解题方法
1 . 豌豆是遗传学研究的好材料。豌豆细胞中的淀粉可分为支链淀粉和直链淀粉两类,缺乏支链淀粉时,豌豆种子表现为皱粒。合成支链淀粉所必需的淀粉分支酶I(SBEI)由W基因编码,而其等位基因w编码的该酶无活性。在生物技术领域中,特定的酶可以将DNA分子中的某些基因切取下来,形成分子量不同的基因片段,并通过特定的检测手段将分子量不同的片段可视化展现为不同位置的条带。W和w基因碱基对数量不同,三株基因型不同的豌豆相关基因检测结果如下图所示。
(2)结合题干信息,据图可知,表型②是____________ (圆粒/皱粒)。
(3)下列对图的相关解释正确的是____________。
(4)正常情况下(不考虑变异),基因型为Ww豌豆亲本自交得子一代,理论上来讲,子一代圆粒种子中杂合体的比例为____________。
(5)现有两株亲本杂交,子代表型统计见下表
推测亲本的基因型分别是____________。
(6)在孟德尔两对相对性状杂交实验中,F₁黄色圆粒豌豆(YyWw)自交产生F2。下列表述不正确的是____________。
(7)减数分裂是遗传规律的细胞学基础,下列判断正确的有____________。
(8)在豌豆的有丝分裂和减数分裂过程中均可能发生的是____________ 。(编号选填)
①同源染色体分离②姐妹染色单体分离③等位基因分离④性状分离⑤DNA复制
A.豌豆子叶的绿色和豆荚的绿色 |
B.豌豆子叶的绿色和黄色 |
C.豌豆子叶的绿色和豆荚的黄色 |
D.豌豆豆荚的绿色和黄色 |
(2)结合题干信息,据图可知,表型②是
(3)下列对图的相关解释正确的是____________。
A.豌豆①一定为皱粒 |
B.豌豆③可能为皱粒 |
C.豌豆②是杂合子 |
D.同种表型的个体,DNA片段检测结果也一定相同 |
(4)正常情况下(不考虑变异),基因型为Ww豌豆亲本自交得子一代,理论上来讲,子一代圆粒种子中杂合体的比例为____________。
A.![]() | B.![]() | C.![]() | D.![]() |
(5)现有两株亲本杂交,子代表型统计见下表
子叶颜色 | 种子形状 | |||
子代表型 | 黄色(Y控制) | 绿色(y控制 | 圆粒 | 皱粒 |
比例 | 1 | 1 | 3 | 1 |
A.YYWw×yyWw | B.YyWw×yyww | C.YyWw×Yyww | D.YyWw×yyWw |
(6)在孟德尔两对相对性状杂交实验中,F₁黄色圆粒豌豆(YyWw)自交产生F2。下列表述不正确的是____________。
A.F1产生4个配子 |
B.F1产生基因型YW的卵和基因型YW的精子数量之比为1∶1 |
C.F1产生的精子中,基因型为YW和基因型为yw的比例为1∶1 |
D.基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和4种卵之间可以自由组合 |
(7)减数分裂是遗传规律的细胞学基础,下列判断正确的有____________。
A.基因分离定律与减数第一次分裂后期同源染色体的分离有关 |
B.非等位基因自由组合与减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合有关 |
C.基因的分离定律和自由组合定律不适用于原核生物 |
D.减数第二次分裂后期一条染色体的姐妹染色单体分开时不可能出现A和a的分离 |
(8)在豌豆的有丝分裂和减数分裂过程中均可能发生的是
①同源染色体分离②姐妹染色单体分离③等位基因分离④性状分离⑤DNA复制
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解题方法
2 . 细胞膜在细胞的生命活动中发挥着极其重要的作用。图1-2为细胞膜结构及其所发生的部分生理过程。图3为正在发生质壁分离现象的细胞,请回答下列问题([ ]填字母,横线写出物质名称):
(2)图1中代表细胞膜外侧是___ (A.上/B.下)侧(单选)。
