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解题方法
1 . 某化合物具漂白性,主要用于染色工艺,其结构如图所示,其中W、X、Y、M、Z是原子序数依次递增的短周期主族元素,且Y和同主族,下列说法错误的是
A.电负性: | B.和均为极性分子 |
C.MW与水反应后的溶液呈碱性 | D.利的VSEPR模型名称均为平面三角形 |
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2024-05-27更新
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395次组卷
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5卷引用:选择题11-15
2 . X、Y、Z、W为同一短周期的主族元素,基态Y原子L层电子总数是内层电子总数的2倍,上述四种元素形成阴离子的结构如图。下列说法正确的是
A.ZW2为极性分子 | B.第一电离能:Z>W>Y |
C.X元素位于元素周期表的s区 | D.最简单氢化物的热稳定性:Z>W>Y |
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2024-05-15更新
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151次组卷
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3卷引用:选择题1-5
2024高三·全国·专题练习
3 . THPC即四羟甲基氯化磷[P(CH2OH)4Cl],主要用于织物阻燃剂,制取THPC反应的化学方程式为4HCHO+HCl+PH3=P(CH2OH)4Cl,下列有关说法正确的是
A.基态P原子核外电子的空间运动状态有9种 |
B.PH3属于非极性分子 |
C.Cl-的结构示意图为 |
D.羟基的电子式为 |
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解题方法
4 . 下列关于NCl3、AsCl3、AsCl5等分子的说法正确的是
A.AsCl3是由极性键构成的非极性分子 |
B.N—Cl键的键能大于As—Cl键的键能,所以NCl3的沸点大于AsCl3 |
C.键角:AsCl3>NCl3 |
D.AsCl3中As—Clσ键是由As原子的sp3杂化轨道和Cl的3p轨道重叠形成 |
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5 . 二氧化碳可制备乙烯,反应为2CO2+6H2=C2H4+4H2O。下列说法正确的是
A.基态氧原子的轨道表示式: |
B.乙烯的结构简式:CH2CH2 |
C.H2O的电子式:H:O:H |
D.CO2为非极性分子 |
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解题方法
6 . 第VA族元素的原子可与Cl结合形成NCl3、AsCl3、AsCl5等分子。化合价为+3的铬的卤化物有CrF3、CrCl3等,制备三氯化铬的主要反应式为Cr2O3+3CCl42CrCl3+3COCl2。CrCl3溶于水得到的配合物为[Cr(H2O)4Cl2]Cl。已知CrCl3、CrF3的熔点依次为83℃、1100℃。下列有关物质的说法正确的是
A.[Cr(H2O)4Cl2]Cl的中心离子配位数为7 |
B.CCl4是极性键形成的非极性分子 |
C.CrCl3和CrF3晶体类型相同 |
D.1mol[Cr(H2O)4Cl2]Cl和足量硝酸银溶液反应生成3molAgCl |
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解题方法
7 . 根据信息,回答下列问题。
I.铜及其化合物在生产、生活中有着广泛应用。最近科学家开发出石墨炔调控Cu单原子电催化剂(Cu1)实现CO2还原制备CH4,反应式为CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)。
(1)基态Cu原子的未成对电子占据原子轨道的形状为_______ 。
(2)上述反应涉及的化合物中,VSEPR模型和空间结构相同,且为非极性分子的是_______ (填分子式)。
Ⅱ.甘氨酸亚铁晶体是一种新型的固体螯合补铁剂。其实验室合成路线如下:已知:含有多个配位原子的配体与同一中心离子通过螯合配位成环而形成的配合物称为螯合物。
(3)写出上述合成路线中生成FeCO3沉淀的离子方程式:_______ 。
(4)甘氨酸亚铁晶体结构的分析。
步骤1:准确称取甘氨酸亚铁晶体纯品0.4800g于锥形瓶中,加3mol·L-1H2SO4溶液15mL将样品溶解完全后,加入指示剂,立即用0.1000mol·L-1(NH4)2Ce(SO4)3标准液滴定至终点,用去标准液20.20mL(离子方程式为Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+)。
步骤2:不加产品,重复步骤1操作,滴定至终点,用去标准液0.20mL。
①滴定时应选择_______ 滴定管。
②进一步分析表明:甘氨酸亚铁晶体中,阴阳离子只有H2NCH2COO-和Fe2+,且含2个结晶水;Fe2+的配位数为6,且存在五元螯合环;该配合物整体是中心对称,则甘氨酸亚铁晶体的结构示意图为_______ 。
③计算甘氨酸亚铁晶体中铁元素的质量分数____ (用百分数表示,保留小数点后一位,写出计算过程)。
I.铜及其化合物在生产、生活中有着广泛应用。最近科学家开发出石墨炔调控Cu单原子电催化剂(Cu1)实现CO2还原制备CH4,反应式为CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)。
(1)基态Cu原子的未成对电子占据原子轨道的形状为
(2)上述反应涉及的化合物中,VSEPR模型和空间结构相同,且为非极性分子的是
Ⅱ.甘氨酸亚铁晶体是一种新型的固体螯合补铁剂。其实验室合成路线如下:已知:含有多个配位原子的配体与同一中心离子通过螯合配位成环而形成的配合物称为螯合物。
(3)写出上述合成路线中生成FeCO3沉淀的离子方程式:
(4)甘氨酸亚铁晶体结构的分析。
步骤1:准确称取甘氨酸亚铁晶体纯品0.4800g于锥形瓶中,加3mol·L-1H2SO4溶液15mL将样品溶解完全后,加入指示剂,立即用0.1000mol·L-1(NH4)2Ce(SO4)3标准液滴定至终点,用去标准液20.20mL(离子方程式为Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+)。
步骤2:不加产品,重复步骤1操作,滴定至终点,用去标准液0.20mL。
①滴定时应选择
②进一步分析表明:甘氨酸亚铁晶体中,阴阳离子只有H2NCH2COO-和Fe2+,且含2个结晶水;Fe2+的配位数为6,且存在五元螯合环;该配合物整体是中心对称,则甘氨酸亚铁晶体的结构示意图为
③计算甘氨酸亚铁晶体中铁元素的质量分数
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8 . 对下列事实的解释错误的是
选项 | 事实 | 解释 |
A | 稳定性:HF>HI | HF分子间存在氢键,HI分子间不存在氢键 |
B | 键角:NH>H2O | 中心原子均采取sp3杂化,孤电子对有较大的斥力 |
C | 熔点:SiO2>SO2 | SiO2是共价晶体,SO2是分子晶体;共价键比分子间作用力强 |
D | 酸性:CF3COOH>CCl3COOH | F的电负性大于Cl,F-C的极性大于Cl-C,使F3C-的极性大于Cl3C-的极性 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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9 . 物质的结构决定其性质。下列实例与解释相符的是
选项 | 实例 | 解释 |
A | 为极性分子 | 中心原子采用杂化,存在孤电子对所以结构为V形 |
B | Ge原子间难以形成键 | Ge的原子半径较大,未杂化的p轨道很难重叠 |
C | 的熔点高于 | 原子半径:O<S,键能:H-O>H-S,所以的熔点较高 |
D | 的酸性强于 | 属于推电子基团,使—COOH更易电离出 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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解题方法
10 . 为一种重要的化工原料,其组成元素 为原子序数依次增大的短周期主族元素,且 的一种核素常用于检测文物的年代,的最外层电子数是内层电子数的3倍,下列说法错误 的是
A.电负性: |
B.氢化物的沸点: |
C.元素对应的单质不一定是非极性分子 |
D.由W、Y、Z三种元素组成的化合物一定抑制水的电离 |
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