1 . 若二倍体的体细胞中，某对同源染色体全部只来源于父母中的一方，称为单亲二体（UPD）。下图为UPD的某种发生机制，已知白化病基因位于第11号染色体上。下列相关叙述正确的是（       ）
   

A．若三体合子中的三条染色体随机丢失1条，则形成UPD的概率约1/2

B．若X染色体UPD的男性个体患有红绿色盲，则色盲基因来自其母亲

C．即使父亲表型正常，X染色体UPD的女儿也可能患X染色体隐性遗传病

D．某健康夫妇生出11号染色体UPD的白化病女孩，原因是其父减数分裂异常

2 . 下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是
①人类的47，XYY综合征个体的形成
②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落
③三倍体西瓜植株的高度不育
④一对等位基因杂合子的自交后代出现3︰1的性状分离比
⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体

A．①②

B．①⑤

C．③④

D．④⑤

3 . 下图为某昆虫（2N=8）体内一个减数分裂细胞的局部示意图（图中只显示其中2条染色体），细胞另一极的结构未绘出，已知该昆虫的基因型为GgX^EY（只考虑染色体互换），下列叙述正确的是（       ）

A．图示完整细胞内应有8条染色单体

B．图示细胞处于减数第二次分裂后期

C．图示细胞经过分裂能得到4种配子

D．图示细胞为初级卵母细胞，进行不均等分裂

4 . 人类的克氏综合征是一种性染色体异常（XXY）的疾病。最新的研究表明，部分人类克氏综合征的病因可能与X染色体上的Usp26基因有关。研究人员以Usp26基因敲除后的雄鼠为模型进行研究，发现其性染色体无法正常联会配对，引起减数第一次分裂异常，进而产生比例较高的异常精子。下列叙述正确的是（　　）

A．克氏综合征属于染色体结构异常遗传病

B．克氏综合征不可能是母亲减数分裂异常所致

C．Usp26基因敲除后的雄鼠产生的异常精子的性染色体组成是XX

D．克氏综合征患者与唐氏综合征患者的体细胞中染色体数是相同的

5 . 一个基因型为AaX^BY的精原细胞进行减数分裂。下列说法错误的是（       ）

A．基因组成为AAXBXB时细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期

B．若产生4种精子则可能是减数分裂Ⅰ后期基因自由组合的结果

C．处于减数分裂Ⅰ后期和处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体组数相同

D．若产生了一个基因组成为AaXB的精子，则同时产生的另外三个精子为AaXB、Y、Y

6 . 如图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I₄无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。回答下列问题；

(1)甲病的遗传方式是____________，乙病的遗传方式是____________。
(2)若Ⅳ₂的性染色体组成为XXY，其形成的原因可能有两种：①Ⅲ₄产生生殖细胞时在减数分裂I后期____________分离时发生异常；②Ⅲ₅产生生殖细胞时，在____________。
(3)若甲病的相关基因为A/a，且Ⅲ₅的基因型为Aa，Ⅲ₄与Ⅲ₅再生一个孩子，患甲病的概率为____________，只患乙病的概率是_____________。若Ⅱ₁与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是____________。
(4)若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可通过____________（填出3种）手段。

7 . 三体生物在减数分裂时，3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子（只含缺失染色体的雄配子致死）。现有一个三体且一条染色体片段缺失的植株甲，其细胞中该染色体及基因分布如图所示。下列说法正确的是（　　）

A．甲可以产生3种雌配子，2种雄配子

B．甲产生的雌配子基因型及比例为a：aa：Aa=2：1：2

C．甲自交后代中该染色体为三体的植株占1/2

D．甲自交后代中没有染色体数目异常的植株占2/15

8 . 下图是基因型为AaBb的高等动物体内某个初级精母细胞可能发生的变化。没有发生交叉互换和发生交叉互换后，该初级精母细胞形成的精细胞分别有（       ）

A．2种、4种

B．2种、2种

C．4种、4种

D．4种、2种

9 . 某家族中存在甲、乙两种遗传病，两病各由一对等位基因控制且独立遗传。已知其中一种病为红绿色盲，Ⅱ-6不携带乙病致病基因，其遗传系谱图如图所示（甲病相关基因用 A/a表示，乙病相关基因用B/b表示）。回答下列问题：
   
(1)其中_______（填“甲”或“乙”）病为红绿色盲，理论上，甲病在人群中男性的发病率_______（填“高于”“低于”或“等于”）女性。
(2)乙病的遗传方式为______，判断依据是__________。
(3)Ⅱ-3的基因型是________，若与Ⅱ-3 基因型相同的女性和一个只患甲病的男性婚配，生一个正常男孩的概率为________。 Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分别是________，两者再生一个孩子，只患一种病的概率为________。
(4)若Ⅲ-9的性染色体为XXY，出现异常的原因可能是__________。

10 . 已知某种昆虫的性别决定方式为XY型，XXY个体为雌性可育。其中红眼与白眼为一对相对性状（相关基因用B、b表示）。现有两组杂交实验结果如下（亲本染色体组成正常），请回答下列问题：

(1)根据实验结果，_____________为显性性状，位于_____________染色体上。写出你做出上述判断的依据：_____________。
(2)实验②F₁中出现了1只例外的白眼雌性，请分析：
Ⅰ．若该昆虫是可遗传变异中_____________导致的，则该昆虫的基因型为_____________。
Ⅱ．若该昆虫细胞中比正常昆虫多了一条染色体，则该昆虫的基因型为_____________，产生这种基因型个体的原因是_____________。