(3)判断质膜内外侧由图1中[ ]___结构决定(单选)。
(4)图2体现细胞膜的功能特点是___(单选)。
(5)如果将图2所示细胞放在无法呼吸作用(无能量产生)的环境中,图中葡萄糖和乳酸的运输方式___受到影响(单选)。
(6)图3中含水量最多的部分是___ (A.a/B.b)(单选)。
(7)图3中b所含的水是___ (A.自由水/B.结合水)(单选)。
(8)图3中当外界溶液___ (大于/小于)细胞液浓度时,便会发生___ 现象,且外界溶液浓度越大,程度越___ (大/小)。
(9)细胞质膜保护着细胞内部的稳定和生命活动的进行,如图表示细胞质膜的结构,细胞质膜功能的复杂程度主要取决于膜上的___(单选)。
(10)葡萄糖进入红细胞的运输方式是___(单选)
(11)新生儿小肠上皮细胞通过消耗ATP,可以直接吸收母乳中的免疫球蛋白和半乳糖。这两种物质分别被吸收到血液中的方式是___(单选)。
A.a磷脂双分子层 | B.b蛋白质 | C.糖蛋白 |
(2)图1中代表细胞膜外侧是
(3)判断质膜内外侧由图1中[ ]___结构决定(单选)。
A.a磷脂双分子层 | B.b蛋白质 | C.c糖蛋白 |
(4)图2体现细胞膜的功能特点是___(单选)。
A.具有一定的流动性 | B.选择透过性 |
C.控制物质交换 | D.信息交流 |
(5)如果将图2所示细胞放在无法呼吸作用(无能量产生)的环境中,图中葡萄糖和乳酸的运输方式___受到影响(单选)。
A.都会 | B.葡萄糖不会,乳酸会 |
C.都不会 | D.葡萄糖会,乳酸不会 |
(6)图3中含水量最多的部分是
(7)图3中b所含的水是
(8)图3中当外界溶液
(9)细胞质膜保护着细胞内部的稳定和生命活动的进行,如图表示细胞质膜的结构,细胞质膜功能的复杂程度主要取决于膜上的___(单选)。
A.①的排列 | B.②的种类和数量 |
C.③的种类 | D.水的含量 |
(10)葡萄糖进入红细胞的运输方式是___(单选)
A.主动运输 | B.协助扩散 |
C.自由扩散 | D.胞吞 |
(11)新生儿小肠上皮细胞通过消耗ATP,可以直接吸收母乳中的免疫球蛋白和半乳糖。这两种物质分别被吸收到血液中的方式是___(单选)。
A.主动运输、主动运输 | B.胞吞、主动运输 |
C.主动运输、胞吞 | D.被动运输、主动运输 |
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解题方法
3 . 科学家们用了十多年时间完成了人类近3万个基因在染色体上的精准定位,其中发现面部雀斑为显性遗传, 基因(E、e) 在4号染色体上; ABO血型基因 (I^、I⁸、i)在9号染色体上。如图1为某女性在4号和9号染色体上相关基因组成,已知该女性丈夫4号染色体上的基因是Ee,血型为B型。请据图回答:
(1)XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因之一是 。
(2)该女性关于雀斑、血型相关的表型是__________ 。
(3)该夫妇已生育了一个O型血的孩子,其丈夫关于血型的基因型是__________ 。
(4)以下关于该女性两对等位基因遗传特点分析正确的有 。
(5)人类男性经减数分裂产生的精子中,染色体数可表示为22+X 或22+Y。下列就这23条染色体源自其双亲的说法正确的是 。
(6)图2中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程,其中a过程表示________________ ,b过程表示__________ ,c过程表示_______________ ,d过程表示____________ 。
血型 | A | B | AB | O |
基因型 | ⅠAⅠA、ⅠAi | ⅠBⅠB、ⅠBi | ⅠAⅠB | ii |
