![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5d69d7191f7166d1c82e92bd9c6ef391.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5d69d7191f7166d1c82e92bd9c6ef391.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5b03243fc35018cd370859a658a545f5.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/dea5e429f5915d00b1dd7fd41155a708.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c4f9d0d30b93c4dd3d75c0d463f1a94f.png)
熔点/℃ | 沸点/℃ | 相对分子质量 | 其它 | |
![]() | ![]() | 75.5 | 137.5 | 遇水生成![]() |
![]() | 2 | 105.3 | 153.5 | 遇水生成![]() |
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/acfa24439f5762c711897fff13504e98.png)
①五氧化二磷②碱石灰③无水氯化钙
(2)装置E中用软锰矿制备气体的离子方程式为
(3)C反应温度控制在60~65℃,不能过高或过低的原因是
(4)通过测定三氯氧磷粗产品(还含有一定量的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/acfa24439f5762c711897fff13504e98.png)
①取ag产品置于盛50.00mL蒸馏水的水解瓶中,摇动至完全水解,将水解液配成100.00mL溶液,预处理排除含磷粒子的影响。
②取10.00mL溶液于锥形瓶中,向其中加入
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d0c86247e58d18618374c23d996ec2cb.png)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba4410d4a2b20d1ddb95ea39108143b.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5e2a92c88ebee7ab5a7ef79a5d18af77.png)
(5)产品中氧元素的质量分数为
(6)资料表明,
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2ca65fdf4c98f77c11407510a702bca9.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9407a0e8b3ec52d3a6ceb233d6eeef44.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2ca65fdf4c98f77c11407510a702bca9.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/11/26/3118098399928320/3136592109576192/STEM/8e1025d2dd654f48a47c5dfc63681662.png?resizew=471)
已知:HCl与TiO2不发生反应;装置C中除生成TiCl4外,同时还生成一种有毒气态氧化物和少量CCl4。其他相关信息如下表所示:
熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/(g·cm-3) | 水溶性 | |
TiCl4 | -24 | 136.4 | 1.7 | 易水解生成白色沉淀,能溶于有机溶剂 |
CCl4 | -23 | 76.8 | 1.6 | 难溶于水 |
(1)装置A中仪器b的名称
(2)组装好仪器后,部分实验步骤如下:
a.装入药品 b.打开分液漏斗活塞 c.检查装置气密性
d.关闭分液漏斗活塞 e.停止加热,充分冷却 f.加热装置C中陶瓷管
从上述选项选择合适操作(不重复使用)并排序:
(3)装置C中石棉绒载体的作用为
(4)TiCl4可制备纳米TiO2:以N2为载体,用TiCl4和水蒸气反应生成Ti(OH)4。再控制温度生成纳米xTiO2·yH2O,测定产物xTiO2·yH2O组成的方法如下:
步骤一:取样品2.100g用稀硫酸充分溶解得到TiOSO4,再用足量铝将TiO2+还原为Ti3+,过滤并洗涤,将所得滤液和洗涤液合并注入250mL容量瓶,定容得到待测液。
步骤二:取待测液25.00mL于锥形瓶中,加几滴KSCN溶液作指示剂,用0.1000mol/L的NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定,将Ti3+氧化为TiO2+,三次滴定消耗标准溶液的平均值为24.00mL。
①写出步骤二中Ti3+被氧化为TiO2+的离子方程式:
②通过分析、计算,该样品中的组成为
(1)制备草酸。用含有适量催化剂的混酸(65% HNO3与98% H2SO4的质量比为3:2)溶液氧化淀粉水解液制备草酸,其装置如图所示。[已知:硝酸氧化淀粉水解液过程中主要反应:C6H12O6+HNO3→H2C2O4+NO2↑+NO↑+H2O(未配平)]
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/4/2887110030000128/2887950197678080/STEM/160571b0-f66f-4bfa-814a-12b98c0f55b3.png?resizew=261)
①该反应的温度需控制在55~60℃。
②仪器c的名称为
③碳酸钠溶液用于尾气吸收。当尾气中n(NO2):n(NO)=1:1时,写出对应的的化学方程式:
(2)研究草酸热稳定性。
草酸晶体(H2C2O4·2H2O)加热分解生成气态产物,最合适的分解装置是
a.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/4/2887110030000128/2887950197678080/STEM/b1cbed68-4866-41a4-aba9-e149fccb7980.png?resizew=91)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/4/2887110030000128/2887950197678080/STEM/33f1db42-9190-4efd-8dca-316fbaa055ed.png?resizew=98)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/4/2887110030000128/2887950197678080/STEM/4eca4e6c-2f37-4ef3-a8f2-fa1c54c2a371.png?resizew=119)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/4/2887110030000128/2887950197678080/STEM/fe7e527b-d35f-4299-9f22-354310f17530.png?resizew=125)
