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解析
| 共计 212 道试题
1 . CRISPR/Cas9基因编辑技术根据靶基因序列设计向导sgRNA,精确引导核酸酶Cas9切割与sgRNA配对的DNA,相关酶在修复断裂DNA的过程中会改变连接部位的碱基序列。科研人员通过删除编码PD-1蛋白基因的2、3、4片段造成蛋白质的功能缺失,制作PD-1基因敲除鼠的流程如图1所示。将体外转录获得的Cas9mRNA和sgRNA导入小鼠的受精卵中,获得了12只基因编辑小鼠。利用PCR鉴定小鼠的基因型,电泳结果如图2所示。已知P1和P2是PCR的引物,下列相关分析正确的是(       

      

A.核酸酶 Cas9敲除2、3、4片段作用在磷酸二酯键,引起的变异属于基因重组
B.欲将基因的2、3、4共3个片段切除,敲除前需要设计3个向导sgRNA
C.图2中,4和12个体杂交的子代均为基因敲除纯合子(不考虑性别)
D.图2中,3、5、9个体的体内均能检测到PD-1基因,8和10个体则不能检测到该基因
7日内更新 | 31次组卷 | 1卷引用:重庆市渝中区重庆市巴蜀中学校2023-2024学年高二下学期5月期中生物试题
2 . 遗传学技术在突变检出领域中有着重要的贡献与作用。
(1)Muller-5技术常用于果蝇X染色体上突变的检出,已知果蝇棒眼对圆眼为显性,红眼对杏色眼为显性,且控制这两对相对性状的基因皆位于X染色体上。下图为利用Muller-5品系雌果蝇检测基因突变的过程图。不考虑交叉互换。

为检测出果蝇X染色体上是否发生了突变,F1代需进行_____(填“自由交配”“自交”或“单对交配”)获得F2代。现有某纯合致死突变基因被检出,则在F2代中,最好选取性状为_____果蝇进一步研究该突变基因的作用。
(2)PCR扩增法可用于基因点突变的检出,其基本原理是,如果引物的3'端碱基与模板碱基不互补,则用耐热DNA聚合酶无法延伸。已知某变异果蝇品种在Badh2基因的EXON7区出现了一个8bp的碱基对缺失和三个位置的碱基替换(其他序列与野生型一致),为了检测该变异,现设计以下四条引物进行PCR(如图所示)。

除了题干中提到的引物、耐热DNA聚合酶和DNA模板外,PCR反应体系中还需添加_____。若在8bp缺失型的DNA样本中同时加入四条引物进行PCR扩增,实验结束后应使用_____技术对产物进行检测,且理论上可以得到_____种序列不同的DNA片段。
(3)在检出突变基因后,科学家往往利用基因工程的方式获得该基因对应的蛋白质并进行下一步研究。如图为构建重组质粒的流程示意图,在该过程中,应使用_____对质粒S进行酶切。将重组质粒通过转化导入亮氨酸合成缺陷细菌后,应使用_____(填“添加亮氨酸”或“不添加亮氨酸”)的选择培养基,同时挑取_____(填“有绿色荧光”或“没有绿色荧光”)的菌落进行进一步鉴定。

3 . 某植物的有成分R(A_B_cc)和无成分R是一对相对性状,受独立遗传的三对等位基因控制。现有3个无成分R的稳定遗传的个体(甲、乙、丙)。甲、乙、丙之间相互杂交,F1均无成分R。然后选其中一组杂交的F1(AaBbCc)作为亲本,分别与甲、乙、丙3个个体进行杂交,结果见下表。
杂交编号杂交组合子代表型(株数)
IF1×甲有(199),无(602)
F1×乙有(101),无(699)
F1×丙无(795)
注:“有”表示有成分R,“无”表示无成分R。
(1)A、a,B、b,C、c属于等位基因,等位基因的根本来源是__________,C、c的本质区别是__________
(2)无成分R的基因型共有__________种,甲的基因型为________,乙的基因型为___________
(3)用杂交1子代中有成分R植株与杂交Ⅲ子代中有成分R植株杂交,理论上其后代中有成分R植株所占比例为_______________
(4)若丙植株C基因所在的染色体的片段缺失,则丙表型为____________。该可遗传变异属于_______
2024-05-08更新 | 59次组卷 | 1卷引用:2024届重庆市九龙坡区渝西中学高三下学期模拟预测生物试题
4 . 我国科学家利用红鲫鱼(2n=100,RR,字母代表染色体组)与团头鲂(2n=48,BB)进行育种,首次实现在脊椎动物中将不同染色体数目的亲本杂交形成多倍体(如图)。下列说法错误的是(  )