(1)XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因之一是 。
A.含 X染色体的精子:含 Y 染色体的精子=1:1 |
B.雌配子: 雄配子=1: 1 |
C.含 X 染色体的配子:含 Y 染色体的配子=1:1 |
D.X染色体上的基因:Y 染色体上的基因=1:1 |
(2)该女性关于雀斑、血型相关的表型是
(3)该夫妇已生育了一个O型血的孩子,其丈夫关于血型的基因型是
(4)以下关于该女性两对等位基因遗传特点分析正确的有 。
A.IA基因和e基因之间是非等位基因 |
B.该女性产生基因型为IA 或IAE 的卵细胞的概率相等 |
C.E、e 和IA、i的遗传遵循基因的自由组合定律 |
D. E、e的遗传遵循基因的分离定律 |
(5)人类男性经减数分裂产生的精子中,染色体数可表示为22+X 或22+Y。下列就这23条染色体源自其双亲的说法正确的是 。
A.常染色体来自母方,X染色体来自父方 |
B.常染色体来自母方,Y染色体来自父方 |
C.常染色体随机来自父方或母方,X 染色体来自父方 |
D.常染色体随机来自父方或母方,Y 染色体来自父方 |
(6)图2中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程,其中a过程表示
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4 . 罗汉果具有清热润肺,利咽开音,滑肠通便的功效,科研人员对其育种过程进行研究与分析。已知罗汉果的早熟(A)对晚熟(a)为显性,皮厚(B)对皮薄(b)为显性,光皮(C)对皱皮(c)为显性,控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的罗汉果品种甲(AABBcc)、乙(aabbCC)、丙(AAbbcc),请分析并回答问题。
(2)按图中所示的育种方案,④植株最不容易获得AAbbCC品种,原因是____________ 。
罗汉果植株的花粉母细胞(相当于动物的初级精母细胞)减数分裂过程中的部分显微图像如下图所示。____________ 。
(4)某基因型为DdEE的罗汉果的一个花粉母细胞,经过减数分裂产生DE,DE,ddE,E四个精子,可能的原因是____________ 。(编号选填)
①减数第一次分裂异常 ②减数第二次分裂异常 ③减数第一次和减数第二次分裂均异常
(5)⑦幼苗是____________ (单倍体/正常植株)。含⑦⑩的育种方法相对于杂交育种来说,其明显具有的优点是____________ 。
罗汉果甜苷具有重要的药用价值,它分布在罗汉果的果肉、果皮中,种子中不含这种物质,而且有种子的罗汉果口感很差。为了培育无子罗汉果,科研人员先利用秋水仙素处理二倍体罗汉果,诱导其染色体加倍,得到如表所示结果。
(6)在诱导染色体加倍的过程中,秋水仙素的作用是____________ 。选取芽尖生长点作为处理的对象,理由是____________ 。
(7)上述研究中,自变量是____________ ,因变量是____________ 。(编号选填)
①秋水仙素的浓度②处理株数③处理时间④成活率⑤变异率
(8)以上研究表明,诱导罗汉果染色体加倍最适宜的处理方法是____________ 。
(9)鉴定细胞中染色体数目是确认罗汉果染色体数目加倍的最直接的证据。首先取变异植株幼嫩的芽尖制得临时装片,然后选择处于____________ (填时期)的细胞进行染色体数目统计。无子罗汉果(图5中的⑨)幼苗的染色体组数为____________ 组。
A.甲和乙 | B.乙和丙 | C.甲和丙 | D.丙和丙 |
(2)按图中所示的育种方案,④植株最不容易获得AAbbCC品种,原因是
罗汉果植株的花粉母细胞(相当于动物的初级精母细胞)减数分裂过程中的部分显微图像如下图所示。
(4)某基因型为DdEE的罗汉果的一个花粉母细胞,经过减数分裂产生DE,DE,ddE,E四个精子,可能的原因是
