱ中发生了分解反应,反应的化学方程式是___________ 。
③Ⅲ中无明显现象的原因,可能是或较低,设计实验Ⅳ进行探究:
将实验Ⅲ、Ⅳ作对比,得出的结论是___________ ;将ⅰ、ⅱ作对比,得出的结论是___________ 。
(1)装置A中用与浓盐酸反应制取,利用了浓HCl的
(2)A中产生的气体不纯,含有的杂质可能是
(3)B用于收集,请完善装置B并用箭头标明进出气体方向
(4)该小组欲研究盐酸的浓度对制的影响,设计实验进行如下探究。
实验 | 操作 | 现象 |
Ⅰ | 常温下将和浓盐酸混合 | 溶液呈浅棕色,略有刺激性气味 |
Ⅱ | 将Ⅰ中混合物过滤,加热滤液 | 生成大量黄绿色气体 |
Ⅲ | 加热和稀盐酸混合物 | 无明显现象 |
②Ⅱ中发生了分解反应,反应的化学方程式是
③Ⅲ中无明显现象的原因,可能是或较低,设计实验Ⅳ进行探究:
将实验Ⅲ、Ⅳ作对比,得出的结论是
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