1 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：
   
已知：Ⅰ．   （R、R′代表烃基，可相同也可不同）
Ⅱ．
(1)②的化学方程式为___________________________________________________。
(2)PMMA单体的官能团名称是____________________________________________。
(3)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为_____________________________。
(4)G的结构简式为___________________________。
(5)J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是__________。
(6)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式_________________________

2 . 酚是一类重要的化工原料，以苯酚为原料可实现阿司匹林等物质的合成。

已知：
（1）化合物A的分子式为__________，其分子中含氧官能团的名称是____________。
（2）G的结构简式为________；⑤的反应条件是_____；⑧的反应类型是____。
（3）阿司匹林与NaOH溶液完全反应的化学方程式为_______________________。
（4）写出符合下列条件的B的任意一种同分异构体的结构简式_______________。
a.苯环上只有两个取代基；
b.能发生银镜反应；
c.能与NaHCO₃溶液反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体；
d.分子中苯环上只有2种不同化学环境的氢。
（5）研究人员高效地实现了吲哚化合物与醇类、酚类、CO和O₂，在一定条件下直接发生插羰氢酯基化反应。结合反应①，试写出由2-甲基吲哚（）合成2-甲基-3-甲酸甲酯吲哚的反应方程式____________________________________。

3 . 化合物G对多种植物病原菌具有抑制作用，由丙酮合成G的路线如下

（1）写出化合物G中含氧官能团的名称_______。
（2）反应②的类型为_______。
（3）反应①还会得到另一产物H，其分子式为C₈H₁₄O₂，写出H的结构简式______。
（4）反应⑦生成的G会部分转化为另一产物I，I为链状结构，分子式为C₁₀H₁₈O₄，写出I的结构简式：____。
（5）一分子G消去一分子水可得物质J，写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式：____。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②分子的核磁共振氢谱有2个峰。
（6）以CH₃OH、CH≡CH为原料合成聚丙烯醇，写出合成流程图_____________（无机试剂任用）。合成流程图示例如下：

4 . 有药物M主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其结构式为
（不考虑立体结构）。
M的新旧二条合成路线如下：
1路线

2路线

已知：（1）半缩醛可水解：
（2）卤代烃（RX）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成格氏试剂（RMgX）：RX＋MgRMgX
格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。如：

完成下列填空：
(1)写出结构简式A ___________________、D__________________。
(2)旧法中的原料有多种同分异构体，其中满足①遇FeCl₃显色②苯环上的一溴取代物只有一种，符合条件的同分异构体数目有_______________种。任写其中一种的结构简式_______________。
(3)写出B→C反应的化学方程式_______________。
(4)设计一条以及含二个碳原子的有机化合物为原料，制备芳香醇的合成路线_______________（不超过5步反应）。
(合成路线常用的表示方法为：AB……目标产物)

5 . 化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：

已知：
1.R—CH=CH₂RCH₂CH₂OH(B₂H₆为乙硼烷）；
2.F的结构简式为；
3.醛基在Cu(OH）₂、加热的条件下会氧化成羧基，碳碳双键则不受影响。
请回答下列问题：
（1）已知11.2 L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO₂和45 g H₂O。A的分子式是_____________；
（2）A被氯气取代后，只有B和C两种一氯代烃，且C的核磁共振氢谱只有一种特征峰，请写出它们的结构简式：B__________________，C__________________；
（3）反应①的化学方程式为____________________________；该反应的反应类型是______________；
（4）反应②的化学方程式为_________________________________；
（5）写出与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的所有结构简式：_______________________

6 . 已知G是一种高分子塑料，在酸性条件下水解生成M和N:
用N制取G的流程如下：

请回答下列问题：
（1）化合物E中所含两种官能团的名称是__________．
（2）已知F的分子式为C₉H₁₂,X→F的反应类型是________。若F分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为1:1:2:2:6写出F的结构简式_________。
（3）N转化为X的化学方程式为_________。E转化为G的化学方程式为_________。
（4）化合物M不能发生的反应是（填字母代号）。_________
a．加成反应
b．缩聚反应
c．消去反应
d．醋化反应
e．水解反应
f．置换反应
（5）同时符合下列三个条件的M的同分异构体有种（不考虑立体异构）。_________
I、含有间二取代苯环结构II．属于酯 III.与FeC1₃溶液发生显色反应。写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构简式_________

7 . 白藜芦醇是一种抗肿瘤的药物，合成它的一种路线如下：

（1）化合物F中的含氧官能团的名称是________和________。
（2）反应④中加入试剂X的分子式为C₉H₁₀O₃，X的结构简式为________________。
（3）在①～④反应中，属于取代反应的是________(填序号)。
（4）D的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．属于α­氨基酸：
Ⅱ．能使溴水褪色，但不能使FeCl₃溶液显色；
Ⅲ．分子中有7种不同化学环境的氢，且苯环上的一取代物只有一种。
写出该同分异构体的结构简式：____________(任写一种)。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醛为原料制备CH₃CH===C(CH₃)COOH的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下____：

8 . 用于合成树脂的四溴双酚F、药物透过性材料高分子化合物PCL合成如下。

（1）W中—R是______。
（2）A的结构简式是_________。
（3）A生成B和CH₃COOH的反应类型是_________。
（4）D→X过程中所引入的官能团分别是_________。
（5）E的分子式是C₆H₁₀O，E与H₂反应可生成X。H的结构简式是________。
（6）有机物Y的苯环上只有2种不同化学环境的氢原子。
①由B生成Y的反应方程式是__________。
②由Y生成四溴双酚F的反应方程式是________。
③在相同条件下，由B转化成四溴双酚F的过程中有副产物生成，该副产物是四溴双酚F的同分异构体，其结构简式可能是________。
（7）高分子化合物PCL的结构简式是________。

9 . [化学—选修5：有机化学基础]有机物A常用于食品加工和有机合成。以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下：

已知：
（1）反应Ⅰ的反应类型是__________。
（2）B中官能团的名称是__________。
（3）D与新制Cu(OH）₂反应的化学方程式是__________。
（4）下列关于E的说法正确的是__________。
a．不溶于水        
b．能与H₂发生还原反应
c．能被酸性重铬酸钾溶液氧化
d．与NaOH醇溶液共热发生消去反应
（5）M的结构简式是__________。
（6）反应Ⅱ的化学方程式是__________。
（7）A的属于酯类的同分异构体有________种，其中只含一个甲基的同分异构体的结构简式是______。

10 . ［化学——选修5有机化学基础］异戊二烯是一种化工原料，有如下转化关系：

回答下列问题：
（1）A的名称（系统命名）是_________；B→C的反应类型是_________。
（2）B的结构简式是_________；D的核磁共振氢谱共有_________组峰。
（3）上述转化关系中互为同系物的是_________（填化合物代号）。
（4）F生成PHB的化学方程式是_________。
（5）E的同分异构体中，既能发生银镜反应，也能与碳酸氢钠溶液反应的共有_________种
（不考虑立体异构）。
（6）F除了合成PHB外，还可经过_________、酯化、聚合三步反应合成（一种类似有机玻璃的塑料）。在催化剂作用下，第三步反应的化学方程式是__________________