①减数第一次分裂异常 ②减数第二次分裂异常 ③减数第一次和减数第二次分裂均异常
(5)⑦幼苗是
罗汉果甜苷具有重要的药用价值,它分布在罗汉果的果肉、果皮中,种子中不含这种物质,而且有种子的罗汉果口感很差。为了培育无子罗汉果,科研人员先利用秋水仙素处理二倍体罗汉果,诱导其染色体加倍,得到如表所示结果。
处理 | 秋水仙素浓度(%) | 处理数(株) | 处理时间(d) | 成活率(%) | 变异率(%) |
滴芽尖生 长点法 | 0.05 | 30 | 5 | 100 | 1.28 |
0.1 | 86.4 | 24.3 | |||
0.2 | 74.2 | 18.2 |
(6)在诱导染色体加倍的过程中,秋水仙素的作用是
(7)上述研究中,自变量是
①秋水仙素的浓度②处理株数③处理时间④成活率⑤变异率
(8)以上研究表明,诱导罗汉果染色体加倍最适宜的处理方法是
(9)鉴定细胞中染色体数目是确认罗汉果染色体数目加倍的最直接的证据。首先取变异植株幼嫩的芽尖制得临时装片,然后选择处于
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5 . 植物的氮素营养:植物的生命活动需要多种营养元素,植物对很多的营养元素的吸收和利用也会受到一些物质的调节。图1就显示了植物体内的一种微量物质(CTK)对氮素营养的作用。
(2)由图可知,植物细胞获取NO3-的方式为______。(单选)
(3)下列物质和结构中,含有碳骨架的有______ ;植物吸收的氮素可以用于合成______ 。(编号选填)①染色质②NRT③硝酸还原酶④核膜⑤质膜
(4)硝酸还原酶和亚硝酸还原酶的结构不同,功能也不同,但二者______。(单选)
(5)谷氨酸和谷氨酰胺都是构成蛋白质的氨基酸,图2是谷氨酸的结构示意图,结合图1可推测,与谷氨酸相比,谷氨酰胺的______。(单选)
(6)图1中的AMT需要经过合成、运输等过程才能定位于质膜。请从下列过程中选择合适的编号并排序:______ →______ →______ →______ →______ →______ 。
①在游离于细胞质基质中的核糖体上合成一段肽链
②在附着于内质网上的核糖体上合成一段肽链
③肽链转移到高尔基体加工成较成熟的AMT
④肽链转移到内质网加工成较成熟的AMT
⑤囊泡与高尔基体膜融合,较成熟的AMT被进一步修饰
⑥囊泡与内质网膜融合,较成熟的AMT被进一步修饰
⑦内质网膜鼓起、出芽形成囊泡
⑧高尔基体膜鼓起、出芽形成囊泡
⑨囊泡沿细胞骨架移动到质膜
(7)若CTK合成受阻,可能对植物造成的影响为______。(单选)
核膜 | DNA | 质膜 | 核糖体 | |
植物细胞 | ||||
细菌 |
(2)由图可知,植物细胞获取NO3-的方式为______。(单选)
A.自由扩散 | B.协助扩散 | C.主动运输 | D.胞吞 |
(3)下列物质和结构中,含有碳骨架的有
(4)硝酸还原酶和亚硝酸还原酶的结构不同,功能也不同,但二者______。(单选)
A.形成肽键的方式相同 |
B.肽链结构相同 |
C.形成肽键的数量相同 |
D.肽链数量相同 |
(5)谷氨酸和谷氨酰胺都是构成蛋白质的氨基酸,图2是谷氨酸的结构示意图,结合图1可推测,与谷氨酸相比,谷氨酰胺的______。(单选)
A.①处多一个-NH2 |
B.①处多一个-COOH |
C.②处多一个-NH2 |
D.②处多一个-COOH |
(6)图1中的AMT需要经过合成、运输等过程才能定位于质膜。请从下列过程中选择合适的编号并排序:
①在游离于细胞质基质中的核糖体上合成一段肽链
②在附着于内质网上的核糖体上合成一段肽链
③肽链转移到高尔基体加工成较成熟的AMT
④肽链转移到内质网加工成较成熟的AMT
⑤囊泡与高尔基体膜融合,较成熟的AMT被进一步修饰
⑥囊泡与内质网膜融合,较成熟的AMT被进一步修饰
⑦内质网膜鼓起、出芽形成囊泡
⑧高尔基体膜鼓起、出芽形成囊泡
⑨囊泡沿细胞骨架移动到质膜