A.形成杂交多倍体过程中发生了染色体数目变异
B.杂交种1不育,因此对自然环境中的鱼类资源干扰较小
C.推测杂交种2可能产生了与体细胞染色体数相同的配子
D.杂交种3的获得说明杂交种2与团头鲂不存在生殖隔离
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5 . 某二倍体植物(2N=16)的紫花受三对等位基因(A/a、B/b、D/d)控制,同时含A、B、D基因的开紫花,其余开白花。体细胞中缺失一条染色体的个体称为单体,若缺失1号染色体记为单体1,缺失2号染色体记为单体2,依次类推。现用基因型为AABBDD的植株培育成8种紫花单体,分别将该8种单体与aabbdd植株进行测交,并对八组子代花色性状分别进行统计。下列叙述错误的是(       
A.染色体数目变异形成的单体可以用于判断特定基因位于特定的染色体上
B.若有三组测交子代出现白花,则说明三对等位基因位于三对同源染色体上
C.若只有两组测交子代出现白花,则两组测交子代花色的性状比例均为3:1
D.若只有单体2的测交子代出现白花,说明控制花色的三对等位基因均位于2号染色体上
2024-05-06更新 | 184次组卷 | 2卷引用:重庆市荣昌区荣昌仁义中学校2023-2024学年高三下学期5月月考生物试题
6 . 自交不亲和是一种广泛存在于植物中防止近亲繁殖、保持遗传多样性的重要性状。中国李属于蔷薇科李属树种,是典型的自交不亲和植物。研究发现,中国李自交不亲和性与S位点的基因型有关,机理如下图所示。

   

(1)控制中国李的自交不亲和性的基因有S₁,S₂,S₃,S₄… Sn等多种类型,以上复等位基因的出现是_________的结果,同时也体现了该变异具有___________特点。
(2)将图中基因型为S₁S₂和S₂S₃的亲本进行反交的子代基因型是_____________
(3)自交不亲和果树S基因型的鉴定在栽培品种搭配和遗传育种中具有重要的指导意义。据此,科研人员采集了来自我国贵州省的20个李品种样本(如下表)。
表1.供试的20个李品种
1张晟李6铜壳李11三月李16玫瑰皇后
2红心李7麦黄李12携李17奥德罗达
3姜黄李8青脆李13幸运18前卫红
4清镇酥李9南方李14芙蓉李19黑宝石
5盘江酥李10奈李15大红袍20秋姬李

   

①提取DNA后对S基因进行PCR扩增,S基因结构如上图,请选择合适的引物_____
②对PCR 产物回收,通过琼脂糖凝胶电泳分析产物,结果如下图,根据结果分析红心李和幸运是否为杂交育种的适宜亲本?_______________

   

