1 . 菜豆子叶的颜色由两对非等位基因A（a）和B（b）控制。A基因控制黑色素的合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化）。现有亲代种子P₁（纯种、白色）和P₂（纯种、黑色），杂交实验如图所示，则下列有关推断不正确的是（       ）

A．P1和P2的基因型分别为AABB和aabb

B．F1的基因型是AaBb

C．F2子叶为黑色的个体的基因型有2种

D．F2子叶为白色的个体的基因型有5种

2 . 羊结核病、羊瘙痒症都是导致羊畜牧业减产的原因。结核杆菌通常寄生于肺泡巨噬细胞内，巨噬细胞破裂后，结核杆菌在体内进一步扩散。小鼠SP110基因的表达产物可抑制结核杆菌在巨噬细胞内的增殖。羊瘙痒症是由PRNP基因表达的非致病性朊蛋白异构化为致病性朊蛋白所致。研究人员拟在山羊PRNP基因中，定点插入SP110基因，则可获得既抗羊结核病、又抗羊瘙痒症的双抗转基因克隆山羊(双抗羊)。
(1)为使SP110基因只在山羊肺泡巨噬细胞内表达，将MRS(巨噬细胞特异性启动子)与小鼠SP110基因形成融合基因。欲验证MRS不影响SP110基因正常表达，设计表所示实验。请根据已有信息，选择合适的编号补充表。(编号选填)

组别	第一步	第二步	第三步	第四步
组1	①___导入山羊肺泡巨噬细胞。	分别将各组巨噬细胞与③___同步接种至培养基。	培养三天后，加入④___使巨噬细胞破裂，得到细胞裂解液。	取等量的三个组别细胞裂解液，分别接种于平板并培养，最终得到下图结果。
组2	只含SP110基因的质粒导入山羊肺泡巨噬细胞。
组3	②___导入山羊肺泡巨噬细胞。

①空载质粒            ②只含MRS的质粒   ③只含PRNP基因的质粒   ④含融合基因的质粒
⑤等量的结核杆菌 ⑥等量的朊病毒       ⑦等量生理盐水               ⑧等量蒸馏水
(2)要获得上图所示的结果，应将细胞裂解液用___________法进行接种。
(3)上图所示结果验证了MRS不影响SP110基因正常表达，请简述理由___________。
研究人员拟在羊成纤维细胞中，运用基因敲除(敲入)技术，对羊第13号染色体上的PRNP基因某一区域(图1)进行改造，其技术原理如图2所示，需要用到的重组质粒如图3所示。

(4)分析图1和图2，指出图3中的数字1和2的分别代表的结构： _______； _______。(编号选填)
①MRS            ②L4序列            ③融合基因            ④R1序列            ⑤终止子
(5)欲检测融合基因是否成功插入，设计如下实验。请根据题干和图1信息，补充实验思路。可能用到的限制性内切核酸酶见表，酶切位点仅考虑图1所示部分。(编号选填)

限制性核酸内切酶	识别序列
EcoRⅠ	5′-GAATTC-3′
PstⅠ	5′-CTGCAG-3′
BamHⅢ	5′-GGATCC-3′

第一步：提取羊成纤维细胞中的DNA；
第二步：根据_____设计引物进行PCR；
①启动子          ②L4序列          ③R1序列        ④终止子
第三步：添加_____作用于PCR产物；
①       EcoRⅠ          ②PstⅠ             ③BamHⅠ
第四步：进行凝胶电泳鉴定。若获得____DNA电泳条带，说明定点敲除成功。
①1条               ②2条               ③3条
(6)改造成功的羊成纤维细胞中PRNP基因和SP110基因的表达情况应是       。

A．两者均表达	B．两者均不表达
C．前者表达、后者不表达	D．前者不表达、后者表达

(7)将改造成功的羊成纤维细胞的细胞核转移到山羊去核卵母细胞中，可培育出双抗羊，这一过程属于________。

A．发酵工程

B．基因工程

C．细胞工程

D．蛋白质工程