(7)若CTK合成受阻,可能对植物造成的影响为______。(单选)
A.硝酸还原酶基因表达增强 |
B.亚硝酸还原酶的活性下降 |
C.植物细胞吸收的NO3-增多 |
D.叶片由正常绿色变为深绿 |
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6 . 生殖障碍:TUB基因突变可导致女性不育。甲家族系谱图(图1)及部分成员的TUB基因编码链(蛋白质编码区域)检测结果如图2.______ (常/X/Y)染色体上的______ (显/隐)性遗传病。
(2)若用A/a表示TUB基因,则图1中Ⅱ-3号个体的基因型为______ 。
(3)结合图2信息分析,III-1能正常生育的概率为______ 。
(4)已知TUB基因仅在女性生殖细胞内表达。图1中II-3和II-4欲再生一个具备生育能力的孩子,下列建议合理的是______ 。(编号选填)①对Ⅱ-3进行基因检测②怀孕后对胎儿进行基因检测③怀孕后对胎儿进行性别鉴定④怀孕后对胎儿进行染色体数目检查
(5)图1中Ⅲ-1患有红绿色盲,其他家族成员色觉均正常,Ⅲ-1的红绿色盲致病基因可能来自______。(多选)
(6)若III-1能正常生育但基因测序显示其携带有TUB突变基因,则其体内TUB突变基因和红绿色盲基因在细胞分裂过程中一定会______ 。(编号选填)①同时出现在卵细胞中②同时出现在体细胞中③分别在不同的卵细胞中④分别在不同的体细胞中
(7)据图2判断,TUB基因突变前后,突变位点对应的氨基酸由______ 变为______ 。(GGU甘氨酸;GUG缬氨酸;GCG丙氨酸;UGU半胱氨酸;CGU精氨酸)
(8)为研究TUB蛋白的作用机制,研究人员将TUB突变基因的mRNA注射到小鼠卵母细胞内表达,测定第一极体分离率,结果如图3.据图分析实验组和对照组的差异及其原因,合理的是______。(多选)
(9)研究发现TUB基因存在多种形式的突变,经逐代传递,突变基因在人群中频率很低却始终存在,对上述现象的合理解释是______ 。
(2)若用A/a表示TUB基因,则图1中Ⅱ-3号个体的基因型为
(3)结合图2信息分析,III-1能正常生育的概率为
(4)已知TUB基因仅在女性生殖细胞内表达。图1中II-3和II-4欲再生一个具备生育能力的孩子,下列建议合理的是
(5)图1中Ⅲ-1患有红绿色盲,其他家族成员色觉均正常,Ⅲ-1的红绿色盲致病基因可能来自______。(多选)
A.I-1经过II-3传递 |
B.I-2经过Ⅱ-3传递 |
C.Ⅱ-4生殖细胞发生突变 |
D.III-1自身细胞发生突变 |
(6)若III-1能正常生育但基因测序显示其携带有TUB突变基因,则其体内TUB突变基因和红绿色盲基因在细胞分裂过程中一定会
(7)据图2判断,TUB基因突变前后,突变位点对应的氨基酸由
(8)为研究TUB蛋白的作用机制,研究人员将TUB突变基因的mRNA注射到小鼠卵母细胞内表达,测定第一极体分离率,结果如图3.据图分析实验组和对照组的差异及其原因,合理的是______。(多选)
A.TUB蛋白可能影响DNA复制 |
B.TUB蛋白可能影响纺锤体组装 |
C.TUB蛋白延迟了第一极体出现的时间 |
D.TUB蛋白降低了生成第一极体的卵母细胞占比 |
(9)研究发现TUB基因存在多种形式的突变,经逐代传递,突变基因在人群中频率很低却始终存在,对上述现象的合理解释是
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27次组卷
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2卷引用:上海市杨浦区2023-2024年高二下学期学业水平调研考试生物试题
7 . 结肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,科研人员通过细胞实验和动物实验的方法揭示miR-34a (一种RNA)对结肠癌的影响,为结肠癌的诊疗提供新的思路。