③冰脆李组电泳后仅得到1根条带,推测此现象的原因可能为______________
④进一步的研究表明,自交不亲和性与S-RNase 有关。S-RNase 是一种由花柱和柱头分泌的糖蛋白,当花粉管在花柱引导组织生长时,亲和与不亲和S-RNase 蛋白都可以进入花粉管。亲和的S-RNase在花粉胞质中被花粉SLF 蛋白识别并降解; 而不亲和的S-RNase被保留在胞质中发挥其毒性作用,引起花粉管的细胞程序性死亡而停止生长,表现出自交不亲和。现欲获得兼具玫瑰皇后和奥德罗达优点的新品系,试提供可行的实验思路_____________
2024-05-05更新 | 106次组卷 | 1卷引用:2024届重庆市模拟预测生物试题
7 . 在发表于《美国国家科学院院刊》上的一项新研究中,生物学家里德·罗伯茨发现一种学名为Metriaclima mbenjii的非洲慈鲷科鱼同时拥有XY和ZW两套性染色体。XY型与ZW型的性染色体系统的工作原理是这样的:Y染色体从父亲传给儿子,并使后代成为雄性;W染色体从母亲传给女儿,决定了雌性。对于M.mbenjii来说,性别决定是这样的:如果没有W染色体,那么就由XY染色体来决定后代的性别;如果后代继承了W染色体,无论是否存在Y染色体,它们都将发育为雌性,并且染色体组成为YY的个体死亡。
(1)由题意可知,性染色体组成为ZWXX的M.mbenjii性别是___________;M.mbenjii雌性个体的性染色体组成有__________种。某雄性M.mbenjii产生的精子细胞中,性染色体的组成可能是__________________________
(2)现有一非洲慈鲷种群,其中性染色体组成不同的各种雌性数量相当,则该种群杂交一代后,子代的性别比例为_______________________________
(3)当一个基因表现的效应对生物体的生存或繁殖有利,称为正选择压,反之,则称为负选择压。研究发现M.mbenjii中一个只位于X染色体上的A基因,它会在雌性个体身上产生橙色斑点,颜色艳丽,容易被天敌发现;但橙色的斑点有利于雄鱼的识别,避免与近似鲷鱼髻交使得生殖失败。从选择压的角度分析,在天敌剧增、没有近似鲷鱼的情况下,雌性中无斑点个体占比增加的原因是_________________________
(4)科学家成功的将一个荧光蛋白基因导入到了性染色体组成为ZWXY的M.mbenji体内并表达,但并不知道荧光蛋白基因被整合到哪条染色体上(不考虑常染色体),请设计实验进行探究。(要求写出实验思路)
实验思路:_________________
2024-05-04更新 | 22次组卷 | 1卷引用:重庆市九龙坡区重庆市渝西中学2023-2024学年高二下学期4月月考生物试题
8 . CRISPR/Cas9基因编辑技术根据靶基因序列设计向导sgRNA,精确引导核酸酶Cas9切割与sgRNA配对的DNA,相关酶在修复断裂DNA的过程中会改变连接部位的碱基序列。科研人员通过删除编码PD-1蛋白基因的2、3、4片段造成蛋白质的功能缺失,制作PD-1基因敲除鼠的流程如图1所示。将体外转录获得的 Cas9mRNA和sgRNA 导入小鼠的受精卵中,获得了12只基因编辑小鼠。利用PCR鉴定小鼠的基因型,电泳结果如图2所示。已知P1和P2是PCR的引物。下列相关分析正确的是(       

A.敲除2、3、4片段引起的变异属于染色体变异
B.敲除前,根据敲除的位置需要设计3个sgRNA
C.图2中,4和12个体杂交的子代均为敲除纯合子
D.图2中,3、5、7个体的体内均能检测到PD-1
2024-04-22更新 | 324次组卷 | 1卷引用:2024届重庆市模拟预测生物试题
9 . 如图表示某高等动物的一个细胞进行减数分裂的过程,其中①~⑥表示细胞,不考虑基因突变。下列叙述正确的是(  )

A.I、Ⅱ过程中均可能发生等位基因分离
B.减数第一次分裂前的间期结束后,①的染色体数目加倍
C.若④的基因型是AbY,则⑤的基因型也一定是AbY
D.⑥的形成过程中发生了染色体结构的变异
10 . 果蝇的红眼(R)对白眼(r)为显性,这对基因位于X染色体上。已知果蝇的性染色体有如下异常情况:(无X染色体)在胚胎期死亡、为可孕雄蝇、(无Y染色体)为不育雄蝇。某红眼雄果蝇与一白眼雌果蝇杂交,子代出现了一只红眼雄果蝇。究其原因,不可能的是(       
A.亲本雄果蝇的初级精母细胞,在减数分裂Ⅰ四分体时期,X和Y染色体片段交换
B.亲本雌果蝇的卵细胞形成过程中,r基因发生了基因突变
C.亲本雄果蝇的次级精母细胞,在减数分裂Ⅱ后期,性染色体未分离
D.亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞,与基因型为的精子结合
共计 平均难度:一般