(3)草酸及其盐可用于测定血钙的含量。方法是:取10.00 mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量(NH4)2C2O4溶液,充分反应。将沉淀过滤洗涤后用稀硫酸溶解,并稀释至100 mL,取出25.00 mL用标准KMnO4溶液滴定。
①溶解CaC2O4沉淀时不能用盐酸,原因是:
②滴定过程中操作滴定管的如图示正确的是
A.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/4/2887110030000128/2887950197678080/STEM/283bf4c0-02d4-4ef7-8bc9-247704cd8dad.png?resizew=101)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/4/2887110030000128/2887950197678080/STEM/a4e96376-4bb2-464d-be3e-fc4eaeabe3cc.png?resizew=106)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/4/2887110030000128/2887950197678080/STEM/b1ff7072-4f44-4d91-a32f-e3c8da7a382f.png?resizew=136)
③滴定终点的现象为
④若最终消耗了1.250×10-4 mol/L的KMnO4溶液20.00 mL,则该血液样品中含钙量为
【查阅资料】(NH4)2SO4在260℃和400℃时分解产物不同。
【实验探究】该小组拟选用如所示装置进行实验(夹持和加热装置略)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/8/2846752349863936/2847014567944192/STEM/8cb7c300f1994797b181c32368734f72.png?resizew=303)
实验1:连接装置A-B-C-D,检查气密性,按图示加入试剂(装置B盛0.500 0 mol·L-1盐酸70.00 mL)。通入N2排尽空气后,于260℃加热装置A一段时间,停止加热,冷却,停止通入N2.品红溶液不褪色。取下装置B,加入指示剂,用0.200 0 mol·L-1NaOH溶液滴定剩余盐酸,终点时消耗NaOH溶液25.00 mL。经检验滴定后的溶液中无SO
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/18816f9b3f9fde6e6b87d5ca93476073.png)
(1)仪器X的名称是
(2)滴定前,下列操作的正确顺序是
a.装0.200 0 mol·L-1NaOH溶液
b.0.200 0 mol·L-1NaOH溶液润洗
c.数、记录
d.查漏、清洗
e.尽滴定管尖嘴的气泡并调整液面
(3)装置B内溶液吸收气体的物质的量是
实验2:连接装置A-D-B,检查气密性,按图示重新加入试剂。通入N2排尽空气后,于400℃加热装置A至(NH4)2SO4完全分解无残留物,停止加热,冷却,停止通入N2.观察到装置A、D之间的导气管内有少量白色固体。经检验,该白色固体和装置D内溶液中有SO
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cf380e43b0ab93e2dd67599430ec88e5.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/18816f9b3f9fde6e6b87d5ca93476073.png)
(4)装置B内溶液吸收的气体是
(5)(NH4)2SO4在400℃分解的化学方程式是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4f13107ba0f53e2bcbd6c43f96318f7c.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/99301433cacc5478deff1e5da48da679.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/4/2843992659476480/2844939002961920/STEM/e44e932a-b04a-4ae6-8883-0a918fbbc2da.png?resizew=347)
Ⅰ.测定原理:
碱性条件下,O2将
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2293442fbaeba329c0deab4c6c56a78a.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/669f308b20e133a8f000622fa326184c.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4703c893a9db0f7bb072e709a21658b6.png)
酸性条件下,
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/669f308b20e133a8f000622fa326184c.png)
用Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2:③2S2O
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cf380e43b0ab93e2dd67599430ec88e5.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4df3103fb16220d67e0a45957ea51801.png)
Ⅱ.测定步骤:
a.安装装置,检验气密性,充N2排尽空气后,停止充N2。
b.向烧瓶中加入
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b6df4fa7ac3b8289d58e224ad0148733.png)
c.向烧瓶中依次迅速加入1mL