(1)与正常细胞相比,结肠癌细胞最显著的特点是( )
(2)在结肠癌细胞中不可能看到的结构或物质是( )
科研人员设置了实验组和对照组,实验组用表达miR-34a的病毒感染结肠癌SM480 细胞,对照组用不表达miR-34a 的病毒感染结肠癌SW480 细胞。实验结果如图1和图2所示。
(3)分析图1实验结果, 可得到结论miR-34a___________ (A. 促进/B. 抑制/C. 不影响)细胞增殖;分析图2实验结果,可得到结论 miR-34a ___________ (A.促进/B.抑制/C.不影响)细胞凋亡。
细胞一般都有寿命,最常见的死亡方式是细胞凋亡。图3所示为正常细胞凋亡过程的部分示意图。
(4)下列不属于细胞凋亡特点的是( )
(5)据图3所示,细胞通过质膜上的___________ (A.抗体/B.受体/C.载体)与信息分子结合后,会促进___________ 基因的表达。其中该基因表达过程中合成 RNA的场所和该RNA发挥作用的场所分别是___________ 和___________ 。 (编号选填)
①细胞质基质 ②细胞核 ③核糖体 ④内质网
(6)据图2和图3分析推测, miR-34a对Bcl-2蛋白的合成的影响是___________ (A.促进/B.抑制/C.不影响),从而起到治疗结肠癌的作用。
(1)与正常细胞相比,结肠癌细胞最显著的特点是( )
A.不断分化 | B.无限增殖 | C.高度分化 | D.不能分裂 |
(2)在结肠癌细胞中不可能看到的结构或物质是( )
A.染色体 | B.细胞板 | C.纺锤丝 | D.赤道面 |
科研人员设置了实验组和对照组,实验组用表达miR-34a的病毒感染结肠癌SM480 细胞,对照组用不表达miR-34a 的病毒感染结肠癌SW480 细胞。实验结果如图1和图2所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/20/d83d21bf-af15-4f91-a1c0-267348f3ac64.png?resizew=734)
(3)分析图1实验结果, 可得到结论miR-34a
细胞一般都有寿命,最常见的死亡方式是细胞凋亡。图3所示为正常细胞凋亡过程的部分示意图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/20/80016179-5f0f-46d9-9480-a9ed1b3947a1.png?resizew=354)
(4)下列不属于细胞凋亡特点的是( )
A.自主性 | B.被动性 | C.程序性 | D.受遗传信息控制 |
(5)据图3所示,细胞通过质膜上的
①细胞质基质 ②细胞核 ③核糖体 ④内质网
(6)据图2和图3分析推测, miR-34a对Bcl-2蛋白的合成的影响是
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解题方法
8 . 蚕豆病是一种单基因遗传病,患者因红细胞膜缺乏正常的G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)导致红细胞易受损伤而发生破裂溶血,图1为一蚕豆病家系遗传图谱,相关基因用G/g表示。
(2)若要调查蚕豆病的发病率,调查对象应是___ (人群/患者家系),若要调查并分析蚕豆病的遗传方式,调查对象应是___ (人群/患者家系)。
(3)由图1可知,蚕豆病可能属于___ (编号选填)。
①常染色体隐性遗传病
②常染色体显性遗传病
③X染色体隐性遗传病
④X染色体显性遗传病
(4)对图1中的家系个体进一步进行基因检测,发现I-2个体无蚕豆病致病基因,据此推测Ⅱ-1个体的基因型应为___ (编号选填)。
①GG②GG或Gg③Gg④XGXG⑤XGXG或XGXg⑥XGXg
(5)若I-1和I-2个体再生育一个孩子,孩子患病的概率为___(单选)。
