1 . 一个基因型为AaX^bY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaX^b的精细胞，则另外三个精细胞的基因型最可能是（　　）

A．aXb、Y、Y	B．Xb、aY、Y
C．aXb、aY、Y	D．AAaXb、Y、Y

2 . 减数分裂时某些同源染色体可发生不等位的互换．下图为一个基因型为AABBCCDD 的植物细胞在减数分裂时的不等位互换。下列说法错误的是（       ）

A．同源染色体联会发生异常是不等位互换的前提	B．染色体的互换过程需要 DNA 连接酶的催化
C．C1D2、DIC2 可能分别成为C、D基因的等位基因	D．该细胞减数分裂能产生4 种不同基因型的配子

3 . 在二倍体生物中，单体（2n-1）指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为黄叶（yy），为探究Y/y是否位于7号染色体上，用该突变株分别与单体（7号染色体缺失一条）、三体（7号染色体多一条）绿叶纯合植株杂交得F₁，让F₁自交得F₂。已知单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。以下叙述错误的是（       ）

A．通过突变株与单体杂交的F1即可进行基因定位，而与三体杂交的F1则不能

B．若突变株与单体杂交的F2黄叶∶绿叶=3：4，则Y/y基因位于7号染色体上

C．若突变株与三体杂交的F2黄叶：绿叶=5：31，则Y/y基因位于7号染色体上

D．若Y/y基因不位于7号染色体，则突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶：绿叶=1：3

4 . 某动物的毛黑色（N）对白色（n）为显性，有尾（R）对无尾（r）为显性。下图为甲、乙两品系动物体细胞中部分染色体及基因情况。已知含片段缺失染色体的雄配子致死。取自甲品系的某雌性个体与取自乙品系的某雄性个体杂交，后代出现一个基因型为RRr的子代（丙）。相关叙述正确的是

A．甲品系的动物相互交配后代有2种表现型和8种基因型

B．甲品系雄性个体与乙品系雌性个体杂交，F1有两种基因型且F1的雄配子均不致死

C．丙与其父本杂交，后代产生Rr的概率是1/4

D．丙产生的原因可能是甲个体在减数第一次分裂时异常所致

5 . 一对正常的夫妇，他们有一个XXY的色盲孩子，孩子为“XXY色盲”的原因不可能是（　　）

A．正常卵细胞和异常的精子结合，初级精母细胞中性染色体没有分开

B．正常卵细胞和异常的精子结合，次级精母细胞中性染色体移向同一极

C．正常精子和异常的卵细胞结合，初级卵母细胞中性染色体没有分开

D．正常精子和异常的卵细胞结合，次级卵母细胞中性染色体没有分开

6 . 在二倍体生物中，单体（2n-1）指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为黄叶（yy），为探究Y/y是否位于7号染色体上，用该突变株分别与单体（7号染色体缺失一条）、三体（7号染色体多一条）绿叶纯合植株杂交得F₁，让F₁自交得F₂。已知单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。以下叙述错误的是（       ）

A．减数分裂过程中，某对同源染色体未分离移向同一极，可能会导致子代中出现三体

B．若突变株与单体杂交的F2黄叶：绿叶=3：4，则Y/y基因位于7号染色体上

C．若突变株与三体杂交的F2黄叶：绿叶=5：31，则Y/y基因位于7号染色体上

D．若Y/y基因不位于7号染色体，则突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶：绿叶=1：3

7 . 甲、乙两个精原细胞中，基因在染色体上的分布如图所示，下列说法正确的是（       ）

A．若甲细胞减数分裂时同源染色体1与2未分离，则产生配子的基因型为AaB、AaB、b、b

B．若甲细胞减数分裂时A基因所在的姐妹染色单体未分离，则产生配子的基因型为AAB、B、ab、ab

C．若乙细胞同源染色体1与2上的基因完全连锁，则产生配子的基因型及比例为AD:ad＝1:1

D．若乙细胞产生配子的基因型及比例为AD:ad:Ad:aD＝3:3:2:2，则发生交换的原始生殖细胞的比例为40%

8 . Klinefelter综合征是指男性多了一条或多条X染色体。某患者的性染色体组成为XXY，且该患者患有色盲，而其父母均正常，没有其他遗传性疾病。下列说法正确的是（       ）

A．可在产前通过检测胎儿 DNA序列的方式准确的判断胎儿是否患该病

B．该患者表现为男性，说明XY型性别决定方式的生物其性别都由Y染色体决定

C．其父亲的精母细胞减数第一次分裂时，XY染色体没有分开进入同一个子细胞中

D．其母亲的卵母细胞减数第二次分裂时，XX染色体没有分开进入同一个子细胞中

9 . 下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是（       ）

选项	个体基因型	配子基因型	发生异常时期
A	DD	D、d	减数第一次分裂
B	AaBb	AaB、AaB、b、b	减数第二次分裂
C	XaY	XaY、XaY	减数第一次分裂
D	AaXBXb	AAXBXb、XBXb、a、a	减数第二次分裂

A．A

B．B

C．C

D．D

10 . A和a、B和b为一对同源染色体上的两对等位基因。下列有关有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（　　）

A．多细胞生物体内都同时进行这两种形式的细胞分裂

B．减数分裂的两次细胞分裂前都要进行染色质DNA的复制

C．有丝分裂的2个子细胞中都含有Aa，减数分裂Ⅰ的2个子细胞中也可能都含有Aa

D．有丝分裂都形成AaBb型2个子细胞，减数分裂都形成AB、Ab、aB、ab型4个子细胞