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/861c7c33f4c80d7f0ccd0aa348f0ae74.png)
d.搅拌并向烧瓶中加入2mL
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/dbc7bcfe5cacce080d9a3d2ccf9366e0.png)
e.从烧瓶中取出
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6ddf084f92f27c8ad4ba6ef1b3cdc877.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/388030e000224a736423fd0e2b4d66a2.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a7d553cd23a6f9d82994e0fd191c66ef.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/acc315945f11a750481f3b1cd01750dd.png)
f.……
g.处理数据(忽略氧气从水样中的逸出量和加入试剂后水样体积的变化)。
回答下列问题:
(1)在橡胶塞处加入水样及有关试剂应选择的仪器是
①滴定管 ②注射器 ③量筒
(2)搅拌的作用是
(3)步骤e中达到滴定终点的标志为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4929ab4ebeea7aa1a00fedac89cbe5d2.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c9e58d72320e92cadd384ddd8a437d1f.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4f13107ba0f53e2bcbd6c43f96318f7c.png)
I.硝酸银(AgNO3)标准溶液可用作测定卤素含量的滴定剂,实验室要配制480mL 0.1000mol/LAgNO3标准溶液,回答下列问题:
(1)配制该溶液所需仪器除天平、烧杯、量筒、玻璃棒外,还必须用到的玻璃仪器有
(2)用分析天平(读数精度为0.0001g)称取硝酸银(AgNO3)固体质量为
(3)称量后,按如下实验步骤进行实验,A~E正确的实验顺序为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/14/2829321713401856/2831417566568448/STEM/9123c61e6736424ca7cefe894b0f6a8e.png?resizew=368)
(4)配制过程中,下列情况会使配制结果偏低的是
①转移前,容量瓶内有蒸馏水
②移液时,未洗涤烧杯和玻璃棒
③移液时,烧杯中的溶液不慎洒到容量瓶外
④定容后经振荡、摇匀,静置,发现液面低于刻度线,再补加蒸馏水至度线
⑤定容时俯视刻度线
II.通过佛尔哈德返滴定法,用上述配制的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6138a3eeb2a8554d086ded9e268c6ec9.png)
①取10mL碘化钠待测液于形瓶中,加稀硝酸至溶液显酸性;
②向锥形瓶中加入0.1000mol/L的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6138a3eeb2a8554d086ded9e268c6ec9.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e0c629f27254b05e1078e4b93be27b1e.png)
③滤去AgI沉淀,并用稀
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7094324b99193ef564945aad636dae09.png)
④加入2~3滴铁铵矾[
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/99b67e36525f154eec8fbc3c47e8bb5c.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f87feb2075a8359c8f5347bc75155bd6.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba4410d4a2b20d1ddb95ea39108143b.png)
已知:i.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f127cf76f4633be86d9e40d60e000540.png)
ii.达到化学计量点时,微过量的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f87feb2075a8359c8f5347bc75155bd6.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ad60241600751443a89557c09ced8b5c.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c3ea9491a45eebd5753f64918094443d.png)
(5)步骤④中指示剂必须在加入过量的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6138a3eeb2a8554d086ded9e268c6ec9.png)
(6)碘化钠待测液中
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e98ec2ca3fabc7d019b2bab158cc3fbc.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/13/2763408845275136/2763966707695616/STEM/24cf7292-b8db-4001-8da5-b31e1d10b42d.png?resizew=448)
已知:①酸浸后的溶液中的金属离子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+。
②常温下,部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如表:
阳离子 | Fe3+ | Mg2+ | Аl3+ | Cr3+ |
沉淀完全时的pH | 3.7 | 11.1 | 5.4 | 9 |