(6)Ⅱ-2个体的下列细胞时期会发生XY染色体分离的是___(单选)。
(7)Ⅱ-2个体从亲代获得的致病基因所经历的传递途径为___ (编号选填)。
①I-1初级卵母细胞→第一极体→卵细胞→Ⅱ-2
②I-1初级卵母细胞→次级卵母细胞→卵细胞→Ⅱ-2
③I-2初级精母细胞→第一极体→精细胞→Ⅱ-2
④I-2初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞→Ⅱ-2
(8)将正常人与蚕豆病患者的红细胞分别和疟原虫一起进行培养,观察到相对于正常人红细胞,蚕豆病患者红细胞内少见寄生活虫,据此推测,在疟疾高发的地区,蚕豆病的发病率与其他地区相比较会___ (编号选填)。
①较高②较低③无显著差异
对图1中的Ⅱ-2个体的G6PD基因进行碱基检测,并与正常的G6PD基因进行对比,结果如图2,未呈现的部分碱基序列完全相同,涉及的密码子编码的氨基酸如表。
(9)据图2可知,Ⅱ-2个体G6PD基因发生了两个位点的突变,结合相关信息判断并解释:该个体红细胞易受损伤而发生破裂溶血,是仅仅位点1或位点2突变导致,还是两个位点突变都对其有影响___ 。
A.真实地记录数据 |
B.采用科学的方法处理数据 |
C.进行调查时注重隐私保密 |
D.应取得被调查者的同意 |
(2)若要调查蚕豆病的发病率,调查对象应是
(3)由图1可知,蚕豆病可能属于
①常染色体隐性遗传病
②常染色体显性遗传病
③X染色体隐性遗传病
④X染色体显性遗传病
(4)对图1中的家系个体进一步进行基因检测,发现I-2个体无蚕豆病致病基因,据此推测Ⅱ-1个体的基因型应为
①GG②GG或Gg③Gg④XGXG⑤XGXG或XGXg⑥XGXg
(5)若I-1和I-2个体再生育一个孩子,孩子患病的概率为___(单选)。
A.0 | B.1 | C.1/2 | D.1/4 |
(6)Ⅱ-2个体的下列细胞时期会发生XY染色体分离的是___(单选)。
A.造血干细胞分裂后期 |
B.造血干细胞分裂前期 |
C.初级精母细胞分裂后期 |
D.次级精母细胞分裂后期 |
(7)Ⅱ-2个体从亲代获得的致病基因所经历的传递途径为
①I-1初级卵母细胞→第一极体→卵细胞→Ⅱ-2
②I-1初级卵母细胞→次级卵母细胞→卵细胞→Ⅱ-2
③I-2初级精母细胞→第一极体→精细胞→Ⅱ-2
④I-2初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞→Ⅱ-2
(8)将正常人与蚕豆病患者的红细胞分别和疟原虫一起进行培养,观察到相对于正常人红细胞,蚕豆病患者红细胞内少见寄生活虫,据此推测,在疟疾高发的地区,蚕豆病的发病率与其他地区相比较会
①较高②较低③无显著差异
对图1中的Ⅱ-2个体的G6PD基因进行碱基检测,并与正常的G6PD基因进行对比,结果如图2,未呈现的部分碱基序列完全相同,涉及的密码子编码的氨基酸如表。
密码子 | UAC | UAU | CUU | CGU |
氨基酸 | 酪氨酸 | 酪氨酸 | 亮氨酸 | 精氨酸 |
(9)据图2可知,Ⅱ-2个体G6PD基因发生了两个位点的突变,结合相关信息判断并解释:该个体红细胞易受损伤而发生破裂溶血,是仅仅位点1或位点2突变导致,还是两个位点突变都对其有影响
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9 . 脆性X染色体综合征是一种常见的智力低下综合征,因细胞中X染色体末端可显示如同断裂的脆性部位而得名。研究发现X染色体上F基因的某区域存在n个(CGG)三个核苷酸片段重复,F基因不同变异的相关差异如下图所示,该病严重程度与F蛋白含量负相关。
(2)脆性X染色体综合征某家系谱图如下图所示,据图分析,Ⅱ-1的基因型可能是______ ,若经基因检测发现 II-3 体内只含正常基因,则Ⅰ-1的基因型可能是______ 。______ 。______ 遗传现象,这一现象主要影响中心法则中哪一过程______ (选填编号)。______ 。
(6)若Ⅰ-1和Ⅰ-2准备再生一个孩子,下列建议合理的是______。
(7)已知F蛋白是一种可以与mRNA结合促进翻译的蛋白质,为研究该病的发病机理,研究人员通过基因编辑获得F基因失活的模型小鼠,检测发现模型小鼠大脑皮层神经元树突分支减少,树突的总长度降低。请据此推测该病患者智力低下的原因______ 。
A.只要表达F蛋白的个体,表现即为正常 |
B.含f基因的男性一定患病 |
C.该病的发病率需在人群中随机调查 |
D.含f基因的女性可能患病 |
(2)脆性X染色体综合征某家系谱图如下图所示,据图分析,Ⅱ-1的基因型可能是
(6)若Ⅰ-1和Ⅰ-2准备再生一个孩子,下列建议合理的是______。
A.通过羊水抽查对胎儿进行染色体分析可判断是否患病 |
B.通过B超检测胎儿性别,若为女孩则一定不会患病 |
C.若生出患儿,可通过注射F蛋白来彻底治疗该疾病 |
D.通过敲除受精卵中的全突变基因可避免生出患儿 |
(7)已知F蛋白是一种可以与mRNA结合促进翻译的蛋白质,为研究该病的发病机理,研究人员通过基因编辑获得F基因失活的模型小鼠,检测发现模型小鼠大脑皮层神经元树突分支减少,树突的总长度降低。请据此推测该病患者智力低下的原因
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10 . 眼球中的小梁网由小梁网细胞构成,小梁网细胞凋亡可能引发青光眼,最终损伤视神经。线粒体是小梁网细胞凋亡的调控中心,部分机理如图(1)所示。其中APAF1为细胞凋亡激活因子;Bcl-2与Bax是调控线粒体凋亡的相关蛋白,两者结合后会使线粒体外膜通透性改变,导致线粒体内膜上的电子传递蛋白细胞色素c外流。检测发现,小李患JOAG型青光眼,该病由位于1号染色体的MYOC基因突变所致。MYOC基因编码链上部分碱基序列以及小李家庭成员MYOC基因扩增、酶切后的电泳结果如图(2)所示。______ 变为______ 。若想利用PCR扩增MYOC突变基因开展研究,设计其引物的部分序列是______ 。(通用遗传密码:GAG为谷氨酸;CUC为亮氨酸;GGU为甘氨酸;UGU为半胱氨酸;ACA为苏氨酸;CCA为脯氨酸)
(2)据图(2)判断,小李家系JOAG型青光眼的遗传方式是______ ,其父母再生育二胎为患病男孩的概率是______ 。
(3)调查发现,小李还患有红绿色盲(由OPN1LW基因突变所致)。一般情况下,小李体内OPN1LW突变基因与MYOC突变基因进行重组的过程发生在______ 。(编号选填)
① 精细胞 ②小梁网细胞③ 精原细胞 ④ 初级精母细胞
(4)研究还发现,TGF-β蛋白过量也会影响小梁网的功能,从而引发青光眼。据已学知识推测,TGF-β蛋白过量的原因可能是______。(单选)
(5)结合题干及已学知识推测,为缓解青光眼所引发的症状,下列方案合理的有______。(多选)
(2)据图(2)判断,小李家系JOAG型青光眼的遗传方式是
(3)调查发现,小李还患有红绿色盲(由OPN1LW基因突变所致)。一般情况下,小李体内OPN1LW突变基因与MYOC突变基因进行重组的过程发生在
① 精细胞 ②小梁网细胞③ 精原细胞 ④ 初级精母细胞
(4)研究还发现,TGF-β蛋白过量也会影响小梁网的功能,从而引发青光眼。据已学知识推测,TGF-β蛋白过量的原因可能是______。(单选)
A.TGF-β基因启动子区域甲基化程度下降 |
B.TGF-β基因启动子区域与其他蛋白质结合 |
C.TGF-β基因的mRNA上终止密码子结构改变 |
D.体内部分RNA片段与TGF-β基因转录的产物结合 |
A.移植正常的神经干细胞修复或再生视神经 |
B.阻断Bax与Bcl-2结合降低小梁网细胞凋亡 |
C.基因治疗修正MYOC突变基因并注入眼球组织 |
D.诱导多能干细胞产生小梁网细胞并注入眼球组织 |
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