沉淀溶解时的pH | — | — | >8溶解 | >9溶解 |
(1)如需配制480mL酸浸环节所需的硫酸,需要用量筒量取18.4mol·L-1的浓硫酸
(2)经氧化环节滤液I中的Cr3+转化为Cr2O
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0107beb35ddefa920383bda5461106c7.png)
(3)调pH=8环节,既可以将溶液中某些杂质离子转化为沉淀,同时又可以将Cr2O
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0107beb35ddefa920383bda5461106c7.png)
(4)钠离子交换树脂的反应原理为Mn++nNaR⇌MRn+nNa+,则利用钠离子交换树脂可除去滤液Ⅱ中的金属阳离子有
(5)请写出流程中用SO2进行还原时发生反应的离子方程式:
(6)沉淀滴定法是测定粒子浓度的方法之一,为了测定某废水中SCN—的浓度,可用标准AgNO3溶液滴定待测液,已知:
银盐性质 | AgCl | AgI | AgCN | Ag2CrO4 | AgSCN |
颜色 | 白 | 黄 | 白 | 砖红 | 白 |
Ksp | 1.8×10-10 | 8.3×10-17 | 1.2×10-16 | 3.5×10-11 | 1.0×10-12 |
滴定时可选为滴定指示剂的是
A.NaCl B.K2CrO4 C.KI D.NaCN
如何确定该滴定过程的终点:
(1)用如图装置模拟制备水合碳酸镧:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/17/2723004708208640/2725923041304576/STEM/bb93a4b9-c97f-4fce-b98b-d2fb462821a6.png)
①仪器A的名称为
②装置接口的连接顺序为f→
③Z中应先通入
④该反应中生成副产物氯化铵,请写出生成水合碳酸镧[La2(CO3)3·xH2O]的化学方程式:
(2)甲小组通过以下实验验证制得的样品中不含La(OH)CO3,并测定水合碳酸镧La2(CO3)3·xH2O中结晶水的含量,将石英玻璃A管称重,记为m1g,将样品装入石英玻璃管中,再次将装置A称重,记为m2g,将装有试剂的装置C称重,记为m3g,按图示连接好装置进行实验。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/17/2723004708208640/2725923041304576/STEM/c05000ba-abd1-41be-88a4-9fb10438e61d.png)
实验步骤:
①打开K1、K2和K3,缓缓通入N2;
②数分钟后关闭K1,K3,打开K4,点燃酒精喷灯,加热A中样品;
③一段时间后,熄灭酒精灯,打开K1,通入N2数分钟后关闭K1和K2,冷却到室温,称量A.重复上述操作步骤,直至A恒重,记为m4g(此时装置A中为La2O3Mr=326)。称重装置C,记为m5g。
①实验中第二次通入N2的目的为
②根据实验记录,当
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b01c3e1a81ef19f4002c5d55b2d52438.png)
9 . 三氯氧磷(POCl3)是重要的基础化工原料,广泛用于制药、染化、塑胶助剂等行业。某兴趣小组用O2直接氧化PCl3制备POCl3,实验装置设计如图:
有关物质的部分性质如下表:
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 其他性质 |
PCl3 | -112 | 75.5 | 遇水生成H3PO3和HCl,遇O2生成POCl3 |
POCl3 | 2 | 105.3 | 遇水生成H3PO4和HCl,能溶于PCl3 |
回答下列问题:
(1)装置C中反应器的名称是
(2)装置B中试剂为
(3)装置A中发生反应的化学方程式为
(4)通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中Cl元素的含量,实验步骤如下:
I.取m克产品于锥形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全反应后加稀硝酸至溶液显酸性;
II.向锥形瓶中加入0.1000 mol·L-1的AgNO3溶液50.00 mL,使Cl-完全沉淀;
III.向其中加入2 mL硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖;
IV.加入指示剂,用c mol·L-1 NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积为V mL。
已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12
①滴定选用的指示剂是
A.酚酞 B.NH4Fe(SO4)2 C.淀粉 D.甲基橙
②Cl元素的质量分数为
③若取消步骤III,会使步骤IV中出现两种沉淀共存,此时c(Cl-):c(SCN-)=
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/4/17234a3b-2922-44c9-a69c-9700128ca17a.png?resizew=334)
有关物质性质如下表所示:
甘氨酸(H2NCH2COOH) | 易溶于水,微溶于乙醇、冰醋酸,在冰醋酸中溶解度大于在乙醇中的溶解度。 |
柠檬酸 | 易溶于水和乙醇,酸性较强,有强还原性。 |
甘氨酸亚铁 | 易溶于水且在水中难电离,难溶于乙醇、冰醋酸。 |
Ⅰ.打开K1、K3,向c中通入气体,待确定c中空气被排尽后,将b中溶液加入到c中。
Ⅱ.在50℃恒温条件下用磁力搅拌器不断搅拌,然后向c中滴加适量NaOH溶液调溶液pH至5.5左右,使反应物充分反应。
Ⅲ.反应完成后,向c中反应混合液中加入无水乙醇,析出沉淀,将沉淀过滤、洗涤得粗产品,将粗产品纯化后得精品。
回答下列问题:
(1)仪器b的名称是
(2)步骤Ⅰ中将b中溶液加入到c中的操作是关闭
(3)c中生成甘氨酸亚铁的化学方程式是
(4)下列关于该实验的说法正确的是
a.反应混合液中加入柠檬酸的作用是防止Fe2+被氧化
b.步骤Ⅰ中可由d中导管是否还有气泡冒出来判断装置中的空气是否排尽
c.步骤Ⅲ中加入无水乙醇的作用是降低甘氨酸亚铁的溶解度
d.步骤Ⅲ中沉淀洗涤时,用蒸馏水作洗涤剂
(5)①工业上常用高氯酸(不与冰醋酸反应)标准溶液在非水体系中滴定甘氨酸的方法测定产品中的甘氨酸的含量。请设计实验,将所得粗产品中的甘氨酸分离出来直接用于滴定:
②滴定过程中下列操作会使甘氨酸的测定结果偏高的是
a.滴定时未用高氯酸标准溶液润洗滴定管
b.读数时,滴定前平视,滴定后俯视
c.摇动锥形瓶时有液体溅出
d.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后消失